山东省德州市武城二中2015-2016学年高二（上）第二次月考生物试卷（解析版）

2015-2016学年山东省德州市武城二中高二（上）第二次月考生物试卷一、每小题1.5分，共60分1用32P标记水稻分生区体细胞（含12对染色体）的DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞核中被32P标记的染色体数目是（）A12条B24条C48条D024条2下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）ADNA中发生碱基对的增添、缺失和替换，一定引起基因突变B同源染色体的交叉互换一定能引起基因重组CAa个体自交后代中出现aa个体的原因是发生了基因重组D人体某些体细胞由于基因的突变可能发展为癌细胞3下列变异中，不能为生物进化提供原材料的是（）A基因结构改变引起的变异B染色体数目改变引起的变异C干旱造成植物植株弱小D生物间杂交引起的变异4下列不是染色体变异引起的是（）A21三体综合征B镰刀型细胞贫血症C单倍体D猫叫综合征5下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）A冲洗：蒸馏水冲洗2次洗去卡诺氏液B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变6红花紫茉莉（Rr）与纯种白花紫茉莉（rr）杂交得F1，对F1的全部花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是（）ARR：rr=1：1BRR：rr=1：3CRr：rr=3：1DRR：Rr：rr=1：2：17下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述，正确的是（）A一个染色体组中含有等位基因B含有两个染色体组的个体一定是二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定只含一个染色体组D人工诱导多倍体只能用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗8如图表示受精卵中某个有遗传效应的DNA片段发生改变的过程分析不正确的是（）A该变异属于基因突变B发生变异的时间应该在间期复制时C发生变异的DNA单链经转录后，对应的“密码子”也将随之改变D该DNA片段在复制多次后，产生的所有子细胞遗传信息都发生了改变9下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A遗传病都是基因突变引起的B调查遗传病的发病率应在患者家系中调查C携带遗传病基因的个体都会患遗传病D镰刀型细胞贫血症患者可用光学显微镜观察检测出10下列关于基因突变的叙述中正确的是（）基因突变主要发生在DNA复制的过程中基因突变的有利与有害是相对的只有细胞核中的基因才会发生基因突变同源染色体上的成对基因往往同时突变ABCD11发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失某个碱基对B碱基发生替换改变C缺失一小段DNAD染色体缺失12在一般情况下，下列细胞中发生的基因突变最有可能传递给后代的是（）A皮肤生发层细胞B叶肉细胞C精原细胞D乳腺癌细胞13水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组D基因突变、染色体变异、基因重组14如图所示细胞中含有的染色体组的数目分别为（）A5个、4个B10个、8个C5个、2个D2.5个、2个15用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对据此现象可推知产生该花药的马铃薯在有丝分裂后期含（）个染色体组A8B4C3D616一对表现正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲，基因型XbXbY则病因与父母中的哪一方有关，发生在什么时期（）A与母亲有关，减数第二次分裂后期B与父亲有关，减数第一次分裂后期C与父母亲都有关，受精作用时D无法判断17在不考虑基因突变的情况下，如果要保证子女中有两个基因完全相同的个体，子女数量至少应是（）A246B246+1C246+1D222318依据人类基因组计划，人有31.6亿碱基对，DNA复制通过碱基互补配对保证了复制的准确性，但可能发生基因突变，碱基突变率为109则大约产生（）个错误A3B6C10D4619在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg，从甘蓝引种过程看出（）A甘蓝具有遗传性，而不具有变异性B仅由环境条件引起的变异不遗传C环境改变可引起可遗传变异D甘蓝在生殖过程中无基因重组发生20下列关于基因重组的叙述中，正确的是（）A有性生殖可导致基因重组B等位基因的分离可导致基因重组C非等位基因的自由组合和非等位基因的互换可导致基因重组D无性生殖可导致基因重组21进行有性生殖的生物其子代与亲代之间，以及子代个体之间总是存在一定差异的最主要原因是（）A基因重组B基因突变C染色体变异D环境条件改变22下面有关基因重组、基因突变、染色体变异的说法不正确的是（）A基因重组通常发生在减数分裂过程中B基因重组、基因突变无法用光学显微镜观察C染色体变异不产生新基因，但产生新性状，三者都是不定向的D基因重组产生新性状、新基因型23果蝇的一条染色体