DB33 T 542-2005 水产品中氯霉素残留量的测定方法 气相色谱-二级质谱法

20 备案号： 浙 江 省 地 方 标 准 542 2005 水产品中氯霉素 残留量的测定方法 气相色谱 of in S ) 2005布 2005施 浙江省质量技术监督局 发布 542 2005 I 前 言 本标准的附录 A 和附录 B 均为资料性附录。 本标准由浙江省质量技术监督局提出并归口。 本标准起草单位：浙江方圆检测集团股份有限公司、浙江工商大学 本标准主要起草人： 陈自力、励建荣、廖上富、盛华栋、何乔桑、鲁燕骅 。 542 2005 言 目前国内外特别是欧盟国家对水产品中氯霉素残留监控特别严格，而且允许残留量都非常低，一般在 1 g/下。目前一般常用的检测标准都采用气相色谱法（ 液相色谱法（ 酶联免疫吸附试验法（ 气 S），气相色谱法（电子捕获检测器）虽然能满足灵敏度的要求，但易出现假阳性、阳性结果需进一步确证；液相色谱法（ 操作简单，但灵敏度不高；酶联免疫吸附试验法（ 有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高等优点，但容易产生假阳性，一般只 适用 进行样品粗筛，阳性结果需进行确证。本方法采用气相色谱离子阱时间串联质谱法测定水产品中氯霉素，灵敏度高，确证率高，稳定性好。 542 2005 1 水产品中氯霉素残留量的测定方法 气相色谱 1 范围 本标准规定了水产品中氯霉素残留量的气相色谱串联质谱检测方法。 本标准适用 于水产品中氯霉素残留量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 样品经乙酸乙酯提取并浓缩，提取物溶于水，用正己烷脱脂， 烷化试剂衍生化后，用气相色谱 标法定量。 4 试剂 有试剂 在氯霉素出峰处应无干扰峰，最好选择优级纯或色谱纯试剂。 霉素标准品：纯度 99。 醇：色谱纯。 酸乙酯：色谱纯。 己烷：优级纯。 仿：分析纯。 腈：色谱纯。 水硫酸钠：分析纯， 650灼烧 4h，冷却后贮于密闭容器中备用。 化钠：分析纯。 氯化钠溶液：称取氯化钠 20g，加水溶解，稀释到 500 霉素标准溶液：准确称取氯霉素标准品 甲醇溶解并定容至 100成浓度为500g/标准贮备液，置 4冰箱中保存，保存期不超过 3 个月。临用前，取此贮备液，用甲醇稀释成 浓度为 标准工作液。 生化试剂： N,三甲基硅烷基 )三氟乙酰胺 (三甲基氯硅烷 (积比 99 1。 :实验用水应符合 6682 中一级水标准。 5 仪器 验室常规仪器、设备及下列各项。 相色谱质谱仪：电子轰击源（ ,离子阱串联质谱。 子天平：感量 542 2005 2 质机。 心机。 热恒温水浴锅。 转蒸发器。 心瓶： 50100 心管： 50 度离心管： 5塞。 吹仪。 18 固相萃取柱， 300 相萃取 装置。 水硫酸钠柱：砂芯玻璃层析柱中装无水硫酸钠 5g。 6 测定 谱条件 色谱柱： 30m 英毛细管柱或相当者。 载气：高纯氦气（大于 ，恒流 柱温：程序升温， 150 恒温 1 20 /率升至 270 ，保持 5 进样口温度为 260 ； 无分流进样，进样量 1L。 谱条件： 离子阱温度 200 ；传输线温度 250；歧管温度 45； 光电倍增管电压补偿 200丝电流 80 A； 质量扫描范围： 99z； 谱监测离子： 225、 242、 361、 451； 二级质谱母离子 225；二级监测离子 208； 压： 定量方法：选择 208m/z 为定量离子，外标法定量。 7 测定步骤 品预处理 鱼去鳞、皮，沿背脊取肌肉；虾去头、壳、附肢，取可食肌肉部分；蟹、中华鳖等取可食肌肉部分；样品切成为不大于 小块后混匀，放置冰箱中冷冻贮存备用。 