 
         
         
         
         
        
            已阅读5页,还剩37页未读,            继续免费阅读
        
        
                版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
            专题2微生物的培养与应用,一、微生物的分离与培养1培养基的概念:指按照微生物对营养物质的不同需求,配制的供其生长繁殖的营养基质。包括、半固体培养基和。2培养基的营养构成:各种培养基的基本配方一般都有水、碳源、氮源和无机盐。,固体培养基,液体培养基,4平板培养基的制备:计算称量溶化灭菌倒平板。5实验操作(1)倒平板操作培养基需冷却至左右时开始倒平板。a原因:琼脂是一种多糖,在98以上熔化,在44以下凝固,倒平板高于50则会烫手,低于50时若不能及时操作,琼脂会凝固。b估计培养基温度的方法:培养基从灭菌锅中取出冷却一段时间后用手触摸,感觉上以不烫手为准。平板倒置原因:培养皿盖上会凝结水珠,培养基表面的温度也较高,平板倒置后,既可使培养基表面的水分更好地挥发,又可防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。,50,注意事项:倒平板时不要将培养基溅在皿盖与皿底之间,否则此培养基不能用来培养微生物。(2)平板划线操作:通过接种环在琼脂固体培养基表面的操作,将聚集的菌种到培养基的表面。(3)稀释涂布平板法:将菌液进行系列稀释后涂布平板,在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将分散成,从而能在培养基表面形成。(4)分离某种特定微生物:用,允许特定种类的微生物生长,其他种类微生物生长。,连续划线,逐步稀释分散,单个细胞,单个的菌落,选择培养基,同时抑制或阻止,二、微生物的鉴定及数量的测定1每克样品中的菌落数(CV)M,其中,C代表某一稀释度下平板上生长的平均,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。2鉴定分解尿素的细菌的方法:在以为唯一氮源的培养基中加入指示剂,指示剂若说明该菌种能分解尿素。3鉴定纤维素分解菌的方法:利用染色法,如果培养基中出现,则说明很可能含有纤维素分解菌。纤维素分解菌的筛选原理:刚果红可以与物质形成红色复合物,但并不和水解后的发生这种反应。,菌落数,尿素,酚红,变红,刚果红,透明圈,纤维素多糖,纤维二糖和葡萄糖,4土壤中纤维素分解菌的分离实验方案(1)土壤取样:采集土样应选择富含的环境。(2)选择培养:称取土样,在无菌条件下装入锥形瓶,在一定条件下振荡培养12d,直到培养液浑浊。选择培养的目的是,确保分离得到所需的微生物。(3)梯度稀释:依次将培养液稀释10107倍。(4)将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上,30倒置培养。(5)挑选产生的菌落,即为分解纤维素的菌落。,纤维素,增加纤维素分解菌的纯度,透明圈,(教师资源备选题库)1(2013年黄山模拟)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是()A计算、称量、倒平板、溶化、灭菌B计算、称量、溶化、倒平板、灭菌C计算、称量、溶化、灭菌、倒平板D计算、称量、灭菌、溶化、倒平板解析:制备牛肉膏蛋白胨固体培养基,应先根据需要计算各成分用量,然后称量、溶化、灭菌、倒平板。答案:C,2细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、酒精、火焰灼烧等几种不同的处理,这些方法依次用于杀灭哪些部位的杂菌()A接种环、手、培养基B高压锅、手、接种环C培养基、手、接种环D接种环、手、高压锅解析:一般说来灭菌是指彻底杀灭微生物使其永远丧失生长繁殖的能力,对于培养基、操作器皿和接种环等都需要灭菌。