GB 11529-1989 车间空气中钴及其氧化物卫生标准

中华人民共和国国家标准车间空气中钻及其氧化物卫生标准1529of 标准适用于生产和使用钻及其氧化物的各类企业。2卫生要求车间空气中钻及其氧化物（以钻计算）最高容许浓度为0. 1 mg/m,附录A（补充件）和化学法见附录B（补充件）。4监督执行各级卫生防疫机构负责监督本标准的执行。中华人民共和国卫生部1989一06 1529一89附录充件）够吸收由钻元素灯所发射出的特征波长，根据样品中钻对其元素灯所发射出的特征波长吸收的多少，可以定量测定样品中钻的含量。本法的检测限为0. 05 ig/生1吸收时的浓度）。硝酸中浸泡过夜。1粉尘采样器。2. 3微孔滤膜：孔径0. 8 pm 0 5电热板或电砂浴：220 V,2 400 W,10 A(温度可调）。0 mL 00 2. 8聚乙烯塑料瓶：100 2. 9刻度吸管：5,10 2. 10原子吸收分光光度计。11钻元素空心阴极灯。1浓盐酸：优级纯。级纯。3高氯酸：优级纯。氯酸：5钻标准溶液储备液：准确称取光谱纯金属钻粒10. 00 2 蒸馏水去离子水（以下简称去离子水）稀释定容至100 转移至聚乙烯塑料瓶中贮存备用。此液1 00 取储备液5. 0 用去离子水稀释至刻度，此液1 . 0 接采样器以5。1仪器工作条件将火焰原子吸收分光光度计调节至最佳操作条件，在240. 7 乙炔一空气火焰分别测定标准和样品。火焰：空气一乙炔；波长：240. 7 电流：9 缝：0. 19 烧器高度：6 燃气（空气） 1529一89流量：10 L/燃气流量：2. 5 L/尺扩展：1. 0；预喷雾时间：15s；积分时间：6s；自动进样。. 5,2. 0,3. 0,4. 0 去离子水至刻度，此工作液1 0,0. 25, . 00,1. 50,2. 00 浓度在0. 00 ug/5. 3样品的消解将采样后的滤膜置于50 入3 于电热板或电砂浴上于200士20进行消化，至溶液无色或残渣淡黄色时止，取下冷却，同时做空白。样品用火焰原子吸收法测定，将工作曲线进行一元线性回归，求出回归方程。利用回归方程并计算出样品的钻含量二 X 10( 空气中钻的浓度，mg/品中的钻含量，白中的钻含量，;Lg/算成标准状况下的采样体积，L;10定容体积。附录充件） 剩的显色剂用盐酸破坏之，根据生成橙红色络合物的颜色深浅比色定量。本法的检测限为0. 5 5 2. 2标准滤膜采样夹。3微孔滤膜：孔径0. 8 2. 4锥形瓶：500 5电热板（温度可调）。6刻度吸管;1,5,10 7具塞比色管：25 8容量瓶：50,100 9分光光度计，比色杯2 1529一89. 1 1:1盐酸：分析纯。2混合酸（高氯酸：硝酸1:9),3乙酸一乙酸钠缓冲液称取270 析纯）加适量去离子水溶解，加60 析纯），然后用去离子水稀释至1 000 4 0. 析纯）溶于95写乙醇中，并用95乙醇稀释至100 人棕色瓶中，放冰箱中保存。5钻标准溶液储备液：准确称取光谱纯海绵钻10. 00 2 去离子水稀释至100 液1 . 1 1)。应用液：吸取储备液1 用去离子水稀释至刻度。此液1 1. 00 1)。接采样器以5 L/0. 5,1. 0, 3. 0, 5. 0, 7. 0,10. 0 去离子水至10 入5 . 25 匀，5 盐酸，并用去离子水稀释至刻度，摇匀，待冷后用480 空白调零，测定吸光值，绘制标准曲线。钻浓度在。0 5 5. 2样品的消解将采样后的滤膜置于50 入3 于电热板上加热消解至溶液无色或残渣淡黄色，取下冷却。3比色测定向消解好的样品中加入少量去离子水，使残渣溶解，然后加一滴酚酞，用1 上述溶液移入25 用去离子水洗锥形瓶数次，合并洗液至25 制体积约为105 . 25 匀，5 盐酸，并用去离子水稀释至刻度，摇匀，待冷后，用480 空白调零，测定吸光值，并在工作曲线上查得钻含量。( 空气中钻的浓度，mg/样品中钻的含量，49 ;算成标准状况下的采样体积， 1 529一891在配制2一亚硝基一5 发现溶液有沉淀，可用滤纸过滤，装入棕色瓶中备用。2样品消解时在50 温度控制在200左右，不宜太高。3样品调了控制样品体积，宜先用5后用0. 2 7. 4在高浓度场合，用微孔滤膜采样，消化后必须进行稀释，再按分析步骤进行分析。5 100 20 2 、 100 100 ,100 5 0 7. 6本法的变异系数I.