高一化学 10.2《醛、羧酸、酯》同步练习 苏教版

第二单元 醛羧酸酯1.下列叙述正确的是( )A.具有C7H8O的分子的芳香族化合物有4种同分异构体B.乙醛能发生银镜反应,但不能使溴水褪色C.甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液共热,可生成砖红色的Cu2O沉淀,并释放出CO2气体D.分子式为C3H6O的有机物有可能是醛酮和醇等解析:A中有芳香族的苯甲醇苯甲酚(邻间对3种)和苯甲醚共5种同分异构体B中乙醛可使溴水褪色;C中生成的“H2CO3”不会分解为CO2和H2O,而是与碱生成碳酸盐;D中C3H6O的常见异构体有丙醛丙酮丙烯醇答案:D2.某有机化合物能跟新制的氢氧化铜反应生成红色沉淀,相对分子质量为44,燃烧该有机物2.2 g,生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳下列说法不正确的是( )A.该有机物是乙醛B.1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C.燃烧该有机物4.4 g,生成1.8 g水D.0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16 g答案:C3.在有机物分子中,若某个碳原子连接着4个不同的原子或原子团,则这种碳原子称为“手性碳原子”,凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )A.与甲酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液共热D.在催化剂存在下与H2加成答案:BD4.某含碳氢氧的有机物A能发生如图所示的变化:已知ACDE均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,则A的同分异构体是( )A.乙酸 B.甲酸乙酯C.甲酸甲酯 D.乙酸甲酯解析:能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,说明ACDE中均含有醛基,且A能发生水解反应,生成的B经过两次氧化,可生成E,E只能为甲酸,则D为甲醛,B为甲醇,进一步得到A为甲酸甲酯,它的同分异构体是乙酸答案:A5.(2020北京市海淀区期末)某有机物的结构简式为,其不可能发生的反应有( )加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 水解反应 与氢氧化钠的反应 与稀盐酸的反应A. B.C. D.解析:该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应氧化反应,对;含有酚羟基,能发生取代反应,能与NaOH反应,对;含有Cl且与Cl相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,对;含有酯基Cl,能发生水解反应,对答案:D6.(2020长春市调研)在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2 L二氧化碳,若V1=V20,则该有机物可能是( )A.HOOCCOOH B. C.HOCH2CH2OH D.CH3CH2OH解析:HOOCCOOH与过量Na足量NaHCO3溶液反应产生H2CO2的体积相等; 与过量Na足量NaHCO3溶液反应产生H2CO2的体积比为2:1;HOCH2CH2OHCH3CH2OH与Na反应产生氢气,与NaHCO3不反应答案:A7.(2020福建省厦门市质检)下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是( )A.反应是加成反应 B.只有反应是加聚反应C.只有反应是取代反应 D.反应是取代反应解析:酯的形成与水解均是取代反应答案:C8.有机物A和B均由CHO三种元素组成,AB互为同分异构体,均在酸性条件下水解,只生成两种有机物下列说法正确的是( )A.XY一定互为同系物B.XY的通式一定不相同C.XY一定互为同分异构体D.XY可能互为同分异构体解析:假设A为CH3COOCH2CH2CH3,B为CH3COOCH(CH3)2,那么C正确;假设A为CH3OOCCOOCH3,B为HOOCCOOCH2CH3,那么A正确,C错误全面考虑,只有D正确答案:D9.(2020江西重点中学联考)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质的说法正确的是( )A.其分子式为C15H22O4B.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOHC.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色解析:S-诱抗素的分子式为C15H20O4,A错;1 mol该物质含有1 mol羧基,与足量NaOH溶液反应最多消耗1 mol NaOH(注意所含羟基不是酚羟基),B错;该物质含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有羧基和羟基,能发生缩聚反应,C对;该物质含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,但所含羟基为醇羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D错答案:C10.(2020浙江调研)某有机物M是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图M与足量NaOH溶液反应后酸化,得到有机物N和P,N遇FeCl3溶液显紫色,已知一个碳同时连接两个羟基是不稳定的,下列叙述中正确的是( )A.M发生水解反应,1 mol M和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗2 mol NaOHB.