2020届高考一轮化学复习课时练 第八章 第五节 高分子化合物

2020届高考一轮化学复习课时练：第八章 第五节：高分子化合物一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列各物质的转化过程中，属于加聚反应的是()ACH2=CH2CH3CH3解析：A项，属于加成反应；B、D两项属于缩聚反应。答案：C2(2020滨州质检)随着工业的高速发展，橡胶的产量和性能已不能满足工业生产的需要。近年来，人们合成了一种无机耐火橡胶，它的结构应是()解析：无机二字为解题突破口，因为A、B、D均为有机物，所以C项正确。答案：C 3高分子材料 是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是()A该高分子材料属于纯净物，合成它的反应是加聚反应B形成该高分子材料的单体中所有碳原子一定处于同一平面C三种单体中有两种互为同系物D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：因为分子式中的n值不为定值，因此高分子材料不为纯净物，所以A选项错误；由于与碳碳双键、碳碳三键、苯环相连的原子在同一平面内，所以单体分了中所有碳原子一定共平面，因此B选项正确；三种单体分别为CH3CH= CHCN、 ，都不互为同系物，因此C选项错误；三种单体都既可以使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此D选项错误。答案：B4(2020北京海淀期末)一次性使用的聚苯乙烯( )材料易造成“白色污 染”，其替代物聚乳酸( )是由乳酸( )聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是()A聚苯乙烯的单体为 B聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D乳酸可发生消去反应解析：聚苯乙烯的单体为 ，A项错误；合成聚苯乙烯的反应是加聚反应，聚乳酸是通过缩聚反应合成的，B项错误；由于n值不同，高分子化合物一般属于混合物，C项错误。答案：D5丁腈橡胶的结构简式为，具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是()CH2=CHCH=CH2CH3CCCH3CH2=CHCN CH3CH=CH2CH3CH=CHCH3ABC D解析：该高聚物的主链上全是碳，可判断该高聚物为加聚产物。依据“无双键，两碳一切；有双键，四碳一切”的切割法规律，由链节中虚线处切割成CH2CH=CHCH2和 两部分。在CH2CH=CHCH2中，双键应是二烯烃加聚时生成的，所以复原时应断裂成单键，然后将四个半键闭合，即将单双键互换得到CH2=CHCH=CH2，把 的两个半键闭合得到 ，故为、。答案：C6(2020东城区质检)对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。 下列有关说法不正确的是()A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH解析：苯酚和乙醛酸中的所有原子完全进入产物中，A对；对羟基扁桃酸氢的环境分别为：羟基氢两种，苯环上的氢两种，CH原子团上的氢一种和羧基氢一种，共六种，即吸收峰6个，B对；对羟基扁桃酸分子中，苯环可以与H2发生加成反应；苯环、羟基、羧基均能发生取代反应，羟基和羧基可以相互酯化，发生缩聚反应；酚可以和醛发生缩聚反应，C正确；羧基和苯环上的羟基可以与NaOH反应，1 mol对羟基扁桃酸可以消耗2 mol NaOH，D错。答案：D7由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去答案：B8美丽的“水立方”(Water Cube)是北京奥运会游泳馆，采用膜材料ETFE(四氟乙烯和乙烯的共聚物)，为场馆带来更多的自然光。下列说法正确的是()AETFE的结构中，存在CF2CF2CH2CH2连接方式B四氟乙烯和乙烯发生缩聚反应得到ETFEC以乙烯为原料经过加成反应、消去反应可制得乙二醇DETFE材料是热固型(体型结构)的塑料解析：ETFE是由四氟乙烯和乙烯加聚而成，其结构中存在CF2CF2CH2CH2的连接方式，A正确，B错误。乙烯与溴水发生加成反应，然后与NaOH溶液发生取代反应可制得乙二醇，C错误。ETFE材料是热塑型塑料，D错误。答案：A9DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为： 则合成它的单体可能有：()邻苯二甲酸丙烯醇(CH2=CHCH2OH)丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯A BC D解析：解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断。该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为： 该物质属于酯类，由CH2=CHCH2OH和 通过酯化反应生成的，因此该高聚物是由CH2=CHCH2OH和 先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。答案：A10对下列有机物说法正确的是()A聚乳酸是乳酸通过加聚反应聚合而成B某种兴奋剂： 在一定条件下，能发生取代反应；加成反应；水解反应；中和反应；酯化反应C结构简式为 的烃，分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D结构简式为 其分子中的原子都在一条直线上解析：A中聚乳酸是缩聚物；B中有机物因无酯基也无卤素原子，故不能发生水解反应；C中因碳碳单键可以自由旋转，且苯环对位在一条直线上，故最少有11个碳原子共平面，最多可有16个碳原子共平面；D中以HCCH分子中4个原子一定共线为模型，不难分析出是正确的。