水分析化学填空题

水分析填空题1 吸光度A与透光率T的关系式为 A=lgT 。2 A=CL式中叫摩尔吸光系数，它反映了在一定波长下用吸收光谱法测定该吸光物质的 灵敏度，越大对光的吸收越强，灵敏度越高。3 吸收光谱法定量的理论基础是最常用的 定律。朗伯-比耳4 吸收光谱曲线上最大吸收峰所对应的波长叫 ，用 表示，在此波长测定灵敏度 ，通常选用 作为分析时的工作波长。最大吸收波长 max 最高 max5 高锰酸钾为 ，它吸收了白色光线中的 光线。紫红色 绿色6 可见光分光光度计工作范围为 nm，在比色器中进行测定时，被测物质必须在仪器工作波长范围有 。360800 吸收7 分光光度计主要由 、 、 、 四部分组成。光源 单色器 吸收池 检测器8 水样中铁的测定可用 或 显色后进行比色分析。磺基水杨酸 邻二氮菲9 天然水中Fe2+的测定采用邻二氮菲比色法测铁时，需将水中的Fe3+ 以后才能显色测定。还原成Fe2+10 采用邻二氮菲比色法测水样中Fe3+时，先测 ，再测 离子，其差值即为Fe3+的含量。总铁 Fe2+11 如水中的氮主要为有机氮和氨氮时，表明水 。近期受到污染12 如水中的氮主要为亚硝酸盐时，表明水中有机物的分解 。尚未达到最后阶段13 如水中的氮主要为硝酸盐时，说明 。水污染已久14 吸收光谱定量分析通常利用 法。标准曲线15 利用吸光度具有 性质可利用 求得混合物中各组分含量。加和性 解联立方程法16 对于较高浓度或较低浓度的待测物质，可利用 进行测定。示差分光光度法17 利用标准曲线法进行测定时，待测物质的浓度应在 内。标准系列浓度范围18 利用显色剂对无机离子进行显色比色分析时，应注意控制显色剂的 、介质的 、及溶液中共存离子的 。用量 酸度 干扰19 采用PH计测定水样PH值时，通常采用 作参比电极， 作指示电极。甘汞电极 玻璃电极20 采用PH计测定水样PH值时，两个电极构成的电池电动势与水样的PH值成 。正比21 采用离子选择性电极测定离子浓度时，两个电极构成的电池电动势与水样中待测离子浓度的 成线性关系。对数值22 电位滴定法是根据 指示终点。指示电极的电位突跃23 为了证明高纯水的质量，应用 是最适宜的方法。电导法24 色谱法是一种物理化学 方法。分离分析25 气相色谱仪主要由 、 、 、 和 等五个部分组成。气路系统 进样系统 分离系统 检测器 记录部分26 气相色谱仪利用 定性，利用 定量。保留时间 峰面积27 气相色谱仪主要用于 化合物的分离分析。有机28 原子吸收分光光度计主要用于 化合物的定量分析。金属元素29 原子吸收分光光度计主要由 、 、 和 四部分组成。光源 原子化器 单色器 检测系统30 原子吸收分光光度计中的光源通常采用 ，提供被测元素的原子所吸收的 。元素灯或空心阴极灯 特征谱线31 原子化器是原子吸收分光光度计的心脏部分，它的任务是将样品中元素分解为 ，并由其吸收空心灯发射出的 。基态原子 特征谱线32 实验室中可以定量移取液体的常用仪器为 、 。移液管 吸量管33 实验室中，不能在电热干燥箱中受热的常用玻璃仪器有 、 、 、 、 。滴定管 移液管 吸量管 容量瓶 量筒34 实验室中， 、 、 在使用之前必须用待吸或滴定溶液润洗，而容量瓶、锥形瓶在使用前则不能用待盛液体润洗。滴定管 移液管 吸量管35 电极反应Cd2+2eCd，=0.403伏,则Cd| Cd2+ 的电极电势为 伏特。0.1mol/l0430 36 如果吸光度为0.500，其透光度为 。 32% 37 气相色谱中保留时间指 。流动相携带组分穿过柱长所需的时间38 以莫尔法硝酸银为标准溶液滴定Cl，若溶液中的PH=4，则分析结果将 。偏高39 (24.008.00) 0.1000= 。 1.60040 (14.005.00) 0.1000= 。 0.90041 在环境检测中，测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法是 。色谱法 42 某水样含锌1.0mg/l,相当于含锌 。1.0ppm。43 在分析天平上称去样品能精确至 。 0.0001克。44 欲配制0.1000mol.L-1Na2CO3溶液150.0ml，应准确称取Na2CO3的质量为 克。1.59045 有0.10mol.L-1的H3BO3溶液，已知其Ka=5.710-10，则该溶液 用标准碱溶液直接准确滴定。不能46 PH=7.00，表示其有效数字为 位。247 PH=7.0，表示其有效数字为 位。148 数字0.0530表示其有效数字为 位。349 实验中铬酸洗液用 和 配制而成。