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陕西省榆林市第二中学2020届高三化学第四次模拟考试试题(含解析)相对原子质量:h:1 o:16 c:12 cl:35.5 cu:64一、单选题(本大题共16小题,共48分)1.下列化学用语或命名正确的是a. 次氯酸的结构式:h-cl-ob. 含有10个中子的氧原子的符号:c. s2-的结构示意图 d. nh4cl的电子式: 【答案】b【解析】【详解】a、次氯酸的结构式:hocl, a 错误;b、氧的元素符号为o,该氧原子的质量数a=8+10=18,则该原子的化学符号为,b正确;c、s2-最外层为8个电子,结构示意图为,c错误;d、nh4cl的电子式:,d错误;答案选b。2.已知下列反应的反应热:(1)ch3cooh(l)+2o2(g)=2co2(g)+2h2o(l)h1=-870.3 kjmol-1(2)c(s)+o2(g)=co2(g)h2=-393.5 kjmol-1(3)h2(g)+1/2o2(g)=h2o(l)h3=-285.8 kjmol-1则反应2c(s)+2h2(g)+o2(g)=ch3cooh(l)的反应热为( )a h=-488.3 kjmol-1b. h=-244.15 kjmol-1c. h=-977.6 kjmol-1d. h=+488.3 kjmol-1【答案】a【解析】【详解】根据盖斯定律分析,反应2-反应+反应2即可得热化学方程式为:2c(s)+2h2(g)+o2(g)=ch3cooh(l) h=-393.52+870.3-285.82= -488.3kjmol-1,答案选a。3.a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族。下列叙述正确的是( )a. 原子半径:dcbab. 4种元素中b的金属性最强c. c的氧化物的水化物是强碱d. d单质的氧化性比a单质的氧化性强【答案】b【解析】【分析】a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子数相同,则a的核外电子总数应为8,为o元素,则b、c、d为第三周期元素,c所在周期数与族数相同,应为al元素,d与a同族,应为s元素,b可能为na或mg,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期律解答该题。【详解】a、一般电子层数越多,半径越大,同周期从左向右原子半径减小,因此半径大小顺序是na(mg)also,a错误;b、同周期从左向右金属性减弱,因此na或mg在4种元素中金属性最强,b正确;c、c的氧化物的水化物为氢氧化铝,为两性氢氧化物,c错误;d、同主族从上到下非金属性减弱,因此s的氧化性比氧气弱,d错误。答案选b。【点睛】本题考查元素周期表和元素周期律的知识,首先根据题目信息判断出元素名称,再根据元素周期律进行知识的判断,这就需要掌握(非)金属性的强弱、微粒半径的大小比较等知识,因此平时夯实基础知识是关键,同时应注意知识的灵活运用,审清题意。4.已知:锂硫电池的总反应为2lixs=li2sx。以锂硫电池为电源,通过电解含(nh4)2so4 的废水制备硫酸和化肥的示意图如图 (不考虑其他杂质离子的反应)。下列说法正确的是a. b为电源的正极b. 每消耗32 g硫,理论上导线中一定通过2 mol ec. so42-通过阴膜由原料室移向m室d. n室的电极反应式为2h2o4e=o24h【答案】c【解析】【详解】a. 由图可知m室会生成硫酸,原料室中的so42-通过阴膜进入m室,所以在m室电极上oh放电,所以该电极为阳极,因此b极为负极,故a错误;b. 根据电池的总反应式2li+xs=li2sx,每消耗32x g硫,理论上导线中一定通过2mol e-,故b错误;c. so42-为阴离子,阴离子能通过阴膜移向m室,与氢离子结合得到硫酸,故c正确;d. n室中氢离子放电,所以电极反应:2h+2e-=h2,故d错误。