微生物实验-细菌培养、接种ppt课件

第二节实验课，1，内容，1。细菌培养方法(视频)2。基础培养基的制备(解释和演示)3。细菌接种法(一份/组)4。人体和物品中细菌的检查(一份/组)5。空气中飞沫和细菌的检查(一份/表)6。细菌代谢物的观察(解释)7。评价第一份实验报告，2。基础培养基的制备。将500克去筋膜牛肉用1000毫升蒸馏水绞碎，直接煮沸2小时，用脱脂纱布过滤，按比例加入1%蛋白胨、0.5%氯化钠、0.1%K2HPO4，加热溶解使水补足至1000毫升，在4下浸泡过夜，煮沸半小时，3、人体和物品中的细菌检查，材料：普通板(1份/组)，覆盖，标记，在37下放置，18-24小时后观察。4.检查空气中的液滴和细菌。材料：血盘(1份/组)，用力咳嗽3次，离口15-20厘米，置于空气中(避光)30分钟，喷雾，晾干，盖好，标记，置于37，18-24小时后观察。结果共观察到块血板。表皮葡萄球菌在血琼脂平板培养基上形成非溶血性菌落。溶血性链球菌形成的溶血也称为溶血或草绿色溶血，属于不完全溶血。金黄色葡萄球菌形成的溶血也称为溶血，属于完全溶血。6、细菌培养接种平板划线法，菌种：混合菌液材料：普通平板工具：接种环方法：分区划线、1区、2区、3区、4区、原始区、7、细菌培养接种法-斜面接种、液体接种、半固体、菌种：大肠杆菌或葡萄球菌斜面材料：斜面、液体、半固体培养基工具：接种环、接种针、8、结果观察普通平板、普通琼脂平板培养基、大肠杆菌形成菌苔和菌落生长现象。注：尺寸、颜色、透明度、凸度、表面干燥或潮湿、光滑或粗糙、边缘整齐、血板上有溶血现象。结果液体培养基10份，结果斜面培养基1份，琼脂斜面培养基1份，苔藓生长现象由大肠杆菌形成，苔藓是指细菌生长繁殖后在培养基表面形成的一层培养物。也就是说，鞭毛细菌：从穿刺线向外扩散(羽状或混浊)2。无动力细菌。可以看出，培养物还没有扩散，培养基仍然清晰。也就是说，鞭毛细菌：它们沿着穿刺线生长。对细菌代谢物的观察表明，细菌具有不同的酶、不同的分解营养物的能力和不同的代谢物。常见：糖发酵试验吲哚试验甲基红试验VP(Voges-Proskauer)试验柠檬酸盐利用试验脲酶试验硫化氢试验13糖发酵试验不同细菌分解糖和代谢物的能力不同。14，甲基红试验，M-甲基红试验葡萄糖丙酮酸乙酰甲基甲醇甲基红-葡萄糖丙酮酸甲基红，15，吲哚试验，I-吲哚试验色氨酸吲哚玫瑰吲哚对二甲氨基苯甲醛，16，柠檬酸盐利用试验，C-柠檬酸盐利用试验，柠檬酸盐生长不可用-17，硫化氢试验，硫化氢试验(醋酸铅培养基)当H2S遇到铁盐(如硫化亚铁、醋酸铅等)时，一些细菌分解含硫氨基酸产生H2S。)、黑褐色硫化铁(铅)沉积物形成，以及黑色()。18、尿素酶试验，产生氨使培养基呈碱性，指示剂呈红色，呈阳性。例如，普罗透斯是积极的。19，IMViC试验1-吲哚试验M-甲基红试验V-VP(沃格斯-普罗斯考尔)试验C-柠檬酸盐利用试验，IMViC试验，IMViC试验大肠杆菌-产气杆菌-，免疫球蛋白试验：吲哚、甲基红、维生素P和柠檬酸盐利用试验的组合。常用于肠道杆菌的鉴定。20、实验总结1、3种培养基液体培养基用于增菌；观察到半固体介质的均一浊度、沉淀和表面生长。菌种保存(6个月)；穿刺线，扩散生长固体培养基分离纯化；保藏细菌菌落(1个月)，细菌苔2，IMViC试验，21，第三实验课内容，1，热对细菌和孢子的杀菌效果2，紫外线的杀菌效果3，常用化学消毒剂