医学分子生物学(第三版)光盘习题及答案(包括选择题)

第一章 基因的结构与功能自测题-同13章（一） 选择题A型题1. 关于基因的说法错误的是A. 基因是贮存遗传信息的单位 B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷 E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段 B. 有功能的RNA片段 C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列 D. RNA的编码序列及转录调控序列 E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不包括A. snRNA B. hnRNA C. 启动子 D. 转录因子 E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5AGGCTGACC3，其编码的RNA相应序列是A. 5AGGCTGACC3 B. 5UCCGACUGG3 C. 5AGGCUGACC3 D. 5GGUCAGCCU3 E. 5CCAGUCGGA35. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129 D.130 E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续 B. 多顺反子RNA C. 内含子不转录 D. 断裂基因E. 外显子数目内含子数目17. 关于外显子说法正确的是 A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征 B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中 C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNA D. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息 E. 以上都对 8. 断裂基因的叙述正确的是 A. 结构基因中的DNA序列是断裂的 B. 外显子与内含子的划分不是绝对的 C. 转录产物无需剪接加工 D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中 E. 原核和真核生物基因的共同结构特点 9. 原核生物的基因不包括 A. 内含子 B. 操纵子 C. 启动子 D. 起始密码子 E. 终止子 10. 原核和真核生物的基因都具有 A. 操纵元件 B. 顺式作用元件 C. 反式作用因子 D. 内含子 E. RNA聚合酶结合位点 11. 原核生物不具有以下哪种转录调控序列 A. 增强子 B. 终止子 C. 启动子 D. 操纵元件 E. 正调控蛋白结合位点 12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是 A. poly (A) 信号 B. 启动子 C. 操纵子 D. 终止子 E. 增强子 13. 哪种不属于真核生物的转录调控序列 A. 反式作用因子的结合位点 B. RNA聚合酶的结合位点 C. 阻遏蛋白的结合位点 D. 信息分子受体的结合位点 E. 转录因子的结合位点 14. 关于启动子叙述错误的是 A. 原核和真核生物均有 B. 调控转录起始 C. 与RNA聚合酶结合 D. 都不能被转录 E. 位于转录起始点附近 15. 关于终止子叙述错误的是 A. 具有终止转录的作用 B. 是富含GC的反向重复序列 C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构 D. 原核和真核生物中的一段DNA序列 E. 位于结构基因的3 端 16. 关于操纵元件叙述错误的是 A. 一段DNA序列 B. 发挥正调控作用 C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠 D. 原核生物所特有 E. 具有回文结构 17. 转录激活蛋白的作用是 A. 识别和结合启动子 B. 激活结构基因的转录 C. 原核和真核生物均有 D. 与RNA聚合酶结合起始转录 E. 属于负调控的转录因子 18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用 A. 转录水平 B. 转录后加工 C. 翻译水平 D. 翻译后加工 E. mRNA水平 19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是 A. 一小段DNA序列 B. 一小段mRNA序列 C. 一小段rRNA序列 D. 一小段tRNA序列 E. 某些蛋白质因子 20. 顺式作用元件的本质是 A. 蛋白质 B. DNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA 21. 真核生物的启动子 A. 与RNA聚合酶的因子结合 B. tRNA基因的启动子序列可以被转录 C. 位于转录起始点上游 D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录 E. 