中药药剂学习题六

一、 名词解释（每个2分，共20分）Pharmaceutics dosage form antisepsis Suppositories surfactants pyrogensDisplacement value Critical micell concentration CRH cloud point二、 填空题（每空0.5分，共20分）1. 配方操作包括 、 、 。2. 渗漉法制备流浸膏时，往往先收集药材量的 %的初漉液另器保存，原因是为了避免因加热而导致 和 。3. 乙醇能使菌体蛋白质变性，常用 浓度。4. 微粉的基本特性（如粒子大小、表面积）亦直接影响到药物的 与 。5. 固、液界面间的夹角的称为接触角，当=0时，称为 ；当=180时，称为 ；当18090时，称为 ；当900时，称为 。6. 根据散剂的质量要求，内服散剂应通过 号筛，儿科及外用散剂应通过 号筛。7. 药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质可分为 、 、 、 。8. 物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很大，利用 、 、 等物理因素达到灭菌目的的方法均称为物理灭菌法。9. 超滤膜的孔径规格以 为指标。10. 混悬液中微粒沉降的方式有 和 。11. 固体药物微晶化目前主要方法有 、 和 等12. 药物的透皮吸收包括药物 、 、 三个阶段。13. 颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为 、 、 三种类型。14. 乳剂由 、 和 组成。15. 增加药物溶解度常用的方法有 、 、 、 。三、 是非题(判断正误，正确的在题后的括号内打“”，错误的打“”每题1分，共15分。)1. 药筛号数越大，其筛孔的内径越大。（ ）2. 液体浸出制剂在制备过程中，只要加入防腐剂就可以解决其长霉发酵问题。（ ）3. “丸者缓也，不能速去病，舒缓而治之也”说明丸剂发挥疗效均较缓慢。（ ）4. 静脉注射用脂肪乳剂在临床滴注过程中，与血浆代用液和电解质溶液配伍应用，可提高其稳定性和疗效。（ ）5. 少量的依地酸钠能增强硝酸苯汞、洁尔灭、三氯叔丁醇等抑菌剂的抑菌作用。（ ）6. 栓剂是一种供腔道给药的固体剂型，它不仅能起局部治疗作用，而且还能通过吸收产生全身的治疗作用。（ ）7. 制备阿胶时，原料质量“冬板”优于“伏板”。（ ）8. 为了保持丸药的滋润，蜜丸成丸后无需进行干燥。（ ）9. 羧甲基淀粉钠（CMS-Na）为优良的崩解剂，具有较强的吸水性和膨胀性。（ ）10. 湿法制粒压片适用于不能直接压片且受湿热不起变化的药物。（ ）11. 包衣片应在包衣前检查片重差异。（ ）第 1 页，共 3 页12. 冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高，冻结不实或升华时，供热过大，温度超过共熔点。（ ）13. 粉体的休止角越大，其流动性越好。（ ）14. 空胶囊有多种规格，常用为0-5号，号数越大，容积越小。（ ）15. 中药处方中针对主证或兼证起主要治疗作用的药物称为君药。（ ）四、 单项选择题（每题2分，共30分）1. 有关表面活性剂的正确表述是（）A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用B、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度C、非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大D、表面活性剂均有很大毒性E、阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂2. 药材浸提时：（ ）A、浸提温度越高越好； B、浸提时间越长越好； C、药材粉碎得越细越好；D、细胞内外浓度差越大越好； E、浸提压力越高越好。3. 在药材浸提过程中，浸提动力为：（ ）A、扩散时间； B、扩散面积； C、浸提温度； D、扩散系数； E、细胞内外的浓度差。4. 溶剂法制备橡胶膏剂中所用溶剂为：（ ）A、无水乙醇； B、乙醚； C、95%乙醇； D、汽油； E、丙酮。5. 在干燥过程中可以除去的水分称为：（ ）A、结合水； B、自由水分； C、平衡水分； D、非结合水； E、非结晶水。6. 药典规定，糖浆剂中含蔗糖量应不低于：（ ）A、50%（g/ml）；B、40%（g/ml）；C、60%（g/ml）；D、65%（g/ml）；E、70%（g/ml）。7. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型称为：（ ）A、酊剂；B、流浸膏剂；C、合剂；D、药酒；E、浸膏剂。8. 将司盘80（HLB=4.37）60%与吐温80（HLB=15.0）40%混合，该混合物的HLB值是：（ ）A、4.3； B、6.5； C、8.6； D、12.6； E、9.2。9. 下列关于注射液的叙述，正确的是：（ ）A、灭菌的空安瓿应及时使用，存放时间应不超过24小时；B、注射液的PH值应与血液的PH值相等；C、注射剂是目前临床上唯一的速效剂型；D、脊椎腔注射剂不宜制成低渗溶液；E、中药注射液均不宜供静脉滴注使用。