正性肌力药物在急性心衰的临床应用(北大陈炜)ppt课件

.,正性肌力药物在急性心衰的临床应用,北京大学第九临床医学院北京世纪坛医院重症医学科陈炜,.,.,FraminghamHeartStudy(1948-1988)inAtlasofHeartDiseases,100,90,80,70,60,50,40,30,20,10,0,生存率(%),心衰诊断后时间（年）,心衰心血管病的杀手,心衰患者生存率,0246810,.,.,急性心力衰竭是心衰患者死亡的主要原因,中国心血管病研究2008年8月第6卷第8期,据调查，我国心衰死亡患者有59%是死于急性心力衰竭！,血流动力学改变仍然是心力衰竭发生的始动因素,而且血流动力学改变贯穿心力衰竭病程的始终,血流动力学恶化是心力衰竭预后恶劣的标志,针对血流动力学状况的恶化采用利尿,扩管,强心治疗常常可用于帮助患者改善症状度过急性期,为B-受体阻滞剂和ACEI等改善预后的药物使用创造条件和争取时间,因此针对血流动力学的治疗应当成为心力衰竭治疗计划的一部分.,.,2008ESCGuidelines(EHJ),急性心力衰竭的治疗目标,.,反应良好病情稳定，开始利尿剂、ACEi/ARB，B阻滞剂,扩容改善前负荷正性肌力药（多巴胺）,血管扩张剂正性肌力药物（多巴胺、米力农、左西孟旦）,血管扩张剂（硝酸酯、硝普钠、脑钠素）左西孟旦,SBP100mmHg,反应不好正性肌力药物血管加压素机械支持考虑肺动脉导管(PAC),吸氧NIV呼吸机袢利尿剂/扩血管临床评估,根据收缩压决定急性心力衰治疗策略,2009ACC/AHA心力衰竭指南,.,正性肌力药物的种类,一、洋地黄毒甙类ACC/AHA2005年指南建议级别I类-IIA类二、非洋地黄毒甙类肾上腺素.去甲肾上腺素.异丙肾上腺素.多巴酚丁胺（多巴胺）2.磷酸二酯酶抑制剂米力农氨力农3.钙增敏剂Levosimendan,Stevenson,L.W.Circulation2003;108:492-497,.,2005ESC急性心衰指南,急性失代偿心衰，其症状、临床过程、预后与血流动力学障碍密切相关，纠正血流动力学障碍是针对治疗的目标，正性肌力药物是挽救生命的有用药物对最初治疗无反应的病人，应根据其临床和血流动力学特征进行进一步的特殊治疗。这包括在严重的心衰失代偿时使用正性肌力药或钙增敏剂，或心源性休克时使用正性肌力药ClassaLevelC,.,2005-欧洲心脏学会急性心衰指南,多巴酚丁胺否2-20g/kg/min（+）,多巴胺否10-20min0.375-0.75g/kg/min,Enoximone0.25-0.75g/kg1.25-7.5g/kg/min,Levosimendan12g/kg/mina10min0.1g/kg/min，最低为0.5g/kg/min,最高为2g/kg/min,去甲肾上腺素否0.2-1.0g/kg/min,肾上腺素苏醒时可静注1mg,3-5min0.05-0.5g/kg/min,后可重复，气管内给药不鼓励,EurHeartJ2005;26:384-416,.,2007年中国慢性心力衰竭诊断治疗指南,1.能够改善预后的药物:ACEI受体阻滞剂ARBAldo2.能够改善症状的药物:利尿剂地高辛儿茶酚胺类磷酸二酯酶抑制剂硝酸酯类硝普钠二氢吡啶类钙拮抗剂,.,2008年ESC心衰指南推荐的正性肌力药物剂量,.,4.5.2.3正性肌力药物当患者主要表现为低心排综合征或同时存在充血和低心排量时，可考虑使用静脉正性肌力药物（如多巴胺、多巴酚丁胺和米力农）。这些药物有助于缓解重度收缩性心功能不全和扩张型心肌病患者由灌注不良导致的症状，并保护终末器官功能。正性肌力药物对于血压相对较低以及对血管扩张剂和利尿剂治疗不耐受或无效的患者最有价值。对伴低心输出量或低灌注表现的血压下降考虑进行更积极的静脉治疗。多巴酚丁胺需要-受体以发挥其正性肌力作用，而米力农不需要。因此，对业已接受-受体阻滞剂维持治疗的患者应慎重考虑。而且，米力农对体循环和肺循环血管均有扩张效应。