本题选c。5.已知分解1mol h2o2 放出热量98kj,在含少量i-的溶液中,h2o2的分解机理为:h2o2+i-h2o+io- 慢,h2o2+io-h2o+o2+i- 快;下列有关反应的说法正确的是( )a. 反应的速率与i-的浓度有关b. io-也是该反应的催化剂c. 反应活化能等于98kjmol-1d. v(h2o2)=v(h2o)=v(o2)【答案】a【解析】【详解】a、根据反应机理可知i-是h2o2分解的催化剂,碘离子浓度大,产生的io-就多反应速率就快,a正确;b、io-不是该反应的催化剂,b错误;c、反应的活化能是反应物的总能量与生成物的总能量的差值。这与反应的物质得到多少,错误;d、 h2o2分解的总方程式是2h2o2=2h2o+ o2;由于水是纯液体,不能用来表示反应速率,而且h2o2和o2的系数不同,表示的化学反应速率也不同,d错误;故合理选项为a。6.根据元素周期表和元素周期律,判断下列叙述不正确的是()a. 气态氢化物的稳定性:h2onh3sih4b. 氢元素与其他元素可形成共价化合物或离子化合物c. 如图所示实验可证明元素的非金属性:clcsid. 用中文“”(o)命名的第118号元素在周期表中位于第七周期0族【答案】c【解析】【详解】a.非金属性onsi,气态氢化物的稳定性:h2onh3sih4,故不选a;b.h与f、cl等形成共价化合物,与na、k等形成离子化合物,则氢元素与其他元素可形成共价化合物或离子化合物,故不选b;c.利用最高价含氧酸的酸性比较非金属性,hcl不是最高价含氧酸,则不能比较cl、c的非金属性,故选c;d.118号元素的核外有7个电子层、最外层电子数为8,则118号元素在周期表中位于第七周期0族,故不选d;答案:c7.x、y、z、r、q、m是六种短周期元素,原子序数依次增大。x是原子半径最小的元素,y的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,z为地壳中含量最多的元素,r与x同主族;y、r、q最外层电子数之和为8,m的单质是黄绿色有毒气体。下列说法正确的是( )a. y元素氢化物的稳定性大于z元素氢化物的稳定性b. y、z、q简单离子半径由大到小的顺序为yzqc. x、y、m三种元素形成盐类化合物属于共价化合物d. x、z两元素形成的化合物中只含极性共价键【答案】b【解析】【分析】x、y、z、r、q、m是六种短周期元素,原子序数依次增大。x是原子半径最小的元素,x为h元素;y的气态氢化物能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,y为n元素;z为地壳中含量最多的元素,z为o元素;r与x同主族,结合原子序数可知r为na元素;y、r、q最外层电子数之和为8,q的最外层电子数为8-5-1=2,则q为mg元素;m的单质黄绿色有害气体,m为cl元素,以此来解答。【详解】由上述分析可知,x为h、y为n、z为o、r为na、q为mg、m为cl元素。a.元素的非金属性越强,其对应的简单氢化物就越稳定,由于元素的非金属性zy,所以y元素氢化物的稳定性小于z元素氢化物的稳定性,a错误;b.具有相同电子排布的离子中,原子序数越大,离子半径越小,则y、z、q简单离子半径由大到小的顺序为yzq,b正确;c.x、y、m三种元素形成盐类化合物为nh4cl,该化合物含离子键,为离子化合物,c错误;d.x、z两元素形成的化合物为h2o2时,含极性共价键、非极性共价键,d错误;故合理选项是b。【点睛】本题考查原子结构与元素周期律,把握原子序数、元素的性质、元素化合物知识来推断元素为解答的关键,注意规律性知识与元素化合物知识的应用,侧重考查学生的分析与应用能力。8.酶生物电池通常以葡萄糖作为反应原料,葡萄糖在葡萄糖氧化酶(gox)和辅酶的作用下被氧化成葡萄糖酸(c6h12o7),其工作原理如图所示。下列有关说法中正确的是a. 该电池可以在高温条件下使用b. h+通过交换膜从b极区移向a极区c. 