（通用版）2020版高考化学一轮复习 第十一章 有机化学基础 第35讲 烃和卤代烃讲义

第35讲烃和卤代烃 考纲要求1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4.了解加成反应、取代反应和消去反应。5.能举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有14个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。分解反应燃烧燃烧通式为CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(2)烯烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。燃烧燃烧通式为CnH2nO2nCO2nH2O。加成反应加聚反应 (3)炔烃的化学性质与酸性KMnO4溶液的反应能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应。如CHCHCO2(主要产物)。燃烧燃烧通式为CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。加成反应如CHCHH2CH2=CH2；CHCH2H2CH3CH3。加聚反应如nCHCH。1正误判断，正确的打“”，错误的打“”(1)烷烃分子中均含有碳碳双键。()(2)烃都不溶于水，密度比水大。()(3)同分异构体之间，支链越多，沸点越高。()(4)聚乙烯、聚乙炔均能使溴水褪色。()(5)甲烷、乙烯、乙炔均能用排水法收集。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2用甲烷、乙烯、乙炔的名称回答下列问题：(1)相同质量时，完全燃烧耗O2最多的是_；相同温度和压强下，相同体积气体完全燃烧耗O2最多的是_。(2)将气体通入一定量溴水，能使溴水褪色的是_，生成的油状物分层后位于_部。答案：(1)甲烷乙烯(2)乙烯、乙炔下烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。考向1脂肪烃的结构、性质及应用有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是()AX的化学式为C8H8B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种解析本题考查有机物的结构及性质。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯()互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。答案D思维建模结构决定性质不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响：(1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应；(2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应；(4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。1.科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是() AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色BX是一种常温下能稳定存在的液态烃CX和乙烷类似，都容易发生取代反应D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多解析：选A。观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。2玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为。(1)1 mol苧烯最多可以跟_ mol H2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构：_(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有结构，A可能的结构为_(用键线式表示)。解析：(1)苧烯分子中含有2个,1 mol苧烯最多能与2 mol H2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的溴加成，只能是其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有，则R为C4H9，丁基有4种同分异构体，故A有4种结构。答案：(1)2(2) (3) 考向2脂肪烃的反应类型(2020高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体解析AX和Z都含有酚羟基，都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故正确。B.X和Z中都含有酚羟基，由于酚羟基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环，碳碳双键能发生加成反应，苯环能发生取代反应和加成反应，故正确。D.Y中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生缩聚反应，故正确。答案B思维建模常见反应类型的判断技巧常见反应类型包括取代反应、加成反应(加聚反应)、氧化反应等。(1)取代反应。特点：有上有下，包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。(2)加成反应。特点：只上不下，反应物中一般含有不饱和键，如碳碳双键等。(3)加聚反应全称为加成聚合反应，即通过加成反应聚合成高分子化合物，除具有加成反应特点外，生成物必是高分子化合物。3月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种B3种C4种 D6种解析：选C。根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。4按要求填写下列空白(1)CH3CH=CH2()，反应类型：_。(2)CH3CH=CH2Cl2()HCl，反应类型：_。(3)CH2=CHCH=CH2()，反应类型：_。(4)()Br2，反应类型：_。(5)() ，反应类型：_。(6)CH3CH=CH2CH3COOH()，反应类型：_。