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14 加速 溶剂萃取 ASE 原理 及其 环境 领域 中的 应用

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加速溶剂萃取加速溶剂萃取（（ASEASE））原理及其在环原理及其在环 境领域中的应用境领域中的应用 赛默飞应用研究中心 车金水 jinshui.che@ 2“Proprietary & Confidential” 传统样品前处理方式及其问题 • 传统的样品前处理方式： • 以索氏提取为主，还包括：超声提取、微波提取、超临界提取、煮沸及手工 振摇等提取方法 • 需要消耗大量的溶剂 • 有时达到几百毫升 • 应用领域覆盖面较窄（样品量范围、使用溶剂范围） • 需要较长的时间 • 几小时到几天时间 • 自动化程度不容易提高 • 经常是是样品分析的瓶颈 3“Proprietary & Confidential” 什么是ASE™？ • ASE是：Accelerated Solvent Extraction • 加速溶剂萃取加速溶剂萃取的缩写 • 是用溶剂对固体、半固体的样品进行提取的技术 • ASE原理是选择合适的溶剂、并增加溶剂的温度（40℃~ 200℃）和压力 （1500psi ）来提高提取过程的效率 • ASE可用于：索氏提取、超声提取、微波提取、超临界提取、煮沸、手 工振摇等传统提取方法所适用的领域 • ASE技术的特点是：应用领域宽、速度快、使用溶剂少 • 可用各种不同极性的溶剂 • 10g样品仅用15mL溶剂，仅约15min提取 4“Proprietary & Confidential” ASE350 原理图 检测萃取池体积 萃取完成 装载萃取池 氮气吹扫 静态萃取 填充溶剂，加热，加压 用新鲜的溶剂冲洗 24707 泵泵 溶剂溶剂A溶剂溶剂B溶剂溶剂C 释放阀释放阀 加热炉加热炉 萃取池萃取池 静态阀静态阀 收集瓶收集瓶 混合阀混合阀 5“Proprietary & Confidential” 溶剂提取技术的比较 技术技术 样品大小样品大小 ( (克克) ) 溶剂体积溶剂体积 ( (毫升毫升) ) 溶剂溶剂/ /样品样品 平均提取平均提取 时间时间 索氏提取提取 超声提取超声提取 微波提取微波提取 自动索氏自动索氏 ASE™ 1 ~ 100 30 5 10 1 ~ 100 300 ~ 500 300 ~ 400 30 50 15 ~ 45 16 ~ 30 10 ~ 13 6 5 1.5 4 ~ 48 小时小时 0.5 ~ 1 小时小时 0.5 ~ 1 小时小时 1 ~ 4 小时小时 12 ~ 20 分钟 6“Proprietary & Confidential” ASE：增加温度及压力的作用 • 增加温度 • 有利于克服基体效应，加快解析动力学，提高溶质的溶解能力 • 降低溶剂粘度，加速溶剂分子向基体中的扩散 • 提高提取效率及速度 • 增加压力 • 使溶剂在其沸点以上时仍保持液态 • 快速充满提取池；有利于溶剂进入低压时封闭的微孔 • 压力对绝大多数样品的提取回收率与效率没有影响 7“Proprietary & Confidential” Percent RecoveryPercent Recovery 0 0 2020 4040 6060 8080 100100 120120 MTBEEtherTolueneHex:IPACHCl3CH2Cl2AcetoneTHF 溶剂及温度对提取的影响 婴儿营养配餐中脂肪提取的回收率 1000psi，3 cycles，gravimetric analysis100 ℃125 ℃ 8“Proprietary & Confidential” Percent RecoveryPercent Recovery 0 2020 4040 6060 8080 100100 120120 MTBEEtherTolueneHex:IPACHCl3CH2Cl2AcetoneTHF 压力对提取的影响 婴儿营养配餐中脂肪提取的回收率 100 ℃，3 cycles，gravimetric analysis1000psi1500psi 9“Proprietary & Confidential” ASE™ 的选择性提取 • 根据分析物极性不同，选择不同的溶剂 • 分步提取 • 根据极性进行不同溶剂分步萃取，达到脱脂或去除杂质的目的 • 在线净化 • 在提取池底部加相关的吸附剂，选择性去除杂质 • 相当于过SPE小柱，达到萃取净化一步完成 样品和分 散剂 不同的吸附 过滤层 萃取流方向 用不同溶剂对同一种烟叶 进行提取的结果 10“Proprietary & Confidential” 针对不同待分析物可选择不同的溶剂 待分析物组分待分析物组分文献中使用过的溶剂文献中使用过的溶剂 