2011年一轮复习生物课时课件：第18课时 基因在染色体上和伴性遗传.ppt

,第18课时基因在染色体上和伴性遗传,（2010马鞍山市第二次教学质量检测）Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是AYyyyByyYYCyyyyDYyYy解析由信息“雄性有黄色和白色，雌性只有白色”，可知雌性中不管是否含Y基因都表现为白色。要从后代表现型判断出性别，则是需要雄性中都为黄色，故雄性中不能有yy的个体。只有B项符合要求。答案B,2.(2009广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,-4是杂合子B.-7与正常男性结婚,子女都不患病C.-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群,解析从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样-4应是杂合子；-7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病；-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。答案D,3.（2010山东济南一模）某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法分别为（）A白化病、在熟悉的410个家系调查B红绿色盲、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查,解析人类遗传病的调查应选单基因遗传病，排除D项；因题中要求调查的是伴性遗传的特点，故排除A项，因为白化病为常染色体遗传病。C项在学校随机抽样调查时调查发病率；调查伴性遗传的特点如是否隔代遗传等，要在患者家系中调查。答案B,4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数含Y的配子数=11B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,C,5.血缘是维系亲情的纽带。一个A型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩B.女孩的血型不可能是O型C.可能出现B型血色盲男孩D.可能出现A型血色盲女孩,解析根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。答案C,6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A.大于M、大于NB.大于M、小于NC.小于M、小于ND.小于M、大于N解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。,D,7.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是()A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X染色体。,C,8.下列说法正确的是()A.属于XY型性别决定的生物，XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0,解析杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。答案B,9.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb解析本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。,C,10.(2009安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A.B.C.D.,解析设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:2为ddXBY,5为D_XbY。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为Dd,即可推知3的基因型为DdXBY；由5(XbY)可知3基因型为XBXb,4基因型为XBY,故4基因型为DDXBXB、DDXBXb(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：答案A,11.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8解析由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY,其概率分别是1/41/4=1/16和1/21/4=1/8。,D,12.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下：下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4,D.若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8解析根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第组F1的基因型为：BbXAXaBbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。答案C,13.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(),A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是,1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案B,14.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型,且红绿色盲；第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲B.女孩、A型血、色盲C.女孩、O型血、色盲D.女孩、B型血、色觉正常解析A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女,但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。,A,15.(2009广东卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,15.(2010北京市崇文区统一练习（一）)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请分析回答：,（1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中调查并计算发病率。（2）控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上。（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是%。（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图。请据图回答：,III2的基因型是。如果IV6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为。如果IV6是女孩，且为乙病的患者，说明III1在有性生殖产生配子的过程中发生了。现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为。（5）若要快速栓测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是。,解析(1)对于甲病和乙现的发病情况，为避免认为因素，调查结构果的正确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。(2)根据表中数据，甲病的男女比例接近于1:1,与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。（3）由基因频率的计算公式可计算得：（2002）/(47002)=3.85%.（4）由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。由题意推知1的基因型为AaXBY，而2的基因型为1/2aaXBXb,二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/2=1/8.,1的基因型为AaXBY,2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb,其后代女孩的基因型为A_XBXB或A_XBXb，aaXBXB或aaXBXb后代无患乙病的患者，因此可推测此病的发生突变的结果。由遗传系谱图可知，3是乙病患者，外4的夫亲是患者也将乙病基因传递本人，因此从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为III3、III4。（5）要快速栓测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，其原理应用致病基因与分子探针发生碱基互补配对，将其检测出来。,答案31（18分）（1）随机抽样（2）常X（3）3.85（4）aaXBXB或aaXBXb1/8基因突变III3、III4（5）碱基互补配对原则,16.(原创题)右图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的-1、-2片段),该部分基因不互为等位。(1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的,同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。(提示:可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断)遗传图解：推理过程：a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_、_。b.预测结果：若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_,则此对等位基因仅位于X染色体上。,(2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常染色体上;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。下表是实验结果:试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交,让F1个体间杂交得F2。预期F2可能出现的基因型有_种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是_。,(3)果蝇的体细胞中有_条常染