电极a是正极d. 电池负极的电极反应式为c6h12o6+h2o-2e-=c6h12o7+2h+【答案】d【解析】高温条件,酶的催化能力会减弱或丧失,a错误;葡萄糖氧化为葡萄糖酸,发生氧化反应,电极a是负极,c错误; h+向正极移动,通过交换膜从a极区移向b极区,b错误;葡萄糖在酸性条件下,在负极发生氧化反应生成葡萄糖酸,d正确;正确选项:d。点睛:原电池重点掌握三点:正极还原负极氧化;电子由负极流向正极;溶液中的阳离子移向正极,阴离子移向负极。9.下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是( )a. 将no2球浸泡在冷水和热水中b. c. d. 向so2水溶液中滴加氯水后,溶液的ph值减小【答案】d【解析】【详解】a.在装置中存在平衡2no2n2o4,该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向逆反应方向移动,使混合气体颜色加深,可以用平衡移动原理来解释,a不符合题意;b.水是弱电解质,存在电离平衡h2oh+oh-,电离过程是吸热过程,升高温度,促进水的电离,使水电离程度增大,水电离产生的氢离子与氢氧根离子的浓度增大,水的离子积常数增大,可以用平衡移动原理解释,b不符合题意;c.氨水中存在平衡nh3h2onh4+oh-,加水稀释,平衡正向移动,浓度越小,电离程度越大,故0.1mol/l的氨水稀释10倍,ph变化小于1个单位,可以用平衡移动原理解释,c不符合题意;d.向so2水溶液中滴加氯水,会发生反应:so2+cl2+2h2o=h2so4+2hcl,反应产生的h2so4、hcl都是强电解质,会电离产生h+,使溶液中c(h+)增大,导致溶液的ph值减小,与化学平衡移动无关,d符合题意;故合理选项是d。10.如图是部分短周期元素原子序数与最外层电子数之间的关系图,下列说法中正确的是( )a. 元素对应的离子半径:zxrwb. 简单氢化物的沸点:wryzc. m、n、r、w的简单离子均能促进水的电离d. z、x、r、w的最高价氧化物对应的水化物均能与n的单质反应【答案】d【解析】【详解】由部分短周期元素原子序数与最外层电子数之间的关系图,可知x为n元素、y为o元素,z为na,m为mg,n为al,r为s,w为cl。a.对于电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小;离子核外电子层越多离子半径越大,所以离子半径:r(s2-)r(cl-)r(na+)r(mg2+),a错误;b.常温水为液态,其nh3、hcl、h2s均为气体,所以水的沸点最高,氨气分子之间存在氢键,沸点高于h2s、hcl,而hcl相对分子质量较大,分子间作用力较强,沸点高于h2s,所以简单氢化物沸点:水氨气氯化氢硫化氢,b错误;c.mg2+、al3+、s2-在溶液中均发生水解,促进水的电离,而cl-不发生水解,不能促进水的电离,c错误;d.al是比较活泼的金属,能够与强酸、强碱溶液发生反应。z、x、r、w的最高价氧化物对应的水化物分别为naoh、hno3、h2so4、hclo4,naoh是强碱,其余几种均为强酸,因此它们均能与al发生反应,d正确;故合理选项是d。11.下列三个化学反应的平衡常数(k1、k2、k3)与温度的关系分别如下表所示:化学反应平衡常数温度973k1173k fe(s) + co2(g)feo(s) + co(g) h 1k11.472.15 fe(s) + h2o(g)feo(s) + h2(g) h 2k22.381.67 co(g) + h2o(g)co2(g) + h2(g) h 3k3?则下列说法正确的是a. h 10,h 20b. 反应的反应热满足关系:h 2h 1h 3c. 反应的平衡常数满足关系:k1k2k3d. 