标准解读

《YY 0017-2008 骨接合植入物 金属接骨板》与《YY 0017-2002 骨接合植入物 金属接骨板》相比，在多个方面进行了更新和完善。首先，在标准适用范围上，新版本明确了更多类型的金属接骨板，并且对这些产品的具体要求做了更加详细的描述，以适应不同临床应用场景的需求。

其次，关于材料选择，《YY 0017-2008》增加了对于新型生物医用材料的规定，包括但不限于钛合金、不锈钢等，并且规定了每种材料应满足的具体化学成分限制及物理性能指标，这有助于提高产品安全性和有效性。

在设计和制造方面，《YY 0017-2008》强调了对接骨板尺寸精度的要求，以及表面处理工艺（如喷砂、抛光）的具体规范，确保其具有良好的生物相容性及机械强度。此外，还新增了一些关于疲劳测试、弯曲试验等方面的技术要求，旨在保证长期使用的可靠性和稳定性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准YY 0017-2016
  • 2008-10-17 颁布
  • 2010-06-01 实施
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文档简介

犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢 代替 骨接合植入物金属接骨板 犐犿狆犾犪狀狋狊犳狅狉狅狊狋犲狅狊狔狀狋犺犲狊犻狊犕犲狋犪犾犾犻犮犫狅狀犲狆犾犪狋犲狊发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢 目次 前言 ! 范围 ! 规范性引用文件 ! 分类与命名 ! 要求! 试验方法! 检验规则! 使用说明书! 标志! 包装! 运输和贮存 ! 使用要求 ! 附录 （资料性附录）已认可的用于化学分析的方法标准一览表 ! 书 犢犢 前言 本 标 准 按 照 骨 接 合 用 非 有 源 外 科 金 属 植 入 物 通 用 技 术 条 件的 基 本 要 求，对骨接合植入物金属接骨板进行了修订。 本标准中的孔、槽的尺寸参照采用了：外科植入物金属接骨板与不对称螺纹、 球形下表面螺钉对应的孔；：外科植入物金属接骨板与锥形下表面对应的孔和槽。 本标准代替 骨接合植入物金属接骨板。 本标准与 的主要差异为： 修改产品适用范围，该标准不再适用于颌面接骨板及脊柱固定板，相应型号及图例给予删除； 删除部分淘汰产品的型号及图例； 对符合 标准范围规定的产品，增加了弯曲强度和等效弯曲刚度应符合企业 产品标准的规定。 本标准的附录 为资料性附录。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（）提出并归口。 本标准起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心、常州市康辉医疗器械 有限公司。 本标准主要起草人：王祚颵、宋铎、樊铂、齐宝芬、杜军、王彤。 犢犢 骨接合植入物金属接骨板范围 本标准规定了骨接合植入物金属接骨板的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用 说明书、包装、运输、贮存及使用要求。 本标准适用于供骨科手术 时作 骨 折断端 连接 用 的骨 接 合 植 入 物金 属 接 骨 板（以 下 简 称 接 骨 板），但本标准不包含特殊设计的接骨板。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 外科植入物用不锈钢（，：，） 金属维氏硬度试验第部分：试验方法（，：） 骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件 外科植入物接骨板弯曲 强 度和刚 度 的测 定（，：，） 外科植入物金属材料第部分：纯钛 外科植入物金属材料第部分：锻造钛铝钒合金分类与命名接骨板产品型号示例 序号（两位阿拉伯数字） 螺孔型式代号 产品型式代号（四肢型接骨板） 接骨板型式代号接骨板和螺孔的型式及代号 接骨板和螺孔的型式及代号应符合表的规定。 表 型
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