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文档简介

肺癌诊疗要点进展,试解读2011年肺腺癌新分类的临床意义,adCa新分型(ASLC/ATS/ERS,手术切除标本),对2011年肺adCa新分类的临床解读,一取消了细支气管肺泡癌命名(BAC)二将BAC据大小、侵犯范围、程度、含否粘液分入各亚型adCa(一)大小3cmA1S.MIA(二)侵犯范围:血管、淋巴道、胸膜、基质无侵犯原位adCa(AIS)侵犯0.5cm小侵袭性adCa(MIA)侵犯0.5cm侵袭性adCa(IA)(三)含否粘液非粘液为主AISMIAIA粘液性侵袭性粘液性adCa(IMA)(四)贴壁状生长,三侵袭性腺癌:除贴壁状生长为主外,有腺泡、乳头、微乳头(新添)及实性为主含粘液肿瘤四其他侵袭性腺癌有侵袭粘液性adCa(前粘液BAC)、胶质、胚胎、肠,五预后有关:含粘液,分级高,微乳头预后差六AAH、MIA、IA均有多发,切除标本中AAH占7%AIS、MIA占8%-22%筛查中18%,考虑为疾病发展的表现,前3者生长缓慢,七adCa组织亚型CT中的表现特点(可相互交叉),不典型腺瘤增生:少见的明显AAH病变。病变内可见肺泡腔隙,不典型腺瘤增生:切除的肺腺癌左侧,偶然发现的AAH,术前胸部CT,术前胸部CT,昆虫样(腺癌),昆虫样(腺癌),桑椹样(腺癌),纽扣样(粘液性腺癌),类飞禽样(腺癌),实质性(乳头状腺癌),非实质性AIS,部分实质性(腺癌MIA),小泡征(腺癌),空洞征(腺癌),支气管造影征(腺癌),血管进入征(IA),PET:AAHAIS常不能测出SUV,可反应缓解状况和生存率相反,九分子表现:(一)长在末端气道adCaTTF-1(+)长在支气管adCaTTF-1(-)(二)EGFRCopy在侵袭、转移时扩展广泛(三)侵袭性粘液性adCa(前粘液性BAC)有Kras突变乏EGFRmu大部TTF-1(-),(四)中占5%,多见于年轻、EML4-ALK在adC男性、不吸或轻度吸烟者。a可见于腺泡、乳头、筛状、有粘液和印戒细胞的adCa中大部EML4-ALK肿瘤TTF-1(+)、P63(+)但EGFR、Krasmu常(-)P53mu少,EGFR突变肿瘤首由2004年发现于肺癌(Nsclc),特点:EGFR突变检测阳性对EGFRTK1敏感RR75%一代TK1中位生存期2年预后标志TK1亚洲人阳性率高于白种人25%-30%:10%腺癌、女性、不吸烟阳性率高,EGFR突变NSCLC可用TK1作一线、二、三线治疗,一代EGFRTK1原发耐药25%突变NSCLC为原始耐药exon20占NSCLC5%,T790M突变自exon20转译(占耐药的50%)野生型EGFRKras15%+ALK5%+BRAF3%其他非基因基础机制HGFMET(占耐药的20%)活化,EGFRTK1获得耐药,用过单药EGFRTK1:有突变和/或有效;病变进展(用RECIST影响评价)T790MMET扩增克服获得耐药二代EGFRTK1BIBW2992PF00299804三代EGFRTK1联合用药BIBW2992+rapamycinBIBW2992+C225,2011年NSCLC手术联合化疗的研究(RCT),备注:RCT随机研究,MA荟萃分析;NCT新辅助化疗。ACT辅助化疗,小结2005年前发表化疗手术联合,25篇8264例,NCT*6,ACT*19,均以加化疗者有生存益处。NCTHR为0.66,ACT为0.84、期ACT有明显意义,期中仅见NCT化疗有益的倾向性无统计学意义,手术联合化疗的研究新辅助化疗(NCT)T3N1,I,II,小结早期、T3N1NSCLC术后应作ACT、NCT虽见改善生存期,但仍需等进一步研究,局部晚期NSCLC的NCT荟萃分析(RCTS),HRplotforoverallsurvival,JThoracOncol.2010Apr;5(4):510-6,HRplotforoverallsurvivalinonlystageIIINSCLC,JThoracOncol.2010Apr;5(4):510-6,小结NCT有益,期较为明显,2篇NCT的M.A见生存有益,评论NCT对NSCLC手术病员有益,期更为明显。继续积累材料,建议作期NSCLC的NCT和ACT比较化疗方案以三代/含铂为主分期力求正确,尤以期药物要求毒性低下为争取NCT+S的重要目标(化疗外,EGFRmu+)力求对机体损伤少,NCT研究虽有益但存在以下问题:,1NCT研究较少,2005年前6篇201013篇2因ACT早有成功的阳性结果,期不宜设计NCT和单手术对照3NCT方案用或不用ACT或RT设计不一4二代、三代含铂方案的效果有差别?,NCT研究结果中值得注意的数字,缓解率32.6%53%降期29%42%化疗完成率66.2%97%手术完成率74%94%NCT肺毒性DLCO降低8%,P=0.00012/85例在NCT后因肺功能差而终止手术CN和PN的比较27%CN0,1为pN2,44%CN2为pN0-1,2010近期含铂ACT荟萃分析,ACT评论,NSCLC除A外手术后可用ACT,期NSCLC更受推荐,较NCT受人注意B期NSCLC,由NCCN指南推荐有以下危险因素,可用ACTa分化不良;bNSE肿瘤;c血管侵犯;d楔形切除e4cm;f胸膜侵犯,2011年期NSCLC化疗概要,一线化疗,三代化疗含铂方案,初治EGFRmu(-)或不明RR、SD(非PD)用4个周期,2药化疗不6周期,PD改二线药物。Beva+含铂:(注意除外Sq癌、脑转移、明显咯血和心血管疾病,器官功能低下、ps1、用抗凝治疗和未控的高血压)Beva用到PDC225+含铂:用于EGFRIHC+,C225用到PDEGFRTKI:用于EGFRmu(+)者EGFRTKI不适和化疗同用,但近期Fastact期研究,两者序贯用可提高PFS(7.6:6.0,p10包年病员中(筛查)仅2.1%ALK(+)ALK在不/少吸和腺癌中的阳性率不/少吸合adCa不/少吸+EGFR(-)从不/少吸组13%33%22%ALK测定方法Fishcopy测定对象建议EGFR(-)Kras(-)adCa不吸/少吸烟不吸烟/少吸烟病员多见于ALK(+)者,ALK(+)的NSCLC二、三线用否Criz的生存状况,Crizotinib小分子ALK(+)抑制剂用三组回顾性研究分析对OS的影响作者认为随机分组研究难获OS有差别的结果(研究后治疗,及

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