要使反应在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取升温措施【答案】b【解析】【详解】a反应温度升高,k值增大,则反应吸热,h10,反应温度升高,k值减小,则反应放热,h20,故a错误;b根据盖斯定律可得,则有h2h1h3,故b正确;ck1,k2,k3,则有k2k1k3,故c错误;d根据k2k1k3,可知反应在973k时的k值比1173k时的k值大,温度升高,k值减小,则反应放热,所以要使反应在一定条件下建立的平衡向正反应方向移动,可采取降温措施,故d错误。故选b。12.用铅蓄电池电解甲、乙电解池中的溶液已知铅蓄电池的总反应为:pb(s)+pbo2(s)+2h2so4(aq)=2pbso4(s)+2h2o(l),电解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,下列说法正确的是( )a. d极为阴极b. 放电时铅蓄电池负极的电极反应式为:pbo2(s)+4h+(aq)+so42-(aq)+4e-=pbso4(s)+2h2o(l)c. 若利用甲池精炼铜,b极应为粗铜d. 若四个电极材料均石墨,当析出6.4gcu时,两池中共产生气体3.36l标准状况下【答案】c【解析】【详解】a.电解一段时间后向c极和d极附近分别滴加酚酞试剂,c极附近溶液变红,说明c电极c(oh-)增大,溶液中h+放电,则c电极是阴极、d电极是阳极,a错误;b.原电池放电时,正极反应式为pbo2(s)+4h+(aq)+so42-(aq)+4e-=pbso4(s)+2h2o(l),负极为pb+so42-2e-=pbso4,b错误;c.根据选项a分析可知c电极是阴极、d电极是阳极,则b是阳极,a是阴极。电解精炼粗铜时,粗铜作阳极,所以b电极为粗铜,c正确;d.电解析出6.4gcu,其物质的量n(cu)=6.4g64g/mol=0.1mol,转移电子的物质的量是0.2mol电子,则在乙池中,阴极c电极上发生反应2h+2e-=h2,反应生成0.1mol氢气、d电极上发生反应:4oh-4e-=2h2o+o2,生成0.05molo2,在甲池的b电极上析出0.1molcl2,所以两个电池中反应产生的气体的总物质的量是0.1mol+(0.1mol+0.05mol)=0.25mol,故生成气体体积=0.25mol22.4l/mol=5.6l,d错误;故合理选项是c。13.有一种瓦斯分析仪能够在煤矿巷道中的甲烷达到一定浓度时,通过传感器显示出来。该瓦斯分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,其装置如下图所示,其中的固体电解质是y2o3na2o,o2-可以在其中自由移动。下列有关叙述正确的的是a. 瓦斯分析仪工作时,电池内电路中电子由电极b流向电极ab. 电极b是正极,o2-由电极a流向电极bc. 当固体电解质中有1 mol o2-通过时,电子转移4 mold. 电极a的反应式为:ch4+5o2-8e-co32- +2h2o【答案】d【解析】这是燃料电池,甲烷在a电极失去电子(a极为负极),被氧化生成二氧化碳,电池内电路中电子由电极b流向电极a,故a错误;氧气在b电极上得到电子生成o2-,b电极上发生还原反应,b电极作正极,o2-由电极b经电解质流向电极a, 故b错误;由负极电极式ch4+5o2-8e-co32- +2h2o可知,当固体电解质中有5 mol o2-通过时,电子转移8 mol,则有1 mol o2-通过时,电子转移1.6 mol,故c错误;a电极上生成的二氧化碳与o2-结合生成碳酸根离子,电极式为:ch4+5o2-8e-co32- +2h2o,故d正确。答案选d。14.关于下列四个图像的说法中正确的是 ( )a. 图表示可逆反应“co(g) + h2o(g)co2(g)+h2(g)”中的h大于0b. 图是在电解氯化钠稀溶液的电解池中,阴、阳极产生气体体积之比一定为1:1c. 图表示可逆反应“a2(g)+3b2(g)2ab3(g)”的h小于0d. 图表示压强对可逆反应2a(g)+2b(g)3c(g)+d(s)的影响,乙的压强大【答案】c【解析】【详解】a.