起始转录不需要转录因子参与 22. II类启动子调控的基因是 A. U6 snRNA B. 28S rRNA C. mRNA D. tRNA E. 5S rRNA 23. I类启动子调控的基因不包括 A. 5S rRNA B. 5.8S rRNA C. 18S rRNA D. 28S rRNA E. 45S rRNA 24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不受影响 A. 16S rRNA B. 5.8S rRNA C. 18S rRNA D. 28S rRNA E. 以上都不对 25. I类启动子突变可影响合成 A. 核糖体30S亚基 B. 核糖体40S亚基 C. 核糖体50S亚基 D. 70S核糖体 E. 以上都不对26. 不属于真核生物启动子特点的是 A. 分为I、II、III类 B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种 C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合 D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制 E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录 27. 原核生物的启动子 A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类 B. 与RNA聚合酶全酶中的因子结合 C. 不具有方向性 D. 涉及转录因子DNA的相互作用 E. 涉及不同转录因子之间的相互作用 28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是 A. 需要反式作用因子辅助作用 B. 本身不被转录 C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合 D. 转录起始位点由RNA聚合酶的因子辨认 E. 涉及DNA蛋白质的相互作用 29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是 A. 具有方向性 B. 启动子自身被转录 C. 需要转录因子参与作用 D. 位于转录起始点上游 E. 与RNA聚合酶相互作用 30. 真核生物的启动子不能控制哪个基因的转录 A. snRNA B. hnRNA C. 5S rRNA D. 16S rRNA E. U6 snRNA 31. I类启动子叙述错误的是 A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录 B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱 C. 与TF IA、IB、IC等相互作用 D. 富含GC E. 包括核心元件和上游调控元件 32. 启动子位于 A. 结构基因 B. DNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA 33. 关于TATA盒叙述错误的是 A. 看家基因不具有TATA盒结构 B. 是II类启动子的组成部分 C. 受阻遏蛋白调控 D. 与转录的精确起始有关 E. 位于转录起始点上游 34. 关于II类启动子说法错误的是 A. 调控mRNA编码基因的转录 B. 调控大部分snRNA编码基因的转录 C. 不一定含有TATA盒 D. 包含转录起始位点 E. 可以被转录 35. TATA盒存在于下列哪种结构中 A. 增强子 B. 启动子 C. 反应元件 D. 沉默子 E. 终止子 36. III类启动子的叙述不正确的是 A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录 B. 调控U6 snRNA编码基因的转录 C. 调控tRNA编码基因的转录 D. 位于转录起始点下游 E. 启动子自身不一定被转录 37. III类启动子不具有以下特点 A. 调控III类基因的表达 B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配 C. 与RNA聚合酶III结合 D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用 E. 真核生物所特有 38. 上游启动子元件是 A. 一段核酸序列 B. TATA盒的组成部分 C. 位于转录起始点下游 D. 不一定被转录 E. 转录后可以被剪接加工 39. 哪项不是上游启动子元件的特点 A. 位于TATA盒上游 B. 与TATA盒共同组成启动子 C. 提供转录后加工的信号 D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等 E. 可以与反式作用因子发生相互作用 40. 增强子是 A. 一段可转录的DNA序列 B. 一段可翻译的mRNA序列 C. 一段具有转录调控作用的DNA序列 D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列 E. 一种具有调节作用的蛋白质因子 41. 关于增强子叙述错误的是 A. 位置不固定 B. 可以增强或者抑制转录 C. 真核生物所特有 D. 