有机化学答案

有机化学学习故障排除陈洪波主编。大连理工大学出版社。2005.1第一版1-4表示以下化合物的偶极矩大小顺序：Ch 3c h2cl，ch 3c H2 br，ch 3c h2ch 3，ch3cn，ch3chCH2答：ch3cn ch 3c H2 cl ch 3c H2 br ch3ch=ch2ch 3c h2ch 31-6下列种类中，路易斯山是什么？哪个是路易斯碱？1-7表示包含在以下化合物中的官能团的名称和化合物所属的类别。第二章2-3使用纽曼式表示以下化合物的支配结构：图表1A: (1)图表2(2) (3)2-4提供自由基的稳定性顺序。图表3A: (1) C B A (2)B C A2-5以下的反应中，预计哪个会更多？A: (CH3CH2)2CHBr氢活性：3H 2H 1HCH3CH2CH2CHBrCH3最多，2H最多，因此活动也相对大(42.5=10)混合2-6乙烷和2，2-二甲基丙烷等摩尔量后，与少量氯反应得到的一氯产物中氯乙烷和新戊烯氯的摩尔比例为1: 2.3。问：乙烷和2，2-二甲基丙烷中哪个氘反应活性更高？答：氢原子的反应率：图表4因此，2，2-二甲基丙烷的氢反应活性高。2-7使用环己烷和Br2生成一个溴环己烷的反应机制。答：自由基启动阶段：Br-Br 2Br。图表52-8化学区分1，2-二甲基环丙烷和环戊烷。答：用溴的四氯化碳溶液可以使溴数退色的1，2-二甲基环丙烷可开环反应不能使溴数退色为环戊烷。2-9命名以下化合物：(1)？答：(1) 2，7，7-三甲基双环2，2，1庚烷(2) 2，5-二甲基蜗牛3，5壬(从连接蜗牛原子的一个碳原子开始，从边缘最小的环开始，经过罗原子，编辑第二个环)(3)逆-1-甲基-4-乙基环己烷(1 .号码至少为2，第二和第三个键留在第二和第三个键上)2-10完成以下化学反应：HBr图表6(这里只有环丙烷最容易断开环，环丙烷开环，最多两个碳原子之间的连接)将乙基环己烷和氯反应生成的所有单氯产物的结构异构体、顺式异构体、结构异构体写入2-11。回答：而且，图表7而且，图表8图表92-15比较以下化合物完全燃烧时释放的热量的大小顺序。回答：图表10第三章3-1写下一个化合物立体异构体的数量，用Fischer投影或立体透视表示他们的立体结构，指出立体异构的关系，用r，s表示手性碳原子的组成。图表11A: (1)N=22=4和、和对映体(2)N=3图表12和对映体、和是相同的化合物。(3)N=3表13内部消旋，和对映体。3-2表示以下投影对是否为同一化合物：图表14图表15A: (1)同一化合物(2)同一化合物(3)对映体3-3写下以下化合物的费希尔投影，用r，s表示组成：图表16A: (1)(2) (3)(4)(5)(6) (7)表17(8)图表183-4以下每种化合物都属于非异构体、异构体、顺式异构体、结构异构体或同一化合物或其他化合物吗？图表19A: (1)对映体(2)非对映体(3)对映体(4)顺反异构(5)其他化合物(6)相同的化合物3-5由麻黄碱组成的透视、锯、菲舍尔铸造阴影，Newman投影。回答：图表203-6判断以下化合物是否具有手性。表21图表22A: (1)是(2)是(3)是(4)无(5)无(6)是3-7某些化合物的化学式为C4H8O，没有光学旋转性，分子有环丙烷环，环中有一个甲基和羟基，构成了该化合物的结构式。回答：表233-8化合物的化学式为C5H10O，不旋转，分子内有环丙烷环，环中有两个甲基和羟基，构成了化合物的可能结构。回答：表243-9调查下面列出的四个Fischer投影，然后回答问题：表25(A) (B) (C) (D)(1)(B)和(c)是贴图吗？(2)(A)和(c)的沸点相同吗？(3)(A)和(d)是否是地图(4)是否有内部消旋存在？(5)(A)和(b)的沸点相同吗？(6)(A)、(b)、(c)、(d)如果四个是等量的，是否有旋转性？A: (1)否(2)否(3)等于(4)不同(5)无(6)无3-10甲基环丙烷和甲基环己烷的一氯产物中，哪一种具有光学旋转活性？