写出单环芳烃C9H12的同分异构体的构造式并命名之

第7章芳香族烃、1 .单环芳香族烃C9H12的异构体的结构式而命名。 分子式C9H12的单环芳烃的异构体结构式和命名如下。 (1)2-硝基- 3，5 -二溴甲苯、(2) 2，6 -二硝基-3-甲氧基甲苯、(3)2-硝基对甲苯磺酸(4)三苯基甲烷、(7)3-苯基戊烷(8)间溴苯乙烯、(5)对二苯基乙烯(6)环己基(9)对溴代苯胺(10 )对氨基苯甲酸，(11)8-氯-1-萘甲酸(12)(E)-1-苯基-2-丁烯，3 .写下述化合物的结构式。 (1)2- nitobenzoicacid (2) p-broomotoluene，(3) o-dibromobenzene (4) m-dinitrobobenzene，(5) 3，5-dinitrophenol， (6)3- chro-1-ethoxygenzene (7)2- methyl-3-phenyl-1-butanol，(8)p-chlorobenzenesulfonicacid，(9)benzylbromide，(10)p-nitroaniline，(11 ) (12)tert-butylbenzene、(13 ) p-cresol (14 )3- phenylcyclohexanol、(15)2-phenyl-2-butene、(16)naphthalene、(4)在以下各组的结构中使用“或”: (1)、(2)、(3)、(4)、6 .完成以下反应. (1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)，(7)，(8)，7 .写下下列反应的主要产物的结构式和名称。 (1)，(2)，(3)，8 .下面的傅里叶反应的实验事实说明： (1)，(2)苯和RX在AlCl3的存在下单烷基化需要使用过量的苯。 另外，1o碳正离子重新排列成更稳定的2o碳正离子，单烷基苯比本容易进行烷基化反应，因此需要大量苯，另外，在下一次反应中苯也作为反应的溶剂使用，因此使用量较多。9 .如何从苯和脂肪族化合物中提取丙苯？ 用反应方程式表示。 10 .将下列化合物硝化一次，试着用箭头表示硝基进入的位置(指主要的位置)。 比较以下各化合物进行硝化反应时的难易度。 (1)苯1，2，3 -三甲基甲苯间二甲苯、(2)苯基硝基甲苯、1，2，3 -三甲基苯间二甲苯、甲苯磺基苯、(3)、(4)、甲苯对甲苯甲酸对苯二甲酸、乙苯-硝基甲苯请提供合理的合成途径。 (1)、(2)，(3)、(4)，(6)、(5)，13 .某些芳香族烃分子式为C9H12，用重铬酸钾的硫酸溶液氧化得到二元酸，硝化原芳香族烃得到的一元硝基化合物主要有两种，其芳香族烃的可能结构式如何各阶段的反应该化合物的可能结构式为：14 .甲、乙、丙3种芳烃分子均为C9H12，氧化时甲为单羧酸，乙为二羧酸，丙为三羧酸。 但是被硝化时，甲和乙分别得到了2种硝基化合物，丙有1种硝基化合物，求得了甲、乙、丙的结构。 化合物甲、乙、丙的结构分别是、16 .在以下傅立叶反应过程中，哪些产物是速度控制产物，平衡控制产物是哪些，15 .比较下一个碳正离子的稳定性。 R3C ArCH2 Ar3C Ar2CH CH3，稳定性顺序分别为Ar3C Ar2CH ArCH2 R3C CH3，低温0下反应为速率控制产物，90下反应为平衡控制产物。 (1)甲苯硝化中得到了50%的邻位产物，叔丁基苯硝化中只得到了16%的邻位产物。 (2)重铬酸钾酸性溶液为氧化剂，甲苯氧化为苯甲酸，反应收率差，对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲醛，反应收率好。叔丁基的位阻大于甲基，原产物少，这是因为硝基的吸电子效应将甲基上的电荷吸引到苯环，甲基的碳原子上的电子云密度降低，c-h键之间的电子云密度进一步降低，c-h键容易被氧化剂攻击而破坏， 由于对硝基甲苯氧化活性高，18 .以下各化合物在Br2和FeBr3的存在下发生溴化反应，可得到什么产物，(1)、(2)、(3)、19 .以下的化合物或离子具有芳香性，为什么？(1)、(2)、(3)、(4)， (