能够与反式作用因子结合 E. 与核酸序列发生相互作用 42. 与增强子发生相互作用的是 A. 蛋白质 B. snRNA C. 顺反子 D. 核酶 E. TATA盒 43. 反应元件能够结合 A. 激素 B. 信息分子的受体 C. 蛋白激酶 D. 阻遏蛋白 E. 操纵基因 44. 反应元件属于 A. 反式作用因子 B. 内含子 C. 转录因子 D. 上游启动子元件 E. 转录调控序列 45. poly (A) 加尾信号存在于 A. I类结构基因及其调控序列 B. II类结构基因及其调控序列 C. III类结构基因及其调控序列 D. 调节基因 E. 操纵基因 46. 关于加尾信号叙述错误的是 A. 真核生物mRNA的转录调控方式 B. 位于结构基因的3 端外显子中 C. 是一段保守的AATAAA序列 D. 转录进行到AATAAA序列时终止 E. 与加poly (A) 尾有关 47. poly (A) 尾的加入时机是 A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾 B. 在转录过程中同时加入 C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后 D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后 E. 以上都不对 48. 能编码多肽链的最小DNA单位是 A. 内含子 B. 复制子 C. 转录子 D. 启动子 E. 操纵子 49. 与顺反子化学本质相同的是 A. 核酶 B. 反应元件 C. 5 端帽子结构 D. 转录因子 E. DNA酶 50. 关于顺反子叙述错误的是 A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNA B. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNA C. 顺反子是DNA水平的概念 D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来 E. 以上都不对 51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是 A. 真核生物mRNA的结构基因 B. 真核生物tRNA的结构基因 C. 真核生物snRNA的结构基因 D. 真核生物rRNA的结构基因 E. 以上都不对 52. 有关mRNA的叙述正确的是 A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列 B. 在3 端具有SD序列 C. mRNA的遗传密码方向是5 3 D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大 E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致 53. 关于开放读框叙述正确的是 A. 是mRNA的组成部分 B. 内部有间隔序列 C. 真核生物的开放读框往往串联在一起 D. 内部靠近5 端含有翻译起始调控序列 E. 由三联体反密码子连续排列而成 54. 开放读框存在于 A. DNA B. hnRNA C. mRNA D. rRNA E. tRNA 55. 原核生物的mRNA中含有 A. 内含子转录的序列 B. 帽子 C. poly (A) D. 核糖体结合位点 E. 以上都不对 56. 关于帽子结构说法错误的是 A. 真核生物mRNA的特点 B. 位于5 端 C. 与翻译起始有关 D. 常含有甲基化修饰 E. 形成3，5磷酸二酯键 57. hnRNA和成熟mRNA的关系是 A. 前者长度往往长于后者 B. 二者长度相当 C. 二者均不含有由内含子转录的序列 D. 二者的碱基序列互补 E. 前者的转录产物是后者 58. 真核细胞mRNA的合成不涉及 A. 生成较多的稀有碱基 B. 3 端加poly (A) 尾巴 C. 5 端加帽子 D. 去除非结构信息部分 E. 选择性剪接 59. 真核生物mRNA的5 端帽子结构为 A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG 60. 有关遗传密码的叙述正确的是 A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变 B. 终止密码是UAA、UAG和UGA C. 连续插入三个碱基会引起密码子移位 D. 遗传密码存在于tRNA中 E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸 61. 密码子是哪一水平的概念 A. DNA B. rRNA C. tRNA D. mRNA E. snRNA 62. poly (A) 尾的功能包括 A. 与翻译起始因子结合 B. 形成特殊结构终止转录 C. 与核糖体RNA结合 D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离 E. 增加mRNA稳定性 63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是 A. UCG B. UGC C. GUG D. GCG E. GUC 64. 