图中反应物能量高,生成物能量低,所以是放热反应,h小于0,故a错误;b.当氯化钠被电解之后,若继续通电,则开始电解水,阴、阳极的气体分别是氢气和氧气,其体积之比是21,故b错误;c.图中温度升高,平衡向逆反应方向移动,所以正反应是放热反应,h小于0,故c正确;d. 2a(g)+2b(g)3c(g)+d(s)该反应是体积减小的可逆反应,增大压强,平衡向正反应方向移动,反应物的含量降低,故d错误;答案选c。【点睛】考查化学反应的反应热,电解的应用,影响化学反应速率的因素等知识。15.如图装置中,u形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和稀醋酸,各加入生铁块,放置一段时间。下列有关描述错误的是a. 生铁块中的碳是原电池的正极b. 两试管中相同的电极反应式是:fe2e fe2c. a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀d. 红墨水柱两边的液面变为左低右高【答案】d【解析】【分析】根据铁所处的环境分析,铁将发生电化学腐蚀。b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小。【详解】生铁在潮湿的环境中将发生电化学腐蚀,铁失电子发生氧化反应,铁为负极、碳为正极,故a正确;两试管中都是铁为负极,负极反应式是:fe2e fe2,故b正确;b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,故c正确;b试管溶液显酸性,发生析氢腐蚀,生成氢气,导致右侧压强增大。a试管溶液显中性,发生吸氧腐蚀,左侧压强减小,所以红墨水水柱是左高右低,故d错误。【点睛】本题考查了金属的腐蚀与防护,难度不大,明确生铁在中性溶液中易发生吸氧腐蚀,在酸性溶液中易发生析氢腐蚀,无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是铁失电子被氧化。16.如图所示的各图中,表示2a(g)+b(g)2c(g)(h0)这个可逆反应的正确图象为(注:(c)表示c的质量分数,p表示气体压强,c表示浓度)()a. b. c. d. 【答案】a【解析】【分析】根据影响化学反应速率和化学平衡移动的因素来回答。【详解】a.该反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,c的质量分数减小,故a正确;b.增大压强平衡气体体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,v正v逆;且增大压强,正逆反应速率都增大;故b错误;c.催化剂同等程度地改变正逆反应速率,平衡不发生移动,所以达到平衡,c的浓度相同;故c错误;d.该反应为放热反应,温度升高平衡向逆反应方向移动,a的转化率降低,而图像中的温度高时,a的转化率较大。但根据反应前后的化学计量数的大小可以看出,增大压强平衡向正反应方向移动,a的转化率增大,同个温度下的曲线趋势正确;故d错误;答案选a。【点睛】d选项可采用定一议一的方法,固定温度一个变量看压强的影响,看温度影响时可以画出等压线。二、填空题(本大题共4小题,每空2分,共52.0分)17. a、b、c、d、e五种短周期元素的原子序数逐渐增大。a为非金属元素,且a、e同主族,c、d为同周期的相邻元素。e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和。b原子最外层电子数是内层电子数的2倍。c的气态氢化物分子中有3个共价键。试推断:(1)写出b元素在周期表中的位置 ;(2)写出一种由a、c、d所形成的离子化合物(化学式),它与e的最高价氧化物对应水化物的溶液加热时反应的离子方程式是 ;(3)c的单质的电子式为 。(4)b和d相比,非金属性较强的是(用元素符号表示),下列事实能证明这一结论的是 (选填字母序号)。