有机氯杀虫剂正己烷，正己烷/丙酮 多氯联苯（PCBs）正己烷，正己烷/丙酮 半挥发性物质二氯甲烷, 二氯甲烷/丙酮 多环芳烃二氯甲烷, 二氯甲烷/丙酮，乙腈 二恶英/呋喃（PCDDs/PCDFs）甲苯，丙酮，正己烷，正己烷/丙酮 有机磷杀虫剂二氯甲烷，二氯甲烷/丙酮 含氧苯基除草剂（Phenoxy Herbicides）二氯甲烷/丙酮/磷酸 石油总烃二氯甲烷/丙酮，正己烷/丙酮，庚烷/丙酮 爆炸物丙酮，乙腈，甲醇 药物成份甲醇，乙醇，乙腈，水或水的混合物 天然产物乙醇，甲醇，乙酸乙酯,水或水的混合物 油脂正己烷，石油醚，氯仿，二氯甲烷 11“Proprietary & Confidential” 用于不同净化目的的吸附剂 吸附剂可除去的干扰物待分析物 活性炭有机物非极性化合物，二恶英 铜粉硫元素多残留杀虫剂 离子交换树脂有机、金属和离子干扰阴离子，阳离子，有机金属（砷） C18 树脂有机物、脂肪、叶绿素非极性化合物 酸性硅胶油脂和油PCB、 溴化阻燃剂 铝粉油脂、叶绿素、蛋白杂质胺、高氯酸和 PCB Florisil™ 树脂油、油脂和蜡质杀虫剂和芳香物 12“Proprietary & Confidential” ASE™ 的突出优点 • 快速，通常是15分钟左右 • 溶剂用量少，10克样品大约用15毫升溶剂，运行费用低 • 提取效率高，重复性好 • 应用领域宽 • 处理的样品量范围宽，有从1ml至100ml的多种提取池 • 样品基体影响小，可以提取含水分较高的样品 • 可使用各种极性溶剂，并可同时选用四种溶剂提取 • 非常有利于新方法的开发 • 安全，全自动，真正的无人看管 • EPA标准方法：US EPA Method 3545A 13“Proprietary & Confidential” ASE-200 1995 Solvent Controller 1996 Auto ASE Software 1997 ASE-300 2000 ASE的发展轨迹 19951997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 1996 2004 2005 2006 2007 2008 ASE-100 2002 ASE Solvent Evaporation System 2005 ASE-150 2008 ASE-350 2008 14“Proprietary & Confidential” ASE100,200 及 300 ASE100 ASE200ASE300 15“Proprietary & Confidential” ASE150 及 350 ASE150ASE350 16“Proprietary & Confidential” ASE 标准方法 • US EPA 方法 3545A • 有机氯 有机磷, 石油烃, 二噁英, 除草剂和半挥发性物质等 • US EPA 方法 6850 和 6860 用于分析高氯酸盐 • ASTM E2866-2012加压流体萃取法和液相分析测定土壤中的异丙 基乙基甲基膦酸异丙酯甲酯、甲基膦酸、甲基膦酸和甲基磷酸片呐 酯的标准试验方法 • 国标 GB/T 19649–2006对谷物中475 种农药残留及相关化学品残留 量分析 • 国标 GB/T 23376-2009对茶叶中农药残留的分析 • 国标GB/T 22996-2008 人参中多种人参皂苷含量的测定-液相色谱- 紫外检测法 • 德国 L00.00–34 方法，对粮食中杀虫剂的分析 • ASTM D7210 ，聚合物中添加剂的分析 • ASTM D7567-2009，聚乙烯塑料中含胶量检测 17“Proprietary & Confidential” ASE 在环境中的应用 • 土壤 • 淤泥 • 沉积物 • 植物和动物组织 • PUF 和 XAD 树脂 • 基本上所有固体、半固体环境样 品均可用来分析 18“Proprietary & Confidential” ASE环境方面的应用 • U.S. EPA Method 3545A • 氯代二苯并二噁英类化合物 (PCDDs) 和多氯代二苯并呋喃 类化合物(PCDFs) • 杀虫剂和除草剂 • PAHs和半挥发物质 • PCBs • Dioxins 和 furans • TPH石油总烃 • 爆炸物 • Air Samples • PUF filters • Tenax resins • PUF（polyurethane foam） cartridges • 石英过滤片 • XAD树脂和木炭滤层 • Organotin and organoarsenic compounds • Ionic materials 19“Proprietary & Confidential” 接受ASE的机构 • EPA Method 3545A • 美国的国家标准和技术学会（NIST － National