标准解读
《GB/T 11937-1989 水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法》作为一项具体的分析测试标准，规定了使用气相色谱技术检测水源水中苯系物的具体操作方法、仪器条件、试剂与材料要求、样品处理步骤以及结果计算与表示方法。由于您没有提供另一个具体的标准或版本进行对比，我无法直接指出与某个特定标准相比的具体变更内容。不过，我可以概述一般情况下此类标准更新或与其他同类标准比较时可能涉及的几个方面变化：
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采样和前处理技术：新标准可能会引入更高效的采样方法或样品预处理技术，以提高分析的准确性和精密度，减少污染物的损失或干扰。
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分析仪器与技术进步：随着科学技术的发展，新的气相色谱仪器可能具有更高的灵敏度、分辨率和更快的分析速度。标准可能会更新推荐的仪器配置、检测器类型或数据处理软件要求，以适应这些技术进步。
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检测限与定量限：新标准可能会设定更低的检测限（DL）和定量限（QL），这意味着能更微量地检测和定量水中的苯系化合物，提高监测的敏感性。
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新增或修订的苯系物种类：随着时间推移，对某些特定苯系化合物的健康风险认识可能增加，导致标准中新增这些物质的检测要求，或是调整已知物质的限值。
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质量控制与质量保证措施：标准可能会加强在样品采集、运输、储存、分析全过程中质量控制的要求，包括增加空白试验、平行样分析、加标回收率测定等，以确保检验结果的可靠性。
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安全与环保要求：随着对实验室操作人员健康和环境保护意识的提升，新标准可能包含更严格的安全操作规程和废弃物处理指南。
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术语和定义更新：为了与国际标准或行业发展趋势保持一致，标准中的专业术语和定义可能会得到更新或明确。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1989-09-21 颁布
- 1990-07-01 实施
©正版授权
文档简介
UDC551.48：543.06C51中华人民共和国国家标准GB11937-89水源水中苯系物卫生检验标准方法气相色谱法Standardmethodforhygienicexaminationofbenzenesindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21发布1990-07-01实施中华人民共和国卫生部发布中华人民共和国国家标准水源水中苯系物卫生检验标准方法CB11937-89气相色谱法Standardmethodforhygieniccxaminationofbenzencsindrinkingwatersources-Gaschromatography主题内容和适用范围本标准规定了用气相色谱法测定水源水中的苯系物。本标准适用于水源水中苯系物的测定。若取100mL水样，本法最低检测浓度为0.020me/L,最佳线性范围为0.021.0me/L.2原理水中苯系物经二硫化碳萃取后，如果含有醇、酯、醚等干扰物质，可再用硫酸-磷酸混合酸除去。最后用气相色谱仪氢火焰检测器测定。其出峰顺序为：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。以相对保留时间定性，外标法或内标法(氯苯内标物)定量、试剂3.1苯系物标准财备溶液：准确称取苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯各20me，分别置于10.0mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度。此溶液1.0mL含2.0me苯系物。3.2苯系物混合标准使用液;分别吸取苯系物标准财备溶液（3.1)于同一容量瓶中，用纯水稀释100倍，此溶液1.0mL含20苯系物,用时现配。3.3二硫化碳：气相色谱法测定时不得检出苯系物，若市售试剂不合要求，可按下述方法纯化、纯化方法：将混合液(浓硫酸：二硫化碳浓硝酸=25：10025(按体积比)置于梨形分液漏斗摇动并时时放气,静止分层,取二硫化碳层用气相色谱法测试是否会检出苯系物，如仍含有.则按上法再处理，直至检不出苯系物为止：重蒸富是使二硫化碳与高沸点的硝基苯系物分离，收集沸点为47的蒸出液，至剩余2030mL时停止（蒸干易爆炸）3.4甲醉(优级纯)。35无水硫酸钠，在300灼烧2h备用。3.6氯化钠（分析纯）3.7混合酸硫酸-磷酸2+1。3.8盐酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL浓盐酸用纯水稀释到100mL.3.99固定液：有机皂土；邻苯二甲酸二壬酯(DNP,分析纯)3.1
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