下列哪个密码子为终止密码子 A. GUA B. UGG C. UGA D. AUG E. UAC 65. 不能编码氨基酸的密码子是 A. UAG B. AUG C. UUG D. GUG E. UGC 66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子 A. S-腺苷蛋氨酸 B. 甲硫氨酸 C. 酪氨酸 D. 苏氨酸 E. 异亮氨酸 67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是 A. fMet B. Leu C. Phe D. Asp E. His 68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是 A. methionine B. valine C. N-formylmethionine D. leucine E. isoleucine 69. tRNA的分子结构特征是 A. 密码环和5 端CCA B. 密码环和3 端CCA C. 反密码环和5 端CCA D. 反密码环和3 端CCA E. 三级结构呈三叶草形 70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是 A.Rrna B. mRNA C.tRNA D. DNA E. snRNA 71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为 A.AGG B. GGAC. UGA D. AGC E.TGA 72. 遗传密码的摆动性常发生在 A. 反密码子的第1位碱基 B. 反密码子的第2位碱基 C. 反密码子的第3位碱基 D. AC E. ABC 73. 关于起始tRNA叙述错误的是 A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸 B. 原核生物的起始tRNA携带N甲酰蛋氨酸 C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸 D. 起始蛋氨酰tRNA结合到核糖体的P位 E. 以上都不对 74. 下列哪个不是tRNA的特点 A. 稀有碱基含量多 B. 活化的氨基酸连接于5 端CCA C. 与密码子之间的碱基配对不严格 D. 分子量小 E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端 75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是 A. 反密码环 B. TC环 C. DHU环 D. 额外环 E. CCA 76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是 A. 30S B. 40S C. 50S D. 60S E. 70S 77. 原核和真核生物共有的rRNA为 A. 5S B. 5.8S C. 16S D. 18S E. 23S 78. 真核生物的核糖体中不包含 A. 5S rRNA B. 5.8S rRNA C. 16S rRNA D. 18S rRNA E. 28S rRNA 79. 关于核糖体叙述错误的是 A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成 B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成 C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成 D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成 E. 以上都不对 80. 关于rRNA的叙述错误的是 A. 分子量相对较大 B. 与核糖体蛋白结合 C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因 D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA E. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用 81. 有关snRNA的叙述错误的是 A. 真核细胞所特有 B. 富含尿嘧啶 C. 位于细胞质内 D. 与mRNA的剪接加工有关 E. 与蛋白质结合形成snRNP 82. 信号识别颗粒的成分包括 A. snRNA B. 7SL RNA C. snRNP D. SRP受体 E. ribozyme 83. 反义RNA的作用主要是 A. 抑制转录 B.降解DNA C. 降解mRNA D.封闭DNA E. 封闭mRNA 84. 关于核酶叙述正确的是 A. 化学本质是RNA B. 分为DNA酶和RNA酶 C. 属于核酸酶 D. 底物只能是DNA E. 由核酸和蛋白质组成 85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是 A. 二级结构一定改变 B. 二级结构一定不变 C. 三级结构一定改变 D. 功能一定改变 E. 以上都不对 86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物 A. 