兽医临床药理学

兽医临床药理学，简介，兽医临床药理学研究的主要内容(1)兽医临床合理用药对动物安全、人类安全和环境安全的意义，(2)兽医临床用药队伍的现状临床缺乏，弊端触目惊心！首先，兽医临床药理学是一门研究药物和动物体之间相互作用规律的学科。它以兽医药理学和临床兽医学为基础，阐述了药代动力学(以下简称药代动力学)、药效学(以下简称药效学)、毒副作用的性质和机理、药物相互作用规律等。以促进药物组合、基础与临床结合、指导临床合理用药、提高临床治疗水平为目的。它与基础药理学研究的主要区别在于临床药理学研究是在动物体内进行的。临床药理研究是评价新兽药的重要内容之一。兽医临床药理学是以兽医基础药理学和临床兽医学为基础，其范围涵盖临床用药科学研究的各个领域，包括临床药效学、临床药代动力学、新兽药临床试验、临床疗效评价、不良反应监测、药物相互作用和病原体对药物的耐药性等。药效学研究的定义：研究药物对动物生理生化功能的影响和临床效果，以及药物的作用原理。简而言之，就是研究药物对动物身体的影响。药效学研究目的：确定单个动物的治疗剂量，使每只动物获得最大疗效和最小副作用。观察剂量、疗程、不同给药途径与疗效的关系。药代动力学和生物利用度研究药代动力学研究药物在正常和患病动物体内的吸收、分布、代谢和排泄规律。简而言之，研究人体对药物的治疗。房室模型通常用于模拟。毒理学研究的定义：在研究药物治疗效果时，应同时观察可能出现的副作用、毒性反应、过敏反应和副反应。在用药过程中，应详细记录受试动物的症状，并进行生化试验。如果出现反应，应分析原因并提出可能的预防措施。注意：生物多样性的毒副作用！为了在临床试验中评估新药的疗效和毒性，必须通过临床试验做出最终判断。请按兽药临床试验质量管理规范。临床药效学的两个核心问题(1)剂量-反应关系(剂量-反应关系)在一定范围内，药物效应与靶部位的浓度呈正相关，而靶部位的浓度则由药物的剂量或药物在血液中的浓度决定。定量分析和阐明两者之间的变化规律称为剂量-反应关系。有助于了解药物作用的本质，也可为临床用药提供参考资料。剂量的概念(1)最小有效剂量(阈值剂量或阈值浓度)是疗效所需的最小剂量。(2)治疗剂量是指药物的常用量，即临床常用的有效剂量范围，一般在最小有效量和最大有效量之间。(3)无中毒的最大剂量(即安全用药的限度)所导致的最大效果的剂量。定量反应的药理作用表现为定量的不断增加或减少，可以用数字或定量的等级来表示，如血压的升降、平滑肌的松弛和收缩等。(1)药效强度：药物达到一定药理作用所需的剂量反映了药物与受体之间的亲和力。值越小，强度越大。常用产生最大效应剂量的50%，表示半有效量(ED50)。(2)功效：药物达到最大药理作用的能力(增加浓度或剂量，但作用剂量不会继续增加)，反映药物的内在活性。(3)药物最大疗效和作用强度的含义完全不同一次给药后不同时间间隔测量药物效应，以时间为水平坐标，以药物效应强度为垂直坐标绘制时间-效应曲线。当在治疗的有效效应强度和毒性反应的效应强度处分别画出平行于横轴的水平线(可称为有效效应线和毒性效应线)时，可以在老化曲线上获得以下信息：1 .发作时间2。最大效果时间3。功效维持时间4。效应残留时间，在大多数情况下，血药浓度曲线也能反映药物效应的变化，但有些药物必须在体内产生新的活性物质才能发挥作用，或通过其他中间步骤间接起作用。这些过程都需要时间，所以血药浓度曲线和衰老曲线的变化在时间上可能不一致。由于药物作用的性质和机制不同，一些药物的作用强度往往是自限性的(受体饱和)，不能总是随着血药浓度的增加而增加。某些药物在体内产生的活性物质半衰期长，作用时间长，在原药物的血药浓度降低后仍能保持有效作用。因此，两条曲线的形状也可能不同。生物等效性1。生物等效性评价是指在相同的实验条件下，对同一种药物的不同制剂给予相同的剂量，以判断吸收速率和程度是否存在显著差异的过程。生物等效性实验在新药开发和新药评价过程中起着非常重要的作用。例如，可以比较开发和销售的药物的新剂型是否与原始剂型生物等效，它们对于非专利药物和创新药物是否同样有效和安全，以及受试药物和参考药物之间的药代动力学参数的等效性。