,.,2010年中国急性心力衰竭诊断和治疗指南,应用指征：1.低心排综合征（伴症状性低血压或CO降低，伴有循环淤血的患者）2.血压较低和对血管扩张药物及利尿剂不耐受或反应不佳的患者尤为有效选择药物：洋地黄类、多巴胺、多巴酚丁胺（a类，C级）磷酸二酯酶抑制剂（b类，C级）左西孟旦（a类，B级）正在应用受体阻滞剂的患者不推荐应用多巴胺和多巴酚丁胺,中华心血管病杂志2010年3月第38卷第3期,.,2011急性心衰国际上血管扩张及正性肌力药物应用和剂量,table.3DosingofivVasodilatorsandinotropes,MadicationinitialdosageTypicalDosageRangeAdjustmentincrement,Milrinoneloadingdose50g/kg,0.25-0.75g/kg/minAdjustmentusually,infusion0.25g/kg/minnotrecommended,Nitroglycerin10g/min5-200g/min，10-20g/minevery5-15min,硝普钠0.2g/kg/min0.5-5.0g/kg/min0.25-0.5g/kg/minevery5-15min,Nesirideloadingdose2g/kg,0.01-0.03g/kg/min,0.005g/kg/minbolus1g/kg,AmJHealth-SystPharm-Vol68jan1,2011,多巴酚丁胺2.5-5g/kg/min2.5-20g/kg/min2.5-5g/kg/minevery5-15min,infusion0.01g/kg/minevery3hrtomaximumdose,.,磷酸二酯酶同功酶的研究,.,磷酸二酯酶同功酶抑制剂的研究,PDE最多的同功酶是PDEIA、PDEIB、PDEII、PDEIII、PDEIV和PDEV，它们的作用是:1.PDEIA对cGMP的亲和力高于cAMP,对cGMP水解作用强;2.PDEIB对cAMP和cGMP亲和力相同;3.PDEII与cAMP和cGMP亲和力均较低,此酶水解cAMP的活性被高浓度的cGMP激活;4.PDEIII与PDEII正相反;（米力农，西洛他唑）5.PDEIV因对cAMP亲和力远高于cGMP,而被称为cAMP特异性PDE;（阿那格雷）6.PDEV因对cAMP亲和力远低于cGMP,而被称为cGMP特异性PDE，（西地那非）,.,磷酸二酯酶同功酶III及抑制剂的研究,PDE3家族由位于染色体12和11上的PDE3A、PDE3B两个基因组成。与其他PDE家族最大的区别是PDE3的催化结构域含有一个插入片段，该插入片段由44个氨基酸构成，影响着PDE3的三级结构、催化活性以及抑制剂选择性.PDE3的主要的亚分类包括PDE3A和PDE3B两类。实验表明PDE3A是控制血小板聚集、心脏功能的主要亚型。此外，PDE3A还与外周血管松弛性有关,因此增加加对PDE3亚分类的选择性可能能够降低临床应用的副作用。根据不同PDE3A的N端氨基酸序列不同，PDE3A又可分为三个亚型（PDE3A1、PDE3A2、PDE3A3）其中，心肌中广泛分布的亚型是PDE3A2和PDE3A3,因此开发PDE3A亚型选择性抑制剂对于治疗心血管疾病具有良好的前景。,CellSignal，2007,19:176571JBiolChem，2002,277：380728ActaPharmacolSin2009,30:1-24,.,氨力农、米力农、伊诺昔酮、西洛他唑、CI-914、CI-930、LY195115都对血管平滑肌具有一定的舒张作用。米力农和氨力农主要对冠状血管、脑血管和肾动脉有效。西洛他唑对股动脉的作用明显优于肾动脉。研究表明，血管紧张素II和异丙肾上腺素可以诱导心肌细胞凋亡，其机制与PDE3活性下降有关。因此，维持PDE3一定的活性可能是治疗心衰的新策略。