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文档简介

烷、烯、炔烃小结,1,回顾旧知:有机化合物按照所含元素种类分为两大类:,有机化合物,烃(分子中只含碳、氢元素),烃的衍生物(除了C、H还含有O、S、N、卤素等元素),2,回顾旧知,烃,饱和烃(只含碳碳单键)-烷烃,不饱和烃,含碳碳双键-烯烃,含碳碳三键-炔烃,烷烃的通式:CnH2n+2(n1),烯烃的通式:CnH2n(n2),炔烃的通式:CnH2n-2(n2),3,讨论回顾,CH4,CH2=CH2,全部单键,饱和,有碳碳双键,不饱和,正四面体,平面结构,无色气体、难溶于水,易燃,完全燃烧生成CO2和H2O,不反应,不反应,取代,加成反应,使溴的CCl4溶液褪色,被氧化,使KMnO4酸性溶液褪色,加成反应、聚合反应,4,烷烃和烯烃的,结构特点:,(1)烷烃:仅含CC键和CH键的饱和链烃,又叫烷烃。,(2)烯烃:分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。,(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃),5,6,7,8,9,随着分子中碳原子的递增,1、沸点逐渐升高,2、相对密度逐渐增大,一般小于水的密度。3、常温下的状态:气态液态固态。,烷烃和烯烃的物理性质:,标况下C1C4呈气态,碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。,10,4、溶解性:,不溶于水,易溶于有机溶剂,11,一、烷烃和烯烃,1.烷烃,CnH2n+2,1)通式:,2)同系物:,分子结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,互称为同系物。,12,4)化学性质:,2.氧化反应,1.通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合。,3.取代反应,3)物理性质:,13,取代反应,键断裂,14,4.高温分解,CH4C+2H2,高温,15,2.烯烃,1)通式:,2)物理性质:,随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。,3)化学性质:,(1)加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):,加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。,16,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,使溴水褪色,17,CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3,催化剂,18,(2)氧化反应,燃烧:,火焰明亮,冒黑烟。,与酸性KMnO4的作用:,5CH2CH2+12KMnO4+18H2SO4,10CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O,使KMnO4溶液褪色,19,氧化反应,(燃烧;被KMnO4H+氧化),乙烯通入酸性KMnO4现象:酸性KMnO4紫色褪去,CH2=,CO2,RCH=,RCOOH,20,(3)聚合反应:,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反应又叫做加聚反应。,单体,链节,聚合度,21,烷烃、烯烃比较:,全部单键,饱和,有碳碳双键,不饱和,CH4,CH2=CH2,燃烧、取代、热分解,燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚反应,22,丙烯与氯化氢反应后,会生成什么产物呢?试着写出反应方程式:,思考,当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时,通常“氢加到含氢多的双键碳原子一侧”-马氏规则。,23,二、炔烃,分子里含有碳碳三键的脂肪烃称为炔烃。,1.概念:,2.炔烃的通式:CnH2n2(n2),3.炔烃的通性:(1)物理性质:随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高,液态时的密度逐渐增加。C原子数4时为气态(2)化学性质:能发生氧化反应,加成反应。,24,4.乙炔,1)乙炔的分子结构:,电子式:,H-CC-H,结构简式:,CHCH或HCCH,结构式:,直线型,键角1800,空间结构:,25,1.CC并不是C-C的三倍,也不是C=C和C-C之和。叁键中有二个键不稳定,容易断裂,有一个键较稳定。2.含有叁键结构的相邻四原子在同一直线上。3.链烃分子里含有碳碳叁键的不饱和烃称为炔烃。4.乙炔是最简单的炔烃。,说明:,26,c、与HX等的反应,A、加成反应,CHCH+HCl催化剂CH2=CHCl(制氯乙烯),a、使溴水褪色,b、催化加氢,炔烃的化学性质:,27,2C2H2+5O2点燃4CO2+2H2O(l);H=-2600KJ/mol,(1)可燃性:,火焰明亮,并伴有浓烈的黑烟。,B、聚合反应,C、氧化反应,28,淡蓝色火焰,火焰较明亮,燃烧火焰明亮,带黑烟,燃烧火焰很明亮,带浓烟,29,溶液紫色逐渐褪去,2KMnO4+3H2SO4+C2H22MnSO4+K2SO4+2CO2+4H2O,(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。,D、炔氢原子与金属钠、与硝酸银(或氯化亚铜)的氨溶液反应,30

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