a常温下,的单质呈固态,的单质呈气态b的氢化物的稳定性强于的氢化物c与形成的化合物中,呈正价d的氢化物的沸点高于的氢化物【答案】(1)第二周期a族;(2)nh4no3;nh4+ohnh3+h2o(3)(4)o;bc【解析】试题分析:a、b、c、d、e四种短周期元素的原子序数逐渐增大,b原子最外层电子数是内层电子数的2倍,原子只能有2个电子层,最外层电子数为4,则b为c元素;c的氢化物分子中有3个共价键,则c处于a族,c、d为同周期的相邻元素,d处于a族,e原子的质子数等于c、d原子最外层电子数之和,则e的质子数=5+6=11,则e为na;a为非金属元素,且a、e同主族,则a为h元素,结合原子序数可知,c、d只能处于第二周期,故c为n元素、d为o元素,(1)b为c元素,处于周期表中第二周期a族,故答案为:第二周期a族;(2)由h、n、o形成的离子化合物为:nh4no3,e的最高价氧化物对应水化物为naoh,氢氧化钠溶液与硝酸铵在加热条件下发生离子反应生成氨气与水,反应离子方程式为nh4+oh-nh3+h2o,故答案为:nh4no3;nh4+oh-nh3+h2o;(3)c的单质为n2,分子中n原子之间形成3对共用电子对,电子式为,故答案为:;(4)b为碳元素、d为氧元素,c、o同周期,随原子序数增大非金属性减弱,故非金属性oc,a、物质的状态属于物理性质,不能比较非金属性,故a错误;b、d的氢化物的稳定性强于b的氢化物,说明非金属性d强,故b正确;c、b与d形成的化合物中,b呈正价,说明d对键合电子的吸引更强,故d的非金属性更强,故c正确;d、沸点属于物理性质,不能比较非金属性强弱,故d错误,故答案为:o;bc。考点:考查了元素周期律与元素周期表的相关知识。18.(实验班做)如何降低大气中co2的含量及有效地开发利用co2引起了全世界的普遍重视。目前工业上有一种方法是用co2来生产燃料甲醇。为探究该反应原理,进行如下实验:在容积为1l的密闭容器中,充入1molco2和3molh2,在500下发生发应,co2(g)+3h2(g)ch3oh(g) + h2o(g)。实验测得co2和ch3oh(g)的物质的量(n)随时间变化如下图1所示:(1)从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(h2)_。500达平衡时,ch3oh(g)的体积分数为 ,图2是改变温度时化学反应速率随时间变化的示意图,则该反应的正反应为 反应(填“放热”或“吸热”)。(2)500该反应平衡常数为 (保留两位小数),若提高温度到800进行,达平衡时,k值 (填“增大”“减小”或“不变”)。(3)下列措施中不能使co2的转化率增大的是_。a在原容器中再充入1mol h2b在原容器中再充入1molco2c缩小容器的容积 d使用更有效的催化剂e.将水蒸气从体系中分离出(4)500条件下,测得某时刻,co2(g)、h2(g)、ch3oh(g)和h2o(g)的浓度均为0. 5mol/l,则此时v(正) v(逆)(填“”“”或“=”)。(5)下列措施能使n(ch3oh)/n(co2)增大的是 。a.升高温度 b.在原容器中充入1molhec.将水蒸气从体系中分离出 d.缩小容器容积,增大压强【答案】(1)0.225mol/(lmin).30, 放热(各2分)(2)5.33(2分), 减小(1分) (3)bd(2分) (4) (2分)(5)cd(2分)【解析】试题分析:(1)根据图像可知平衡时甲醇的浓度是0.75mol/l,则平衡时生成氢气的浓度是30.75mol/l,所以从反应开始到平衡,h2的平均反应速率v(h2)0.225 moll1min1。图2中正逆反应速率均增大,但逆反应速率大于正反应速率,这说明升高温度平衡向逆反应方向进行,所以该反应的正反应为放热反应。(2)平衡时甲醇和co2的平衡浓度分别是0.75mol/l、0.25mol/l,根据方程式可知氢气和水蒸气的平衡浓度分别是0.75mol/l和0.75mol/l,所以500该反应的平衡常数为。