10. 片剂硬度不合格的原因之一是（ ） A压片力小 B. 崩解剂不足 C.黏合剂过量 D. 颗粒流动性差11. 在浸提药材时可加入适量表面活性剂，其作用是：（ ）A、增加有效成分的溶解度； B、降低浸提溶剂的粘度； C、加快有效成分的溶解速度；D、降低溶剂与药材间的界面张力； E、以上都不正确。12. 下列关于胶囊剂的质量评定要求，不正确的是：（ ）A、硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过5%；B、硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异；C、硬胶囊和软胶囊均应在30min内全部崩解并通过筛网； D、检查溶出度的胶囊剂可不再检查崩解时限；第 2 页，共 3 页E、胶囊剂均不得检出大肠杆菌。13. 可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂为：（ ）A、淀粉；B、处方中部分药材细粉；C、药材细粉与糖粉；D、淀粉与糖粉；E、糖粉。14. 下列叙述不是包衣目的的是：A. 改善外观 B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位15. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为： A乳析 B沉降 D絮凝 E转相五、 简答题（5分）水溶性颗粒剂的制备工艺及其注意事项。六、 剂型设计题（5分）处方 丹皮酚1g，硬脂酸15g，羊毛脂2g，液状石蜡25ml，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50ml。七、 计算题（5分）按下列处方配制等渗注射液，应加氯化钠多少（已知E硫酸阿托品=0.13，E盐酸吗啡=0.15）？P：硫酸阿托品 2.0g 盐酸吗啡 4.0g 氯化钠适量 注射用水加至200ml 第 3 页，共 3 页参考答案（B）一、 名词解释（每个2分，共20分）翻译正确1分，解释1分。Pharmaceutics：药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。dosage form：剂型，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。antispsis：防腐，用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。Suppositories：栓剂，指药物和基质混合制成，专供塞入肛门、阴道等腔道的一种固体剂型。Surfactants：表面活性剂，加入少量就能显著降低界面张力的物质，由亲水基和亲油基组成。Pyrogens：热原，是微生物的代谢产物，是能引起恒温动物体温异常升高的物质。Displacement value：置换值（价），药物的重量与同体积基质的重量之比值。Critical micell concentration：临界胶团（束）浓度，形成胶团（束）的最低浓度。CRH：临界相对湿度，当环境的相对湿度增大到一定值时，固体粉末的吸湿量急剧增加，这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。cloud point：昙点，某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大，当到某一温度后，其溶解度急剧下降，这个转变温度称为昙点或浊点。二、 填空题（每空0.5分，共20分）1、审查处方，调配处方，复核与发药 2、85，挥发，受热破坏 3、75 4、崩解，溶出 5、完全润湿，完全不润湿，不能润湿，可以润湿 6、56，7 7、有效成分，辅助成分，无效成分，组织物质 8、温度，干燥，辐射 9、分子截留值 10、自由沉降，絮凝沉降 11、机械分散法，微晶化法，固体分散法 12、释放，穿透，吸收进入血液循环 13、可溶性颗粒剂，混悬性颗粒剂，泡腾性颗粒剂 14、水相，油相，乳化剂 15、加增溶剂，加助溶剂，制成盐类，应用混合溶剂，改变部分化学结构三、是非题(判断正误，正确的在题后的括号内打“”，错误的打“”每题1分，共15分。)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.四、单项选择题（每题2分，共30分）1.C 2.B 3.E 4.D 5.B 6.D 7.A 8.C 9.A 10.C 11.D 12. C 13.E 14.D 15.A五、简答题（5分）答：1、水溶性颗粒剂的制备工艺：提取精制制软材制粒干燥整粒质检包装 2分2、注意事项：制软材：握之成团，抖之即散；1分制粒：过1号筛（1214目）；0.5分 干燥：6080，温度应逐渐上升，含挥发性成分不超过60；0.5分整粒：过1号筛（1214目）使大颗粒磨碎，再过4号筛（60目）除去细小颗粒和细粉；0.5分包装：密封包装，干燥贮藏。0.5分六、剂型设计题（5分）答：处方分析：丹皮酚为主药，硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡为油相物质，三乙醇胺、甘油、蒸馏水为水相物质，硬