消毒仅指杀死物体表面或内部一部分对人体有害的病原菌而对被消毒的物体基本无害,操作者的手需要消毒。高压蒸汽灭菌锅是灭菌设备,通常用于培养基的灭菌。用酒精擦拭双手是消毒的一种方法。火焰灼烧,可以迅速彻底地灭菌,适用于微生物的接种工具,如接种环。答案:C,3(2013年深圳模拟)某学者欲研究被石油污染过的土壤中细菌数量,并从中筛选出能分解石油的细菌。下列操作错误的是()A利用平板划线法对细菌进行计数B以石油为唯一碳源的培养基筛选C采用稀释涂布平板法分离菌种D称取和稀释土壤时应在火焰旁解析:平板划线法能对细菌分离、纯化,但不能进行细菌的计数;由题干信息看出,要筛选出能分解石油的细菌只能以石油作为唯一碳源的选择培养基进行筛选;通常采用稀释涂布平板法分离能分解石油的细菌菌种并且进行计数;为了防止空气中的杂菌进入土样中,称取和稀释土壤时应在火焰旁进行。答案:A,4分离纤维素分解菌的实验过程中操作有误的是()A经选择培养后将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上B富集培养这一步可省略,但培养纤维素分解菌少C经稀释培养后,用刚果红染色D对照组可用同样量的培养液涂布到不含纤维素的培养基上解析:经选择培养后,再经稀释,才能将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上;富集培养可省略;经稀释培养后,用刚果红染色;设置对照能证明经富集培养的确得到了欲分离的微生物。答案:A,考点一培养基与微生物纯培养技术1培养基的分类及应用,特别提醒(1)固体、半固体培养基的凝固剂一般不是微生物的营养成分,只起固定作用。常用的凝固剂是琼脂,在低温下呈固态,透明度强,一般不会被微生物分解。(2)液体培养基营养物质分布均匀,能与菌体充分接触,有利于微生物快速吸收营养,进行菌体繁殖,积累产物,因而适用于大规模工业生产中。,2选择培养基及应用实例(1)选择培养基:在培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物的生长,促进需要的微生物的生长,目的是从众多微生物中分离所需要的微生物。(2)选择培养基应用实例培养基中加入青霉素可以分离出酵母菌和霉菌。培养基中加入高浓度的食盐可得到金黄色葡萄球菌。培养基中缺乏氮源时,可以分离固氮微生物,因为非固氮微生物不能在此培养基上生存。,当培养基的某种营养成分为特定化学成分时,也具有分离效果。如石油是唯一碳源时,可以抑制不能利用石油的微生物的生长,使能够利用石油的微生物生存,达到分离能消除石油污染的微生物的目的。改变微生物的培养条件,也可以达到分离微生物的目的,如将培养基放在高温环境中培养只能得到耐高温的微生物。3培养基的配制原则(1)目的要明确:配制时应根据微生物的种类、培养目的等确定配制的培养基种类。因为不同微生物对营养物质的需求不同,如培养自养微生物时,培养基中仅含有简单无机物即可,若要培养异养微生物,则必须含有有机物。,(2)营养要协调:注意各种营养物质的浓度和比例,如高浓度蔗糖溶液能抑制微生物生长。(3)pH要适宜:各种微生物适宜生长的pH范围不同。细菌适宜pH6.57.5,放线菌适宜pH7.58.5,霉菌、酵母菌适宜pH4.06.0。,4微生物的纯培养技术自然环境中微生物是混杂在一起的,因此分离获得纯培养物的基本方法:首先将单个的细胞与其他细胞分离开,进而提供细胞合适的营养和条件,使其生长成为可见的群体。微生物的分散主要采用稀释的方法,而固体培养基能够使分散的细胞固着于一定的位置,与其他的细胞分离,从而生长成为一个单细胞来源的群体即纯培养物。(1)平板划线法:将合适的无菌培养基倒入无菌培养皿中,冷却后制备成平板。平板划线法中细胞的分离和稀释过程发生在接种环在固体平板表面上的划线和移动过程中,产生的单个细胞在培养基表面生长的后代就是纯培养物。,(2)涂布平板法:该法用在将细胞接种到培养基之前,通过液体稀释的方法分散细胞,最常用的液体稀释方法为10倍系列稀释,随着稀释程度的增大,单位体积中的微生物细胞数量减少,细胞得以分散。