抗老年痴呆帕金森氏病药物市场研究报告

抗老年痴呆 /帕金森氏病 药物市场研究报告 阿尔茨海默病 所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病 (s D) 是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下， 记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。 最初征兆从失忆开始 ,记忆力明显减退，容易迷路。对时间、地点及人物日渐感到混淆 ,严重的生活不能自理，如吃饭、穿衣、洗澡均需人照顾，便尿失禁。 帕金森氏病（ 帕金森氏病（ 一种 主要影响运动 的进行性发展的神经系统疾病。帕金森氏病是由于大脑内一个称为基底节的结构内的神经细胞被破坏引起的。 帕金森氏病的基本症状为： 肌强直或肌僵直 ; 震颤：帕金森氏病病人中震颤的发生率估计约为 69% 100%。 ; 运动减慢（运动徐缓），无法运动（运动不能） ; 平衡及行走障碍 ,容易跌倒 调查发现：我国北方患老年痴呆的平均年龄为 75、 76岁， 65岁以上人群中患重度老年痴呆的比率达 5%以上，而到 80岁，此比率就上升到 15 痴呆已不是老年人的 “ 专利 ” 四五十岁就痴呆的人，数量也在逐年增加。 老年痴呆病发的增长趋势也为该类药品打开了市场 抗老年痴呆 /帕金森氏病药的分类 多巴胺受体激动剂 儿茶酚 单胺氧化酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂 多巴胺受体激动剂 卡麦角林 尼麦角林 罗匹尼罗 普拉克索 C H 2 H 3 3C H 3 3H 3 C 品种潜力分析 药名 上市时间 07年销量 08年销量 专利到期日 卡麦角林 1997 年 97M 20020702 尼麦角林 1998年 19830111 培高利特 1988年 108M 0040204 丙麦角脲 1996年 20000613 罗匹尼罗 1996年 60M 20081130 普拉克索 1997年 54M 20110325 普拉克索简介 德国勃林格殷格翰公司开发的 森福罗 (盐酸普拉克索 )是一种非麦角类多巴胺激动剂。用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 1997年 7月在美国批准上市，同年 11月在欧洲批准上市， 该药目前已在全球超过 50个国家使用。 基本信息 中文名： 盐酸普拉克索 、 森福罗 英文名： 分子式： 104632 剂型： 1毫克， “ 普拉克索 ” 每瓶 691元， 30片，每位病人每天 3天 3片时每日合计 月 2073元，每年 24876元。（ 08年 7月网上的数据） 国际市场情况 销售情况： 普拉克索 3/31/2008 3/31/2007 % 美国市场 362M 292M 24% 欧洲市场 世界范围 954M 36 % 各剂型在美国市场的占有量 美国市场上市的均为片剂，其中剂量为 剂量为 ， 。 知识产权情况 原研公司 : 德国勃林格殷格翰公司 专利权公司： 德国勃林格殷格翰公司 许可情况： 辉瑞公司 国别 专利号 授权日 专利到期日 延长情况 美国 9891212 20061212 20110325 欧洲 9890823 20051216 20101216 中文名： 盐酸美金刚， 易倍申 英文名： 分子式： 分子量： 19982 结构式： 剂型：美国市场主要剂型为片剂 5毫克和 10毫克片剂 盐酸美金刚（ 是一种非竞争性的 受体拮抗剂。 2002年 2月 20日欧洲专利药品委员会（ 批准了 盐酸美金刚用于治疗中度和重度早老年性痴呆病人。 2002年 8月盐酸美金刚以商品名 该药是第一个在治疗 是唯一一个开发用于阿尔茨海默病的 国际市场情况： 盐酸美金刚销售额 3/31/2008 3/31/2007 %美国市场 欧洲市场 世界范围 8 % 知识产权情况 盐酸美金刚是一个老药。 该药品的化合物专利 , 391142早在 1985年到期。 用途专利（ 阿尔茨海默氏症，治疗中度和重度早老年性痴呆病）， 013年 09月12日， 009年 4月 14日，延长到 2014年 4月 14日。中国无该用途专利保护。 儿茶酚 恩他卡朋 他卡朋 推荐药品 恩他卡朋 简介 恩他卡朋（ 商品名 简称 是一个特异性外周儿茶酚胺 为芬兰 国食品和药物管理局（ 于1999年 10月批准该药上市，可与左旋多巴 /卡比多巴合用作为治疗原发性帕金森病的辅助用药。