有机合成推断专项练习3(带答案)

有机综合推理训练氢氧化钠水溶液。1.众所周知，当卤代烃与强碱水溶液共加热时，卤素原子被带负电荷的羟基取代。有一个碳氢化合物A，它可以如下图所示变化。还已知两个分子的E相互反应形成环状化合物C6H8O4，这回答了以下问题：(1)具有_ _ _ _ _ _的简单结构；C的结构简化为_ _ _ _ _ _；D的简单结构是_ _ _ _ _ _；e的简单结构是_ _ _ _ _ _ _ _ _(2)在至的反应中，加成反应为(填入序号)_ _ _ _ _ _ _ _。(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写出结构简单的公式)。gH:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .2.有机物A的分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链。在某些条件下，A会经历以下转换：众所周知：在不对称烯烃和溴化氢的加成反应中，溴通常被加到含氢较少的碳原子上，例如：(2)连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能进行催化氧化反应。(1)a的结构式为BH，与a同构的有机物为(填写字母代码)(2)上述转化中取代反应的结构式如下(填写序号)(3) C(4)写出反应的化学方程式(4)并指出有机反应的类型3.二氯苯胺是一种播前除草剂。其合成路线如下：反应产生的：D E只有一种可能的结构。(1)写下下列反应类型：反应是，反应是。(2)写出下列物质的结构式：甲：丙：丁：戊：4.已知：(1)反应产物中所含官能团的名称为_ _ _ _ _ _ _，在一定条件下该物质可以生成_ _ _ _ _ _(填写序号)；(1)银镜反应(2)酯化反应(3)还原反应(2)众所周知，甲醛分子中的所有原子都在同一平面上。如果R1CHO分子中的所有原子都在同一个平面上，R1可以是_ _ _ _ _ _ _ _(填入序号)； CH3 CH=CH2(3)氯代烃a的分子式为C6H11Cl，可转换如下：结构分析表明，E分子含有两个甲基，没有支链。试着回答：(1)写下C的分子式：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；(2)写出a、e结构的简单形式：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ E _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .5.以石油裂解得到的乙烯和1，3-丁二烯为原料，通过以下反应合成高分子化合物H，可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃纤维增强塑料)。请按要求填空：(1)写下下列反应的反应类型：反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)反应(2)的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)反应(3)和(4)之一是向盐酸中添加，反应为_ _ _ _ _ _ _ _(填写反应编号)。设计这一步反应的目的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，而物质C的结构式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。6.由于反应条件不同，有机化学反应会产生不同的有机产物。例如：工业上利用上述信息，下面的路线合成结构简化如下请根据以上路线回答以下问题：(1)甲的结构可简化为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)反应 反应类型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、_ _ _ _ _ _ _、_ _ _ _ _ _ _。(3)反应(4)的化学方程式为(有机物以简单的结构书写，并注明反应条件):_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)在工业生产中，中间体A需要与反应 反应得到D，而不是直接转化为D，因为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)香料有多种异构体，其中一些物质具有以下性质：当物质的水溶液与三氯化铁溶液相遇时变成紫色；(2)分子中有苯环，有两种一溴化的目前，氯化烃A的相对分子量为78.5；有两种一氯化物是由硼和氯反应生成的。相关换算关系如下图所示(部分产品和条件已省略):请回答以下问题：(1)分子式：a _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反应类型：AC_，ef _ _ _ _ _ _ _ _；(2)结构简介：B _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，k _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)反应方程式：ae _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；cH _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；(4)D的异构体属于四种羧酸，其中2种是- CH3，2种是自由基。请写下这两种类型中任何一种的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。8.