然后,将灭完菌冷却到5055的培养基倒入无菌培养皿中冷却形成平板,然后选择细胞得以分散的合适稀释度的菌悬液加到平板中央,以三角刮刀将之均匀地涂布于整个平板上培养即可。,5无菌技术操作的方法(1)灭菌的方法与原理酒精灯灼烧法:适用于操作时试管口及接种环的灭菌。以上三种高温灭菌的原理是使细菌体内蛋白质变性而达到杀灭细菌的目的。,(2)消毒的方法煮沸消毒法:100煮沸56min可以杀死微生物细胞和一部分芽孢,可用于培养器皿的消毒。巴氏消毒法:在80煮15min或在7075煮30min,实际生产中常用于鲜奶的消毒。70%乙醇消毒法:70%乙醇杀毒能力最强,常用于实验时操作者手的消毒。,1(2013年北京西城测试)某研究性学习小组的同学,为了从土壤中筛选纤维素分解菌,利用下列材料和用具进行了实验,请完善下列实验步骤。提示:刚果红能与纤维素形成红色复合物,纤维素分解菌在含有刚果红和纤维素的培养基上形成有透明圈的菌落。材料用具:采集的土样、研钵、配制纤维素分解菌培养基的各种原料、琼脂、纤维素粉、刚果红溶液、培养箱、无菌水。实验步骤:(1)利用培养纤维素分解菌培养基的各种原料、琼脂及_配制固体培养基,灭菌。,(2)将采集的土壤样品在研钵中研碎后_,制成土壤匀浆。(3)利用无菌操作方法把土壤匀浆_到培养基上,放在培养箱内培养一段时间。(4)用显微镜观察纤维素分解菌时,要从_挑取材料制成临时装片。解析:分离纤维素分解菌的培养基中要加入纤维素粉做碳源,加入刚果红溶液,刚果红能与纤维素形成红色复合物。采集的土壤样品在研钵中研碎后加入无菌水,制成土壤匀浆。利用无菌操作方法把土壤匀浆点接或接种到培养基上,放在培养箱内培养。纤维素分解菌产生的纤维素酶分解刚果红纤维素复合物,产生了透明圈。挑取周围有透明圈的菌落制成临时装片可观察到纤维素分解菌。,答案:(1)纤维素粉和刚果红溶液(2)加入无菌水(3)接种(4)周围有透明圈的菌落,考点二特定微生物的数量的测定1测定微生物数量的方法(1)直接计数法:常用的是显微镜直接计数法。(2)间接计数法:常用的是稀释平板计数法。2测定微生物数量方法的实际应用(1)土壤中好氧型细菌的计数制备土壤稀释液:取土壤表层38cm处的土样;制备系列稀释液。取样及倒平板:该实验的接种方法是稀释涂布平板法。培养。观察记录结果:每克土壤样品菌数某稀释倍数的菌落平均数稀释倍数/涂布平板时所用稀释液的体积。,(2)检测天然水源中细菌总数和大肠杆菌菌落数细菌总数通常是指1g或1mL检测样品中所含细菌菌落的总数。大肠杆菌菌落数通常是指每100g或100mL检测样品中所含细菌的实际数值。(3)检测某种食品中的细菌总数和大肠杆菌菌落数一般说来,大肠杆菌菌落总数越多,说明食品的卫生质量越差。(4)土壤中分解尿素细菌的计数某些细菌中含有尿素分解酶,能将培养基中的尿素分解成氨,该物质的水溶液会使酚酞指示剂呈现红色。,3制备系列稀释液的方法将1g土样放入99mL无菌水中,制成102倍的稀释液,用1mL无菌移液管吸取上述浓度的溶液0.5mL,移入装有4.5mL无菌水的试管中,即配制成103倍的稀释液,用同样的方法可以配制成104、105、106倍的稀释液。将待测样品进行稀释的目的是使微生物细胞分散开,使实验结果更接近真实值。,2苯酚是工业生产排放的有毒污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株。筛选的主要步骤如下图所示,为土壤样品。请回答下列问题:,(1)中培养目的菌株的选择培养基中应加入_作为碳源。中不同浓度碳源的培养基_(A.影响;B.不影响)细菌的数量。如果要测定中活细菌数量,常采用_法。(2)为对照,微生物在中不生长、在中生长。与培养基的主要区别在于_;使用_法可以在上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时为什么进行倒置培养?_。(3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小?_。,(4)实验过程中如何防止其他微生物的污染?_。解析:本题考查细菌的分离技术。