目前，在该领域的研究中，国内外普遍采用双重处理和两周期随机交叉实验设计的方法，即以AUC、Cmax和Tmax为参数，通过多因素方差分析、双重单侧T检验和90%置信区间的计算来评价药物的生物等效性。然而，随着实践的不断深入，人们发现已使用多年的生物等效性评价方法存在诸多问题，直接影响到结果的判断。因此，目前许多学者对改革提出了新的观点。新的生物等效性参数生物等效性参数的研究是一项非常复杂的系统工程，目前许多研究者正在探索更合适的生物等效性评价参数。在生物等效性评价过程中，一般认为AUC用于表示药物吸收程度，不仅适用于单剂量和多剂量研究，也适用于速释和控释制剂。然而，在选择药代动力学参数以反映吸收率方面存在许多争议。Cmax和Tmax仍被用作评估指标，以反映大多数国家药物管理部门指南中的吸收率。Basson认为Cmax测量药物的最终吸收，Tmax可以反映药物的吸收率。因此，他建议在预期吸收阶段内以相等的时间间隔确定tmax，以形成计数过程，这为比较两个或多个处方的吸收率提供了理论基础。同时，他还建议Cmax的作用应限于检查“突然释放效应”以评估药物的安全性。考虑到不同药物体内过程的复杂性以及缓释制剂的吸收和代谢特点，俞凤池教授认为，在评价药物的生物等效性时，除了AUC、Cmax和Tmax外，还应考虑半衰期(t1/2)、最小停留时间(mrt)等其他药代动力学参数。代谢物在生物等效性评价中的重要性母体药物的测定是评价生物等效性的首选方法。然而，由于药物在代谢过程中的遗传多态性，除了母体药物外，对药效和毒性起重要作用的代谢物的同时测定在生物等效性决策中具有重要的参考价值，并且可以增加代谢物的生物等效性特征参数以降低患者更换药物的风险。(1)预防性给药诊断性给药治疗性给药，(1)预防性给药分为动物繁殖阶段、区域环境和季节性给药，(2)支持对症给药的治疗性给药，(2)根据给药途径在消化道中非胃肠道给药，(3)口服给药、直肠灌注，(4)注射给药、管腔内给药、透皮给药，(2)兽医临床用药规范，(1)处方药和非处方药，(2)兽药GSP，(3)双盲法在兽医临床药物中的意义，第三，猪病药物治疗的理论与实践。首先，猪渗出性皮炎诊断要点发生在新生哺乳仔猪和新断奶仔猪。首先，小猪的鼻子、眼睛和脸出现斑点红斑，然后变成黑色痂皮，然后全身出现带有臭味的油状粘性滑液渗出。皮肤增厚、干燥、皲裂和呼吸困难。药物使用计划，1。现场消毒：复方苯酚溶液，1: 1000稀释，现场消毒；2.病猪体表消毒：将病猪体用0.1%高锰酸钾溶液浸泡1-2分钟，用高锰酸钾水清洗头部病灶，然后晾干，冷却，涂上龙胆紫。3.个别治疗：每头病猪肌肉注射青霉素80，000单位1毫克大米，每天两次，共3-5天。仔猪红痢诊断要点1-3日龄仔猪较为常见。病理变化是肠坏死。临床症状是血痢。死亡率极高。预防：注意分娩前产房的消毒。生产后给乳房和产道周围的带子消毒；2.治疗：原则是一个头出现，整个组使用药物。青霉素V钾10毫克甲硝唑15毫克半毫克，将三种药物与水混合成糊状，从小猪的嘴角倒出。连续三天，每天两次；将10毫升/分钟的口服补液盐溶液缓慢倒入瓶中，一天两次，连续三天。预防：注意分娩前产房的消毒。生产后给乳房和产道周围的带子消毒；(1)出生后至初乳前，每头仔猪口服庆大霉素8万单位，8日龄时另服8万单位。应根据出生人数轮流使用药物。(2)仔猪2-3日龄时，每头肌肉注射1毫升铁制剂和0.1毫升硒注射液，2.治疗：原则是一个头出现，整个组使用药物。硫酸新霉素60-80毫克654-20.08毫克亚硝酸铋钾0.5克/头，与水混合成糊状，从嘴角喂入；10%盐酸蒽诺沙星注射液1毫升/头。次，后海穴位注射，每天一次，连续2天。(4)猪增生性肠炎(PPE)诊断要点这种疾病经常发生在6 -20周龄的生长猪中，有时2个月大的断奶猪和猪也会被感染。食欲不振或废用、抑郁或嗜睡；间歇性痢疾，大便变软、稀薄、糊状或水样，颜色变暗，有时混有血液或坏死组织碎片；病理显示小肠后部、结肠前部和盲肠肠壁增厚，直径增大，并伴有浆膜下和肠系膜水肿。这种疾病一旦被感染就很难治愈。建议采用全进全出多点生产方式，定期消毒，降低密度，改善环境卫生。