取 将样品解冻，称取样品 5g(精确到 置于 50心管中，加入乙酸乙酯 20质机均质 1散 均匀，以 4 000r/心 3乙酸乙酯层转移到 100心瓶中。再向离心管中加乙酸乙酯 10原均质机均质混合 14 000r/心 3并乙酸乙酯提取液于 100口鸡心瓶中，于 40水浴中减压旋转蒸发至干。 脂净化 向鸡心瓶中加 1醇振荡溶解残留物，再加入 15己烷和 25化钠溶液，盖塞振荡混合 1分混合提取脂肪，转移到另一 50心管中， 4 000r/速度离心 2去上层正己烷相并弃去。再向水相中加 10己烷，重复提 取一遍，弃去正己烷相。 水相中加入 15酸乙酯，旋涡混合 23 000r/心 3取乙酸乙酯层，经过无水硫酸钠柱脱水过滤于 50心瓶中。再向水相中加入 5酸乙酯，重复上述操作。用少量乙酸乙酯淋洗无水硫酸钠柱，合并提取液于 50心瓶中，在 40水浴中减压旋转蒸发至干。 542 2005 3 对于净化不完全的样品可经 相萃取柱进一步净化。加入 2酸乙酯溶解提取物并转移于5塞离心管中，用 1酸乙酯洗涤鸡心瓶，合并乙酸乙酯，于 50 55的砂浴中吹氮蒸发至近干，再用 1酸乙酯洗涤离心管壁并吹干。注意防潮。 18 柱净化 注意：以下步骤必须连续做完，切莫让吸附剂变干。 给每个样品准备一根 ，顺序用 5醇、 5仿、 5醇和 5淋洗处理 ，弃掉洗涤液。用 5积分数为 5的乙腈水溶液溶解 在 40水浴中减压旋转蒸发至干的提取物，吸取水溶液装入 过柱，弃掉流出液。注意流速保持每秒一滴，否则净化效果和回收率都较差。用 1淋洗鸡心瓶 2 遍，并将淋洗液加入 过柱，弃掉流出液。用 5淋洗 ，让洗涤液完全流出 ，用微氮吹干。用乙腈将 中的氯霉素洗脱，洗脱 2 次，每次 并洗脱液于 5塞离心管中。在温度 50 55的砂浴中，用氮气吹除乙腈至近干，再用 1意防潮。 生化 样的衍生化 向干的残留物中加 100L 衍生化试剂，盖塞并旋涡混合 10s，在 70烘箱中反应 30在 5055砂浴中用氮气流吹除多余的试剂，至样品管刚好吹干为止 (过长的吹干时间可导致损失分析物 )。加入 己烷，旋涡混合 10s，供气相色谱质谱分析用。 准 工作 液的衍生化 取适量标准工作液于 5塞离心管中，在温度 50 55的砂浴中，用氮气吹除溶剂至干。以下按 步骤操作。 品测定 分别注入 1L 适当浓度的氯霉素标准硅烷化衍生物溶液及样品提取物硅烷化衍生物溶液于气相色谱质谱仪中，按上述色谱质谱条件进行分析，记录峰面积，响应值均应在仪器检测的线性范围之内。 性测定 进行样品测定时， 如果检出色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在样品质谱图中，二级质谱选择的定性离子均出现，而且待测样品的离子丰度比与标准品的丰度比相一致，可确证该样品含氯霉素。标准物质衍生物的二级质谱总离子流图和二级质谱图见附录 A。 量 测定 以 208 为定量离子，外标法定量。 行试验 按以上步骤对同一样品进行平行试验测定。 白 试验 除不称取试样后，均按上述步骤进行。 果计算 结果按式（ 1）计算： Ss （ 1） 式中： X 试样中被测组分残留 量，单位为微克每千克（ g/ 标准工作液衍生化定容后溶液氯霉素衍生物组分浓度，单位为纳克每毫升（ ng/ A 样品中氯霉素衍生物的峰面积； 标样中氯霉素衍生物的峰面积； 542 2005 4 V 样品溶液衍生化后定容体积，单位为毫升（ m 样品溶液衍生化后定容溶液所代表试样的质量，单位为克（ g）。 注：计算结果应扣除空白值。通常的玻璃器皿洗涤程序对于从玻璃表面除去痕量氯霉素不总是很有效的，建议使用甲醇淋洗所有玻璃器皿，以避免污染问题。均质机清洗 方法，先用大量水浸洗，再用甲醇浸洗，最后用蒸馏水浸洗。 542 2005 5 附录 A （资料性附录）