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单元过关检测(十二)有机化学基础(选修5)一、选择题(本题包括8小题,每小题6分,共48分)1(2020天津卷) 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分2(2020大纲卷)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A4种 B5种 C6种 D7种3(2020上海卷)催化加氢可生成 3甲基己烷的是()ACH2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3BCH2CHCH(CH3)CCHCCH2CHC(CH3)CHCH2CH3DCH3CH2CH2CH2C(CH3)CH24(2020北京卷)下列说法正确的是()A室温下,在水中的溶解度:丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应,且产物相同5(2020江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠6(2020浙江卷)下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1HNMR来鉴别7(2020重庆卷)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是()A1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2OB1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2mol XCX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强8(2020海南卷改编)图示为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()A分子中含有三种含氧官能团B1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应C既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2二、非选择题(本题包括4小题,共52分)9(12分)(2020天津卷)已知2RCH2CHORCH2CHCRCHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为_;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:_。(4)第步的反应类型为_;D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_。a分子中有6个碳原子在一条直线上;b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_;写出E的结构简式:_。10(13分)(2020上海卷)许多有机化合物具有酸碱性。完成下列填空:(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为:_。苯胺(NH2)具有_。(选填“酸性”、“碱性”或“中性”)(2)常常利用物质的酸碱性分离混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四种物质,其分离方案如下图:已知:苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分别是:A_,B_,C_。上述方案中,若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开,则应加入_。(3)欲将ONaCH2ONa转化为ONaCH2OH,则应加入_。11(13分)(2020湖北八校)A是一种重要的食用香料。存在于玉米、葡萄等多种食品中。主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等香精,也可用于有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下:已知:.RCHOHCHROHRCHOOHCR.RCH=CHOH不稳定,很快转化为RCH2CHO(1)反应的反应类型是_。(2)B中官能团的名称是_。(3)D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是 。(4)下列关于E的说法正确的是 。a不溶于水b能与H2发生还原反应c能被重铬酸钾酸性溶液氧化d与NaOH醇溶液共热发生消去反应(5)M的结构简式是_。(6)反应的化学方程式是 。(7)A的属于酯类的同分异构体有_种,其中只含一个甲基的同分异构的结构简式是:_。12(14分)(2020湘中名校)X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精,广泛用于化妆品、糖果及调味品中。1mol X水解得到1mol Y和1mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%,且碳与氢元素的质量比为111。(1)X、Y分子量之差为_。(2)1个Y分子中应该有_个氧原子。(3)X的分子式是_。(4)G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用芳香烃A合成G路线如图:写出A的结构简式_BC的反应类型是_,EF反应的化学方程式为:_。写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_。.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基。.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。1解析:两种有机物的分子式均为C10H14O,但结构不同,故二者互为同分异构体,A项错误;第一种有机物分子中含有苯环,而第二种有机物分子中不含苯环,显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多,B项错误;第一种有机物分子中含有酚羟基,能与浓溴水发生取代反应,第二种有机物分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同,故可用核磁共振氢谱区分,D项错误。答案:C2解析:由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子个数比为12,再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物,所以它可能的结构有:CH3CH2CHO、CH3COCH3、,共5种,B项正确。答案:B3解析:3甲基己烷的碳链结构为 ,ACH2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3经催化加氢后生成3甲基庚烷,故A错误;BCH2CHCH(CH3)CCH经催化加氢后生成3甲基戊烷,故B错误;CCH2CHC(CH3)CHCH2CH3 经催化加氢后能生成3甲基己烷,故C正确;DCH3CH2CH2CH2C(CH3)CH2经催化加氢后能生成2甲基己烷,故D错误。