此外，PDE3抑制剂与受体抑制剂的联合应用也能降低治疗的副作用.,ProcNatlAcadSciUSA，2005，102（41）：147716ExpertOpinPharmacother，2007，8（13）：213547,磷酸二酯酶同功酶III及抑制剂的研究,.,PDE同功酶选择性PDE种类,表、PDE同功酶及选择性PDEIPDE同功酶选择性PDEIIKS505a,VinpocelinIIEMP-1IIISK(2)收缩蛋白的磷酸化,使肌纤维收缩加强,收缩功能改善(3)肌浆网有关蛋白质的磷酸化激活Ca2+-ATP酶,舒张功能改善,血管平滑肌,支气管平滑肌：1.cGMP:2.cAMP:Ca离子通道关闭，使平滑肌松弛，血管扩张支气管扩张、阻力减少,氧和指数改善.1.外周小动脉扩张,使左心室后负荷减少;2.肺动脉扩张,降低了肺动脉压和肺毛细血管楔压。3.外周容量血管扩张,回心血量减少,心脏前负荷降低,对右心功能的有益影响更大。,.,米力农的药理学（三）,3利尿作用PDEI的利尿作用包括两个方面：1、直接作用,通过扩张肾脏入球小动脉增加肾小球滤过率,增强利尿作用;2、间接作用,通过增强心功能,增加肾脏有效循环血量,增强利尿作用;4对神经内分泌的影响经过小剂量米力农治疗1周后,肾素、血管紧张素、醛固酮、有统计学意义，认为PDE抑制剂通过扩张血管、减轻心脏负荷、降低外周血管阻力、肾脏血流,而抑制了RAAS系统活性使HF的病理生理改变向良性循环转化。,.,米力农的药代/药动学,在正常人静脉注射，血浆平均消除半衰期为0.3小时.而心衰患者静脉注射，血浆平均消除半衰期为2.3小时静脉注射后2分钟开始出现血液动力学效应,5分钟达峰值,2小时后逐渐恢复接近基础水平,在一定范围内,疗效与给药剂量呈依赖关系.小剂量主要为正性肌力作用，大剂量（0.5ug/kg.min)扩张外周血管逐渐增加。代谢产物70经肾脏排出。个体差异不大,肾功能不全者需减少用量，每日最大1.13mg/kg。,.,米力农的内科适应症,心衰合并窦房结和房室结功能障碍,存在缓慢性心律失常者急性心肌梗塞并发泵衰竭者心衰时洋地黄过量或中毒者晚期或难治性心衰，出现心影明显增大老年高龄患者出现急性心功能障碍者常规强心,利尿,扩血管效果不佳的III/IV级心衰者慢性充血性心力衰竭患者合并肺动脉高压者慢性阻塞性肺病合并肺心病心衰加重者心源性休克和脓毒症性休克出现心肌抑制,.,米力农心血管外科适应症,体外循环后:心功能辅助围手术期小剂量应用有抗炎症反应CABG术后血管痉挛硝酸甘油米力农罂粟碱心脏原位移植术后心功能基础用药改善搭桥术后患者的内脏血流灌注防治心脏手术后右心功能不全合并肺动脉高压患者-首选肺动脉扩张NO米力农硝酸甘油瓣膜病心功能辅助对于左向右分流先心病外科手术极危险的两个并发症：低心排综合征和肺动脉高压危象同时具有治疗和预防作用。,.,氨茶碱与米力农相比较,氨茶碱米力农,PDEI广谱窄谱治疗心衰辅助基础负荷量4-5mg/kg37.5ug/kg-50ug/kg24h维持量0.5-0.7mg/kg.h0.375ug-0.75ug/kg/min抗炎+调节免疫+抗哮喘+副作用大小血药浓度窄宽安全范围小大,.,多巴酚丁胺与米力农相比较,多巴酚丁胺米力农HR加快慢SVR少多MVO2增加不增加诱发心绞痛+心律失常多少受体下调24-48h出现耐药直接作用EF/MAP提高提高周围血管痉挛扩张维持微循环功能弱强心脏舒张功能+,.,静脉微量泵的使用方法,体重在50公斤以上的，体重每增加10公斤，24h总用量增加两支。一天最小用量20mg(4支)，最大用量为1.13mg/kg。,关于米力农稳定性的研究证实,米力农治疗心力衰竭有较好的改善血流动力学的效应,用药3日病情即可明显改善,5-7日达最大疗程。,.,肾功能不全患者的使用方法,.,米力农无负荷量使用,仅用0.5ug/kg/min维持静滴LBaruch等临床研究证明无负荷量，只给予维持量，0.5g/kg/min维持输注30min后，血液动力学效应便明显表现出来。