预防性抗生素脉冲给药：断奶后转入另一组，用200PPM泰乐菌素或泰乐菌素喂养一周，然后每月喂养一周，可减少增殖性肠炎的发生。然而，在出口市场使用这些药物将导致假阳性。每月可使用300PPM的胃溶吉他霉素。(1)混合：黄芪多糖100克氟苯尼考50克马来酸氯苯那敏15克，混合混合500公斤，7天。(2)饮用水：100克电解多维猪口服补液盐(配方：氯化钠7克，碳酸氢钠5克，氯化钾3克，无水葡萄糖40克，加入2000毫升水中，自由饮用；(3)重症猪肌肉注射：25公斤猪肌肉注射20%氟苯尼考注射液5ml 654-20.8毫克，每日一次，连续3天。(5)水肿疾病对于早期发病的猪场，应及时调整饲料的比例和使用量，减少投喂量或改为麸粥。亚硒酸钠维生素E注射液(0.1毫升/千克)地塞米松磷酸钠2-4毫克5%氧氟沙星注射液3-5毫升；连续3-5天，每天两次；同时，口服适当的泻药，如硫酸镁和硫酸钠，以清洁肠道。连续2-3天每天一次。从不同国家和地区分离的鼠伤寒沙门氏菌的血清型差异很大，主要包括猪霍乱沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。此外，鼠伤寒沙门氏菌、德尔斐沙门氏菌和肠炎沙门氏菌也是该疾病的常见原因。尤其是患猪瘟时，它往往是复杂的和次要的。诊断点长途运输或接种疫苗后；散发性疾病猪的特征是败血症、体温升高、精神萎靡、厌食、呼吸困难、便秘晚期腹泻以及耳朵、胸部和腹部皮肤上的紫色斑点。(1)第1天：黄芪多糖注射液20毫升稀释50份猪瘟细胞疫苗，每头猪注射10-20份，另一侧注射5-8毫升20%氟苯尼考注射液。(2)第2-4天：一侧注射双黄连注射液10毫升，硫酸安普霉素0.2克，另一侧注射20%氟苯尼考注射液5-8毫升；(3)同时，在10000毫升饮用水中加入100克电解多维水，自由饮用。传染性胸膜肺炎诊断要点 (1)流行特征：它多发生在冬季的大型养猪场，其中6周至3个月大的仔猪最为易感。(2)临床表现：猪群中突然有几头猪发病，体温升至41.5以上。他们不吃东西，情绪低落，有时还会轻微腹泻。晚期呼吸困难，表现为张口吐舌，犬坐姿，鼻口流出泡沫状苍白血分泌物，心率加快，而口、鼻、耳、四肢皮肤呈暗紫色，常在2天内死亡，个别猪死亡无症状。有些猪可能会变成亚急性和慢性的，患有厌食症或病猪已不使用，体温39-40，间歇性咳嗽，症状逐渐缓解。(3)尸检特征：最急性的病变类似类毒素休克病变：气管和支气管充满泡沫状的血性粘液分泌物；肺充血、出血、肺泡间质水肿、出血性或坏死性肺炎常见于肺门附近的肺。急性型多为双侧肺炎，纤维素性胸膜炎明显。亚急性型：由于继发细菌感染，肺炎病灶变成脓肿，常与肋胸膜形成纤维粘连。慢性型：肺膈叶可见不同大小结缔组织环境中的结节、肺胸膜粘连和严重心包粘连。APP的毒力因子很多，包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁蛋白结合蛋白、蛋白酶、溶血外毒素、粘附因子和菌毛等。其中，溶血性外毒素是导致宿主肺部疾病的最重要因素。该菌对氟苯尼考、头孢拉定、甲氧苄啶、头孢噻呋等抗菌药物敏感，对链霉素、青霉素、红霉素、诺氟沙星、卡那霉素和复方磺胺不敏感。方案一：头孢噻呋、双黄连注射液、注射侧；地塞米松磷酸钠注射液、安乃近注射液，另一侧；连续3-5天，每天两次。方案二：地塞米松磷酸钠注射液安乃近注射液，注射侧；另一侧注射20%氟苯尼考注射液，每天一次，连续3-5天。猪衣原体感染猪衣原体，又称鹦鹉热或鸟瘟，是一种由鹦鹉热衣原体引起的传染病。它引起肺炎、胸膜炎、关节炎、心包炎、睾丸炎和子宫炎等多种疾病类型的感染，后两种感染常导致流产。由于猪的毒力、性别、年龄、生理状态和环境因素的变化，常常会出现不同的综合征。不同年龄和品种的猪都可能感染这种疾病，特别是母猪和新生仔猪更为敏感，当地育肥猪的平均感染率为10%-50%。大量怀孕母猪流产、死胎和新生仔猪死亡，适合繁殖的母猪不育、不生育。肺炎发生在断奶前后的小猪身上。受影响的猪体温升高浆液分泌物也会流出鼻子，导致食物摄入不足、生长发育不良和高死亡率。药物治疗猪衣原