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第六章烃的衍生物,第一节溴乙烷卤代烃(第二课时),FZH2006年3月5日,1、概念：,2、分类,按卤素原子种类：,按卤素原子个数：,按烃基种类:,氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃,一卤代烃、二卤代烃等,脂肪卤代烃,芳香卤代烃,饱和卤代烃,不饱和卤代烃,1.饱和一卤代烃的通式是；2.卤代烃难溶于，易溶于；3.一氯代烷烃随碳原子增多，沸点逐渐，密度逐渐；且均于14.一氯代烷烃的沸点比相应烷烃、密度。,3、卤代烃的物理性质：,CnH2n+1X（n1）,水,有机溶剂,升高,减小,高,大,小,5、随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是：,以C、H化合物为基础，N、O、F、Cl、Br、I均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C原子增多，重原子所占百分比下降，所起作用减弱，故密度降低。但多氯代烃及溴代烃的密度均比水大.,4、卤代烃的化学性质:,卤代烃都能发生水解反应，大多数还能发生消去反应,概念延伸,能否都发生消去反应？,C,H,C,H,C,H,B,rC,H,C,H,3,3,3,讨论:什么情况下才不可能发生消去反应？,只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代烃一般不能发生消去反应,5、卤代烃的制取,烷烃与卤素单质的取代反应,CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl（还有其它卤代产物）,光照,不饱和烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应,CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,讨论：要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？,课堂练习,1、在卤代烃CH3CHCHCCCF3分子中，位于同一平面上的原子数最多可能是（）A12个B10个C8个D6个,B,课堂练习,2、卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（）种A.二种B.三种C.四种D.八种,B,卤代烃小结,RX,ROH,消去,加成,不饱和烃,饱和烃,不饱和烃,ROH,取代,水解,取代,制备,性质,HX,相关知识,卤代烃化学性质活泼，易转化为其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步，在有机合成中起重要的桥梁作用。,有些卤代烃特别是一些多卤代烃可直接用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂和防腐剂。,氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定、无毒，并且具有不燃烧、易挥发、易液化等特性，几十年来被广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂，以及用于制雾化剂，聚乙烯等泡沫塑料的发泡剂。但近年来，研究人员指出这些物质与臭氧层的损耗有直接的联系。而臭氧层的破坏，意味着有更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。,简介氟氯烃等对大气臭氧层的破坏
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