醇酸树脂生产常见问题及对策

醇酸树脂生产常见问题及对策 冯宇川1 吴晓聪2 刘柏根3 (1. 南昌大学理学院 江西 南昌330047 2.江西省工业投资公司 江西 南昌330046 3.江西省新余市百特树脂有限公司 江西 新余) 摘 要:醇酸树脂的生产已有很长的历史,生产工艺成熟稳定。但在实际生产过程中 也会出现一些问题。本人根据多年生产经验,分析了一些常见问题产生的原因,提出了相 应的解决办法。 关键词:醇酸树脂 1、 前言 醇酸树脂的生产工艺非常成熟,但在实际生产过 程中,由于操作失误、 原材料品质等原因往往会出现一 些问题。有些问题从表面看似乎难以判断,如果我们 仔细分析就会发现问题的根本原因。这对我们提高操 作水平、 处理问题的能力大有益处。本人归纳了一些 问题产生的原因,提出了一些对策。 2、 常见问题及对策 操作工在生产操作时,由于设备或自身的原因往 往会出现一些错误操作,举例说明如下: 2.1 3898醇解不清 在醇解釜中加入豆油、 季戊四醇,升温到160时 加入Li0H,继续升温到240,恒温1小时。抽样,按样 品:95 %乙醇= l :4测醇解容忍度。中间也补加过催化 剂,仍无效果,经过抽样,我们加入更多的95 %乙醇。 结果发现:醇解液没有随着乙醇的增加而更浑,反而更 清。这时我们认为油的醇解反应过程已经完成,醇解 液浑浊是由于过量的季戊四醇悬于其中而引起的。该 批料中,操作工人少加入了油,我们把醇解釜中的醇解 液冷却计量,发现只有1145公斤,而实际上应为1826 公斤,验证了我们的推断是正确的。由于分析正确,避 免了生产事故的发生。 2.2 3898树脂浑浊,细度呈 “满天星” 将该批树脂加热至140度保持半小时,树脂还是发 浑。因此,可以排除树脂中含有水分的可能性。我们 认为该批树脂中可能混有少量的短油度醇酸树脂。由 于短油度醇酸树脂醇超量大,羟基含量高,极性强,与 3898树脂混溶性差。采用一元酸酯化抽去一部分羟 基,既可降低极性,又可提高树脂在200 #溶剂中的溶 解性,使其与389 - 8混溶性更好。解决办法:按树脂量 的2 - 3 %加入松香,在180 - 190 回流一小时,树脂变 的清晰透明。测定与200 #溶剂的容忍度 3:1即可。 经过滤,细度合格。 2.3 树脂乳化处理 在生产一短油度醇树脂时, ,冷凝器漏水,操作工 没有及时分水,水进入反应釜。由于树脂为短油度树 脂,树脂中羟基、 羧基酸基含量高,极性大,加上长时间 搅拌,造成树脂乳化。乳化的树脂呈乳白色,不粘手, 不溶于二甲苯。处理意见:必须将树脂中的水分脱去。 先采用二甲苯回流带水,但回流时二甲苯未能将极性 很高的树脂溶解开,树脂分子处于蜷缩状态,将水分包 裹其中,水分难以脱去。后来采用极性高,溶解能力强 的环已酮加入树脂中,树脂顿时透明,再采取二甲苯回 流,将水分带出除尽。 2.4 树脂 “拖尾巴” 处理 醇酸树脂生产时,酯化反应达到终点,不及时抽 样,导致一部分树脂分子量过大。分子量大的树脂在 溶剂中的溶解性差,流动性差,在标准管中翻泡时,气 泡下端不呈圆弧形,而是像拖了一个蝌蚪的尾巴。处 理时一般加入适量的一元酸,将大分子量的树脂进行 降解,降低该部分树脂的分子量,即可消除 “尾巴” 。 3、 结束语: 醇酸树脂生产过程中尽管会出于这样那样的问 题,但我们只要仔细分析问题形成的的原因,采取适当 的方法,找到问题的 “症结”,“对症下药”,问题都可以 得到很好的解决。 