Zetasizer Nano 系列培训课程.ppt

ZetasizerNano系列:培训课程,宁辉博士DTS产品技术专家E-mail:hui.ning,Contents,动态光散射测量原理Nano系列的优化测量位置由相关曲线得到粒径信息预算法则样品要求样品制备数据解释Zeta电位测量原理样品制备样品测试测试中的选择数据解释,动态光散射DynamicLightScattering,测试原理MeasurementPrinciple,Nano的光学构造,动态光散射及布朗运动,微小粒子在悬浮溶液中的随意运动布朗运动的速度依赖于离子的大小媒体的粘度,动态光散射,散射光强的波动,散射光强依赖于粒子的大小散射光强的信息被传输到光子相关器相关器连续加和处理从广散射信号中得到的很短时间的波动信息进而得到相关曲线,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,0,Time,CorrelationCoefficient,1,0,=0,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,0,1,Time,1,0,=1,CorrelationCoefficient,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,Time,1,0,0,1,2,=2,CorrelationCoefficient,=3,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,Time,1,0,0,1,2,3,CorrelationCoefficient,相关性:小粒子，光强波动比较快,Time,Intensity,Time,1,0,0,=,1,2,3,CorrelationCoefficient,相关方程（曲线）,衰减的过程与粒子尺寸的分布相关,初始斜率依赖于粒子大小,相关方程（曲线）,相关方程可以用衰减指数的方程来解析这里B是在无限长时间的基数,A是相关曲线的戒距,q是矢量因子(4n/o)sin(/2)，n是折光指数,o是激光的波长，是测量的角度,D是扩散系数，是衰减时间常数,动态光散射,由相关曲线得到粒径信息:运算法则,由相关曲线得到粒径信息,相关曲线包含粒子扩散速度的信息-扩散系数。有了粒子扩散系数，通过Stokes-Einstein方程，我们就能搞得到粒子的大小-流体力学半径用适当的运算法则解析相关方程就可以得到扩散系数两种主要方法是累积距法得到平均粒子尺寸和分布系数（PDI）分布分析得到粒子实际尺寸和分布,累积距法,ISO13321(1996)定义了应用于动态光散射技术的累积距法这种方法给出了平均粒子尺寸(z-average)和一个粒子的分布系数(polydispersityindex)这个分析方法只需要分散剂的折光指数和粘度,累积距法,ISO13321阐述用三次方多项式拟和相关方程LnG1=a+bt+ct2这里t是衰减时间bz-均扩散系数2c/b2为分布系数,z-均直径,z-均直径(ZD)的定义:累积距法得到的粒子平均尺寸对应于不同尺寸粒子散射光强的贡献这里“平均”的概念特指用于光散射试验中这种算法得到的平均尺寸对于大的缔合物及灰尘非常敏感,分布系数,分布系数定义(PDI):有累积距法得到的分布系数是一个无纲量的值，代表粒子尺寸的分布宽度在ZetasizerNano软件中他的范围是0到1如果PDI大于1，这说明样品的尺寸分布非常宽，可能不适合用动态光散射的方法来测量,分布系数,IfaGaussiansizedistributionisassumed,thePDIwouldberelatedtothestandarddeviation()accordingtoPolydispersityIndex(PDI)=RelativevariancePolydispersity(Pd)=Standarddeviation()orwidth%Polydispersity(%Pd)=Coefficientofvariation=PDI0.5x100,分布系数,分布系数,也可以用多指出模型来分析相关（曲线）方程，由此可以得到扩散系数的分布，进而得到粒子的尺寸ThesizedistributioncalculatedbytheNanosoftwareisderivedfromanon-negativeleastsquares(NNLS)analysis,对于分布的分析,对于相同的光散射数据，可以有几种不同的分析结果为了适应不同的样品类型,两种NNLS分析模型被应用到一起的软件中GeneralPurposeMultipleNarrowModes这两种算法的差异在于所得到的分布曲线的平滑程度,对于分布的分析,generalpurpose算法适用于大部分分布状况未知的样品multiplenarrowmode算法适用于分布状况不连续的样品,ZetasizerNano软件中的尺寸分布分析,由DLS而得的基本的尺寸分布，是一个根据光强的贡献率，并使用(NNLS)分析方法得到的分布尺寸分布被表示为一个散射光相对光强对于对应的粒子尺寸的曲线默认地，在尺寸分布中最多可以出现70个等级,ZetasizerNano软件中的尺寸分布分析,光强粒度分布,从动态光散射得到最初的结果结果基于粒子的散射光强度对于大的粒子和灰尘十分敏感分析样品的特性仅仅需要媒体的粘度和折光指数,体积粒度分布,使用光强分布数据应用Mietheory演算而来等同于质量粒度分布换算过程需要粒子的光学性质粒子的折光指数粒子对光的吸收率,数量粒度分布,使用光强分布数据应用Mietheory演算而来换算过程需要粒子的光学性质粒子的折光指数粒子对光的吸收率,动态光散射DLS的粒子尺度分布,光强分布，体积分布和数量分布之间的相互转换基于以下前提:所有的粒子都是球型的所有的粒子都是均匀的，且密度相同光学性质已知（折光指数，吸收率）动态光散射DLS技术往往高估分布峰的宽度，这个影响可以从体积分布和数量分布的相互转换过程中体现体积和数量分布中，峰的平均值和分布宽度只能用来估计成分的相对量。,动态光散射DLS的粒子尺度分布,如果光强分布是一个相对平滑的峰，那么光强分布和转化得到的体积分布以及数量分布将会比较相似如果光强分布中有一条非常明显的尾巴，或是多于一个分布峰，那么转化得到的体积和数量分布将会非常不同，并且会更真实地展现尾巴和其它峰总的来说d(intensity)d(volume)d(number),光强，体积和数量分布:例子,60nm和220nm聚苯乙烯乳液标样1:1体积混合z-均直径=168nm分散指数=0.215,体积和数量分布:建议,建议在报告个分布峰所对应的尺寸时，使用光强分布曲线的结果在报告各个峰的相对数量时，使用体积或者是数量分布,动态光散射DynamicLightScattering,Nano系列中的优化测量位置,Nano的光路系统,非侵入背侧光散射概况(NonInvasiveBackScatter(NIBS)Overview),在NanoS和NanoZS系列中，光散射检测角度为173o，因此成为背侧光散射光学系统不接触样品，因此称为非侵入性,NIBS光学系统(1),NIBS所观察到的样品散射体积为在90o（ZetasizerNanoS90）条件下的8倍，因此能够得到更多的散射光强，仪器也更加灵敏更高的灵敏度使仪器能够检测低浓度下小尺寸的粒子,NIBS光学系统(2),激光不需要穿过整个样品，因此降低了多次光散射效应。可以检测较高浓度的样品多次光散射指一个粒子的散射光，被另外一个或一个以上粒子再次散射，然后被检测器检测到多次光散射效应通常降低粒子的表观尺寸，以及光子相干曲线的截距,NIBS光学系统(3),污染物，如灰尘粒子，得散射光通常在较小的角度有比较大的散射光强因此背侧光散射可有效的降低灰尘的影响,NIBS:可调整检测位置,检测位置(1),在NanoS或者ZS系列中,可由一个可以移动的凸透镜(0to6.5mm)来调整样品的检测位置这样仪器可以被应用在一个比较宽的范围,检测位置(2),样品池中心,光路中的自动衰减器(1),自动衰减器起到调整光学强度的作用，使得粒子的散射光在一个仪器可以检测的范围之内ZetasizerNano自动水衰减器有11个光学衰减镜片涵盖100%到0.0003%的透射率透射率指到达样品的激光的强度占光源激光强度的百分比在测量粒子大小的过程中，自动衰减器会自动调节透射光的强度，直到检测器检测到的光强小于500kcps,光路中的自动衰减器(1),TheCellPositioningFactor(CPF),最佳测试位置可以由比较截距的数值和样品池的位置因子（cellpositioningfactor/CPF）而得到CPF可以结合光子相干函数的截距，平均光强和衰减率得到在大部分应用过程中，得到最大CPF值的测试的位置意味着最大的截距值（即最低的多次光散射）,测试程序:NanoS/ZS,当使用一个默认设置开始一个手动测试或者一个标准操作过程（standardoperationprocess/SOP),测试将会按照如下程序进行,测试程序:NanoS/ZS(1),移动到4.65mm,调整衰减器使得检测到的光强小于500kcps,相关运算10秒钟,计算CPF和intercept,移动到0.85mm,调整衰减器使得检测