答案：(1)Cl2加成反应(2) 取代反应(3)Br2加成反应(4)CH3CCH加成反应(5)nCH2=CHCl加聚反应(6)CO2氧化反应考点二苯的同系物芳香烃苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物，即为苯的同系物。1苯的同系物的特点有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式CnH2n6(n6)。2苯的同系物与苯的性质比较苯苯的同系物化学式C6H6CnH2n6(通式，n6)结构特点苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键分子中含有一个苯环；与苯环相连的是烷烃基续表苯苯的同系物主要化学性质(1)取代反应硝化反应： (3)难氧化，可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)取代反应硝化反应：(2)加成反应(3)易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色3苯的同系物的同分异构体(1)C8H10：名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式(2)C10H14：4芳香烃(1)定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。(2)结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。(3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。1从基团之间相互影响的角度分析甲苯易发生取代反应和氧化反应的原因。答案：因为甲基对苯环有影响，所以甲苯比苯易发生取代反应；因为苯环对甲基有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。2苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同，试举例说明。答案：(1)在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。 (2)在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作“苯代铁”。考向1芳香烃的结构和性质下列叙述中，错误的是()A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560 反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。答案D1下图为有关甲苯的转化关系图： 以下说法中正确的是()A反应为取代反应，反应为加成反应B反应的现象是火焰明亮并带有浓烟C反应的产物所有原子在同一平面上D反应中1 mol甲苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为甲苯分子中含有三个碳碳双键解析：选B。反应、均为取代反应，A项错误；反应的产物为甲基环己烷，所有原子并不在同一平面上，C项错误；甲苯分子中不含碳碳双键，甲苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。2异丙苯是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是()A异丙苯是苯的同系物B可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯C在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种D在一定条件下能与氢气发生加成反应解析：选C。在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。苯与苯的同系物化学性质的区别(1)苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的取代，铁粉或FeBr3催化时，发生苯环上的取代。(2)烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，可用此性质鉴别苯与苯的同系物。(3)烯烃、苯及苯的同系物均能使溴水褪色，但褪色原理不同。烯烃与溴单质发生加成反应而使溴水褪色，属于化学褪色；而苯及苯的同系物能萃取溴水中的溴单质而使溴水褪色，属于物理褪色。考向2有机物分子中原子的共线、共面判断某有机物的结构简式如图所示：，请回答下列问题：(1)在同一直线上的原子有_个；(2)一定在同一平面上的原子有_个；(3)可能在同一平面上的原子最多有_个。解析一个苯环决定12个原子共平面，碳碳三键决定4个原子共直线，羰基决定4个原子共平面，所以在同一直线上的原子有4个，一定在同一平面上的原子有16个，可能在同一平面上的原子最多有17个。答案(1)4(2)16(3)17思维建模(1)各类有机物随键型不同、分子的空间结构各不相同，但也有一定的规律：以饱和碳原子为中心的四个价键上所连接的其他原子，与中心碳构成正四面体结构，键角等于或接近10928。具有结构的分子，以为中心，与周围4个价键所连接的其他原子共处在同一平面上，键角等于120。具有CC结构的有机物分子，与三键上两个碳原子相连接的其他原子共处在一条直线上。具有苯环结构的6个碳原子与周围直接相连接的其他原子共12个原子共处在一个平面上。(2)单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键等都可旋转。(3)规律任何两个直接相连的原子在同一直线上。三键两端原子及其直接相连的原子在同一直线上。在中学所学的有机物中，所有的原子一定共平面的有：CH2CH2、CHCH、C6H6、。3下列物质中，有关线、面关系的说法正确的是()A丙烷分子中所有碳原子在同一条直线上B溴苯分子中所有原子在同一平面内C乙醇分子中所有原子在同一平面内D乙酸分子中所有原子在同一平面内解析：选B。丙烷分子中的碳链呈锯齿形，故所有碳原子不在同一条直线上，故A项错误；溴苯与苯的结构相似，都是平面形分子，B项正确；乙醇分子中含有甲基，甲基中的4个原子不在同一平面内，故C项错误；乙酸分子中也含有甲基，故D项错误。4下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有(双选)()A乙烷B甲苯C氟苯 D四氯乙烯解析：选CD。A选项没有常说的平面结构，B选项中甲基为四面体空间结构，C选项氟原子代替苯中1个氢原子的位置仍共平面，D选项氯原子代替乙烯中氢原子的位置仍共平面。