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文档简介

在环状化合物中，形成环的原子除了含有碳以外，还含有其它原子如氧、硫和氮的化合物称为杂环化合物。12.1杂环化合物的分类和命名12.2杂环化合物的结构和芳香性12.3杂环化合物的性质12.4重要的杂环化合物、12杂环化合物和杂环化合物通过音译和系统命名法命名。音译法是音译杂环化合物的外文名称，用嘴旁的同音字来表达。12.1杂环化合物的分类和命名，单环五元杂环六元杂环稠合杂环苯并杂环杂环杂环杂环，1。杂环化合物的分类，2。杂环化合物、12-杂环化合物、五元杂环、呋喃噻吩吡咯并噻唑、12-杂环化合物、12-杂环化合物、稠合杂环、12-杂环化合物、六元杂环、O(S)的杂化、五元杂环、12-杂环化合物、呋喃、噻吩和吡咯具有结构相似性：五元杂环的环中的所有五个原子都是sp2杂化的并位于同一平面上，碳原子在P轨道上有一个单电子，杂原子在P轨道上有两个电子12.2个杂环化合物和12个杂环化合物的结构和芳香性符合休克4n 2的规律，都具有芳香性。富电子芳香杂环，六元杂环结构和芳香性，以吡啶为例：吡啶的杂化，符合huckel 4n 2规则并具有芳香性。12-杂环化合物，6-元杂环，缺电子的芳香杂环，下列化合物是芳香的吗？计算电子。12杂环化合物，12.3杂环化合物化学性质，1，亲电取代，亲电取代活性吡咯，呋喃，噻吩，苯，吡啶，吡咯，呋喃，噻吩，取代吡啶，取代，12杂环化合物，2，还原反应，呋喃，噻吩，吡咯可以容易地还原为饱和环系。THF，pKb=3.7，pKb=2.88，吡啶比五元杂环更难还原，催化氢化得到六氢吡啶。12个杂环化合物，显示共轭烯烃的性质，3，氧化反应，12杂环化合物、呋喃和吡咯对氧化剂敏感，并可在空气中氧化。吡啶对氧化剂非常稳定。含氮化合物的碱性取决于氮原子上非共享电子对与氢原子结合的能力.12个杂环化合物、几个含N碱性强度的化合物、12个杂环化合物、六氢吡啶四氢吡咯氨基吡啶苯胺吡咯、5个呋喃变色反应，在盐酸浸泡过的松片上显示绿色，这一现象可用于检测呋喃及其低级衍生物。用吡咯蒸气在浓盐酸中浸泡过的松片呈红色，可用于鉴别吡咯及其低级衍生物。呋喃衍生物，5-硝基糠醛是制药工业的原料，醛基和氨基化合物缩合可制备呋喃西林、呋喃唑酮等抗菌药物。12个杂环化合物，12.4个重要的杂环化合物，糠醛5-硝基糠醛，呋喃唑酮，吡咯衍生物广泛存在于自然界。如叶绿素、血红素等。吡咯衍生物、叶绿素血红素、12个杂环化合物、卟吩、吡啶及其衍生物，吡啶是一种发臭的液体，可与水和乙醇互溶。吡啶是一种非常有用的溶剂，可以溶解许多无机盐，如氯化铜、氯化锌、氯化汞、硝酸银等。吡啶的重要衍生物，维生素PP，-吡啶羧酸，-吡啶羧酸酰胺(烟酸或烟酸)(烟酰胺或烟酰胺)，维生素B6，吡哆醛，吡哆胺，12杂环化合物，嘧啶及其衍生物，核酸中的嘧啶碱基，胞嘧啶(C)尿嘧啶(U)胸腺嘧啶(T)，吲哚松片反应是红色的。-吲哚乙酸是植物中发现的最早的内源激素
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