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(14分)(2020徐州模拟)某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下： (1)写出下列反应的反应类型：SA第步反应_、BD_，DE第步反应_、AP_。(2)B所含官能团的名称是_。(3)写出A、P、E、S的结构简式：A：_、P：_、E：_、S：_。(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：_。(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式：_。解析：框图中给出了G的分子式为C4H4O4Na2，它是由F与足量NaHCO3反应而得到的，结合该化学式不难推出：G为二元羧酸钠；F是由B加成H2而产生，说明B中应含有碳碳双键或碳碳叁键，故G应无支链，其结构简式只能为：NaOOCCH2CH2COONa，则F为：HOOCCH2CH2COOH，B为：HOOCCH=CHCOOH或HOOCCCCOOH；根据DE过程中数据变化为276114162，由此不难想到，D消去2 mol HBr生成E，推知B为：HOOCCH=CHCOOH， E为 ，由B向前推理并结合其他信息(A的相对分子质量为134，由S水解产生)可知S为： ，则A为： ，则P为：。答案：(1)取代(或水解)反应加成反应消去反应酯化(或取代)反应(2)碳碳双键、羧基 12(12分)(2020韶关调研)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的： 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛： 请回答：(1)D的结构简式为_；(2)反应中符合原子经济性的是_(填序号)；(3)写出有关反应的化学方程式：_，判断有关反应的类型：_；(4)E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有_种；(5)下列关于E的说法正确的是_。a能与银氨溶液反应b能与金属钠反应c1 mol E最多能和3 mol 氢气d核磁共振氢谱中有6个峰解析：(1) 水解得到苯甲醇()，苯甲醇在铜作催化剂的条件下发生催化氧化反应生成D(苯甲醛 )。(2)加成反应得到一种产物，原子利用率最高，B与D的反应是两种醛的加成反应，生成羟基醛E，故符合原子经济性的是、。(3) 水解得到苯甲醇： 反应是羟基醛失去1分子水，发生消去反应生成烯醛。(4)E的结构简式为： ，符合条件的同分异构体有： ，两个取代基邻、间、对三种结构。(5)观察E的结构，分子内含有苯环、羟基和醛基，可以发生银镜反应，能够与金属钠反应，1 mol E最多能和 4 mol氢气反应，分子内含有7种氢原子，核磁共振氢谱中有7个峰。 (4)3(5)a、b13(12分)(2020海南高考)PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题：(1)由A生成D的化学方程式为_；(2)由B生成C的反应类型是_，C的化学名称为_；(3)由E生成F的化学方程式为_，该反应的类型为_；(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有(写结构简式)?(5)B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写出结构简式)。解析：有机物A(C8H10)经过一系列转化生成PCT，不涉及碳链结构的变化，从而可知A为 。A()与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应，结合E的分子式可知，D为，D在NaOH的水溶液中加热发生水解反应，生成E(C8H10O2)，则E为 。E与H2在高温高压、催化剂条件下发生加成反应，则F为 。A()被酸性KMnO4溶液氧化生成B，则B为 ，B与CH3OH在H催化作用、加热条件下发生酯化反应生成C(C10H10O4)，则C为 。F与C在H催化作用、加热条件下发生聚合反应，生成PCT。(4)D( )的分子式为C8H8Cl2，D的同分异构体且属于单取代芳香化合物的有 和 。(5)B()的分子式为C8H6O4，其同分异构体中能发生水解反应(应属于酯类)，且苯环上一氯取代产物只有一种的有机物为 。 (2)酯化反应(或取代反应) 对苯二甲酸二甲酯 加成反应 14(12分)(2020江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下： 回答下列问题：(1)在空气中久置， A 由无色转变为棕色，其原因是_。(2)C 分子中有 2 个含氧官能团，分别为_和_(填官能团名称)。(3)写出同时满足下列条件的 C 的一种同分异构体的结构简式：_。能与金属钠反应放出 H2；是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有 5 种不同化学环境的氢。(4)若 C 不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物 E(分子式为 C23H18O3)，E 是一种酯。E 的结构简式为_。(5)已知：RCH2COOH ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 解析：本题考查有机官能团的名称、性质及有机合成知识，意在考查考生综合利用有机化学知识的能力。(1)A中有酚羟基，在空气中被氧化而由无色变为棕色。(2)C中含氧官能团的名称为醚键和羧基。(3)与金属钠反应放出氢气，表明分子中有羟基或羧基，取代基在萘环