考点三卤代烃1卤代烃(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为RX(其中R表示烃基)。(2)官能团是卤素原子。2卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高；(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。3卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例)(1)水解反应：C2H5Br在碱性(NaOH溶液)条件下易水解，反应的化学方程式为：。(2)消去反应：概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。溴乙烷发生消去反应的化学方程式为：。4卤代烃的获取方法(1)取代反应：如乙烷与Cl2的反应：CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl 。苯与Br2的反应：C2H5OH与HBr的反应：C2H5OHHBrC2H5BrH2O。(2)不饱和烃的加成反应：如丙烯与Br2、HBr的反应：CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br；CH3CH=CH2HBr。乙炔与HCl的反应：。1正误判断，正确的打“”，错误的打“”(1)卤代烃均为电解质，用AgNO3溶液和稀HNO3便可检验其中的卤素原子。()(2)C2H5Br在碱的醇溶液中加热，可产生C2H5OH。()(3)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。()(4)CH2Cl2的同分异构体有2种。()(5)所有卤代烃均能发生水解、消去反应。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是_(填序号)。加入硝酸银溶液加入氢氧化钠溶液加热加入蒸馏水加入稀硝酸至溶液呈酸性加入氢氧化钠醇溶液解析：由于溴乙烷不能电离出Br，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。需要说明的是溴乙烷水解需在碱性条件下进行 ，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，否则溶液中的OH会干扰Br的检验。答案：或考向1卤代烃的水解反应和消去反应某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是()A该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C该物质可以发生消去反应D该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应解析该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中Br被OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。答案D名师点拨卤代烃水解反应和消去反应比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式 反应本质和通式卤代烃分子中X被水中的OH所取代生成醇，RCH2XNaOH RCH2OHNaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX，产物特征引入OH，生成含OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物结论卤代烃在不同溶剂中发生不同类型的反应，生成不同的产物1下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()解析：选B。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C、D均不能发生消去反应。2下图表示3溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析：选C。易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。卤代烃发生水解反应和消去反应的规律(1)水解反应所有卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应；多卤代烃水解可生成多元醇，如BrCH2CH2Br2NaOH2NaBr。(2)消去反应两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：CH2=CHCH2CH3(或CH3CH=CHCH3)NaClH2O。(3) 型卤代烃，发生消去反应可以生成RCCR，如BrCH2CH2Br2NaOHCHCH2NaBr2H2O。 考向2有机合成中的重要桥梁卤代烃(2020江苏镇江联考)已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。(1)A的化学式：_，A的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出DF反应的化学方程式：_。解析信息：1 mol AO28 mol CO24 mol H2OA的分子式为C8H8。 答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3) (4) 3已知：RCH=CH2HX。A、B、C、D、E有如下转化关系：其中A、B是化学式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)A、B、C、D、E的结构简式：A_、B_、C_、D_、E_。(2)完成下列反应的化学方程式：AE_；BD_；CE_。解析：C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl或，由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH=CH2)。根据题目信息可知B为，即A为CH3CH2CH2Cl，进一步推知C为CH3CH2CH2OH，D为。答案：(1)CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2(2)CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH=CH2NaClH2ONaOHCH3CHOHCH3NaClCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O4从石油裂解中得到的1,3丁二烯可进行如下多步反应，得到重要的氯丁橡胶和甲基环己烷。