核糖体 B. snRNP C. SRP D. 核酶 E. 端粒酶 87. 结构基因的突变可能导致 A. 同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变 E. 以上都包括 88. 点突变是指 A. 一个碱基对替换一个碱基对 B. 插入一个碱基对 C. 缺少一个碱基对 D. 改变一个氨基酸残基 E. 以上都包括 89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现 A. 蛋白质一级结构改变 B. 蛋白质空间结构改变 C. 蛋白质的比活性改变 D. 蛋白质的总活性改变 E. 蛋白质的功能改变 90. 关于基因突变说法正确的是 A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短 B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性 C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框 D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换 E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变 91. 哪种情况会导致移码突变 A. 倒位 B. 颠换 C. 插入一个碱基 D. 连续缺失三个碱基 E. 以上都不对 92. 基因突变致病的可能机制是 A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增 B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱 C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多 D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少 E. 以上都包括（二）名词解释 1. 基因（gene） 2. 结构基因（structural gene） 3. 断裂基因（split gene） 4. 外显子（exon） 5. 内含子（intron） 6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA） 7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA） 8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA） 9. 开放阅读框（open reading frame, ORF） 10. 密码子（codon） 11. 反密码子（anticodon） 12. 顺式作用元件（cis-acting element） 13. 启动子（promoter） 14. 增强子（enhancer） 15. 核酶（ribozyme） 16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA） 17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP） 18. 上游启动子元件（upstream promoter element） 19. 同义突变（same sense mutation） 20. 错义突变（missense mutation） 21. 无义突变（nonsense mutation） 22. 移码突变（frame-shifting mutation） 23. 转换（transition） 24. 颠换（transversion） （三）简答题 1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？ 2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。 3. 说明tRNA分子的结构特点及其与功能的关系。 4. 如何认识和利用核酶？ 5. 若某一基因的外显子发生一处颠换，对该基因表达产物的结构和功能有什么影响？ 6. 举例说明基因突变如何导致疾病。 （四）论述题 1. 真核生物基因中的非编码序列有何意义？ 2. 比较一般的真核生物基因与其转录初级产物、转录成熟产物的异同之处。 3. 真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应？ 第二章 基因组的结构与功能自测题-同13章（一）选择题 A 型题 1原核生物染色体基因组是 A线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子 C线性单链DNA分子 D线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子 2真核生物染色体基因组是 A线性双链DNA分子 B环状双链DNA分子 C线性单链DNA分子 D线性单链RNA分子 E环状单链DNA分子 3有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是 A产物多为多顺反子RNA B产物多为单顺反子RNA C不连续转录 D对称转录 E逆转录 4原核生物的基因组主要存在于 A质粒 B线粒体 C类核 D核糖体 E高尔基体 5下列有关原核生物的说法正确的是 A 原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构 B. 