单基因遗传图谱识别及概率计算

单基因遗传图谱识别及概率计算,遗传概率三步曲,1、判断遗传病类型,2、写出相关个体基因型,3、计算概率,遗传病的类型：,人类遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,常染色体,性染色体,多指、并指等,代代相传发病概率男=女含致病基因就发病,白化病、先天性聋哑等,隔代遗传发病概率男=女隐性纯合发病,红绿色盲、血友病等,隔代遗传发病概率男女母病子必病，女病父必病,抗维生素D佝偻病,代代遗传发病概率男女父病女必病，子病母必病,外耳道多毛症,后代只有男患者，且代代发病,单基因遗传病的类型,一、判断遗传病的类型:,（一）、先判断显隐性,（二）、再判断是否符合伴X染色体,显隐性,显性,隐性,常显,伴X显,不能确定,常隐,伴X隐,常显、常隐都可能,伴Y,伴X显,伴X隐,图A中的遗传病为_性图B中的遗传病为_性图C中的遗传病为_性图D中的遗传病为_性,（一）判断显隐性,1根据下图判断显隐性,2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：,无中生有为隐性，有中生无为显性,E,F,（二）确定致病基因所在的染色体类型,1、第一步判定为显性遗传病：,只有两种可能，常染色体显性和伴X显性，对于常染色体显性，不用再判断,肯定符合，我们只要判断其是否属于伴X显性就行。,排除伴X显性判断的依据：男病其母或女没有得病,思考：XBY,2、第一步判断是隐性，则只有常隐和伴X隐两种可能，常隐不用判断，肯定符合，我们只要判断其是否属于伴X隐,伴X隐的特点：女病父子必病,XbXb,E,F,3、如果不能判断显隐性，常显和常隐就可能，我们只要看它是否符合伴X显，伴X隐，和伴Y,E和F可能是哪种遗传病？,特别注意！,不能确定的判断类型在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况：若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,练习1、判断下列遗传病的类型:,1,1,2,10,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,9,练习2,2,6,10,6,5,A、B、CD遗传病,1,1,2,10,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,9,练习3,11,10,1,2,4,22,23,13,14,15,6,5,7,9,3,8,18,19,20,21,16,17,12,该病最可能是由_染色体_性基因控制的,隐,伴X,练习4,练习5,练习6、下图是何种遗传病的系谱图,人类单基因遗传病图谱的判断口诀：,二、写出家谱图中不同个体的基因型及比例,（一）确定亲本的基因型,在计算后代的基因型和表现型的时候需要知道双亲的基因型1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和_（用A和a表示）2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和_,A_,A_,Aa,Aa,写出下列基因型：6:_7:_14:_24:,例2、下图是某家族色盲系谱图（受基因B、b控制），据图回答：,11,10,1,2,4,22,23,13,14,15,6,5,7,9,3,8,18,19,20,21,16,17,12,24,写出下列基因型：1:_2:_4:_8_9:,例1、下图是某遗传病的系谱图其中8号9号为异卵双生（受基因A、a控制），据图回答：,2,4,6,3,5,9,？,8,7,1,写出家谱图中不同个体的基因型及比例,（二）根据亲代的基因型来计算后代的基因型、表现型以及它们的比例,如果个体的基因型不能肯定，那么要把可能的基因型都写出来，且要将其比例标明，以便计算概率问题。,例3：上图是某家族患红绿色盲遗传图谱，请写出5号个体基因型（基因用A，a）,5,_,1/2XAXA,1/2XAXa,1,10,2,3,4,5,6,7,8,9,例4：下图是某家族患白化病遗传图谱，请写出相关个体基因型（相关基因用A、a表示）,8,_,9,_,1/3AA,2/3Aa,1/3AA,2/3Aa,例5、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，写出下列基因型1：_2：_3：_,aa,Aa,Aa,三、计算相关的概率,1、如图为某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因为A、a。,问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？再生一个患病男孩的概率是？再生一个男孩为患病的概率？,例1：下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性)(1)该遗传病的致病基因在_染色体上.是_遗传(2)10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是（）(3)10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（）生一个患病的男孩的几率是（）,题型一、一种遗传病发病概率计算,2、如图是某家族的色盲系谱图，已知控制这对性状的基因型为(B、b)问：这对夫妇再生一个正常孩子的概率？再生一个色盲男孩的概率？再生一个男孩为色盲的概率？,3、如图是某家族遗传系谱图，其中3号既是白化病患者，又是色盲患者，问：这对夫妇再生一个孩子中，（1）两病兼有的概率？（2）只患一种病的概率？（3）只患白化病的概率？（4）只患色盲的概率？（5）正常的概率？,【变式训练2】图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。,(1)-14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染色体上，是_遗传病。(3)若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。,(4)假定-11与-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的-16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出-17的基因型是_，表现型是_。若-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是_。(5)采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。,求概率计算小结：（1）若为一种病，直接按题意计算；（2）若为两种病：后代正常的概率：甲正X乙正只患一种的概率：只患甲病+只患乙病只患甲病：甲患X乙正只患乙病：甲正X乙患两病兼患的概率：甲患X乙患患病概率：1-正常概率,课堂小结：,遗传图谱题的一般解题步骤：,判断显隐性,判断染色体类型,确定相关个体基因型,相关个体概率计算,根据口诀或是否世代相传,按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断,找隐性纯合子为突破,涉及多对基因时，按“先拆后合”方法结合上面求概率总结计算,【例3】某染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A1/88B1/22C7/2200D3/800,此题学了进化后再做,1,7,4,3,2,8,10,写出可能的遗传病和最可能的遗传病类型,例2：（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子,【练习7】对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是()A甲不可能是伴X显性遗传病B乙只能是常染色体显性遗传病C丙可能是伴X隐性遗传病D丁最可能是常染色体隐性遗传病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,该病是由_染色体_性基因控制的,常,隐,（2014新课标卷，6，6