上，正常染色体片段的排列为123456789，中间的“”代表着丝粒，下表表示了由正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况有关叙述错误的是（）染色体基因顺序变化a123476589b1234789c165432789d12345676789Aa是染色体某一片断位置颠倒引起的Bb是染色体某一片断缺失引起的Cc是染色体着丝点改变引起的Dd是染色体增加了某一片断引起的24用单倍体育种可明显缩短育种年限，是因为后代不发生性状分离，关于这点下列说法正确的是（）A通过染色体加倍的可育植株，等位基因纯合，这样植株自交后代不发生性状分离B单倍体植株只有一套染色体，不会出现等位基因，不会有杂合体，后代不会发生性状分离C两单倍体交配后，后代都是纯合体，纯合体自交后代不会发生性状分离D以上三种说法均不正确25对染色体组的下列表述和实例中不正确的是（）A染色体组中没有同源蓝色体B通常是指二倍体生物的一个配子中的染色体数C一条染色体上的全部基因D有丝分裂后期，染色体组加倍26关于多倍体的叙述，正确的是（）A低温和秋水仙素的作用机理不同B多倍体植物结实率高C用显微镜观察低温诱导的细胞，染色体数目都加倍D加倍机理是抑制细胞分裂时纺锤体的形成27诱变育种与杂交育种的不同之处表现为（）能大幅度改变某些性状能形成新基因能形成新基因型一般对个体生存有利ABCD28人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体（）46条染色体 22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体22条常染色体+X、Y染色体44条常染色体+X、Y染色体ABCD29下列可作为一个基因库的是（）A一条染色体上的全部基因B一个染色组所携带的全部基因C一个生物具有的全部基因D一个种群所含的全部基因30从某种群中随机抽出100个某动物，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是30、60和10个，该种群随机交配产生的后代个体中AA个体百分比，A的基因频率和自交一代产生的后代中个体中AA个体百分比，A的基因频率分别为（）A0.45、0.6；0.45、0.6B0.4、0.16；0.4、0.16C0.36、0.6；0.36、0.6D0.36、0.6；0.45、0.631遗传育种中筛选是一个重要环节，如图是某研究小组对由A、a基因控制的性状进行优选时种群中两种基因比例变化，下列有关叙述中不正确的是（）A在该育种过程中，隐性个体最终消失B种群体中A基因频率逐渐增大C生物进化的实质是种群基因频率的改变D种群中杂合个体比例会逐渐下降32下列关于隔离的叙述，不正确的是（）A不同物种之间必然存在着生殖隔离B隔离阻止了不同种群之间的基因交流C生殖隔离一定是地理隔离的必然结果D种群基因库间的差异是生殖隔离的根本原因33下列有关种群和物种的叙述，正确的是（）A同一种群的个体间可以相互交配并产生后代，同一物种的个体间也能相互交配并产生后代B种群是生物进化的基本单位，物种是繁殖的基本单位C种群的基因频率总是在不断变化发展的，物种的基因频率往往保持不变D种群基因库的基因和物种基因库的基因是一样的34下列关于物种的叙述哪一项是不正确的（）A同一物种的生物个体可以自由交配和繁殖B物种具有遗传稳定性C不同物种的个体之间交配一定不能成功D同一物种内的个体具有一定的形态特征和生理功能35新物种形成的标志和生物进化的标志分别是（）具有了特殊的形态结构改变了种群基因频率具有了一定的生理功能产生了生殖隔离A、B、C、D、36狼和鹿是捕食和被捕食的关系，从进化的角度分析下列说法，不正确的是（）A狼在客观上起着促进鹿发展的作用B狼的存在有利于增加物种多样性C鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化D鹿的进化速度比狼的进化速度快37自然选择直接作用于生物的（）A不利基因B基因型C表现型D蛋白质38现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的现代生物进化理论对自然选择学说的完善和发展表现在（）突变和基因重组产生进化的原材料种群是进化的单位自然选择是通过生存斗争实现的自然选择决定生物进化的方向生物进化的实质是基因频率的改变隔离导致物种形成适者生存，不适者被淘汰ABCD39某工厂有男女职工各200名，对他们进行调查时发现，女性色盲基因携带者为20人，患者3人，男性患者10人那么这个群体中色盲基因的频率为（）A6%B12%C11%D8%40下列哪个过程从根本上为自然选择提供了丰富的材料（）ADNADNABDNARNACmRNA蛋白质D氨基酸蛋白质二、解答题（共4小题，满分40分）41家蚕（2N=56）的性别决定方式属于ZW型右图为家蚕Z和W染色体的结构模式图，其中1表示Z和W的同源区段，II1和II2是非同源区段，其上分别含有Z和W特有的基因请回答：（1）研究家蚕的基因组应测定条染色体上的DNA序列雌蚕的次级卵母细胞中W染色本的数目可能是（2）蚕农在养殖过程中发现了一只抗病雌性个体，该抗病雌性个体与一只不抗病雄性个体杂交，后代雌、雄个体全表现为不抗病经研究证明，控制家蚕抗病和不抗病性状的基因位于性染色体上由实验结果推断：家蚕的抗病性状为性状，控制该性状的基因可能位于性染色体的区段或区段上（3）现提供各种纯种的家蚕若干，欲通过一次杂交实验，确定抗病基因在性染色体的位置，可选取表现