试回答下列问题：已知：a在极性溶剂中，溴与1,3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)主要发生1,4加成反应，生成CH2BrCH=CHCH2Br，在非极性溶剂中，如在正己烷中，主要发生1,2加成反应，生成CH2BrCHBrCH=CH2。bCH2=CHCH=CH2CH2=CH2 c实验证明，下列反应中反应物分子中的环外双键比环内双键更容易被氧化：请回答下列问题：(1)甲基环己烷中碳原子是否共平面？_(填“是”或“否”)，甲基环己烷的一氯代物有_种(不考虑环己基的立体异构)。(2)上述反应中属于加成反应的有_(填反应序号)，反应的条件是_。(3)请设计合理方案，用1,3丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶(用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。例如：解析：本题综合考查有机推断与合成。(1)甲基环己烷分子中每个碳原子都成4个共价单键，呈四面体结构，因此甲基环己烷分子中碳原子不可能共平面。氯气与甲基环己烷反应时，既可以取代环己基上的氢原子，也可以取代侧链甲基上的氢原子，因此甲基环己烷的一氯代物共有5种。(2)合成甲基环己烷的过程中，反应1,3丁二烯通过自身加成反应生成A()，A通过反应(氧化反应)生成B()，B通过反应加氢还原得C()，C通过消去反应生成D()，D再通过加成反应生成目标产物甲基环己烷。由此可知题述反应中属于加成反应的是，反应的条件应该是浓硫酸、加热。(3)合成过程可用逆向合成分析法，其过程如下：答案：(1)否5(2)浓硫酸、加热(3) 卤代烃在有机合成中的应用(1)联系烃和烃的衍生物的桥梁：烃通过与卤素发生取代反应或加成反应转化为卤代烃，卤代烃在碱性条件下水解转化为醇或酚，进一步可转化为醛、酮、酸、酯等；醇在加热条件下与氢卤酸反应转化为卤代烃，卤代烃通过消去反应可转化为烃。(2)改变官能团的个数，如CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br。(3)改变官能团位置，如CH2BrCH2CH2CH3CH2=CHCH2CH3。(4)保护官能团，如烯烃中的碳碳双键易被氧化，常采用以下两步保护碳碳双键：CH2=CH2CH3CH2BrCH2=CH2。1下列实验操作中正确的是()A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色导学号32390440解析：选C。A中应是液溴；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。2(2020安徽合肥模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如：溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是()ACH3CH2CH2CH2BrBCH2BrCH2BrCCH2Br2 DCH2BrCH2CH2CH2Br导学号32390441解析：选A。参照溴乙烷与钠的反应，B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为2CH2BrCH2Br4Na4NaBr，4CH2Br28Na8NaBr，CH2BrCH2CH2CH2Br2Na2NaBr。3某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A它属于芳香烃B该有机物不含官能团C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质能与6 mol H2加成导学号32390442解析：选D。A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的Cl为官能团；C项，分子式为C15H9Cl5；D项，该有机物含两个苯环，可与6 mol H2加成。4(2020安徽合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应导学号32390443解析：选D。A项中1,4加成产物与1,2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去导学号32390444解析：选B。合成过程：6下列关于的说法正确的是( )A所有原子都在同一平面上B最多只能有9个碳原子在同一平面上C有7个碳原子可能在同一直线上D最多有4个碳原子在同一直线上导学号32390445解析：选D。此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。7(2020广东广州模拟)已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。请回答下列问题：(1)写出物质的结构简式：A_，C_，E_。(2)在6个反应中，属于消去反应的是_(填编号，后同)，属于酯化反应的是_。(3)写出下列反应的化学方程式：_；_；_；HI_。导学号32390446解析：D与Cl2在光照条件下生成G，G为卤代烃，G与NaOH溶液加热发生取代反应生成，故G为，G发生消去反应生成的H为，H发生加聚反应生成的高聚物I为。逆推可知D为，D发生氧化反应生成的E为。由A与B的相互转化关系可知B为卤代烃，而B与苯发生反应生成D，故B为CH3CH2Cl，则A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E与C发生酯化反应生成的F为。(1)由上述分析可知，A为CH2=CH2，C为CH3CH2OH，E为。(2)为取代反应，为消去反应，为酯化反应或取代反应，为取代反应，为取代反应，为消去反应。(3)反应是苯与CH3CH2Cl发生取代反应生成乙苯，反应方程式为CH3CH2ClHCl。反应是乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方答案：(1)CH2=CH2CH3CH2OHCOOH(2)(3) 8烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。请回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)H的结构简式是_。(3)B转化为F的反应属于_反应(填反应类型名称，下同)。(4)B转化为E的反应属于_反应。(5)写出下列物质间转化的化学方程式。BF：_。FG：_。DE：_