Institute of Standards and Technology）仅使用两种提取技术保证所有有机物标准参考原料 （SRMs）的提取： • 即：索式提取及ASE • 而超声法（Sonication）并不保证对所有SRM物质提取的可靠性或彻底程 度 • 被 CLP SOW OLM04.2 所承认 • CLP SOW＝Contract Lab Program Statement of Work 20“Proprietary & Confidential” ASE is now used in over 2000 environmental labs worldwide US EPA 3545A 标准方法 • “ASE is a micro extraction technique developed by Dionex as Method 3545A. This method is applicable to virtually all of the extractable organics on the RCRA target analyte list.” Barry Lesnik, US EPA SW-846 Organic Methods Manager 21“Proprietary & Confidential” EPA标准方法3545A的描述 • ASE等价于或更好于现在现存的各种提取方法，用于： • OCP, OPP, BNA, PCB, herbicides, PCDD, PCDF, TPH • 只有索式提取有如此宽的应用范围 • 未观察到携带或交叉污染现象 • 未观察到热降解现象 • 低邻苯二甲酸酯水平（phthalate） • 没有底物影响或浓度影响效应 • 样品量范围很宽 • ASE方法十分耐用并可靠 22“Proprietary & Confidential” ASE是美国国家环保署标准方法 23“Proprietary & Confidential” EPA 3545A 提取条件 提取条件提取条件OCPOPPBNAHerbicides 温度温度100 C100 C100 C100 C 压力压力1500 psi1500 psi1500 psi1500 psi 时间时间12 min12 min12 min12 min 溶剂溶剂 Hexane/ acetone DCM/ acetone DCM/ acetone DCM/ acetone/ H3PO4 24“Proprietary & Confidential” EPA 对 ASE 评估结果 提取组分提取组分技术对比技术对比相关回收率相关回收率 Organochlorine pesticides (OCP) 自动索氏提取自动索氏提取97.3% Organophosphorus pesticides (OPP) 自动索氏提取自动索氏提取99.2% Semivolatiles (BNA) 索氏提取索氏提取98.6% Chlorinated herbicides 振摇振摇112.9% Polychlorinated biphenyls (PCB) 多种方法多种方法98.2% Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) 多种方法多种方法104.8% 25“Proprietary & Confidential” 土壤和沉积物 有机物提取 26“Proprietary & Confidential” ASE萃取环境样品中的多环芳烃（PAHs） • ASE条件： • 萃取溶剂：正己烷/丙酮(1:1) • 萃取温度：100℃ • 预热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 循环次数：2次 • 吹扫体积：60% • 吹扫时间：60s • 时间消耗：18min • 溶剂消耗：60ml • 检测：HPLC-FLD 或GC/MS 27“Proprietary & Confidential” ASE萃取环境样品中的PAHs（续） RT: 5.00 - 33.50 51015202530 Time (min) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 Relative Abundance 6.05 8.47 8.82 13.04 10.10 13.21 18.17 17.32 26.94 23.0628.08 31.83 31.75 6.2813.62 29.4612.4526.7218.6322.06 0.05.010.015.020.025.032.0 -0.50 1.00 2.00 3.50 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 1415 16 254 nm-254 