型为的雌蚕和表现型为的雄蚕杂交，若，则该基因位于区段上若，则该基因位于区段上42如图表示优良水稻品种的培育过程，假设a、B为控制水稻优良性状的基因，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上请据图回答：（1）过程运用的育种原理是，优点是（2）杂交育种过程是（填序号），该方法一般要从代开始选育，原因是（3）由产生的基因型为aaB_的水稻个体自交，子代中aaBB所占比例是过程常用的方法是（4）图中（填序号）过程可用秋水仙素处理，其作用机理是（5）图中能产生新物种的育种过程是（填序号），该新物种是倍体43某植物种群中，AA（黑色（基因型个体占30%，aa（白色）基因型个体占20%，回答下列问题：（1）若该植物自由交配，后代表现型及比例（2）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？，原因是（4）由此可知，生物进化的基本单位是，进化的原材料由提供，生物进化的方向决定于 进化的实质是44如图为地雀进化、发展过程示意图其中地雀A与地雀B可以交配产生可育后代，地雀C与地雀A、B之间不能互相交配据图回答下列问题（1）能体现物种多样性的生物类型是（2）若干年后，小岛上出现了地雀C在这一变化过程中，起到选择作用的主要因素是（3）地雀B形成地雀C，物种形成的外因是，进化的内在因素（4）图2时期，小岛和大陆的两个地雀种群的相关基因型种类和个体数如下表甲基因型AATTAaTTaaTTAATtAaTtaaTtAAttAattaatt总数个体数20224201239821 00乙基因型AATTAaTTaaTT个体数19616836400据表分析，种群的基因多样性高，判断依据是已知上述生物物种每个个体有2104对基因，每个基因的突变几率都是105，则种群甲每一代中出现突变的基因数是个（5）简述若干年后，小岛上由地雀B进化为地雀C的过程2015-2016学年山东省德州市武城二中高二（上）第二次月考生物试卷参考答案与试题解析一、每小题1.5分，共60分1用32P标记水稻分生区体细胞（含12对染色体）的DNA分子，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂完成后，每个细胞核中被32P标记的染色体数目是（）A12条B24条C48条D024条【考点】有丝分裂过程及其变化规律菁优网版权所有【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；DNA分子的复制是半保留复制【解答】解：根据题意分析可知：水稻体细胞含24条染色体，第一次有丝分裂完成后，每个细胞中被32P标记的染色体条数为24条；第二次有丝分裂前期水稻细胞中有24条染色体，48条染色单体，而其中的一半，即24条染色单体具有32P标记当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，而某个细胞分到具有32P标记的染色体的数目为024故选：D2下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）ADNA中发生碱基对的增添、缺失和替换，一定引起基因突变B同源染色体的交叉互换一定能引起基因重组CAa个体自交后代中出现aa个体的原因是发生了基因重组D人体某些体细胞由于基因的突变可能发展为癌细胞【考点】基因突变的特征；基因重组及其意义菁优网版权所有【分析】1、基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失，而引起基因结构的改变2、基因重组有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合【解答】解：A、DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置是在非基因片段，则不会使基因结构改变，不属于基因突变，A错误；B、同源染色体的交叉互换不一定能引起基因重组，B错误；C、基因型为Aa 的植物连续自交后代中出现aa不是基因重组的结果，这是由等位基因分离造成的，C错误；D、人体某些体细胞原癌基因和抑癌基因的突变，可能发展为癌细胞，D正确；故选：D3下列变异中，不能为生物进化提供原材料的是（）A基因结构改变引起的变异B染色体数目改变引起的变异C干旱造成植物植株弱小D生物间杂交引起的变异【考点】生物变异的应用菁优网版权所有【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件【解答】解：现代生物进化理论认为，突变和基因重组产生生物进化的原材料，突变包括基因突变和染色体变异，突变和基因重组都属于可遗传变异A、基因结构改变引起的变异属于遗传变异，所以能为生物进化提供原材料，A错误；B、染色体数目改变引起的变异属于遗传变异，所以能为生物进化提供原材料，B错误；C、干旱造成植物植株弱小是由于环境条件引起的变异，属于不遗传变异，所以不能为生物进化提供原材料，C正确；D、生物间杂交引起的变异属于遗传变异，所以能为生物进化提供原材料，D错误；故选：C4下列不是染色体变异引起的是（）A21三体综合征B镰刀型细胞贫血症C单倍体D猫叫综合征【考点】染色体结构变异的基本类型；人类遗传病的类型及危害菁优网版权所有【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）【解答】解：A、21