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第七章含氟液晶的合成简介含氟烃链液晶的合成方法Demus等人于1925年首次将氟原子引入液晶分子的末端合成目标化合物17。通过R基团的变化，我们探索了哪些结构单元可以形成稳定的液晶相。一般来说，液晶分子中心核侧链上的任何单元都会削弱分子间的作用力，不利于分子的自组装。然而，由于氟原子的体积足够小，它可以在某些合理的条件下保持分子的液晶性。因此，对侧链含氟液晶的研究最为广泛。侧链中氟取代的微小变化通常会导致物质的熔点、相变温度、液晶相态和其他物理性质的显著变化。最早的报道是格雷在1954年将氟原子(化合物11和12)引入对烷氧基苯甲酸的侧链。对辛基氧基苯甲酸可以通过形成二聚体形成液晶相。氟原子引入侧链后，液晶相的稳定性降低，近晶相消失。11: c 101.0 SMC 108.0n 147.0 I；12:C117.0N120.5I，7、非传统侧链含氟液晶，除了传统的棒状和盘状液晶外，液晶化合物如锥形、长芯燕尾形、球形、聚碳酸酯形、弯曲形、弓形)/金字塔形、树枝状等。并研究了它们的液晶相行为和物理性质。8，(1)锥形含氟分子，9，(2)流星锤状含氟两亲分子，10，(3)多链含氟化合物，11，盘状含氟液晶，12，13，图2-5苯并菲盘状分子、芳环含氟液晶及其合成的柱状堆积示意图，含氟液晶中间体的合成方法，将全氟己基乙基碘(1.0g，2.1mmol)，叠氮化钠(412mg，6.3mmol)加入到8mLDMSO，55oC中。反应结束后，用水洗涤溶液，用二氯甲烷萃取，有机相用无水硫酸镁干燥。过滤和真空蒸馏后，得到浅绿色油状液体(698毫克，产率333685%)。主要参考文献的介绍和阅读，1 Hird，n . FluoratedLiquidCrystal-PropertieS applicationsJ。化学。SoC。修订版，2007，36，2070-2095。2德穆斯，d；Demus，h .1974年，.3穆勒，香港；相的表征和电子取代的邻苯基环己烷，1983，92，63-68。4后藤，y；小川奈那；南萨瓦达；苏吉莫里，苏世福，1991，209，1-7 .5柴田，k；宫泽，国王；芳基三烷氧基硅烷与芳基溴化物的交
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