结构基因中存在大量的内含子 C 结构基因在基因组中所占比例较小 D.原核生物有真正的细胞核 E基因组中有大量的重复序列 6下列有关原核生物的说法不正确的是 A原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在 B在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子 D操纵元件也是结构基因 E基因组中只存在一个复制起点7真核生物染色质中的非组蛋白是 A碱性蛋白质 B序列特异性DNA结合蛋白 C识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D不能控制基因转录及表达 E不参与DNA分子的折叠和组装8真核生物染色质的基本结构单位是 A-螺旋 B核小体 C质粒 D-片层 E结构域9关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是 A产物多为多顺反子RNA B产物多为单顺反子RNA C不连续转录 D对称转录 E新生链延伸方向为3510外显子的特点通常是 A不编码蛋白质 B编码蛋白质 C只被转录但不翻译 D不被转录也不被翻译 E调节基因表达 11下列有关卫星DNA说法错误的是 A是一种高度重复序列 B重复单位一般为210 bp C重复频率可达106D能作为遗传标记 E在人细胞基因组中占5%6%以上 12下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是 A结构基因大都为断裂基因 B结构基因的转录是不连续的 C含有大量的重复序列 D结构基因在基因组中所占比例较小 E产物多为单顺反子RNA 13染色体中遗传物质的主要化学成分是 A组蛋白 B非组蛋白 CDNA DRNA EmRNA 14真核生物染色质中的组蛋白是 A酸性蛋白质 B碱性蛋白质 C一种转录因子 D带负电荷 E不带电荷 15指导合成真核生物蛋白质的序列主要是 A高度重复序列 B中度重复序列 C单拷贝序列 D卫星DNA E反向重复序列 16真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是 A产物多为单顺反子RNA B存在大量的重复序列 C非编码区所占比例较大 D存在大量的内含子 E编码区所占比例很小 17在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是 ABAC B人工染色体 C噬菌体 D质粒 EYAC18与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在 A以单顺反子的形式进行转录 B以多顺反子的形式转录 C存在大量的重复序列 D基因组较大 E结构基因所占比例较小 19用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是 ADNA片段较短 B 每个核小体单位包含约200 bp的DNA C核酸酶没有特异性 D基因组结构简单 EDNA是线性的 （二）名词解释1.基因组（genome） 2.质粒（plasmid） 3.内含子（intron） 4.外显子（exon） 5.断裂基因（split gene） 6.假基因（pseudogene） 7.单顺反子RNA（monocistronic RNA） 8.多顺反子RNA（polycistronic RNA） 9.卫星DNA（satellite DNA） 10.单拷贝序列（single copy sequence）（三）简答题1原核生物染色体中结构基因的特点是什么？ 2简述质粒的基本特征。 3真核生物染色体中结构基因的特点是什么？ 4真核细胞染色质中含有几种蛋白质？各自功能是什么？ 5真核细胞中除细胞核之外，还有哪些细胞器含有DNA，其基因组的结构和功能是什么？ （四）论述题 1试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。 2试说明真核生物的基因组很庞大，但所含基因总数却很少的原因？并且分析真核生物的基因编码和调控的复杂性。 第四章 DNA损伤与修复自测题-同15章（一）选择题 A型题 1.下列哪种紫外线最易造成DNA损伤 A.400-350nm B.350-320nm C.320-290nm D.290-100nm E.以上都不是 2.以下各种物质是自由基的是 A.CH3 B.OH C.H D.O2 E.H2O 3.高能量紫外线最常导致的DNA损伤类型是 A.DNA交联 B. DNA单链断裂 C. DNA双链断裂 D.错配 E.嘧啶二聚体形成 4.碱基修饰剂导致DNA损伤的机制是 A. 与DNA正常碱基结构类似 B. 直接插入到DNA碱基对中 C. 造成DNA两条链错位 D.能引起碱基的脱氨基 E.可取代正常碱基掺入DNA链中 5.下列几种物质中属于碱基修饰剂的是 A. 氮芥 B. 溴化乙锭 C. 5-溴尿嘧啶 D. MTX E. 别嘌呤醇 6. 