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病，A错误；B、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，B正确；C、单倍体是染色体数目变异引起的，C错误；D、猫叫综合征属于染色体结构变异引起的遗传病，D错误故选：B5下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）A冲洗：蒸馏水冲洗2次洗去卡诺氏液B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C染色：改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都可以使染色体着色D观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变【考点】低温诱导染色体加倍实验菁优网版权所有【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理：1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍2、该实验的步骤为选材固定解离漂洗染色制片3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）【解答】解：A、冲洗：用体积分数为95%的酒精冲洗2次，洗去卡诺氏液，A错误；B、解离：用盐酸酒精混合液进行解离，用卡诺氏液固定细胞形态，B错误；C、染色：改良苯酚品红染液、龙胆紫溶液和醋酸洋红液都是碱性染料，都可以使染色体着色，C正确；D、观察：镜检发现视野中多数细胞处于间期，只有少数细胞染色体数目增加，D错误故选：C6红花紫茉莉（Rr）与纯种白花紫茉莉（rr）杂交得F1，对F1的全部花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是（）ARR：rr=1：1BRR：rr=1：3CRr：rr=3：1DRR：Rr：rr=1：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用；染色体数目的变异菁优网版权所有【分析】根据题意分析可知：红花紫茉莉和白花紫茉莉受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律红花紫茉莉（Rr）与纯种白花紫茉莉（rr）杂交得F1，则F1中Rr：rr=1：1纯种红花茉莉（RR）与纯种白花茉莉（rr）杂交得F1，F1的基因型为Rr，能产生两种比例相等的配子，即R：r=1：1；秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍【解答】解：根据分析可知，F1中Rr：rr=1：1Rr个体经减数分裂产生配子的种类及比例为=R：r=1：1；rr个体经减数分裂只能产生含r一种配子因此，F1产生的配子中，R：r=1：3对F1的全部花药进行离体培养，获得单倍体植株，将其幼苗用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，使染色体加倍得F2，则F2的基因型及比例是RR：rr=1：3故选：B7下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述，正确的是（）A一个染色体组中含有等位基因B含有两个染色体组的个体一定是二倍体C含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定只含一个染色体组D人工诱导多倍体只能用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体菁优网版权所有【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体【解答】解：A、在一个染色体组中没有同源染色体，所以不会含有等位基因，A错误；B、含有二个染色体组的生物体，不一定是二倍体如果该生物体是由配子发育而来，则为单倍体；如果该生物体是由受精卵发育而来，则为二倍体，C错误；C、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，单倍体中染色体组数不一定只含一个染色体组，如四倍体的单倍体中含有2个染色体组，C正确；D、人工诱导多倍体可用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，形成多倍体，D错误故选：C8如图表示受精卵中某个有遗传效应的DNA片段发生改变的过程分析不正确的是（）A该变异属于基因突变B发生变异的时间应该在间期复制时C发生变异的DNA单链经转录后，对应的“密码子”也将随之改变D该DNA片段在复制多次后，产生的所有子细胞遗传信息都发生了改变【考点】有丝分裂过程及其变化规律；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用菁优网版权所有【分析】分析题图：图示表示受精卵中某个有遗传效应的DNA片段的复制过程，该过程中发生了碱基对的替换（由变为），这属于基因突变据此答题【解答】解：A、图示发生了碱基对的替换，这属于基因突变，A正确；B、基因突变发生在分裂间期DNA分子复制的过程中，B正确；C、密码子在mRNA上，而mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