到的光强小于500kcps,相关运算10秒钟,计算CPF和interceptpt,测试程序:NanoS/ZS(2),比较在0.85and4.65mm处的CPFandintercept值,计算测试时间,在4.65mm测试,测试位置向样品池边缘优化(1.25,1.05,0.65和0.45mm),在优化位置测试,判断样品是否光学洁净（意味着没有多次光散射）?,计算测试时间,Yes,No,测试程序:NanoS90/ZS90,对于S90或者ZS90仪器,测试位置固定在4.65mm因此，测试程序仅仅包括优化衰减器的位置及测试时间,测试时间,测试时间由样品的散射光强度决定散射光越弱测试的时间越长每个测试都被分成一系列10秒钟的子测试以减少灰尘对测试的影响仪器默认50%的平均光强最小的子测试为有效测试，被用来进行数据分析,动态光散射DynamicLightScattering,样品要求,样品要求,样品应该较好的分散在液体媒体中理想条件下，分散剂应具备以下条件:透明和溶质粒子有不同的折光指数应和溶质粒子相匹配(也就是：不会导致溶胀,解析或者缔合掌握准确的折光指数和粘度，误差小于0.5%干净且可以被过滤InternationalStandardISO13321(1996),动态光散射对粒子尺寸的下限,依赖于：粒子相对于溶剂产生的剩余光散射强度折光指数样品浓度仪器敏感度激光强度和波长检测器敏感度仪器的光学构造,Thelowersizelimitistypically2nm,动态光散射对粒子尺寸的上限,DLS测量粒子无规则的热运动/布朗运动（Brownianmotion）若粒子不进行无规则运动，则仪器无法应用粒子尺寸的上限定义于沉淀行为的开始因此上限取决于样品应考虑粒子和分散剂的密度使用更高粘度的分散剂去阻止或者降低粒子的沉淀速度没有任何优势，因为布朗运动的速度将会被等同的降低,尺寸限制总结,样品浓度总结,从动态光散射得到的样品尺寸应该不依赖于浓度(ISO13321)每种样品都有其理想的测试浓度范围如果浓度太低，可能散射光强不足以进行试验这种状况不太可能出现在NanoS/NanoZS系列中，除非在一些极端条件下如果样品浓度太高，实验结果可能会依赖于浓度为了得到正确的尺寸信息，可能会需要在不同的浓度下检测样品尺寸,样品浓度下限,依赖于：粒子相对于溶剂产生的剩余光散射强度折光指数样品浓度仪器敏感度激光强度和波长检测器敏感度仪器的光学构造,Thelowersizelimitistypically2nm,样品浓度上限,对于高浓度样品，由动态光散射测得的表观尺寸可能会受到不同因素的影响多重光散射检测到的散射光经过多个粒子散射扩散受限其他粒子的存在使得自由扩散受到限制聚集效应依赖于浓度的聚集效应应电力作用带电粒子的双电层相互重叠，因而粒子间有不可忽视的相互作用。这种相互作用将影响平移扩散,样品浓度上限,表观z-Average直径(nm),样品浓度,低,高,NanoS90,推荐样品浓度,动态光散射DynamicLightScattering,样品池装载，样品制备和仪器校准,注入溶液,只用干净的样品池！缓慢注入溶液以避免气泡使用滴液管，同时倾斜样品池如果使用注射管滤膜过滤样品，请放弃开始的几滴溶液以避免在滤膜下面的灰尘进入样品池用盖子将样品池封住,将样品池放入仪器,样品制备:稀释,如果样品浓度很高，则需要将溶液稀释稀释样品时须注意保证保持样品原来的性质，如吸附在粒子表面的物质和原溶液之间的化学/物理平衡稀释溶液应和原来的样品溶液保持相同的性质如果样品很多，稀释液可以由过滤或者离心原来的样品溶液除去溶质而得到如果样品和少，稀释液应尽量按原溶液性质制备,样品制备:过滤,灰尘是光散射实验最主要的问题之一，灰尘的存在可能导致测试失败为了避免灰尘的影响，样品溶液在测试之前应该被适当的过滤商业化的注射管过滤膜网眼的尺寸通常从1m到20nm,校准,动态光散射Dynamiclightscattering是一种绝对测试，因此不需要校准然而光学仪器如光路，有时会因环境（如温度，外力）改变而改变，应当定时校准校准的频率以用户的使用方式和需求而定校准可由检测标样（聚苯乙烯乳液）来完成,校准,马尔文公司推荐DukeScientificCorporation()的聚苯乙烯乳液为标准样品标准起源于NISTtheNationalInstituteofStandardsandTechnology()聚苯乙烯乳液标样(typically200nm)随机附送作为标准样品,制备校准用聚苯乙烯标准样品,保证装标样容器的颈部及口部没有干化的乳液粉末放弃开始的几滴乳液，之后将一滴乳液加入盛有40ml10mMNaCl溶液的烧杯将溶液过滤，注入一个干净的样品池将