致DNA损伤因素的作用靶点有 A. 嘌呤碱 B. 嘧啶碱 C. 脱氧核糖 D. 磷酸二酯键 E. 以上都是 7.最严重的DNA损伤是 A.错配 B.碱基置换 C. DNA双链断裂 D. DNA交联 E.移码突变 8.不会造成DNA损伤的是 A. glucose B. base analogue C. free radical D. active oxygen species E. ultraviolet 9.最简单的修复方式是 A.回复修复 B.切除修复 C.重组修复 D.错配修复 E. SOS修复 10. Rec蛋白在哪种修复机制中起作用 A.非同源性重组 B.同源性重组 C.切除修复 D.错配修复 E.回复修复 11. 容易产生突变的修复方式是 A. SOS修复 B.同源性重组 C.切除修复 D.错配修复 E.回复修复 12. 关于嘧啶二聚体形成下列说法错误的是 A.属于DNA链内交联 B.形式有TT、CT、CC C.属于DNA链间交联 D.可由光复活酶修复 E.紫外线照射可引起此种损伤 13.关于XP蛋白下列说法错误的是 A.参与DNA损伤的切除修复 B.该基因的遗传缺陷可导致着色性干皮病 C.是一种光复活酶 D.与“毛发硫营养不良病”有关 E.是一个多基因家族 14.关于非同源性重组下列说法错误的是 A.是双链断裂损伤的一种修复方式 B.是一种不精确修复 C.需要连接酶参与 D. Rec蛋白起关键作用 E. DNA-PK起关键作用 15.关于光复活修复的叙述中错误的是 A.是高等生物修复嘧啶二聚体的主要方式 B.光复活酶受紫外线作用而激活 C.是修复DNA链上嘧啶二聚体的最直接方式 D.光复活酶能与嘧啶二聚体结合 E.可使DNA结构完全恢复正常 16. 关于DNA双链断裂的叙述错误的是 A. 是最严重的DNA损伤 B.有DNA-PK参与修复 C.靠同源性重组修复 D.其修复不是原位修复 E.靠非同源性重组修复 17. 关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误 A.可取代正常碱基与互补链上碱基配对 B.是碱基类似物 C.可引起点突变 D.可引起移码突变 E.是胸腺嘧啶类似物 18.关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误 A.可以得到完全修复 B. 对真核生物来说是致死性的 C.电离辐射可以导致该类损伤 D.碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂 E.脱氧核糖破坏是直接原因之一 19.有关同源性重组的叙述错误的是 A.原核生物中起关键作用的是Rec A蛋白 B.真核生物中起关键作用的是Rad51蛋白 C.是哺乳动物双链断裂的修复方式 D.具有很高的忠实性 E.需要ATP参与 20.关于错配修复下列说法正确的是 A.Rad51蛋白参与 B.没有连接酶参与 C.可对DNA双链断裂进行修复 D.Mut蛋白参与 E.是一种不精确的修复 21.关于DNA损伤的修复下列说法错误的是 A.单链断裂及单碱基损伤可以完全修复 B.一种损伤可由多种途径修复 C.一种修复途径可参与多种DNA的损伤修复 D.各种损伤都可以完全修复 E.经修复后可能存在突变 22.与修复过程缺陷有关的疾病是 A.着色性干皮病 B.黄嘌呤尿症 C.卟啉病 D.痛风 E.黄疸 23. 嘧啶二聚体最简单的解聚方式是 A. SOS修复 B.切除修复 C.重组修复 D.错配修复 E.光复活酶的作用 24.DNA损伤后，切除修复过程需要 1.DNA连接酶；2.DNA聚合酶或；3.XP蛋白类，以上各种物质作用的先后顺序是 A.1, 2, 3 B.2, 1, 3 C.2, 3, 1 D.3, 2, 1 E.3, 1, 2 25. 着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，该病的分子机理是 A.细胞膜通透性升高引起失水 B.在阳光下温度敏感性转移酶类失活 C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒 D. 细胞不能合成类胡萝卜素型化合物 E.DNA修复系统有缺陷 （二） 名词解释 1.碱基类似物（base analogue） 2.自由基 （free radical） 3.重组修复（recombination repairing） 4.胸腺嘧啶二聚体（thymine dimer TT） 5DNA交联 （DNA cross-linking） 6.着色性干皮病（xeroderma pigmentosum） 7.光复活酶（photolyase） 8.错配修复（mismatch repairing） 9.活性氧（active oxygen species） 10.移码突变（frame-shifting mutation） 11.颠换与转换（transversion and transition） （三） 简答题 1. DNA损伤的因素有哪些？ 2.简述DNA损伤与肿瘤发生的关系。 3. DNA损伤修复的机制有哪几种？ 4.简述DNA损伤的类型。 5.简述Ames试验原理。 （四） 论述题 1.试述DNA损伤对细胞功能的影响。 2.试述DNA损伤修复与疾病的关系。 3.试述DNA突变的意义。 第五章 基因表达自测题-部分同第十八章（一）选择题 A型题 1. 