有机物M和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应C.N可与溴水发生加成反应D.与P具有相同官能团的同分异构体还有4种解析:M与足量NaOH溶液反应后酸化,得到有机物N和P,N遇FeCl3溶液显紫色,故N为,P为,1 mol M与足量NaOH溶液反应的过程中消耗3 mol NaOH,注意生成的HCl也与NaOH反应,A项错;因有机物M分子中连着OH的碳原子的邻位碳原子上没有H,故与浓硫酸混合加热,不能发生消去反应,B项不正确;N为苯酚,能与溴水发生取代反应生成三溴苯酚,不能发生加成反应,C项错误;与P具有相同官能团的同分异构体有共4种,D项正确答案:D11.(2020陕西省西安市质检)有机物A是烃,有机物B易溶于水,且1 mol B能跟足量的钠反应生成标准状况下的H2 11.2 L,但不能与NaHCO3溶液反应,已知A通过如下转化关系可制得化学式为C4H8O2的酯E,且当DE时,式量增加28请回答下列问题:(1)A在标准状况下的密度为_,反应的原子利用率为_(2)B的密度比水_,B中含氧官能团的名称为_(3)反应的化学方程式为_(4)反应的反应类型为_(5)4.4 g C物质完全燃烧消耗_ mol氧气(6)若DE时,式量增加m,则B的式量为_(用含m的代数式表示)解析:根据1 mol B与足量金属钠反应生成标准状况下的H2 11.2 L,可以推断B中含有一个羟基或一个羧基,又B不与NaHCO3溶液反应,则B中含有一个羟基现结合AE的转化关系,可以推断A为CH2=CH2,B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,E为CH3COOCH2CH3答案:(1)1.25 g/L 100%(2)小 羟基(3)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O(4)取代反应(或酯化反应)(5)0.25 (6)m+1812.(2020全国理综)上图中AJ均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为_(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为_(3)由A生成D的反应类型是_,由D生成E的反应类型是_;(4)G的分子式为 C6H10O4,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物则由G转化为J的化学方程式为_(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应:则由E和A反应生成F的化学方程式为_(6)H中含有的官能团是_,I中含有的官能团是_解析:本题考查有机物分子式确定和官能团相互转化,意在考查考生的计算能力和分析问题的能力(1)根据C和H的质量分数可以确定A是烃,N(H)= =10;N(C)= =6,即A的分子式为C6H10;A为环状化合物,且B的一氯代物只有一种,可确定B的结构简式为: ,那么A为: (2)M是B的同分异构体,且所有碳原子均在同一平面内,说明M为烯烃,即可写出M的结构简式:(CH3)2C=C(CH3)2(3)A中含有碳碳双键,与Br2发生加成反应,D属于卤代烃,在NaOH醇溶液中加热,发生消去反应(4)G的分子式为C6H10O4, 0.146 g G与0.002 mol NaOH恰好反应,说明G中含有两个羧基,所以确定G为HOOC(CH2)4COOH;由于HOCH2CH2OH为二元醇,根据酯化反应规律,可以写出G与HOCH2CH2OH反应生成J的化学反应方程式(5)根据信息,可以确定D消去后生成的是二烯烃而不是炔烃,E的结构简式为: ,再根据信息提供的化学反应,找出断键和成键规律,即可写出A与E反应的化学方程式(6)由于F含有碳碳双键,与HBr发生加成反应,所以H中含有溴原子,H在氢氧化钠水溶液中发生取代反应,所以中含有羟基答案:(1) (2) (3)加成反应 消去反应(4) (5) (6)溴(或Br) 羟基(或OH)13.(2020四川理综)已知: 以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)其中,ABCD分别代表一种有机物;B的化学式为C4H10O2,分子中无甲基请回答下列问题:(1)A生成B的化学反应类型是_(2)写出生成A的化学反应方程式:_(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_(4)写出C生成D的化学反应方程式:_(5)含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有_种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_解析:本题主要考查有机化学知识,意在考查考生的分析推断能力由已知反应信息,并结合B中含有4个碳原子,可知A为2分子甲醛与1分子乙炔的加成反应产物,即HOCH2CCCH2OH;结合B的化学式可知B的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH;B中的两个羟基被氧化为两个醛基,故C为OHCCH2CH2CHO;根据已知反应信息可知,2分子的C生成D,D的结构简式为,D消去其中的两个羟基,即得E(1)A生成B是碳碳不饱和键与氢气的加成反应(2)根据第一个已知反应可以写出生成A的化学方程式(3)B中含有羟基,在浓硫酸作用下可以发生消去反应(4)根据第二个已知反应可以写出C生成D的化学方程式(5)符合已知条件的E的同分异构体应含有苯环和酯基答案:(1)加成反应(还原反应)(2)HCCH+2HCHO HOCH2CCCH2OH(3) (4) (5)6 14.(2020北京市海淀区期末)A是常见的有机物,现有如下反应关系:已知:醛可以发生如下反应:B与乙酸酐()能发生取代反应生成阿司匹林()F为一种可降解的高分子聚合物(1)由A生成D的化学方程式是_(2)B分子中的含氧官能团是_(3)G的结构简式是_(4)由E生成F的化学方程式是_(5)H与C互为同分异构体,H分子中苯环上的取代基与C的相同,H的结构