样品池盖上盖子，放入仪器,DukeScientific聚乙烯标样,DukeScientific乳液标样尺寸是由透射电镜transmissionelectronmicroscopy检测认证而得由动态光散射测得的结果(流体力学尺寸)被记录在随机附送的说明书中，但是没有经过认证得到的z-均尺寸应该和说明书中的尺寸一致，误差范围应该在2%之内分散度（polydispersityindex）小于0.05,动态光散射,数据处理ZetasizerNano系列,数据处理,实验得到的原始数据对于之后的计算分布的运算过程非常重要原始数据的质量越好，所得结果的重复性越好为了有助于更好的解释实验数据，马尔文建议观看不同的报告页，并将实验参数加入DTS软件中的默认选项中，显示在报告中,数据处理,报告专家建议报告（ExpertAdviceReport）尺寸质量报告（SizeQualityReport）相关曲线报（CorrelogramReport）累计距拟和报告（CumulantsFitReport）多指数拟和报告（MultimodalFitReport）,DataInterpretation,参数平均光强（MeanCountRate）截距（MeasuredIntercept）检测位置（Measurementposition）累积距拟和误差（Cumulantsfiterror）多指数拟和误差（Multimodalfiterror）衰减率（Attenuator）原始光强（DerivedCountRate？）,报告专家建议报告（ExpertAdviceReport）尺寸质量报告（SizeQualityReport）相关曲线报（CorrelogramReport）累积距拟和报告（CumulantsFitReport）多指数拟和报告（MultimodalFitReport）,光强的重复性,同一个样品重复至少三次测试-光强误差应该在百分之几之内在连续测试过程中光强增强意味着:粒子聚集在连续测试过程中光强减弱意味着:粒子沉淀粒子溶解在连续测试过程中光强无规则变化意味着:粒子不稳定(聚集或分离),z-均直径重复性,多次z-均直径的测试结果误差应在1%-2%之内z-均直径增长意味着:粒子聚集温度不稳定(粘度随时间变化)z-均直径下降意味着:粒子沉淀粒子溶解温度不稳定(粘度随时间变化),数据分析:相关曲线图,相关曲线图显示在特定时间段下每个通道得相干性，其中包含样品的信息曲线的形状能够显示一些可能出现的明显的问题应检查相关曲线中的噪音状况噪音可由不同原因造成-光强太弱，样品不稳定，或者一些外部原因如散射光和其它杂散光源的相互干涉,数据分析:相关曲线图,小粒子中等分散指数存在大的粒子/缔合(基线不平),数据分析:相关曲线图,大粒子高分散指数很大的粒子/缔合物(基线不平)截距1.0(numberfluctuations?causingbaselinedefinitionproblems),数据分析:相关曲线图,双峰分布高分布指数无大粒子/缔合物(基线平),累积距/分布拟和报告,累积距和分布拟和报告分别显示这两种拟和方法的质量，从中我们可以看出（1）z-均直径和分散度（2）光强分布是否可信认为拟和误差小于0.005为较好结果,累积距/分布拟和报告,双分布样品的相关曲线和光强分布尺寸质量报告给出的对于累积距法的拟和误差说明测得的z-均直径(301nm)并不可靠,累积距/分布拟和报告,由于双分布累积距拟和的结果很不好，然而分布拟和的结果非常好因此，尽管这个测试的z-均半径不可靠，但是光强尺寸分布是很准确地,Cumulantsfit,Distributionfit,尺寸分布的重复性,尺寸分布结果由NNLS方法分析而来，对于这些结果应该检查分布峰的位置和包含的面积的重复性如果分布没有重复性，马尔文建议重新测量，并将测试时间延长,提取测试标准操作过程(SOP),DTS软件中具有提取任何结果SOP的功能，这是一个非常有利的工具，使得我们可以查看数据的质量可以从测试的电脑中提取测试中的报错信息(例如：与样品类型不匹配的的测试位置，手动设置的超时测量时间,尺寸质量报告,对于任何选择的测试纪录，尺寸质量报告包含12个步检测步骤如果任意一步检测的结果在一个特定的范围之外，一个警告信息和一个可能原因的建议将会出现如果所有的检测都通过，会出现一条“ResultMeetsQualityCriteria”信息,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,由一个有很大，且沉淀的粒子的溶液测得的相关曲线。