持续输注2h后肺毛细血管楔压（PCWP）与负荷量组相似，持续输注3h后心脏指数（CI）和米力农的血浆浓度也与负荷量组相似。,LBaruch，etal，AmHeartJ，2001Feb;141(2):266-273,.,2007Anesthesiology.杂志报告德国柏林心脏中心麻醉学教授的最新研究在充血性心衰用米力农次吸入分钟，每间隔分钟重复一次，连续分钟，可使患者的肺动脉压力明显降低，氧合指数改善,超声雾化吸入法,.,短期合理使用静脉米力农,1.改善临床症状及提供运动耐量2.改善血液动力学指标,CO（心输出量）Cl（心脏指数）SV（每搏量）EF（射血分数）,RAP（右房压）PAP（肺动脉压）PCWP（肺毛细血管楔压）SVR(外周血管阻力),.,用药时的注意事项,因本药有较强的血管扩张作用，严重低血压和血容量不足者减量使用，合并用强利尿剂(托拉塞米)时，应注意纠正血容量不足与保持电解质平衡因其肾脏排泄,与血液滤过和血液透析同时应用时要考虑适当增加剂量或调整时间.与洋地黄.多巴胺，多巴酚丁胺，氨茶碱,去甲肾上腺素,硝酸酯类等合用时有协同作用与受体阻滞剂,可达龙等合用,血流动力学效应不减弱,同时可对抗其负性肌力作用,.,不同负荷剂量对CHF的血流动力学的影响,.,CHF患者静脉负荷量即刻血流动力学变化,.,.,.,.,严重充血性心衰患者间歇米力农治疗的长期血流动力学观察,Hatz选择扩张性心肌病心功能IIIIV级的患者36例，平均年龄65.5+8.2岁，每次72h，间隔20天，共4次，负荷量50ug/kg,10min,0.5ug/kg/min,72h静脉持续输入，结果显示，严重充血性心衰患者米力农间歇治疗的血流动力学的有效改善至少可维持在停药后4个月以上，这个令人鼓舞的结果对于终末期心衰患者有着重要意义。-TIMEPAPPCWPSVRPVRCI-Before38+1228+61555+354222+1122.05+0.5After72h29+8*21+5*1333+132*142+47*2.50+0.6*After4months31.5+5*23+7*1351+146*148+65*2.40+0.5*p100次/分或BP下降20%，停止加量。,动脉注射米力农可使动脉直径扩张53，虽然同时引起轻微的心率加快，但整体的动脉血压没有改变。,.,脑室灌注效果更佳,比较米力农通过脑室灌注和动脉注射给药两种途径改善犬脑动脉痉挛的实验。脑室灌注效果更好这是由于脑室内灌注可以提高血管痉挛区域的药物浓度。,Nishiguchi，Neurosurgery.2010Jan;66(1):158-64;,.,TheEffectofMilrinoneonPlateletActivationasDeterminedbyTEGPlateletMapping,2009InternationalAnesthesiaResearchSocietyVol.108,No.5,May2009,CONCLUSIONS:TherapeuticbloodconcentrationsofmilrinoneexhibitasignificantinhibitoryeffectonADPandAA-inducedplateletactivationasdeterminedbyTEGPlateletMapping,withoutaffectingtheconventionalkaolin-activatedTEG.WesuggestthatTEGPlateletMappingresultsbeinterpretedwithcautioninpatientsbeingtreatedwithmilrinone,andotherdrugsthatmodifyplateletcyclicnucleotideconcentrations.,.,.,.,Milrinoneenhancesrelaxationtoprostacyclinandiloprostinpulmonaryarteriesisolatedfromlamb