nm 0.05.010.015.020.025.032.0 -1,000,000 2,000,000 4,000,000 6,000,000 9,000,000 5 6 7 8 9 11 12 13 1415 16 HPLC/UVHPLC/FLD GC/MS 28“Proprietary & Confidential” ASE萃取环境样品中的PAHs（续） 分析物保留时间 /min RSD /% 线性范围 （ng/g） 线性系数 /% 检测方法检出限 (ng/g) 萘8.620 0.102 20-20099.98UV22.22 苊烯9.113 0.092 20-20099.99UV21.27 苊10.137 0.083 20-20099.87UV32.25 茐12.097 0.083 20-20099.99UV5.24 菲13.087 0.170 2-2099.99FLD0.036 蒽14.340 0.163 2-2099.99FLD0.0079 荧蒽15.117 0.155 2-2099.99FLD0.021 芘15.973 0.143 2-2099.99FLD0.0080 苯并（a）蒽18.773 0.118 2-2099.99FLD0.016 苯并菲19.677 0.119 2-2099.99FLD0.014 苯并（b）荧蒽21.307 0.097 2-2099.99FLD0.058 苯并（k）荧蒽22.580 0.089 2-2099.88FLD0.011 苯并芘23.533 0.095 2-2099.98FLD0.019 二苯并（a，h）蒽24.927 0.089 2-2099.88FLD0.089 苯并（g，h，i）二萘嵌苯25.420 0.094 2-2099.87FLD0.073 茚苯（1,2,3-cd）芘26.430 0.125 2-2099.90FLD0.11 HPLC/UV-FLD法保留时间、RSD、线性和检出限 29“Proprietary & Confidential” ASE萃取环境样品中的PAHs（续） 分析物保留时间 /min 线性方程线性范围 （ng/g） 线性系数 /% 检出限 (ng/g) 萘6.05Y=5178.3+9135.7X 5-50099.740.10 苊烯8.49Y=18240.7+50535.2X 5-500100.000.12 苊8.83Y=18950.6+36413.5X 5-500100.000.14 茐10.12Y=-21178.1+33985.8X 5-50099.970.14 菲13.06Y=-39858.5+40100.4X5-50099.860.19 蒽13.24Y=-43418+37336.1X 5-50099.700.28 荧蒽17.35Y=-56630.4+31183.5X5-50099.600.29 芘18.20Y=-60689.1+34303.8X5-50099.550.28 苯并(a)蒽22.95Y=-57184.5+21435.1X5-50099.370.40 屈23.09Y=-53097.4+28211.1X 5-50099.200.30 苯并(b)荧蒽27.97Y=-83317.2+31775.1X 5-50099.380.79 苯并(k)荧蒽27.07Y=-34068.3+33667.3X 5-50099.601.01 苯并(a)芘28.13Y=-45101.5+29060.5X5-50099.621.50 茚苯(1,2,3-cd）芘31.79Y=-38746.8+34967.2X 5-50099.923.70 二苯并(a,h)蒽31.86Y=-52161.9+28385X 5-50099.973.30 苯并(g,h,i)芘32.78Y=-8250.1+29841.6X5-50099.813.90 GC/MS法保留时间、RSD、线性和检出限 30“Proprietary & Confidential” AN313 ASE萃取环境样品中的PAHs（续） 分析物本底 ng/g 加标量 ng/g 实测值 ng/g 回收率 /% 萘ND10085.5585.55 苊烯ND10080.18 80.18 苊ND10089.71 89.72 茐ND10095.6295.62 菲11.48 1020.40 89.11 蒽0.83 109.43 85.96 荧蒽5.75 1015.05 93.01 芘7.79 1017.01 92.10 苯并（a）蒽2.93 1012.63 96.90 苯并菲4.36 1013.19 88.21 苯并（b）荧蒽6.66 1015.07 84.00 苯并（k）荧蒽3.10 1012.18 90.83 苯并芘2.82 1011.23 84.07 二苯并（a，h）蒽1.39 109.42 80.29 苯并（g，h，i）二萘嵌苯5.48 1013.62 81.40 