数量波动引起相干效应样品不适合DLS测试，除非通过过滤离心将大尺寸粒子除去,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,尺寸质量报告,由于样品的多分散性，累积距拟和结果很差，然而分布拟和的结果很好因此，尽管这个测试的z-均半径不可靠，但是光强尺寸分布是很准确地,Cumulantsfit,Distributionfit,Nano软件中的数据分析,ZetasizerNano软件提供不同的报告类型，（如尺寸质量，电位质量等等）和参数（如拟和误差）来帮助用户解释数据和结果尺寸质量报告对于任何一个被选择的测试结果都有12个检测步骤电位质量报告对于任何一个被选择的测试结果都有6个检测步骤However,theseareforpostmeasurementanalysis,Nano软件中的专家咨询系统,专家咨询系统提供现时和过去数据质量和结果的信息现时测试单一测试数据的质量是否重复试验的信息过去测试测试质量的信息Informationonvariabilityintheresultsfromchangesinthesampleorwherethefirstmeasurementisdifferenttotheothers,专家模式,专家模式在软件中的位置在测试的过程中ExpertAdviceTab存在于测试显示窗口对于过去的测试结果，可选中后点击鼠标的右键过去测试的专家建议报告在workspace中,专家模式,专家模式在软件中的位置在测试的过程中ExpertAdviceTab存在于测试显示窗口对于过去的测试结果，可选中后点击鼠标的右键过去测试的专家建议报告在workspace中,专家模式,专家模式在软件中的位置在测试的过程中ExpertAdviceTab存在于测试显示窗口对于过去的测试结果，可选中后点击鼠标的右键过去测试的专家建议报告在workspace中,专家模式,专家模式在软件中的位置在测试的过程中ExpertAdviceTab存在于测试显示窗口对于过去的测试结果，可选中后点击鼠标的右键过去测试的专家建议报告在workspace中,ExpertTab(vialivemeasurementwindow),TheExpertTabisalivereportofthequalityofthedatabeinggeneratedforbothasinglemeasurementandaseriesofrepeatmeasurementsThesinglemeasurementsusethesamecriteriausedinthequalityreports,withthedifferencebeingthatthecommentscanbeviewedduringthemeasurement,ExpertTab(vialivemeasurementwindow),Duringaseriesofrepeatmeasurements,thesystemwilllookfortrendsCommentsaregivenaboutvariabilityintheresultsfromchangesinthesampleasaresultof,forexample,aggregationordissolution,orwherethefirstmeasurementisdifferentbecausethesamplehasnothadtimetothermallyequilibrate,专家系统(postmeasurement),Toenabletheexpertsystem,choose3ormorerecordsandeitherRightmouseclickontherecords,orSelectView,ExpertSystemThiswilldisplaytheexpertsystemstipsdialogueindictingthequalityofthemeasurementAdvicewillbegiventorectifyapoormeasurement,专家系统(过去的测试),建议类型的例子包括,Zeta电位ZetaPotential电泳光散射ElectrophoreticLightScattering(ELS)激光多普勒电泳LaserDopplerElectrophoresis(LDE),理论概述,胶粒分散体系（colloidaldispersion）的稳定性,胶粒分散体系的稳定性取决于粒子间短程吸引力（范德华力）和远程排斥力（静电力）之和胶粒分散体系的可以通过不同机制失去稳定性,分散体系的稳定性,胶粒分散体系的稳定性取决于粒子间短程吸引力（范德华力）和远程排斥力（静电力）之和胶粒分散体系的可以通过不