真菌类四分子分析与作

Chap7真菌类四分子分析与作图,一.真菌作为遗传学材料的优势二.四分子分析三.着丝粒作图四.分类,一.真菌作为遗传学材料的优势,真菌是一种单倍体（无显隐之分，通过表型即可推出基因型）分析一次减数分裂的产物较二倍体简单可进行无性繁殖，且周期短,二.四分子分析,四分子分析：是对四分子孢子进行遗传学的分析顺序四分子：第一个孢子来自于一条染色单体，第二个孢子来自于这条染色单体的姐妹染色单体，第三、四个孢子来自于前一条染色体的同源染色体的姐妹染色单体,二.四分子分析,三.着丝粒作图(染色体作图的一种特例),着丝粒作图：利用四分子分析法，测定基因与着丝粒间的距离称为着丝粒作图,顺序四分子可记录着丝粒的行为(减数分裂期着丝粒没分裂，减数分裂期着丝粒发生分离。)顺序四分子记录了减数分裂的过程。（姐妹染色单体发生分离，减二后期，着丝粒分开）,一对基因的染色体作图,材料：粗糙脉孢霉有两种不同接合型的脉孢菌菌株：一种是能合成赖氨酸(lysine)的野生型菌株(记作lys+，或+)，该菌株成熟的子囊孢子呈黑色。另一种是赖氨酸缺陷型(记作lys-或-)，这种菌株的子囊孢子成熟较迟，呈灰色。,将这两种菌株杂交：杂种子囊减数分裂的产物根据黑色孢子和灰色孢子的赖氨酸缺陷型(lys-)野生型(lys+)，排列次序可有6种子囊型，其计数的结果：,子囊类型123456+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-数目105129751016分类MIMIMMMM,M模式：即在减数分裂期带有lys+的两条染色单体移向一极，而带有lys-的两条染色单体移向另一极，即lys+/lys-这对基因在减数分裂就发生分离。,M模式：由于lys+/lys-这对基因与着丝粒发生了一次单交换，所以在减数分裂这对基因没有发生分离，而分离发生在减数分裂期，即姐妹染色单体发生分离的的时期。,M模式图（仅代表一种可能）,M模式（仅代表一种可能）,重组率RF(+lys)=M/(M+M1)0.5100%,两对基因的染色体作图,1、利用顺序四分子分析，同样可以进行两个基因的连锁作图nic（nicotinicacid）为烟酸依赖型nade（adenine）为腺嘌呤依赖型a2、不考虑同源染色体随机趋向，不考虑姐妹染色单体趋向3、两对基因的杂交实验，可产生(66)36种不同的子囊型，归纳为7种基本的的子囊型,序号1234567子囊型+a+a+a+a+anan+nanan+nan+a+an+nanan+n+nan+分离类型MIMIMIMIMIMIIMIIMIMIIMIIMIIMIIMIIMII类别PDNPDTTPDNPDT数目80819059015,四.归类与重组率,1.归类（1）分裂分离模式：MIMIIMI：非交换+-+MII:发生交换+-+-+-+-+-+-,（2）四分子类型亲二型（PD）：即有两种基因型与亲本一样。非亲二型(NPD)：即有两种基因型与亲本不一样。T型：四种中有两种与母本一样。,2、是否连锁：亲本重组，即PDNPD,3、计算重组率,判断是否同臂,n、a在染色体上的排列可能有两种方式：在着丝粒的同侧或者是异侧有三种方法判断，分别如下：,（1）通过计算n与a两个基因间的重组率与着丝粒与他们的单个距离做对比0.5T+NPDRF（na）=100%=5.2%,5.2CMPD+NPD+T5.055.2=10.259.3由此可知：n与a同臂,（2）通过PD与NPD的频率如果n、a在异侧上，则PD与NPD都是由双交换形成，因而PD与NPD的频率相等。但是，上表的实验数据显示，同处MM的PD子囊数为90，同处MM的NPD子囊数为1。即PD多于NPD，即n与a同侧,（3）通过子囊（5）（6）来判断若子囊数（5）=（6），则为异臂；若子囊数（5）（6），则为同臂。,4、被低估的重组率A:RF(n)=0.5(4)+(5)+(6)+(7)/总数100%B:RF(a)=0.5(3)+(5)+(6)+(7)/总数100%