，因此发生变异的DNA单链经转录后，对应的“密码子”也将随之改变，C正确；D、该DNA片段在复制多次后，产生的所有子细胞中，有一半子的细胞遗传信息发生了改变，D错误故选：D9下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A遗传病都是基因突变引起的B调查遗传病的发病率应在患者家系中调查C携带遗传病基因的个体都会患遗传病D镰刀型细胞贫血症患者可用光学显微镜观察检测出【考点】人类遗传病的监测和预防；人类遗传病的类型及危害菁优网版权所有【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式【解答】解：A、遗传病是由于基因或染色体变异引起的，A错误；B、调查遗传病的发病率应在社会群体中调查，B错误；C、携带遗传病基因的个体不一定都会患遗传病，如隐性遗传病的携带者是正常的，C错误；D、镰刀型细胞贫血症是基因突变引起的，而基因突变在光学显微镜下无法观察到，但镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，这可用光学显微镜观察检测出，D正确故选：D10下列关于基因突变的叙述中正确的是（）基因突变主要发生在DNA复制的过程中基因突变的有利与有害是相对的只有细胞核中的基因才会发生基因突变同源染色体上的成对基因往往同时突变ABCD【考点】基因突变的特征菁优网版权所有【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变（1）基因突变的概念：DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变（2）原因：外因：物理因素、化学因素、生物因素内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等（3）特点：普遍性；随机性、不定向性；突变率很低；多数有害；（4）基因突变对后代的影响若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传【解答】解：基因突变主要发生在DNA复制的过程中，因为该过程中DNA解螺旋，分子结构不稳定，正确；基因突变的有利与有害是相对的，往往取决于环境条件，正确；真核细胞的核基因、质基因、原核细胞以及病毒的基因都会发生基因突变，错误；基因突变具有低频性，同源染色体上的成对基因一般不会同时突变，错误故选：A11发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（）A增添或缺失某个碱基对B碱基发生替换改变C缺失一小段DNAD染色体缺失【考点】基因突变的特征菁优网版权所有【分析】人发生镰刀型贫血症的直接原因在于血红蛋白结构异常正常健康的人第六个氨基酸是谷氨酸，而患镰刀型贫血症的人则由一个缬氨酸代替谷氨酸根本原因是血红蛋白基因中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉【解答】解：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换镰刀型贫血症的根本原因是合成血红蛋白的基因中碱基发生了替换，即TA替换成AT故选：B12在一般情况下，下列细胞中发生的基因突变最有可能传递给后代的是（）A皮肤生发层细胞B叶肉细胞C精原细胞D乳腺癌细胞【考点】基因突变的特征菁优网版权所有【分析】（1）基因突变的概念：DNA分子中发生替换、增添和缺失，从而引起基因结构的改变（2）原因外因：物理因素化学因素生物因素内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等（3）特点：普遍性；随机性、不定向性；突变率很低；多数有害；（4）基因突变对后代的影响若发生在生殖细胞中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传【解答】解：ABD、体细胞突变一般不能传递给后代，所以皮肤生发层细胞、叶肉细胞和乳腺癌细胞不容易传递给后代，ABD错误；C、精原细胞能进行减数分裂，其基因突变能通过配子传递给后代，C正确故选：C13水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）A环境改变、染色体变异、基因重组B染色体变异、基因突变、基因重组C基因突变、环境改变、基因重组D基因突变、染色体变异、基因重组【考点】生物变异的应用菁优网版权所有【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，前者是由于遗传物质改变引起的，后者是环境因素引起的可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换基因突变可用于诱变育种（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合基因重组可用于杂交育种（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少染色体变异可用于单倍体育种和多倍体育种【解答】解：（1）水稻的糯性是基因突变产生的；（2）无籽西瓜是多倍体育种的产物，而多倍体育种的原理是染色体变异；（3）黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