茚苯（1,2,3-cd）芘4.38 1015.21 108.3 31“Proprietary & Confidential” ASE在环境样品中二噁英分析中的应用 • EPA3545A标准方法 • 环境样品基质 ：烟囱砖灰、城市尘埃、飞尘和沉积物 • 检测： • PCDDs（多氯二苯二噁英）；PCDFs（多氯二苯呋喃） • OCPs（有机氯农药）；OPPS（有机磷农药） • ASE提取条件： • 溶剂：二甲苯或二甲苯/乙酸 • 温度：175-200 C • 静态时间：5-15分钟 • 冲洗体积：60~70%，静态循环2～3次 32“Proprietary & Confidential” ASE在环境样品中二噁英分析中的应用 提取条件提取条件索氏提取索氏提取ASE提取提取 样品量样品量4-10克克4-10克克 溶剂溶剂甲苯甲苯，，250ml甲苯甲苯，，15ml 温度温度11.5） • 萃取温度：100℃ • 预热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 循环次数：2次 • 吹扫体积：60% • 吹扫时间：90s • 时间消耗：20min • 萃取池：66mL锆合金 • 检测：IC-UV • IC 条件：： • 进样量：250μL • 色谱柱： 保护柱IonPac AG19(4mm50mm) 分析柱IonPac AS19（ 4mm250mm） • 淋洗液： 25mmol/L KOH • 流速：1.0 mL/min • 柱后衍生试剂：2 mM DPC，10 ％ 甲醇，0.9 N 硫酸 • 衍生液流速：0.5 mL/min • 衍生反应管：375μL编结反应管 • 检测器 ：UV@530nm 40“Proprietary & Confidential” ASE萃取土壤中的六价铬（续） 0.12.55.07.510.012.515.017.520.022.525.0 -0.50 0.00 1.00 2.00 2.50 mAU min Cr(VI) WVL:530 nm 0.12.55.07.510.012.515.017.520.022.525.0 -0.10 0.50 1.00 土壤 10g/100ml mAU min Cr(VI) WVL:530 nm 加标量回收率平均回收 率 RSD 10 ng/ml 105.6 105.22.2%107.2 102.6 100 ng/ml 104.6 105.10.4%105.4 105.4 41“Proprietary & Confidential” AN339 ASE 萃取沉积物中的有机锡 • ASE条件： • 萃取溶剂：1M醋酸钠和1M乙酸（1:1） • 萃取温度：100℃ • 预热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 循环次数：3-5次 • 吹扫体积：60% • 吹扫时间：100s • 时间消耗：25-35min • 溶剂消耗：16-20ml • 检测：GC/MS Rm424 Reference Sediment compoundASE Recovery(ng/g,n=9)Certilied value MBT165517436 DBT2212710 TBT6.50.282 42“Proprietary & Confidential” AN355 ASE萃取动植物中的砷化物 • 砷化物：三价砷，五价砷，甲基砷酸，二甲基砷酸，甜菜碱砷 • ASE条件： • 萃取溶剂：甲醇 • 萃取温度：100℃ • 预热时间：5min • 循环次数：5 • 静态萃取时间：2min • 吹扫体积：60% • 吹扫时间：60s • 总萃取时间：17min • 总溶剂消耗：30mL • 检测方法：LC-ICP-MS 43“Proprietary & Confidential” ASE萃取土壤中的汽油、柴油和石油总烃 • 萃取条件 • 温度：200℃ • 加热时间：9min • 静态萃取时间：5min • 溶剂：正己烷：丙酮 • 冲洗体积：60% • 吹扫时间：60s • 检测 • IR或GC 组分平均回收率/%RSD/%(n=4) Benzene99.72.5 Tloyene99.52.7 Ethylbenzene100.03.7 o-Xylene99.61.2 n-Nonane97.12.6 n-Denane98.11.0 n-Undecane99.50.9 Naphthalene99.91.7 2-Methylnaphthalene99.42.3 n-Tetradecane99.02.2 n-Pentadecane97.23.0 44“Proprietary & Confidential” ASE萃取固体废弃物中的多溴联苯醚 • 萃取条件 • 温度：80℃ • 加热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 