（通用版）2020版高考化学一轮复习 第十一章 有机化学基础 第35讲 烃和卤代烃知能演练轻松闯关

第35讲 烃和卤代烃1下列实验操作中正确的是()A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色导学号32390440解析：选C。A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。2(2020安徽合肥模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如：溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2BrBCH2BrCH2BrCCH2Br2 DCH2BrCH2CH2CH2Br导学号32390441解析：选A。参照溴乙烷与钠的反应，B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为2CH2BrCH2Br4Na4NaBr，4CH2Br28Na8NaBr，CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。3某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A它属于芳香烃B该有机物不含官能团C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质能与6 mol H2加成导学号32390442解析：选D。A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。4(2020安徽合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应导学号32390443解析：选D。A项中1,4加成产物与1,2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去导学号32390444解析：选B。合成过程：6下列关于的说法正确的是( )A所有原子都在同一平面上B最多只能有9个碳原子在同一平面上C有7个碳原子可能在同一直线上D最多有4个碳原子在同一直线上导学号32390445解析：选D。此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。7(2020广东广州模拟)已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。请回答下列问题：(1)写出物质的结构简式：A_，C_，E_。(2)在6个反应中，属于消去反应的是_(填编号，后同)，属于酯化反应的是_。(3)写出下列反应的化学方程式：_；_；_；HI_。导学号32390446解析：D与Cl2在光照条件下生成G，G为卤代烃，G与NaOH溶液加热发生取代反应生成，故G为，G发生消去反应生成的H为，H发生加聚反应生成的高聚物I为。逆推可知D为，D发生氧化反应生成的E为。由A与B的相互转化关系可知B为卤代烃，而B与苯发生反应生成D，故B为CH3CH2Cl，则A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E与C发生酯化反应生成的F为。(1)由上述分析可知，A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E为。(2)为取代反应，为消去反应，为酯化反应或取代反应，为取代反应，为取代反应，为消去反应。(3)反应是苯与CH3CH2Cl发生取代反应生成乙苯，反应方程式为CH3CH2ClHCl。反应是乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方答案：(1)CH2=CH2CH3CH2OHCOOH(2)(3) 8烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转化为F的反应属于_反应(填反应类型名称，下同)。(4)B转化为E的反应属于_反应。(5)写出下列物质间转化的化学方程式。BF：_。FG：_。DE：_。导学号32390447解析：由C的结构简式是可推知烷烃A为C(CH3)3CH2CH3，B、D应为、(CH3)3CCH2CH2Cl中的一种，由于B水解产生的醇能氧化为酸，所以B为(CH3)3CCH2CH2Cl，D为。再结合流程图和反应条件推断相关物质，书写方程式和判断反应类型。答案：(1)(CH3)3CCH2CH3(2)(CH3)3CCH2COOH(3)取代(水解)(4)消去(5)(CH3)3CCH2CH2ClH2O(CH3)3CCH2CH2OHHCl2(CH3)3CCH2CH2OHO22(CH3)3CCH2CHO2H2ONaOH(CH3)3CCH=CH2NaClH2O9下面是几种有机化合物的转化关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2)上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_。(4)C2的结构简式是_；F1的结构简式是_；F1和F2互为_。导学号32390448解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程：烷烃卤代烃单烯烃二卤代烃二烯烃1,4加成产物或1,2加成产物。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成(3) (4) 同分异构体10化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。导学号32390449解析：根据所给信息采用正推法推出物质的结构简式，根据反应条件推断有机物结构，写出相应的化学方程式，在写同分异构体时注意不漏、不重。(1)根据题给信息：A的核磁共振氢谱只有一种氢原子，结合A的分子式可推出其结构简式为，名称为2甲基2氯丙烷。(2)A在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应生成B，则B为，结合信息可知C为(3)D与Cu(OH)2悬浊液