新药药代动力学的若干问题.ppt

新药药代动力学的若干问题241001Email:editoryshttp:/www.DrugC,一新药药代学的现行规定,1新药的动物药代化学药,生物药:(资料27)1类全新:单次(3个剂量),多次,口服者加食物影响.CT曲线,药代特征,药代参数,组织分布,血浆蛋白结合.消除(尿,粪,胆),结构转化,药酶影响.4类改基根:单次为主.2类新途径,5类改剂型(*20说明)速,缓,控释者,做单次多次中药,天然药:(资料28)1类:新单体有效成分:同化学药4类:(*4说明)代用品为单一成份时,做动物药代6类:表中有*8,9,含单一成份时,做动物药代(?),2新药的人体药代化学药,生物药:1类全新:全做,单次,多次,3个剂量+临床2类新途径:同上+临床3类国内新:单次,多次(临床剂量)+临床4类改基根:同上+临床5类改剂型:缓控释做单次多次药代对比+临床中药,天然药:1类中有效成分单体:全做,同化学药*己获境外上市许可者:做人体药代+临床,二药代学的基础背景,1药代动力学药物代谢动力学,药代学,药动学,PK研究药物的吸收(A),分布(D),化学转化(M),消除(E)等体内过程的规律(ADME).2在新药研究中的意义保障用药的有效性和安全性I期:决定给药方案,用法,用量,间隔时间证实速释,缓释,控释特征.II期:肝功差,肾功差,老人,进食影响III期:种族,代谢物,对药酶的干扰,3血中药物浓度的动态变化-C-T曲线,IV-1室,NV-2室,NV-1室,IV-2室,4房室模型一室模型二室模型ka-吸收速率常数ke,k10-消除速率常数k12-1室到2室的kk21-2室到1室的kVd-表观分布容积V1-1室的分布容积,k10,5药代动力学主要参数1)反映吸收程度的曲线下面积AUC,AUC与吸收多少成正比,AUC与吸收快慢无关只要是100%吸收AUC均相等,C=D/VdVd=D/CVd=体内药量/血中浓度动物体重10kgA药10mgiv,血浓1mg/L,Vd=10L(1L/kg)药物全身分布B药10mgiv,血浓10mg/L,Vd=1L(0.1L/kg)药物只在血中C药10mgiv,血浓0.1mg/L,Vd=100L(10L/kg)药物浓集到某脏器实际上10kg动物不可能是1L或100L的容积,故称”表观分布容积”,2)反映分布特征的表观分布容积Vd,C-T曲线,lnC-T曲线,一室(少见)二室(多数药物)三室(与内源物相近者)在lnC-T曲线中,便于直观分辨房室情况.决定用药间隔的半衰期:一室t1/2,二室t1/2,三室t1/2现主张统一用t1/2z终末半衰期,3)反映消除特征的半衰期t1/2,6药代学动力的三类参数1)房室模型参数C=Ae(-t)+Be(-t)-Ge(-kat)其中A,B,G,ka是一级参数血样静注:零时血浓(C0)KeT1/2VdCLAUC非静注:CpTpKaKeT1/2VdCLAUC符合二房室模型者,还应报告T1/2,T1/2尿样尿排累加曲线,尿排总量,尿排率,2)非线性消除的参数(也有房室数,多用一室)某些药物的消除有限速因素,当浓度很高时只能限速消除,不能按浓度比例消除,称为”非线性药代“其模型是米氏方程:dC/dt=-Vm*C/(Km+C)Vm最大消除速率,反映限速时的消除速率Km米氏常数,反映曲线转变中点的血药浓度药代特征是:高血浓时下降慢(恒量消除,t1/2延长)低血浓时下降快(恒比消除,t1/2稳定)非线性药代的药物,一旦过量,不易抢救.因此一类新药的药代规定要做三个剂量,3)非房室模型(统计距)参数FDA及DFDA规定要报不受房室数的限制,客观性强,信息量少AUC(AreaUnderCurve)是梯形法计算的曲线下面积,与吸收量正比MRT(MeanResidenceTime)是平均滞留时间.与终末半衰期类似.VRT(VarianceofResidenceTime)是滞留时间的方差MAT(meanadsorptionTime)是平均吸收时间.与吸收半衰期类似.,7单次药代及多次药代1一类新药及缓控释制剂必须做单次及多次药代2多次药代应达到稳态5-7个半衰期后,取3个谷浓度3末次给药后要做系列性的浓度测定4要报告稳态时AUCss,Cav平均浓度,DF波动度,8缓释制剂及释放速率(Kr)Krkake常被误认为吸收很慢,消除更慢.其实药物本身未变,其吸收和消除与普通制剂是一样的.因释放慢,释放了才吸收,体内药少时消除也少,血浓渐次上升.血浓增高后,一面释放吸收,一面消除,达到平衡,血浓稳定.以后释放逐渐减少,血浓才随之慢慢下降.所以主导血浓变化的因素是释放速率.,9药代学的统计分析与计算1由C-T数据回归到模型方程最小二乘方曲线拟合.残差法误差大.只是初值常用牛顿法,马夸法,单纯形法2算出九种情况的药代一级参数房室数(1,2,3室)及权重(W=1,W=1/c,W=1/cc)3用AIC值判据进行比较,用F检验分析差异意义有统计意义时,取AIC值较小者无统计意义时,取房室数较少者4同时进行统计矩参数的计算5对大剂量组要做非线性分析,判断药代特征.,10药代学的统计分析的实施体会1)预试验先做2-3人,取点较多.确定试验点数,位置及最后取血时间.全面分析(智能分析)确定房室数,权重2)批处理按合适模型统一计算房室一级参数.计算统计矩参数计算所有参数及其均数,标准差.全部作C-T曲线图及lnC-T曲线图,3)对特殊参数进行处理国内三家证明无法检测,可申请暂时免做参数拟合失败:拟合不出,或参数出负值.与数值偏离有关.可用自调分析.参数的离群值在M2.5SD之外者,可加括号,不参与均数计算.4)对特殊药浓点进行处理中间缺失数据:如凝血,溶血,或测不出允许说明理由,该点加括号,不用.尾点不妥或测不出:按专业及统计学方法处理离群点:个体间同时间的离群点,不能不用.曲线中的离群点,用自调分析.,平台假象,滞后现象,尾点反跳现象,双峰现象,三人体药代,1受试对象健康志愿者,男女兼有,19-45岁,相差1L/kg说明该药有脏器浓集现象.消除ke,是消除速率常数T1/2,T1/2,CL反映药物的消除速度,尿排率过大者,肾功能不佳时应注意减量或延时过小者,提示代谢为主,肝功不佳时慎用该药易出现药物相互干扰,联用时应注意.个体差异AUC,Vd及T1/2的变异系数大于50%者,临床用药时应注意剂量调控.,7临床给药方案的制定1)根据耐受性试验及临床适应症,确定给药剂量2)根据药代动力学,确定用药间隔时间.注意药效与血浓并不一定相平行3)根据不良反应的种类,确定临床研究时重点观察的项目和检测频率4)根据不良反应及肾排率,确定入组标准,排除标准,对肝,肾,心,血象等功能情况的限定,8人体药代学研究中应注意的问题1)注意饮食对试验的干扰食物种类,炭酸,酸性或合醇饮料2)注意环境对试验的干扰剧烈活动,终日卧床,紧张,出汗,呕吐,腹泻3)注意观察不良反应药代动力学试验时,应观察记录不良反应4)耐受性试验与人体药代同步进行的问题原则上应分别进行在初步了解耐受性后,可在后续受试者同步进行药代动力学试验.,5)注意检测方法的可靠性