题目中所筛选的细菌“只能”降解苯酚,故可采用以苯酚为唯一碳源的选择培养基筛选,含除苯酚外其他碳源的培养基作为对照。培养液中苯酚浓度下降的速度可反映该菌对苯酚的降解能力,严格灭菌、无菌操作可有效防止实验过程中的杂菌污染。,答案:(1)苯酚A平板菌落计数(活菌计数或菌落计数)(2)含除苯酚外的其他碳源,以苯酚为唯一碳源平板分离(稀释涂布平板或平板划线分离)避免培养过程产生的水分影响微生物的生长(3)用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株,一定时间后,测定培养液中苯酚含量(4)培养基灭菌,接种环灭菌,接种过程无菌操作,类型一培养基的类型及用途例1(2013年内蒙古赤峰质检)下表为某培养基的配方,有关叙述正确的是(),A.能在此培养基上生长的大肠杆菌,拟核上有抗青霉素的基因B此培养液是天然鉴别培养基C此培养基可以用来检测自来水中细菌含量是否符合饮用水标准D此培养基可以用于选育转基因大肠杆菌菌种的基因工程的操作过程中解析此表表示鉴定大肠杆菌的合成培养基;大肠杆菌属原核生物,抗青霉素基因在质粒上。答案D,类型二特定微生物的数量测定例2(2013年北京海淀模拟)通过实验测定土壤中的细菌数量,下列与此操作有关的叙述中,不正确的是()A用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板B取104、105的土壤稀释液0.1mL,分别涂布于各组平板上C将培养皿倒置,37恒温培养2448小时D选择菌落数在300个以上的培养皿进行计数解析检测土壤中细菌总数,用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板,取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL,分别涂布于各组平板上,将实验组和对照组平板倒置,37恒温培养2448小时,在确定对照组无菌后,选择菌落数在30300的平板进行计数。答案D,类型三微生物的培养与应用例3(2013年郑州模拟)请回答下列有关微生物的问题。(1)微生物的分布:微生物主要分布在富含_的土壤表层;不同微生物对pH的要求不同,细菌常生活在酸碱度_的潮湿土壤中。(2)微生物的消毒和灭菌:在菊花组织培养中,对外植体常用酒精和_进行消毒。在微生物培养中,对培养基常用_方法进行灭菌。静止空气中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能使蛋白质变性,还能_。如果要检测灭菌是否彻底,可以采用的方法是:_。,(3)微生物的应用:在葡萄酒的自然发酵过程中,运用吸附在葡萄皮上的野生酵母菌发酵产生酒精,请写出该过程        
    温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年贵州二级建造师考试考试考试试题及解析答案
- 2025年人力资源管理师职业资格考试《员工招聘与选拔》备考题库及答案解析
- 2025年CPA注册会计师考试备考试题及答案解析
- 2025年免疫资格认证试题及答案
- 膨胀烟丝设备操作工安全教育测试考核试卷含答案
- 燃气用户安装检修工安全宣教考核试卷含答案
- 内燃机装配工岗后考核试卷含答案
- 压运员从业资格证考试及答案解析
- 插秧机操作工安全生产知识水平考核试卷含答案
- 内科护理学护师试题库及答案解析
- 2022利达消防LD6901 消防控制室图形显示装置(Linux)使用说明书
- 8.2 守护正义(课件)- 2025-2026学年八年级道德与法治上册(统编版2024)
- (2025年标准)金矿出售转让协议书
- 2025年山东省烟台市高三上学期期中学业水平诊断考试语文试题及答案
- 学校双重预防机制管理制度
- 检测机构质量控制计划
- 皮肤感染护理查房
- 充电桩公司客户投诉处理办法
- 检测公司销售部管理制度
- kimi制作教学课件
- 外聘审计人员管理办法
 
            
评论
0/150
提交评论