参考文献: 1陈士杰 涂料工艺(化学工业出版社) 2涂料工人必读 832江 西 化 工2006年第4期 Questions and solutions in producing alkyd resin Feng yuchuan1 Wu xiaocong2 Liu baigen3 (1.College of Science , NanChang University , Jiangxi Nanchang330047 2. JiangXi Province Industry 氨基 32.83 %糖醛酸、4.27 %醋酸、 6.20 %丙酮酸 Bacillus sp.糖蛋白衍生物83 %糖(11.4 %糖醛酸、6.1 %丙酮酸、3羟基、 胺基、 (As - 101) 9 0.4 %乙酸)和17 %蛋白质羧基、 氨基 Citrobacter sp.壳聚糖葡萄糖胺(10 %糖、5.7 %己醣,2.32105- 4.40105氨基、 羟基 (TKF04) 10 29.4 %己醣胺) Bacillus licheniformis11谷氨酸聚合物聚谷氨酸21063 Bacillus mucilaginosus多聚糖47.4 %中性糖、19.1 %糖醛酸、2.594106羧基 (MBFA9) 12 2.74 %氨基糖 Corynebacterium glutamicum糖蛋白半乳糖醛酸、 少量蛋白质11053 (REA - 11) 13 3(JMBF - 25) 14 多糖吡喃糖苷、 甘露糖3.22106羧基、 氨基或 酰氨基 Bacillus sp. (I - 450) 15 酸性多聚糖52.4 %中性糖(包括半乳糖,果糖、 葡2.2106羧基、 羟基、 萄糖、 棉子糖)、17.2 %糖醛酸、2.4 %氨胺基 基糖 Laclobacillus. (MBFTRJ21) 16 粘多糖糖、 蛋白质、 糖胺3氨基 Aspergillus parasiticus3 17 多聚糖、 蛋白质76.3 %糖、21.6 %蛋白质3.2105氨基、 羟基 Enterobacter aerogenes酸性多聚糖葡萄糖:果糖:甘露糖=10.3:5.4:12.4106羧基、 羟基、 (WF - 1) 18 (摩尔比 ) ; 胺基 13.2 %糖醛酸、7.4 %丙酮酸,1.6 %醋酸 3(MBF21) 19 非还原性多糖- 1 ,6键聚合糖3 羧酸根、 磷酸 根 Bacillus sp. (B53) 20 谷氨酸 聚 -谷氨酸3谷氨酸 3(CBF) 21 多糖34.79105羧基 Vagococcus sp.多聚糖71.5 %中性糖、15.4 %糖醛酸2106羟基、 羧基、 (W31) 22 甲氧基 3 表示未进行分析 由表1.1所示,目前筛选到的MBF大部分是多糖类高分子 物质,其中糖醛酸含量比天然多糖类絮凝剂高出许多,而且其 活性基团很多(羧基,羟基和氨基等 ) , 提供了更多的吸附点,分 子量也很大,从1053.22106Da不等,链型为线型,能在溶液 中伸展自如,为架桥作用提供了很好的条件;而在糖蛋白MBF 中,糖为主要组成部分,氨基和羧基是活性成分,相对分子量比 较低;完全由蛋白质组成的MBF几乎没有,可能是因为蛋白质 是两性物质,电中和作用在絮凝中占很大作用,但仅靠这个作 用MBF絮凝率不够高。 2 絮凝机理 目前,国内外在MBF絮凝机理方面只是提出了一些假说, 如电中和作用,架桥学说,Butterfield粘质假说,Friedman菌体外 纤维素行为学说,离散细胞和伸展桥键之间的三维基质模型假 说,病毒假说等。综合近年来已报道的MBF ,其絮凝机理主要 有以下3种: 2.1 吸附架桥作用 目前,架桥絮凝作用是国内较为普遍接受的絮凝机理,其 认为:絮