回答：表26，第四章4-1指定以下化合物的名称：图表27表28A: (1)3-甲基-2-乙基- 1-丁烯(2)2，5-二甲基-3-己烷乙炔(3) (Z)- 1-氯-1-溴丙烯(4)-2，3-二氯-2-丁烯(5) (E)- 3-乙基-2-己烯(6) 2-甲基-5-丙烯基-1，5(7)-4-甲基-2-己烯(8) (2E，5S)-5-氯-2-己烯(9) 1，2-戊二烯(10) (2E，4Z)- 2，4-庚二烯(11) 1，6-二甲基环己烯(12) 3-环丙基环丙烯以4-2书写异丁烯和以下试剂的反应产物：(1)Br2/CCl4 (2)HBr/过氧化物(3) H2SO4，加热水解(4) KMnO4/H (5)H2O/H(6) O3，H2O/Zn粉(7) Cl2 H2O (8) (bh3) 2，H2O 2/H2OH2O(9)HBR/ch3oh(10)ch 3c O3 h(11)(CH3)2c/h(12)nbs/HVA: (1)(2)(3)(4)表29，CO2 H2O (5) (6)、(7) (8) (9) (CH3) 3c-br，(CH3) 3c-och3(10) (11) (CH3)2CH-CH2-C(CH3)3 (12)图表30比较4-3顺-2-丁烯和反-2-丁烯的沸点、熔点、偶极距离、氢化热的大小，并在KMnO4稀溶液和低温、碱性条件下写出反应产物的立体化学结果。回答：表31沸点熔点偶极距离氢化热内部拉塞外部消化体4-4碳正离子稳定性的大小比较：A: (1)C B A (2)C A B4-5以下化合物通过化学方法区分(1)(2)(CH3)2CHCH=CH2(3)(4)图表32回答：表33(CH3)2CHCH=CH2Ag(NH3)2NO3白色白色KMnO4 /HO-褪色褪色褪色4-6完成以下反应：表34回答：(1) (2) (3)(4) (5)(6)、(7)、(8)表35(9)4-7完成以下变形：表36A: (1)，(2)、(3)、(4)、(5) Cu2Cl2/NH4Cl，(6)、图表374-8努力写下一个反应产物的反应机制。表38回答：亲电子添加反应的以下化合物活性比较4-9:表39(2)a . CH255)c(CH3)2b . ch3ch ch2c . ch2c . CH2chcl(3)a . ch 3c H2 chch2b。ch 3c H2 cch c . ch 3chch ch 3A: (1)A B C (2)A B C (3)C A B化合物的热力学稳定性4-10比较：(1)CH2CH2-chCH2(2)CH2ch-ch-CH3(3)ch3chch ch 2 ch 3(4)CH2ch 2 ch 2 ch 3A: (3)(4)(2)(1)4-11合成化合物(试剂选项)。(1)从乙炔合成CH3CH2CH2CH2OH和h2c=ch-o-c2h5(2)从乙炔合成和顺式3-己烯合成(3) CH3CH=CH2合成CLC H2-chbr-ch2br，并且(4)以乙炔和丙烷为原料合成A: (1)A:法国1表40法国2表41b:(2)A:表42b:(3)表43(4)、表444-12选择适当配置的2-丁烯和相关试剂合成以下化合物：A: (1)(2)表45(3)(4)表464-13排列化合物和1，3-丁二烯的二烯合成活性序列(1) (2) (3) (4)回答：4-14化合物a为C7H14，a被KMnO4/H氧化，或由O3/H2O，Zn生成b和c，以构建a的结构表达式。4-15分子筛C6H10的化合物a可以添加2分子溴，但与氯化第一铜氨溶液没有反应。在HgSO4/H2SO4存在下添加分子水，产生4-甲基-2-戊烷和2-甲基-3-戊烷酮。写出a的时空。4-16以下化合物或离子属于-共轭体系、-共轭体系、-共轭体系吗？表47-: (4) (6) (7)-:(1)(3)(5)(8)(5)中可能有-: (1) (2) (6) (7)4-17建立以下物种的共振极限结构图表48回答(略)试写异丁烯二聚体的反应机理。回答(略)表49第五章5-1分子表达式为C10H14的烷基苯有多少结构异构体？哪个是光学旋转活性？有22个结构异构体，其中图表50有光学旋转活性5-2指定以下化合物的名称：表51A: (1) 3-(4-环丙基)苯基戊烷(2) (e)-1-苯基-2-丁烯(3) 1，5-二甲基萘(4) 4-硝基-2-氯甲苯(5) 9-溴代甲苯(6) 2-氯萘比较了以下每种化合物对5-3亲电子取代反应的活性：(1)对甲苯c-氯苯e-m-二甲苯f苯甲醛g苯酚A: (1) G E B A C F D (2) CBA (3) CBA (4) CBA完成5-4反应，完成主产物或反应物的结构表