同机制失去稳定性,分散体系的稳定性,胶粒分散体系的稳定性取决于粒子间短程吸引力（范德华力）和远程排斥力（静电力）之和胶粒分散体系的可以通过不同机制失去稳定性,维持分散体系的稳定性,粒子稳定的存在于溶液中主要基于以下两种机制:,水溶液中表面电荷的产生,大部分水溶液中的胶体系统带一定量的电荷电荷的产生机制有很多取决于粒子的材料和媒体的性质表面基团的离子化粒子表面有失去离子的趋势离子的表面能够吸收离子或者粒子性表面活性剂表面电荷导致在粒子周围抗衡离子浓度的增加,Zeta电位(ZetaPotential),Zeta电位(ZetaPotential),Zeta电位(ZetaPotential),什么是Zeta电位?,Zeta电位同时依赖于粒子表面和分散剂的化学性质对于静电力稳定的分散体系，通常是Zeta电位越高，体系越稳定体系稳定与否通常以Zeta电位是否大于30mV为标准Zeta电位是粒子间静电力相互作用的标尺，可以被用来预测分散体系的稳定性以及存储时间,影响Zeta电位的因素,影响Zeta电位的因素有：pH变化,电导率(浓度，盐的类型)组成成分浓度的变化(如高分子，表面活性剂),Zeta电位和pH,9,2,3,4,5,6,7,8,1,10,11,12,13,14,pH,ZetaPotential(mV),0,+30,-30,Zeta电位和非特定离子吸收（Non-SpecificIonAdsorption）,非特定离子吸收对等电点没有影响非特定离子吸收可以改变粒子的Zeta电位如氧化铝和KNO3,Zeta电位和特定离子吸收SpecificIonAdsorption,特定离子吸收导致等电点的变化甚至很低浓度的特定吸收离子的存在可以极大的改变粒子的zeta电位在一些情况下，特定吸收离子甚至可以翻转电荷的符号如氧化铝和LiNO3,电动力学效应,粒子表面带有电荷的一个重要的特性是他们会对一个存在的电场做出反应这个效应被笼统地称作电动力学效应依赖于运动的方式，存在有有四种不同的效应,电动力学效应,电泳（Electrophoresis）:在施加电场下，带电粒子相对于液体媒体的运动电渗（Electroosmosis）:在施加电场下，液体媒体相对于带有静止电荷的表面的运动流动势能（Streamingpotential）:当液体在外力下流过一个带有静止电荷的表面所产生的电场沉淀势能（Sedimentationpotential）:当一个带电电荷在静止液体中移动所产生的电场,测量Zeta电位,电泳是在施加电场下，带电粒子相对于液体媒体的运动,电泳,ZETA电势和电泳淌度相关UE（ELECTROPHORETICMOBILITY）根据HENRY方程,Henrys方程F(ka),K是Debyelength得到数。Debyelength表征双电层的厚度a是粒子的半径ka是粒子半径对双电层厚度的比例,Henrys方程F(ka),激光多普勒电泳LaserDopplerElectrophoresis,一束激光经过毛细管样品池中电场中的样品。样品在外加电场的作用下进行电泳运动，因此由运动粒子发出的散射光会有频率的移动频率移动f等于:：粒子的速度：继光的波长q：散射角度,f=2sin(/2)/,用激光多普勒电泳测量Zeta电位,用激光多普勒电泳测量Zeta电位,因为光远的频率很高(1014Hz),频率的移动只能通过光学混拍来测得这种技术是通过检测从一个光源分出的两束光程几乎相同的激光相干性其中一束光必须通过样品体系(这束光被称为散射光)另一束光(称为参考光)不通过样品体系散射光和参考光在检测器处相干，引起光强的波动,光强的波动是怎样被引发的?,光强的波动是怎样被引发的?,F1,参考光F1,光强的波动是怎样被引发的?,F1,F2,参考光F1和散射光F2,光强的波动是怎样被引发的?,F1,F2,将两束光结合,参考光F1和散射光F2,光强的波动是怎样被引发的?,F2,F1,参考光F1和散射光F2,光强的波动是怎样被引发的?,F2,F1,参考光F1和散射光F2,F1,=,-,f,F2,光强的波动是怎样被引发的?,F2,F1,参考光F1和散射光F2,这两束光在A相干加强，在B相干减弱,B,A,A,F1,=,-,f,F2,光强的波动是怎样被引发的?,F2,F1,参考光F1和散射光F2,这两束光在A相干加强，在B相干减弱,B,A,A,相干的结果产生一个频率小得多的调制光源，这束光的频率等于参考光和散射光频率的差,F1,=,-,f,F2,检测器检测的是光强随时间的波动，进而得到拍频,拍频被聚焦到检测器处,检测多普勒平移的方向,多普勒平移的方向由比较拍频的大小和一个参考频率的大小参考频率由调制在参考光源光路上的一面反光镜生成粒子在施加电