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文档简介
儿童哮喘诊治进展,1991专家小组报告(EPR):发行哮喘诊断与治疗指南,1997EPR-2发行,21世纪以来GINA指南每年更新,2007NAEPP(EPR-3),2008中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南2,2014GINA指南修订版,2015GINA指南更新版,2012ICON,国内外哮喘指南的发展,2006GINA指南修订版,1995年第一部GINA出版,定义,支气管哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病,以反复发作的喘息、咳嗽、气促、胸闷为主要临床表现,常在夜间和(或)清晨发作或加剧。呼吸道症状的具体表现形式和严重程度具有随时间而变化的特点,并常伴有可变的呼气气流受限。,诊断标准,反复发作喘息、咳嗽、气促、胸闷,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、呼吸道感染以及运动等有关,常在夜间和(或)清晨发作或加剧。发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。上述症状和体征经抗哮喘治疗有效或自行缓解。除外其他疾病所引起的喘息、咳嗽、气促和胸闷。,诊断标准,临床表现不典型者(如无明显喘息或哮鸣音),应至少具备以下1项:(1)证实存在可逆性气流受限:支气管舒张试验阳性:吸入速效2受体激动剂(如沙丁胺醇压力定量气雾剂200-400g)后15分钟第一秒用力呼气量(FEV1)增加12%;抗炎治疗后肺通气功能改善:给予吸入糖皮质激素和(或)抗白三烯治疗4-8周,FEV1增加12%;(2)支气管激发试验阳性(3)最大呼气流量(PEF)日间变异率(连续监测2周)13%。,哮喘的临床特征,典型哮喘的临床特征常有相应诱发因素反复发作性时间节律性季节性可逆性,5岁儿童喘息的临床表型与自然病程,按症状表现形式分为:发作性喘息多诱因性喘息但两者之间可相互转化按病程演变趋势分为:早期一过性喘息早期起病的持续性喘息(指3岁前起病)迟发性喘息/哮喘,80%SABA前50-80%SABA前50%或本人最佳值的SABA后60-80%SABA后60%百分数%SaO20.9-0.940.95200次/分(0-3岁)180次/分(4-5岁)紫绀无可能存在哮鸣音存在减弱甚至消失,急性发作严重度分级(5岁),治疗目标,达到并维持症状的控制维持正常活动,包括运动能力维持肺功能水平尽量接近正常预防哮喘急性发作避免因哮喘药物治疗导致的不良反应预防哮喘导致的死亡,防治原则,哮喘控制治疗应越早越好要坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则。急性发作期:快速缓解症状,如平喘、抗炎治疗;慢性持续期和临床缓解期:防止症状加重和预防复发,如避免触发因素、抗炎、降低气道高反应性、防止气道重塑,并做好自我管理。注重药物治疗和非药物治疗相结合。,基于症状控制的哮喘管理,患儿及家长的教育指导正确使用吸入装置,鼓励维持良好的治疗依从性症状监测制定哮喘行动计划,2015GINA对5岁及以下儿童哮喘维持期治疗方案推荐,2015GINA.,30,2015GINA对6岁以上儿童哮喘维持期治疗方案推荐,2015GINA.,*对于6-11岁儿童,不推荐应用茶碱,在Step3首选中等剂量ICS*对于处方了布地奈德/福莫特罗或者应用倍氯米松/福莫特罗维持缓解治疗的患者#噻托溴铵(软雾吸入器)被表明用于疾病发作史的病人的附加治疗;不可以用于0.94,吸入速效2受体激动剂,氧雾(6-8L/min)或空气压缩泵。第1小时可每20min吸入1次,每次吸入沙丁胺醇或特布他林2.5-5mg。压力型定量气雾剂(pMDI)经储雾罐吸药,每次单剂喷药,连用4-10喷(5岁及以下2-6喷)6,19,用药间隔与雾化吸入方法相同。快速起效的LABA(如福莫特罗)也可在6岁及以上哮喘儿童作为缓解药物使用,但需要和ICS联合使用。吸入速效2受体激动剂治疗无效者,可能需要静脉应用2受体激动剂,但容易出现心律失常和低钾血症等严重不良反应,使用时要严格掌握指征及剂量,并作必要的心电图、血气及电解质等监护。,糖皮质激素,口服:泼尼松龙或泼尼松1-2mg/kg/d疗程3-5d静滴:甲基强的松龙12mg/kg/次琥珀酸氢化可的松510mg/kg/次根据病情可间隔4-8小时重复使用雾化吸入:布地奈德悬液1mg/次,或丙酸倍氯米松混悬液0.8mg/次,每6-8小时1次。,抗胆碱药,异丙托溴铵:每次250g500g加入2受体激动剂溶液作雾化吸入,间隔时间同吸入2受体激动剂。,氨茶碱静滴,负荷量4-6mg/kg(250mg),20-30分钟内ivgtt继用维持量0.7-1.0mg/kg/hr,ivgtt或6-8小时后按开始剂量重复一次已用口服氨茶碱者,直接使用维持剂量持续静脉滴注。注意速度与用量,防止不良反应(胃肠道反应与心血管系统症状),硫酸镁,25-40mg/kgd(2g/d)分1-2次,加入10%
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