从石油裂化获得的1，3-丁二烯可以经历以下多步反应以获得重要的合成橡胶和杀真菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D (2)的结构式(3)写出步骤(2)中反应的化学方程式(4)写出富马酸相邻同系物的结构式(5)写出步骤中反应的化学方程式(6)在上述反应中，属于消去反应的是(填入数字)。9.烷烃a只能有三个一氯取代的产物b、c和d。c的结构式为(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl。b和d分别与强碱醇溶液共加热，只能得到有机化合物e。上述反应和B的进一步反应如下图所示。请回答：(1)a的结构式为。(2)h的结构式为。(3)从B到F的反应是一个反应(填写反应类型的名称)。(4)从B到E的反应是一个反应(填写反应类型的名称)。(5)1.16gH与足量的碳酸氢钠反应，标准装修下可利用的CO2体积为毫升。10.科学家发现，药物M可以治疗心血管疾病，因为它可以在人体内释放一种“信使分子”D，并解释了D在人体内的作用原理。为此，他们获得了1998年诺贝尔生理医学奖。请回答以下问题：(1)已知M的分子量为227，由碳、氢、氧和氮四种元素组成，碳、氢和氮的质量分数分别为15.86%、2.20%和18.50%。那么m的分子式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。D是分子量为30的双原子分子，那么D的分子式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)油A可以通过以下方式以M获得。图2提示：C2H5OH HO-NO2CH 5O-NO2 H2O硝酸乙酯反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。反应2的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)碳是在一定条件下由硼和乙酸反应生成的化合物。它的分子量是134。写下所有可能的C _ _ _ _ _ _ _ _ _ _结构式。(4)如果0.1摩尔硼与足够的金属钠反应，将消耗_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _克金属钠。11.芳香族化合物A和B是彼此的异构体。乙的结构式为。a通过反应和两个步骤得到c、d和e。b、e、f和h是通过和两步反应得到的。上述反应过程、产物性质和相互关系如图所示。(1)写下e的结构式(2)A有两种可能的结构。写下相应的结构简介。(3)氟与小金属钠反应的化学方程式是，实验现象是反应类型为。(4)写出F在浓H2SO4作用下170反应的化学方程式：实验现象为反应类型为。(5)写出氟和氢在加热和浓H2SO4催化下反应的化学方程式。实验现象是反应类型是。(6)在化合物b、c、d、f、g和I中，同系物彼此相同。12.根据图填空(1)化合物A中包含的官能团是。(2)1moA与2moH2反应生成1moA，反应方程式如下。(3)具有与A相同官能团的A异构体的结构式如下。(4)硼在下与Br2反应1、(1)CH3-CH=CH2；CH3-CHOH-CH2OH；CH3-COCOHOH；CH3-CHOH-COOH(2)2、1；f(2)；(4)消除3，(1)取代反应，消除反应(2) CH3-ch=CH2，ch2cl-ccl=ch2cl-ccl2-ch2cl，ch2cl-ccl=chcl4，(1)醛基(1分) (3)(所有正确答案1分)(2) (各1分，共2分)(3)C6H10O2 (3分)5.(1)加成反应消除反应取代反应 。保护分子a中的c=c不被氧化；6、1(2)添加；消除；水解(4)a中的水解产物不能经过氧化反应得到产物(或a中水解产物中的-oh不在链端，不能被氧化成-CHO)(5)7 、(1)C3H7CAl。取代反应；加聚反应(2)(3)(4) 18，(1)CH2-ccl=ch-CH2(2)hoch 2 chch 2ch 2oh(3)brch 2ch=chch 2br 2 H2 ohoch 2ch=ch2oh 2hr(4)hoo CCH=ch2coh(或其他合理答案)(5)hoo CCH=ChoH 2ch 3oh ch3occh=chcooch 3 2h2o(6)9，(1)(CH3)3 ch2ch 3(2)(CH3)3 ch2coh(3)取代(水解)(4)消除(5)22410、(1)C3H5O9N3 NO(2)反应的化学方程式(1)是反应2的化学方程式是(3)6.911、(1)ho-cooh(2)hcoo-cooch 2ch 2ch 2ch 3hcoo-cooch(CH3)2(3)2ch 3ch2oh 2na2ch 3ch2ona H2有气体生成，置换反应(4) ch3ch2oh CH2=CH2 H2O有气体生成，消除反应(5)ch3ch 2oh ch3chohcch 3cooch 2ch 3有香味生成，酯化反应(6)C和F12、(1)碳-碳双键、醛基、羧基(2)羟基乙酸-乙酸=乙酸-乙酸-乙酸-乙酸-乙酸-乙酸-乙酸-乙酸(3) (4) (5)或酯化反应人民教育出版社新课程标准化学选修5第3章第4节有机合成练习C9H6O2C9H8O3C10H10O3水解CH3I1)高锰酸钾、氢2)H2O你好草酸1.(8分)(06江苏)香豆素是一种广泛存在于植物中的芳香化合物，其中大部分具有光敏性，部分还具有抗菌和抗炎作用。其核心结构为芳香族内酯A，分子式为C9H6O2。芳香族内酯A通过以下步骤转化为水杨酸和草酸。1)高锰酸钾2)H2O提示：CH3CH=CH2CH 3 CH3COH+CH3CH 2 COOHHBr过氧化物拆装=拆装-拆装-拆装-拆装-拆装请回答以下问题：(1)写出化合物c的结构式(2)化合物D有多种异构体，其中一种是苯的二取代，水解后产生的产物之一可以发生银镜反应。这种异构体有共同的物种。(3)在上述转化过程中，反应步骤B C的目的是。(4)请综合设计一个合理的方案(由反应流程图和指示的反应条件表示)。例如，从乙醇合成聚乙烯的反应流程图可以表示如下：高温高压催化剂浓H2SO4170CH3CH2OHCH2=CH22.(12分)(06天津)在碱的存在下，卤代烃与醇反应形成醚(R-O-R)；KOH室温HX共溶剂四氢呋喃可由