循环次数：3次 • 溶剂：正己烷：二氯甲烷：甲醇 5:2:1（V:V:V） • 冲洗体积：60% • 吹扫时间：240s • 检测：GC/MS 基体化合物ASE相对于索氏的回收率/% ABS*多溴联苯醚81.3 SB*多溴联苯醚76.3 SB多溴联苯76.2 45“Proprietary & Confidential” ASE-RSLC-MS分析土壤中的四溴双酚A • 萃取条件 • 温度：80℃ • 加热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 循环次数：2次 • 溶剂：甲醇 • 冲洗体积：100% • 吹扫时间：60s • 检测 • HPLC-MS 46“Proprietary & Confidential” ASE提取土壤中的爆炸物 • 萃取条件 • 温度：100℃ • 样品量：2.5-30g • 加热时间：5min • 静态萃取时间：5min • 溶剂：丙酮或甲醇 • 冲洗体积：60% • 吹扫时间：60s • 检测 • HPLC&GC 化合物回收率/%RSD/% HMX99.03.2 RDX96.34.6 TNT98.33.5 DNT1022.3 土壤中爆炸物的加标回收率（3ppm） 47“Proprietary & Confidential” ASE-LC/MS检测下水道淤泥中的辛基酚，壬基酚，烷基 酚聚氧乙烯醚和烷基醇聚氧乙烯醚 • 萃取条件 • 5g土壤混合分散剂至22ml池子 • 试剂：丙酮/正己烷 50/50 • 温度：60℃ • 预热：3min • 静态萃取时间：5min • 静态循环次数：2 • 后续处理 • 提取液挥干后用100ml水重溶，过500mgC18柱，10ml甲醇洗脱，浓 缩至1ml • 检测 • LC-MS 48“Proprietary & Confidential” ASE-GC/MS检测室内浮尘的对羟苯甲酸酯和三氯生 • 浮尘、灰尘的采集、处理 • 用吸尘器吸取室内灰尘，筛选75um以下灰尘 • 0.5g样品加1g硅藻土，再加3g Florisil硅酸镁吸附剂于研钵中混合 • 萃取条件 • 选用11ml池子，池子底部放置两层过滤膜，上面加上1g分散剂，之 后加入处理好的样品，池子空隙用硅藻土填满 • 第一步：40℃，正己烷单次萃取，静态萃取时间10min • 第二步：用5.5ml正己烷冲洗池子，氮气吹1min • 第三步：103℃，乙酸乙酯3次萃取，静态萃取时间1min • 后续处理 • 第三步的提取液挥至2ml，过滤，衍生 • 检测 • GC-MS/MS 49“Proprietary & Confidential” AN342 ASE萃取水产品中的多氯联苯 • ASE条件： • 萃取溶剂：二氯甲烷 • 萃取温度：125℃ • 预热时间：5min • 静态萃取时间：3min • 循环次数：3 • 吹扫体积：60% • 吹扫时间：120s • 在线吸附剂：中性氧化铝 • 总萃取时间：18min • 总溶剂消耗：30mL 50“Proprietary & Confidential” ASE在农业、食品领域的应用 • 有效成分提取 • 食品中脂肪提取 • 含油种籽类中的油脂 • 香精、香料 • 食品中的活性成分 • 水果中的多酚含量 • 茶叶中的有机酸类 • 食品中的糖类化合物 • 大豆中的异黄酮和异黄酮苷 • 污染物分析 • 水果和蔬菜农药残留 • 持久性的有机污染物 • 谷物及饲料中的黄曲霉毒素 • 鱼和海产品中的二噁英 • 肉类食品中的抗生素 • 食品中的丙烯酰胺 • 植物中的高氯酸 51“Proprietary & Confidential” ASE™ 在制药方面的应用 • 中药中活性成分 • 人参中多种人参皂苷 • 冬虫夏草中的核苷 • 灵芝中的三萜和固醇 • 黄连中的黄芪甲苷 • 药物中主要成分 • 安眠药片中的主要成分 • 药片中的维生素 • 膏药中的硝酸甘油 • 中药中农残分析 • 中药中挥发油 • 药物代谢 52“Proprietary & Confidential” ASE在聚合物方面的应用 • PVC增塑剂 • 邻苯二甲酸盐（Phthalates） • 聚丙烯和聚乙烯的添加物 • 紫外稳定剂 • 抗氧化 • 防滑剂 • SBR 橡胶（轮胎）中的油和有 机酸 • 全部可提取物 • PC 板上的离子污染 • 新的应用：阻燃剂（PBDE）的 提取 53“Proprietary & Confidential” 总结总结 使用ASE技术可以节 省: 时间: 因为很多的样品 必须在当天检测 溶剂: 因为溶剂的费用 昂贵 劳动力: 因为在做萃取 的同时可以做其他的事 ASE 是样品前处理最有效的技术是样品前处理最有效的技术

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