答案:C4解析:A.1个丙三醇分子中含有3个羟基,水溶性大于含有一个羟基的苯酚,1氯丁烷难溶于水,A正确。B.利用核磁共振氢谱:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分别有2种峰和3种峰,B错误。C.CH3COOH与Na2CO3反应有CO2气体产生,将Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中会出现分层现象,两者现象不同,可以区分,C错误。D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,产物不同,D错误。答案:A5解析:A.苯环不属于官能团,仅羧基、肽键二种官能团。B.三氯化铁遇酚羟基显紫色,故能区别。C.只有羧基能与NaHCO3反应。D.贝诺酯与足量NaOH反应,肽键也断裂。答案:B6解析:乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应,也能发生取代反应,A项错误;乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇,属于同系物,B项错误;淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖,C项正确;CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱有区别,可用1HNMR区分两者,D项错误。答案:C7解析:1 mol X中含有3 mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3 mol H2O,A项正确;Y中“NH2与NH”中H原子可与X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1 mol Y发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3 mol X,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,Br取代X中OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确。答案:B8解析:A选项:由结构简式可知,分子中含有羟基、酯基和醚基三种含氧官能团;B选项:分子中含有3个酚羟基,1个酯基,故1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应;C.分子中含有苯环,既可以发生取代反应,又能够发生加成反应,故C正确;D.含有酚羟基,能与FeCl3发生显色反应;不含有羧基,故不能与NaHCO3反应放出CO2。答案:D9解析:(1)A为一元醇,其中氧的质量分数约为21.6%,所以相对分子质量Mr1621.6%74。设分子式为CxHyO,则12xy1674,12xy58。当x4时,y10,分子式为C4H10O。当x3和x5时均不成立,所以A的分子式为C4H10O。A中只有一个甲基,所以A为CH3CH2CH2CH2OH,命名为1丁醇(或正丁醇)。(2)由条件可知B为CH3CH2CH2CHO。B与新制的Cu(OH)2的反应为CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)由题干提供的信息可知的反应过程为用试剂为银氨溶液、稀盐酸和溴水。C的相对分子质量为126,D的相对分子质量为130,所以CD是与H2发生加成反应,也称为还原反应。由于相对分子质量相差4,所以 和CHO都与H2加成,所以D中官能团名称为羟基。(5) 的不饱和度为5,它的同分异构体符合6个碳原子在一条直线上,同时还含有COOH和OH,可以在碳链上引入三键或双键。COOH为一个不饱和度,还可引入2个三键或4个双键。由于要求6个碳原子在一条直线上,所以要求存在CCCC这样的结构,这样还余下COOH、OH、CH3和CH或COOH、OH和2个CH2,所以可能的结构有:四种。(6)第步为酯化反应,所以条件是浓H2SO4、加热,E的结构简式为答案:(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基(5)(6)浓H2SO4、加热10解析:(1)酸性羧基碳酸酚羟基醇羟基,则酸性苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇;NH2含有氨基,可与盐酸反应,具有碱性。(2)苯酚、苯甲酸呈酸性,苯胺呈碱性,苯甲醇为中性,可先加氢氧化钠或碳酸钠溶液,苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应生成溶于水的盐,则水层中含有苯酚钠、苯甲酸钠,在溶液中通入二氧化碳气体,可得到苯酚,分离后在水中加入盐酸可得到苯甲酸,则A为NaOH溶液,B为二氧化碳,C为盐酸,物质1为苯甲酸,物质2为苯酚;苯甲醇、苯胺中加入盐酸,苯胺生成盐,溶于水,在水层中加入氢氧化钠可得到苯胺;则物质3为苯胺,物质4为苯甲醇;若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开,则应加入碳酸氢钠。(3)CH2ONa易水解,可与水反应生成CH2OH。答案:(1)苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇碱性(2)NaOH溶液或Na2CO3溶液CO2盐酸NaHCO3溶液(3)H2O11解析:(1)物质和氢气的反应是加成反应。(2)由已知信息分析,B中的官能团为羟基。(3)D有醛基,从E的分子式分析,E为乙醇,所以D为乙醛,和新制氢氧化铜反应生成醋酸钠和氧化亚铜和水,方程式为:CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O 。(4)乙醇易溶于水,不能和氢气反应,能被重铬酸钾氧化,不能与氢氧化钠的醇溶液反应,所以选c。(5)通过D为乙醛分析,A为CH3COCH(OH)CH3,则H为CH3COCHCH2,所以M为。(6)B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3,与F发生缩聚反应,(7)同分异构体有CH3CH2COOCH3,CH3COOCH2CH3,HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2,总共4种,其中只含有一个甲基的物质为HCOOCH2CH2CH3。答案:(1)加成反应(2)羟基 (3)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O (4)c(5)(6)(7)4HCOOCH2CH2CH3 解析:1 molX水解得到1 molY和1 mol CH3CH2OH,X、Y的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量
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