组故选：D14如图所示细胞中含有的染色体组的数目分别为（）A5个、4个B10个、8个C5个、2个D2.5个、2个【考点】染色体数目的变异菁优网版权所有【分析】染色体组的判断方法：（1）根据细胞中染色体形态判断：细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组；细胞中有几种形态的染色体，一个染色体组内就有几条染色体（2）根据生物的基因型来判断：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组”【解答】解：根据题意和图示分析可知：甲图中共有10条染色体，其中5条形态、大小相同，另5条形态、大小相同，所以细胞中含有的染色体组数目5个；乙图中共有8条染色体，其中4条形态、大小相同，另4条形态、大小相同，所以细胞中含有的染色体组数目4个故选：A15用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对据此现象可推知产生该花药的马铃薯在有丝分裂后期含（）个染色体组A8B4C3D6【考点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体菁优网版权所有【分析】1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态结构上各不相同，携带者控制生物生长发育的全部的遗传信息，这样的一组染色体叫一个染色体组2、染色体组的判断方法：同源染色体数目判断，细胞内的同源染色体有几条就是几个染色体组【解答】解：由题意知，铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，染色体两两配对形成12对，说明该单倍体存在同源染色体，且同源染色体是2条，因此单倍体含有2个染色体组，则形成该单倍体的马铃薯含有4个染色体组，是四倍体；有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，含有8个染色体组故选：A16一对表现正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲，基因型XbXbY则病因与父母中的哪一方有关，发生在什么时期（）A与母亲有关，减数第二次分裂后期B与父亲有关，减数第一次分裂后期C与父母亲都有关，受精作用时D无法判断【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂菁优网版权所有【分析】1、色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝点分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极【解答】解：根据题意分析：一对表现正常的夫妇，生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY由于红绿色盲孩子的基因型是XbXbY，所以XbXb来自母方，Y来自父方因为母亲的基因型是XBXb，所以含XbXb的卵细胞是减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，含Xb的两条染色体都移向了一极，到卵细胞中去了与含Y染色体的正常精子结合后，形成了基因型XbXbY的红绿色盲孩子故选：A17在不考虑基因突变的情况下，如果要保证子女中有两个基因完全相同的个体，子女数量至少应是（）A246B246+1C246+1D2223【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞的减数分裂菁优网版权所有【分析】根据题意分析可知：人的正常体细胞中含有23对46条染色体，在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因而可产生223种精子和223种卵细胞当精子与卵细胞随机结合时，共有223223=246种组合【解答】解：在不考虑基因突变的情况下，要保证子女中有两个基因完全相同的个体，即已有一个个体，则另一个个体与其基因完全相同的概率是246种组合中的一种因此，子女数量至少应是246+1个故选：C18依据人类基因组计划，人有31.6亿碱基对，DNA复制通过碱基互补配对保证了复制的准确性，但可能发生基因突变，碱基突变率为109则大约产生（）个错误A3B6C10D46【考点】基因突变的特征菁优网版权所有【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期基因突变的特征：基因突变在自然界是普遍存在的；变异是随机发生的、不定向的；基因突变的频率是很低的；多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境【解答】解：根据题中已知条件，DNA复制的错误率为109，而人类基因组中有约为31.6亿个碱基对，即31.62=63.2亿个碱基，因此人类基因组复制一次产生的错误个数=63.2108109=6.32，即约6个故选：B19在北京培育出优质甘蓝品种，叶球最大的只有3.5kg，当引种到拉萨后，由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg，从甘蓝引种过程看出（）A甘蓝具有遗传性，而不具有变异性B仅由环境条件引起的变异不遗传C环境改变可引起可遗传变异D甘蓝在生