重铬酸钾 浓硫酸50 标定酸溶液时，全班同学测定结果平均值为0.1000 molL-,某同学为 0.1002 mol.L-,则该同学测定的相对偏差为 。0.2%51 用纯水洗涤玻璃仪器，使其干净又节约用水的方法原则是 。少量多次52 容量分析时所用的最主要的玻璃量器有 ， ， 等。滴定管，容量瓶，移液管53 用分光光度法测定样品时吸光度的读数范围最好控制在 范围内以减少误差。0.20.754 水值指标表示水中杂质的种类和数量，它是 的具体衡量尺度。判断水污染程度55 水中 味可以用 和 表示。文字描述 臭阈值56 除去悬浮杂质后的水，由胶体和溶解杂质所造成的颜色称为 。真色 57 浊度表示水中 的杂质引起水的浑浊程度，是天然水和饮用水的一项重要的水质指标。含有悬浮及胶体状态的杂质 58 残渣分为 、 、 ，它们之间的关系为 。总残渣、总可滤残渣、总不可滤残渣 总残渣=总可滤残渣+总不滤残渣59 总含盐量又称 ，也称为 。全盐量 矿化度60 水质标准是表示生活饮用水、工农业用水等各种用途的水中污染物质的 。最高容许浓度 61 国家对生活饮用水的要求是感官性 、所含有害或有毒物质的浓度 ，且不应含有 。无不良刺激或不愉快的感觉 对人体健康不产生毒害和不良影响 各种病源细菌、病毒和寄生虫等。62 供分析用的水样，应该能够充分地代表该水的 。全面性。63 水样保存时常采用 、 和 的方法，抑制化学反应和生化作用。加入保存试剂、调节PH值 冷藏或冷冻64 误差根据来源分为 、 。系统误差 随机误差65 系统误差具有 和 。重复性 可测性66 的大小、正负无法测量，也不能加以校正。 随机误差67 误差可用 误差和 误差表示。绝对 相对68 偏差可用 偏差和 偏差、 偏差等表示。绝对 相对 平均69 准确度反映测定结果与 的程度，精密度反映测定结果 。真实值接近 互相接近的程度70 准确度由 和 决定，所以要获得很高的 ，则必须有很高的 。系统误差 随机误差 准确度 精密度71 校准 、做 试验，做 试验，对分析结果加以 能减少系统误差。仪器 空白 对照 校正72 同一水样，多做几次取平均值，可减少 ，一般要求平行测定 次。随机误差 2-473 电导率表示水溶液 ，可间接表示水中 。传导电流的能力 离子成分总浓度74 我国生活饮用水水质标准 GB5749-85 对某些水质指标的具体要求是，色度不超过 度，并不得有其它 ；浑浊度不超 度，不得有 ，不得含有肉眼可见物。15 异色 3 异味异臭75 我国生活饮用水水质指标作为生活饮用水总硬度 以CaCO3计 不得高于450mg.L-1,此数值相当于含Ca2+，Mg2+， mmol. L-1，或 度。4.5 25.276 我国生活饮用水水质指标要求集中到给水出厂水应含余氯 mg/L，管网末梢不应低于 mg/L。0.3 0.0577 我国生活饮用水水质指标要求生活饮用水矿化度不得高于 mgL-1。100078 我国85年制订的生活饮用水水质标准代号为 5749- 。GB 8579 常用的标定盐酸溶液的基准物质有 、 。无水碳酸钠、硼砂。80 常用的标定氢氧化钠的基准物质有 、 。草酸、邻苯二甲酸氢钾。81 常用的标定EDTA溶液的基准物质有 、 。锌、氧化锌。82 常用的标定高锰酸钾的基准物质有 、 。草酸、草酸钠。83 PPm为 之一，在水质分析中，一般水样的比重都近似于1，因此常用的，与PPm相当的单位是 。百万分 mgL-1。84 现用无水碳酸钠标定约0.1mol/L的盐酸，为使结果有4位有效数字，每份至少应称取 酸钠 克 摩尔质量106gL-1 。无水碳 0.5385 实验室常用的50ml规格的滴定管最小量度值为 ml，它的读数最多为 位有效数字。0.1 486 酸碱滴定中选用指定剂的原则是指示剂的变色范围必须 。 处于或部分处于计量点附近的PH突跃范围内。87 酸碱滴定时，酸和碱的强度越 ，浓度越 ，其PH突跃范围越大。强 大88 酸碱滴定中，当选用的指示剂一定时，若PH突跃范围越大，则滴定的相对误差越 。小89 用盐酸滴定碳酸钠可以准确滴定 个终点，而用氢氧化钠滴定碳酸溶液只能准确滴定 个终点。2 190 某酸碱指示剂的Pka=3.46，则其理论变色范围为 。2.46-4.4691 碱度 ，常用 或 或 为单位表示。 是指水中所有能与强酸定量作用的物质的总量 mg L-1 mol L-1 度92 强碱滴定一元强酸时，计量点PH= ，滴定一元弱酸时，计量点PH 7。7 93 甲基橙指示剂酸式为 色，碱式为 色。红 黄94 酚酞指标剂酸式为 色，碱式为 色。无 红95 总碱度等于 、 、 之和。