正方应是放热反应,提高温度到800进行,平衡向逆反应方向进行,则达平衡时,k值减小。(3)a.在原容器中再充入1mol h2,平衡向正反应方向进行,co2转化率增大;b.在原容器中再充入1molco2 ,co2转化率降低;c.缩小容器的容积平衡向正反应方向进行,转化率增大;d.使用更有效的催化剂不能改变平衡状态,转化率不变;e.将水蒸气从体系中分离出,平衡向正反应方向进行,转化率增大,答案选bd。(4)500条件下,测得某时刻,co2(g)、h2(g)、ch3oh(g)和h2o(g)的浓度均为0. 5mol/l,则此时浓度商5.3,所以反应向正反应方向进行,则v(正)v(逆)。(5)a.升高温度平衡向逆反应方向进行,n(ch3oh)/n(co2)减小;b.在原容器中充入1molhe平衡不移动,比值不变;c.将水蒸气从体系中分离出,平衡向正反应方向进行,比值增大;d.缩小容器容积,增大压强,平衡向正反应方向进行,比值增大,答案选cd。考点:考查可逆反应计算、外界条件对平衡状态的影响19.如图为相互串联的三个装置,试回答:(1)写出甲池负极的电极反应式:_。(2)若甲池消耗4.6gc2h5oh气体,则丙池中石墨极上生成气体的物质的量为_,反应一段时间后丙池溶液ph_(填“增大”、“减小”、“不变”)。(3)若利用乙池在铁片上镀银,则b是_(填电极材料),电极反应式是_。(4)若乙池中a、b为石墨电极,电解质溶液为cucl2。当丙池共产生6.72l(标况)气体时,乙池a极产物_mol,检验该产物的方法为:_(简述操作)。【答案】 (1). c2h5oh-12e-+16oh-=2co32-+11h2o (2). 0.3mol (3). 减小 (4). fe (5). ag+e-=ag (6). 0.2 (7). 用湿润的淀粉碘化钾试纸靠近a极,若变蓝,说明所产生气体为cl2【解析】分析】(1)在燃料电池中,通入燃料的电极为负极;(2)与燃料电极连接的为阴极,与o2电极连接的为阳极,在丙池的石墨电极为阳极,溶液中oh-失去电子,发生氧化反应产生o2。先计算乙醇的物质的量,根据其失去电子,结合同一闭合回路中电子转移数目相等,可计算出反应产生氧气的物质的量,结合水的电离平衡判断溶液ph变化;(3)在铁片上镀银,金属铁作阴极,金属银作阳极材料,选择硝酸银为电解质溶液;(4)丙池实质是电解水,反应式为2h2o2h2+o2,根据气体的体积计算其物质的量,结合方程式确定转移电子数目,在乙池中a电极为阳极,在阳极上产生氯气,利用电子守恒解答,并根据氯气的强氧化性进行检验。【详解】(1)在甲池中通入乙醇的电极为负极,乙醇失去电子,被氧化,与溶液中的oh-结合形成co32-,所以负极的电极反应式为c2h5oh-12e-+16oh-=2co32-+11h2o;(2)在丙池中,石墨电极与燃料电池的正极连接,为阳极,fe电极为阴极。在石墨电极上发生反应:4oh-4e-=2h2o+o2,n(c2h5oh)=4.6g46g/mol=0.1mol,根据负极的电极反应式c2h5oh-12e-+16oh-=2co32-+11h2o可知:1mol乙醇反应失去12mol电子,则0.1mol乙醇反应失去1.2mol电子,由于在同一闭合回路中电子转移数目相等,所以丙池中石墨电极上反应产生o2的物质的量是n(o2)=1.2mol4=0.3mol;由于溶液中oh-不断放电产生o2,破坏了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中c(h+)增大,溶液的酸性会逐渐增强,因此反应一段时间后丙池溶液ph减小;(3)若利用乙池在铁片上镀银,则金属铁是阴极材料,与电源的负极连接,金属银是阳极材料,与电源的正极连接,选择硝酸银为电解质溶液。在甲池中,通氧气的电极是正极,所以乙池中a是阳极,材料是银,b是阴极,材料

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