神经发生的原理、过程及相关标记物ppt课件

神经发生的原理、过程及相关标记物，记者：黄清健，1。神经再生原理。神经发生过程的共同标志，2。内容。神经干细胞是一种具有分裂潜能和自我更新能力的母细胞，能够增殖、分化和替代受损神经元，促进神经功能的恢复。3、神经再生的原理，根据分化潜能和不同类型的子细胞：神经管上皮细胞(分化能力最强的存在于胚胎期，可产生神经细胞和神经胶质细胞)、神经母细胞瘤细胞(神经干细胞主要存在于成人中，可产生神经前体细胞、神经元和各种神经胶质细胞)、神经前体细胞(祖细胞)(各种神经细胞的前体细胞)，4、分类，哺乳动物包括人脑神经干细胞主要存在于：1。海马齿状回2的ranularzone (SGZ)。侧脑室颗粒下区(SVZ)5。脑神经干细胞主要分布区SGZVZ，6。成年脑新生神经元的三个成熟过程，祖细胞，海马齿状回颗粒细胞层，齿状回颗粒细胞，祖细胞，吻侧迁移流(RMS)，嗅球，嗅球层，颗粒细胞层，嗅球颗粒细胞，嗅球副颗粒细胞，迁移，迁移，迁移，迁移，迁移，分化，7，齿状回颗粒细胞，嗅球颗粒细胞，嗅球副颗粒细胞，8，神经发生过程(SGZ)，增殖期，9，影响齿状回成熟的因素神经递质：谷氨酸、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、内源性大麻素、乙酰胆碱、一氧化氮等。2。激素类：甲状腺激素、肾上腺类固醇、雌激素、孕烯醇酮、垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)等。3。生长因子：表皮生长因子、肝素结合表皮生长因子、血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子(FGF)、睫状神经营养因子(CNTF)、胰岛素样生长因子(胰岛素样生长因子1)、脑源性神经营养因子(BDNF)等。4。环境：跑步、隔离、压力、睡眠不足等。1。神经原性因素：PAX6、WNT、马什1、3。干细胞的自我更新：TXL，嘘，2。胶质生成因子：Notch，10，神经生成过程(SVZ)，11，影响嗅球颗粒细胞和副杆细胞成熟的因素，增殖阶段，外部因素，内部因素，1。神经递质：5-羟色胺、多巴胺、乙酰胆碱、一氧化氮、2。激素：甲状腺计算，催乳素，孕烯醇酮，PACAP，3。生长因子：表皮生长因子，血红蛋白-表皮生长因子，血管内皮生长因子，FGF，CNTF，BDNF，转化生长因子 (TGF )，1。神经原性因素：PAX6，WNT 3。干细胞的自我更新：TXL，SHH，Notch，BMI1，2。胶质生成因子：Notch寡头2，12，迁移期，横向转移。径向迁移因子：瑞林，特纳辛-R，PK2，1。内部因素：-氨基丁酸，整合素，2。外部微环境因素：前列腺特异性抗原-NCAM、缝隙连接蛋白、肾上腺素、神经调节素、神经递质：谷氨酸，成熟神经元中最重要的兴奋性神经递质。-氨基丁酸能上调细胞增殖，在未成熟细胞中起兴奋作用，在成熟神经元中起抑制作用。13.一些调节因素的作用。生长因子：表皮生长因子促进神经干细胞的存活并维持BDNF长期增殖和分化能力，在神经元的存活、分化、生长和发育中起重要作用。它还能防止神经元因损伤而死亡，改善神经元的病理状态，促进受损神经元的再生和分化等生物学效应。14.激素类：雌激素：可调节海马神经再生，当雌激素水平升高时，可增加细胞增殖水平。当雌激素水平降低时，细胞增殖水平降低。肾上腺激素：减少神经再生，15。神经原性因素：Wnt蛋白：Wnt蛋白是一种富含L-半胱氨酸的糖蛋白，相对分子质量为39，000 46，000。它与特定受体结合并触发多种信号通路，包括-连环蛋白依赖性信号通路，这些通路在诱导神经特异性分化中发挥重要作用。胶质生成因子：缺口：缺口基因编码一种跨膜蛋白。在与邻近细胞表面的配体结合后，细胞内部分被切割，运输到细胞核，并与Notch下游的分子结合以传递Notch信号。激活的Notch1的过表达可增加海马细胞的增殖并分化为神经胶质细胞，而阻断Notch信号导致细胞增殖和新生细胞分化为神经元的减少，17，18，局灶性脑缺血后的神经元通路，SVZ，尾状核，RMS，胼胝体，Ctx(皮质)，OB，19，共同标记，20，共同标记，21，常用标记，DAB染色：优点：方便观察，观察期间不怕淬灭：分离率低， 通常没有共同标记(标