氢氧化物碱度 碳酸盐碱度 重碳酸盐碱度96 碱度组成有5类，它们是 、 、 、 、 。单独的OH碱度、单独的CO32-碱度，单独的HCO3碱度，OH和CO32-混合碱度，CO32-和HCO3碱度97 根据水样PH值，可大致判断碱度组成， ，只有HCO3- 碱度， 有OH-1碱度，有可能还有CO32-碱度。PH8.3 PH1098 连续滴定法测碱度，若V前=0，V甲0，则该水样只含 。重碳酸盐碱度。99 连续滴定法测碱度，若V前0，V甲V前，则该水样含 。碳酸盐碱度和重碳酸盐碱度。100 若水样含总碱度以CaO计为28.04 mg L-1，则换算成以CaCO3计为 g L-1。 50.05 m101 组成水中碱度的物质可归纳为 ， 和 三大类。 二氯化碳和 二氧化碳是天然水中酸度的重要来源。弱酸 强酸弱碱盐 强酸 游离性 侵蚀性102 当水样中碳酸物质总量不变时，当 ，主要以 形式存在，当 ，主要以H2CO3+ 形式存在，当PH介于 时，主要以HCO3-1的形式存在。PH10.25 CO32 PH0。104 某水样含CO32-碱度和HCO3-1碱度，用分别滴定法测定时则 。V甲2V酸105 EDTA为 ，它的学名为 常用 表示它的分子式。氨羟类配位剂 乙二胺四乙酸 H4Y106 EDTA在水溶液中可以7种型体存在，PH12,主要以 体存在。Y4-型107 酸效应系数Y(H)的物理意义是： 。当配位反应达到平衡时，未参加主反应的配位剂总浓度是其游离状态存在的配位剂（Y）的平衡浓度的倍数108 配效应系数是H+的函数，PH值越 ，lgY(H)越小，最小为 。高 0109 PH=1.0时，lgY (H) =18.01，当PH上升到2.0时，lgY(H) 18.01. 110 溶液中H+=0.1mol L-1时，lgY(H)=18.01，当H+上升为1.0mol L-1 lgY ( H) 18.01. 111 lgKMY= lgKMY-(lgY(H) + lgY (L),若CM=0.01 mol L-1时，lgKmy 才能准确滴定。8112 金属指标剂In终点前是 色，终点后是 色。MIn In113 配位滴定时金属指示剂的KMin KMY，所以金属指示剂In才能在终点时由MIn色转变In色。114 若M、N两种共存离子的浓度都为0.01 mol L-1，且lgKMY lgKNY，分别滴定的条件是 ，先在 PH值条件下，滴定 ，直在 PH值滴定 。lgK3 低 M 高 N115 若M、N两种共存离子的浓度都为0.01 mol L-1，且2lgKMY- lgKMY总碱度时，则碳酸盐硬度= ，非碳酸盐硬度= 。 总碱度 总硬度-总碱度123 当水样无OH-碱度且总硬度总碱度时，则碳酸盐硬度= ，负硬度= 。 总硬度 总碱度-总硬度124 莫尔法测定氯离子含量时，须调节PH= 。有铵离子存在时，须控制在 范围内。6.510.5（中性或弱碱性） 6.57.2（中性）125 莫尔法测定氯离子含量时，用 做指示剂， 作滴定剂时，出现 沉淀即为终点。铬酸钾 硝酸银 砖红色126 莫尔法只能用于测定水中 和 的含量，但不能用Cl-标准溶液滴定 。Cl- Br- Ag+127 佛尔哈德法返滴定可在 条件下测定水样中Cl-。先加入过量 ，加入指示剂铁铵钒，以NH4SCN标准溶液进行返滴定，出现 即为终点。强酸性 AgNO3标准溶液 血红色128 在佛尔哈德返滴定法测定水样中氯离子含量时，物质之间量的关系为ncl-= 。129 含有0.01molL-1Cl-,0.01 molL-1Br-混合水溶液，逐滴加入AgNO3水溶液，首先生成沉淀的是 。溴化银130 硫酸钙沉淀加入碳酸钠后会转变为碳酸钙沉淀，则表明K0CaCO3 K0CaSO4。131 已知KSPAgcl=1.810-11,KSPAgSCN=1.010-12,氯化银沉淀加入KSCN溶液中，沉淀物中 硫氰酸银沉淀。有132 莫尔法测定时，水样中若存在CO32-或S2-，能与 ，存在Ba2+或Pb2+,能与 ，干扰滴定。Ag+生成沉淀 CrO42-生成沉淀133 酸性介质中，MnO4-+8H+5eMn2+4H2O,当CMnO4-=C Mn2+=1 molL-1时，其电极电位为PH的函数，即=f（PH）= 。0+0.96PH134 高锰酸钾标准应保存在 、 在滴定管中保存，使用之前一定要 。 暗处、不得 标定135 高锰酸钾指数是 的综合指标。水体中还原性有机物污染程度136 酸性高锰酸钾指标时，计算依据为每净消耗1mm0lMnO4-相当于 mgO2。8137 有机物污染指标常以O2mgL-1表示