基因表达包括 复制 转录 逆转录 翻译 A. B. C. D. E. 2. 真核生物的转录不需要 A. 依赖DNA的RNA聚合酶 B.三磷酸核苷 C. DNA D. RNA E 蛋白质 3. 关于转录和复制的区别，说法正确的是 A. DNA双链均复制和转录 B. 复制的原料是一磷酸脱氧核苷，转录的原料是一磷酸核苷 C. 复制需要引物，转录不需要引物 D. 复制酶是依赖DNA的DNA聚合酶，转录酶是依赖RNA的DNA聚合酶 E. 均遵守碱基配对规律，模板中A对应的产物是T 4. 关于转录和复制的相同点，说法错误的是 A. 核苷酸以3, 5磷酸二酯键连接 B. 以DNA为模板 C. 原料为dNTP或NTP，组成核酸链的是dNMP或NMP D. 产物可与变性的模板杂交 E. 新生核酸链的延伸方向是3 5 5. 已知某基因转录产物的部分序列是5-AUCCUGGAU-3，那么该基因中反意义链的相应序列为 A. 5-ATCCAGGAT-3 B. 5-TAGGTCCTA -3 C. 5-TAGGACCTA-3 D. 5-UAGGACCUA-3 E. 5-ATCCUGGAT-3 6. E.coli的RNA聚合酶中，辨认转录起始点的组分是 A. 核心酶 B. C. D. E. 7. 真核生物中，RNA聚合酶II的转录产物是 A. 45S rRNA B. 5S rRNA C. tRNA D. U6 snRNA E. hnRNA 8. 关于真核生物的RNA聚合酶，说法正确的是 A.RNA聚合酶II对鹅膏蕈碱极敏感 B.RNA聚合酶I的转录产物往往是小分子RNA C. RNA聚合酶的氨基端重复序列可发生磷酸化 D.不一定需要蛋白质因子辅助 E.RNA聚合酶III的转录产物是45S rRNA 9.关于E.coli RNA聚合酶的因子的说法错误的是 A.不参与转录延长过程 B. 辨认35区和10区起始转录 C.因子若不脱落，转录不能进入延长阶段 D.因子的量少于核心酶，可反复利用 E.转录开始后，补加因子可提高RNA的生成量 10. 在某个体外转录体系中，若模板链含有连续的A，加入何种物质可对产物进行放射性标记 A. -32P-UMP B.-32P-dTTP C. -32P-UDP D. -32P-UTP E. -32P-UTP 11. 下列哪项不是因子依赖的转录终止的特点 A. 转录终止信号存在于RNA而非DNA模板 B.因子有ATP酶活性和解螺旋酶活性 C.因子结合RNA的能力弱于对DNA的结合力 D生成的RNA链的3 端往往富含C E.因子通过与转录产物结合而发挥转录终止作用 12. 真核生物II类基因的启动子核心序列通常位于 A. 25区 B. 10区 C. 35区 D. +1区 E. +10区 13. 真核生物中，与原核生物的Pribnow box功能相当的是 A. GC box B. CAAT box C. CACA box D. 八聚体（8 bp）元件 E. Hogness box 14. 下列物质中，能够辅助真核生物的RNA聚合酶结合启动子的是 A. 起始因子 B. 增强子 C. 转录因子 D. 延长因子 E. 因子 15. 真核生物的RNA聚合酶II在进入转录延长阶段之前，其最大亚基羧基末端结构域发生磷酸化是必需的，催化这一步骤的转录因子是 A. TF II B B. TF II D C. TF II H D. TF II E E. TF II F 16. 关于转录因子的说法，错误的是 A. 原核细胞中转录起始复合物的形成不需要转录因子 B. 转录因子的化学本质是蛋白质 C. 转录因子通过DNA蛋白质、蛋白质蛋白质相互作用控制转录起始 D. 转录因子的转录激活域包括锌指、螺旋转角螺旋等结构域 E. 少量转录因子的不同排列组合即可精确调控众多基因的转录 17. 关于真核生物的转录延长，说法正确的是 A. 组蛋白发生磷酸化利于核小体解聚 B. 组蛋白发生乙酰化利于核小体解聚 C. 转录延长的同时出现多聚核蛋白体现象 D. 延长因子辅助RNA聚合酶催化核苷酸加入 E. 转录前后，核小体解聚并在原位重新聚合 18. 下列哪种物质不需要进行转录后加工即可发挥功能 A. 大肠杆菌 mRNA B. 大肠杆菌tRNA C. 大肠杆菌rRNA D.酵母mRNA E.酵母tRNA 19. 关于加帽修饰，说法正确的是 A. snRNA不能被加帽 B. 由加帽酶催化5 端加入7甲基鸟苷酸 C. 加帽酶可以与RNA聚合酶I、II、III相结合 D. hnRNA转录终止后才开始加帽 E. RNA聚合酶发生磷酸化后，使加帽酶与之脱离 20. 关于加尾修饰，说法错误的是 A. 组蛋白的成熟mRNA无需加poly A尾 B. 加尾信号包括AAUAAA和富含GU的序列 C. 剪切过程需要多种蛋白质因子的辅助 D. 加尾不需模板 E. 多聚A形成的过程是缓慢、匀速的反应 21. 关于剪接的说法，正确的是 A. 初级转录物中不存在内含子 B. 内含子一定是非编码序列 C. 内含子两端的结构通常是5-GU-AG-3 D. snRNP催化套索RNA发生转酯反应，使内含子和剪接接口一起被去除 E. 剪接后的mRNA不能与模板链DNA杂交 22. RNA编辑发生在 A. 成熟的mRNA B. tRNA和rRNA的前体 C. hnRNA D. 成熟的tRNA和rRNA E. snRNA 23. 下列哪种情况下，DNA双链贮存的遗传信息没有改变 A. RNA编辑 B. 转换 C. 错义突变