殖过程中无基因重组发生【考点】基因与性状的关系菁优网版权所有【分析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指生物的子代与亲代之间以及子代的不同个体之间在某些性状上表现出的差异【解答】解：变异按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代甘蓝引种到拉萨后，甘蓝由于昼夜温差大，日照时间长，叶球可重达7kg左右，但再引种回北京后，叶球又只有3.5kg左右是环境改变引起的变异，遗传物质没有发生变化，属于不可遗传的变异，不能遗传，B正确故选：B20下列关于基因重组的叙述中，正确的是（）A有性生殖可导致基因重组B等位基因的分离可导致基因重组C非等位基因的自由组合和非等位基因的互换可导致基因重组D无性生殖可导致基因重组【考点】基因重组及其意义菁优网版权所有【分析】基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组；在农业生产中最经常的应用是非同源染色体上非等位基因之间的自由组合【解答】解：A、基因重组的两种方式是交叉互换和自由组合，该过程分别发生在减前期和减后期，为有性生殖过程，A正确；B、等位基因的分离可导致非等位基因的自由组合，B正确；C、非等位基因的互换属于染色体结构变异中的易位，C错误；D、无性生殖过程中只会发生基因突变和染色体变异，不会发生基因重组，D错误故选：AB21进行有性生殖的生物其子代与亲代之间，以及子代个体之间总是存在一定差异的最主要原因是（）A基因重组B基因突变C染色体变异D环境条件改变【考点】基因重组及其意义菁优网版权所有【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义【解答】解：A、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，进而形成新的基因型因此，进行有性生殖的生物，其子代与亲代之间，以及子代个体之间总是存在一定差异的最主要原因是基因重组，A正确；B、基因突变具有低频性，且发生在所有的生物体内，B错误；C、染色体畸变也非常少见，所有的真核生物都能发生，不一定发生在有性生殖过程中，C错误；D、由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，D错误故选：A22下面有关基因重组、基因突变、染色体变异的说法不正确的是（）A基因重组通常发生在减数分裂过程中B基因重组、基因突变无法用光学显微镜观察C染色体变异不产生新基因，但产生新性状，三者都是不定向的D基因重组产生新性状、新基因型【考点】基因重组及其意义；基因突变的特征；染色体结构变异和数目变异菁优网版权所有【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异【解答】解：A、基因重组通常发生在减数分裂过程中，A正确；B、基因重组、基因突变无法用光学显微镜观察，染色体变异可以通过光学显微镜观察到，B正确；C、只有基因突变能产生新基因，因此染色体变异不产生新基因，但产生新性状，三者都是不定向的，C正确；D、基因重组能产生新基因型，但不一定会产生新性状，D错误故选：D23果蝇的一条染色体上，正常染色体片段的排列为123456789，中间的“”代表着丝粒，下表表示了由正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况有关叙述错误的是（）染色体基因顺序变化a123476589b1234789c165432789d12345676789Aa是染色体某一片断位置颠倒引起的Bb是染色体某一片断缺失引起的Cc是染色体着丝点改变引起的Dd是染色体增加了某一片断引起的【考点】染色体结构变异的基本类型菁优网版权所有【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型【解答】解：A、正常基因的排列顺序为123456789，a中123476589，567发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，A正确；B、正常基因的排列顺序为123456789，b中1234789，缺失了56基因，为染色体某一片段缺失引起的，B正确；C、正常基因的排列顺序为123456789，c中165432789，23和456发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，而不是着丝点改变引起的，C错误；D、正常基因的排列顺序为123456789，d中12345676789，增加了67一片段引起的，属于染色体结构变异的重复，D正确故选：C24用单倍体育种可明显缩短育种年限，是因为后代不发生性状分离，关于这点下列说法正确的是（）A通过染色体加倍的可育植株，等位基因纯合，这样植株自交后代不发生性状分离B单倍体植株只有一套染色体，不会出现等位基因，不会有杂合体，后代不会发生性状分离C两单倍体交配后，后代都是纯合体，纯合体自交后代不会发生性状分离D以上三种说法均不正确【考点】染色体数目的变异菁优网版权所有【分析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子中染色体组的个体单倍体的特点一般是植株矮小瘦弱，一般高度不育单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合