场中的移动将会造成区别于调制频率的频率(320Hz)的移动这样我们得到zeta电位的明确的符号,Nano的光学构造,参考光不通过样品池衰减镜片调整入射光的光强这样仪器可以检测很宽浓度范围内的样品,电渗(Electroosmosis),ElectrophoresisinaClosedCapillaryCell,避免电渗:高频电场反转-FastFieldReversal(FFR),电动力学理论分析显示当施加一个电场于一个毛细管样品池上，带电粒子达到最终速度所需的时间要比电渗建立起来的时间至少快一个数量级M.Minor,A.J.vanderLinde,H.P.vanLeeuwenandJ.Lyklema(1997)JColloidandInterfaceScience189,370-375,混合模式测试-MixedModeMeasurement(M3),混合模式测试是一个专利方法，使得测试可以在毛细管中的任何一点进行这个模式中包含高频电场反转(FFR)和低频电场反转(SFR)FFR测试了在电渗开始之前带电粒子真实的电泳运动速度SFR改善了测试的分辨率，提供电势分布的信息相分析光散射PhaseAnalysisLightScattering（PALS）被用于检测在FFR模式下粒子的移动性,ZetasizerNano系列中的Zeta电势测试:M3PALS,相分析光散射-PhaseAnalysisLightScattering非常准确的检测频率的移动100timesthatobtainedbystandardFTatleastinthepresenceofexperimentalnoiseandparticlerandommotions(Brownianandnon-randomthermaldrift)粒子的移动性由比较检测到的拍频和在FFR中的参考频率的相位而得参考频率320Hz有调制器产生,PhaseAnalysisLightScattering,PhaseDifferenceDemonstration,Zeta电位（ZetaPotential）,样品制备和仪器校正,zeta电位试验中的样品测试,Zeta电位测试中对样品的要求不像尺寸测试对样品的要求那样严格，样品可以看上去不很透明可测浓度的上限依赖于粒子尺寸和光学性质粒子的尺寸越大，需要样品的浓度越稀粒子和分散剂的折光指数差越大，需要样品浓度越稀,zeta电位试验中的样品测试,当溶液需要稀释的时候，稀释的方式对于最终结果的测量非常重要对于有效的测试，稀释溶液很重要！不考虑分散剂性质（盐度，粘度）的测试是没有意义的！Zeta电势对分散体系组成的依赖性和对粒子性质的依赖性同样重要,zeta电位试验中的样品测试,在稀释溶液的过程中应该保持粒子表面的性质你有稀释溶液吗？过滤或者离心一些原溶液，取上清夜作为稀释溶液让样品自然沉淀，使用上层溶液测试(zeta电位不依赖于粒子尺寸)尽量使稀释溶液的性质接近原溶液，应考虑以下因素pH离子强度其它成分浓度,样品的浓度要求,激光必须能够穿过样品，因为散射光将在向前的角度被检测到因此，原则上讲，对于Zeta电位测试的样品应该具备光学上的清澈最高和最低的的样品浓度依赖于以下因素:粒子尺寸粒子尺寸分散度粒子的光学性质,最低样品浓度,为了进行测试，样品的散射光应该有一定的过剩强度因此，最低样品浓度依赖于相对折光指数(溶质粒子和分散剂的折光指数差)和粒子的尺寸粒子的尺寸越大，散射光越强，因此浓度下限越低如果散射光强低于10kcps,测试过程中Expertadvice将会建议增加溶液浓度,最高样品浓度,这个问题不太容易回答我们应该考虑到很多因素，如样品尺寸，分散度，光学性质Zeta电位的测试中，激光必须穿过样品，因为散射光在向前的角度被检测到如果样品的浓度太高，被检测到的粒子散射的激光强度会有很大的衰减为了抵消这些影响，仪器中衰减镜片的位置将被调整到一个比较高的指数，也就是比较高的透射率,检查正确的仪器操作,Zeta电位的仪器本身不用校正但是可以通过检测标样的zeta电位来验证仪器是否工作正常,Zeta电位标准样品DTS1050,这个乳液被用来验证一起的操作是否正确其电势值为-50mV(5mV)样品即可测量不需要在制备不用考虑制样过程带来的影响,推荐测试前清洗过程,对于毛细管样品池用乙醇或者甲醇清洗样品池用去离子水清洗样品池用你的样品清洗样品池将样品注入样品池请注意，仅仅在第一次使用样品池之前用乙醇清洗样品池，在之后的测试过程中不需要再用乙醇清洗,插入样品池,白色透明的毛细管样品池不同的插入方向将导致检测器检测到差别很大的散射光强大部分情况下，散射光强的不同不会导致不同的检测结果然而，当被测样品的散射性很差时，试验可能无法进行,Zeta电位/ZetaPotential,Version5.00软件中的检测规程,建立测试:测试（measurement）,自动模式（automatic）的时间取决于子测试（subruns）的数量。