目前已在中国上市。 恩他卡朋基本信息 中文名：恩他卡朋、珂丹 英文名： 、 分子式： 分子量： 130929 结构式： 剂型： 均为片剂，剂量为 200毫克，国内 30 售价339元 制剂：恩他卡朋片与卡比多巴和左旋多巴的复方 国际市场情况： 2006年美国市场原料药用量 制剂销售 05年增长 恩他卡朋 3/31/2008 3/31/2007 % 23% 知识产权情况 原研公司 : 兰） 专利权公司： 许可情况： 百时美施贵宝 ;瑞士诺华公司 040062 ， 1987年 11月申请，当时中国无化合物专利保护，由于该品在我国已有进口，不满足行政保护条件 国别 专利号 授权日 专利到期 延长情况 欧洲 9970205 20110227 / 美国 9950829 20120829 20131019 印度的 印度的 印度的 印度的 印度的华生制药（ 上海汇瑞生物科技有限公司 以色列的 中国供应商目录 北京艾斯克医药技术开发有限公司 中国 上海仿创医药科技有限公司 中国 上海汇瑞生物科技有限公司 中国 上海康鸣高科技有限公司 中国 上海润凯国际贸易有限公司 中国 台州南峰药业有限公司 中国 浙江耐司康药业有限公司 中国 重庆浩康医药化工有限公司 中国 单胺氧化酶抑制剂 吗氯贝胺 （ 1989年上市） 司来吉兰（ 1982年上市） 雷沙吉兰（ 2005年上市） 雷沙吉兰简介 雷沙吉兰 (品名 由丹麦 的灵北 （ 司和 疗药物 ,系一种新颖、有效的第 2代选择性单胺氧化酶 B(制剂 1在欧洲被批准上市， 2006年 5月 16在美国批准上市。 雷沙吉兰 中文名：雷沙吉兰 英文名： ， 分子式： 分子量： 161735 剂型： 1毫克片剂 国际市场情况： 美国 2008年比 2007年销售额增长 洲则增长 界销量达到 雷沙吉兰 3/31/2008 3/31/2007 % 各剂型在美国市场的占有量 美国市场上市的均为片剂，其中剂量为 剂量为 1毫克的片剂占 剂型 市场占有量 剂量 市场比重 片剂 100% G 1 知识产权情况： 原研公司 : 以色列 ) 专利权公司： 许可情况： 中国有用途专利 096853， 2016年 05月 22日到期 国别 专利号 授权日 专利到期日 延长情况 美国 9951010 20121010 / 欧洲 9940608 20110106 20160106 乙酰胆碱酯酶 (制剂 加兰他敏 酒石酸卡巴拉汀 多奈哌齐 乙酰胆碱酯酶 (制剂 多奈哌齐 由卫材（ 司开发的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐 (商品名：安理申）被 1997年首次在美国上市，之后陆续在其他多个国家上市，目前已在包括中国在内的 50多个国家和地区获准上市。该药是一个可逆的，选择性抗胆碱酯酶药。其特点是对中枢胆碱酯酶有更高的选择性和专属性。多奈哌齐的有效剂量为 5毫克和 10毫克，一日一次。 国际市场情况： 剂型主要为 5毫克和 10毫克片剂或胶囊 2006年美国原料药用量 多奈哌齐 2007年 2008年 % 洲市场 美国市场 世界范围 知识产权情况 ： 化合物专利 原研公司 : 日本卫材 专利权公司：日本卫材 许可情况：辉瑞，惠氏， 意大利 博莱科公司（ 中国：从国家食品药品监督管理局网站查询得盐酸多奈哌齐原 料及盐酸多奈哌齐片有行政保护，保护期至 2007年 11月 7日。 国别 专利号 授权日 到期日 延长情况 欧洲 9960228 20080622 20120213 美国 9920331 20090331 / 乙酰胆碱酯酶 (制剂 加兰他敏简介 中文名： 加兰他敏 英文名： 分子式： 1953 强生公司的加兰他敏于 2001年 获准上市，现已在全球 69个国家 获准销售 。 国际市场情况： 剂型主要为 8毫克， 16毫克， 24毫克胶囊； 4毫克， 8毫克， 12毫克， 16毫克片剂 由于该产品剂量较少，原料药需求量相对较少，可推荐做制剂产品。 加来他敏 2007年 2008年 % 洲市场 美国市场 世界范围 各剂型在美国市场的占有量 美国市场上市剂型中，其中 8毫克的胶囊占 16毫克胶囊占 24毫克胶囊占 中 4毫克片剂占 16毫克片剂占 2006年 美国 原料药用量 869公斤，与 05年相比减少3%；制剂销售额 05年相比减少 知识产权情况 加来他敏是一个从黄水仙和雪花莲提取的天然化合物，没有化合物专利保护 加来他敏用途专利：用于治疗轻至中度阿尔茨海