子测试最少为10次最多可以进行100次。子测试的具体次数将在后面讨论也可以选择手动设置（manual）测试时间来规定子测试的数量,建立测试:数据处理（DataProcessing）,软件提供三种分析模式自动模式-Automode常规模式-GeneralPurpose单项模式-Monomodal软件中还有一个选择可以载入由Malvern工作人员提供的分析设置,自动模式-AutoMode1,检测散射光水平，使用适当的衰减镜片使得散射光的强度为参考光源强度的1/10如果样品的散射光强度低于10kcps,将会显示专家建议-Expertadvice，适当增加样品的浓度,自动模式-AutoMode2,测试样品的导电率-conductivity施加在样品上的电压将会视导电率而定，详细信息请参看右表增加导电率将会使得施加的电压下降，从而延长样品池和样品的寿命,自动模式-AutoMode3,选择分析模式GeneralPurpose将会给出zeta电位的分布,Monomodal只能给出平均zeta电位值GeneralPurpose模式下会施加长时间的稳定电场，但这种模式将降低样品池和样品的寿命如果导电率大于5mS/cm将默认使用Monomodal模式,自动模式-AutoMode4,这个条件可以用Configure改变，从而手动设置分析模式,自动模式-AutoMode5,经过10个子测试后，软件将会检测测试质量，测试质量是一个基于信躁比的参数一旦质量因子大于1,软件认为测试结果可以接受并且可靠,自动模式-AutoMode6,进一步软件将会监测zeta电位的平均值，只有当下一次测试的结果与前面结果的误差在1%以内，软件将停止测试如果这个条件没有达到，测试将继续进行直到结果间误差小于1%或者测试将进行到最大的设置值(默认为100次子测试),Zeta电位检测规程-MeasurementProtocol,当ZetasizerNano进行一个zeta电位测试时，参考光源的光强将被记录到日志页中(通常2000到2800kcps)入射光源的的强度将被衰减镜片调整到参考光源的1/10ZetasizerNano中衰减镜片有11各选择位置，涵盖100%到0.0003%的衰减率,Zeta电位检测规程-MeasurementProtocol,衰减镜片编号与透射率的关系在下一页中显示透射率指进入到样品中的光强占总光强的比率如果样品散射小于10kcps,测试将显示专家建议-Expertadvice，适当增加样品的浓度,Nano系列:衰减镜片,Zeta电位（ZetaPotential）,常规模式-GeneralPurpose单项模式-Monomodal,DisposableZetaCell,常规模式-GeneralPurpose=FFR+SFR=M3,常规模式（GeneralPurpose）相曲线,常规模式（GeneralPurpose）相曲线,FFR,PALSonlytoobtainmean(Ep),常规模式（GeneralPurpose）相曲线,FFR,PALSonlytoobtainmean(Ep),SFR,PALStoobtainmean(Eo+Ep)+FTtoobtaindistribution(width),电压&电流曲线,电压&电流曲线,FFR,电压&电流曲线,FFR,SFR,频率曲线:GeneralPurpose,一次性Zeta样品池DisposableZetaCell,单项模式-Monomodal=FFR,单项模式Monomodal相曲线,单项模式Monomodal相曲线,PALSonlytoobtainmean(Ep)nodistributionorwidth,FFRonly,电压&电流曲线:Monomodal,电压&电流曲线:Monomodal,FFRonly,频率曲线:Monomodal,Zeta电位（ZetaPotential）,数据解释DataInterpretation,数据解释,报告-REPORTSZetaQualityReportExpertAdviceReportPhasePlotReportVoltage/CurrentReportFrequencyReport,参数-PARAMETERSConductivityAttenuator,Zeta质量报告,Zeta质量报告对任何一个实验结果进行六项测试如果任意一项测试结果在特定的范围之外，将会出现一个警告信息和一个可以导致这个警告信