江苏省平潮高级中学高中化学集体备课 《第二章 烃和卤代烃》第二节 芳香烃教案 选修5

课题：第二章第二节芳烃上课班正在上课教会学问眼睛的双曲馀弦值知识鸽子技能了解苯的物理性质，了解苯分子的独特结构，掌握苯的主要化学性质。过程鸽子方法培养学生的逻辑思维能力和实验能力。感情态度价值观让学生认识结构决策的性质，性质反映结构的辩证关系。 培养学生要以实验事实为依据，寻求认真勇敢创新的科学精神。 让学生用假设的方法研究苯的结构，从中理解研究事物的科学方法把重点放在苯的分子结构及其化学性质难点可以理解，苯环上碳碳之间的化学键是单键和双键之间独特的化学键。我知道知识纽结结构鸽子木板书设定计价器第二节芳烃(arene )一、苯(benzene )的结构和化学性质易于置换、难以附加、难以氧化二、苯的同系物芳香族烃：分子中含有一个或多个苯环烃苯的同系物：具有苯环(1个)结构，分子组成中有1个或多个CH2原子团不同的有机物。通式： CnH2n-6(n6 )1 .物理性质苯的同系物不溶于水，比水轻。苯的同系物溶于酒精。与苯同样不能使溴水褪色，但可以提取。苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色。2 .化学性质(1)苯的同系物苯环易发生取代反应。(2)苯同系物的侧链容易氧化；(3)苯的同系物发生加成反应。三、芳烃的来源及其应用1 .起源及其应用2 .稠环芳烃教育的过程教育步骤内容教育方法、手段和教师活动引言烃类化合物中，许多分子含有一个或多个苯环，这类化合物属于芳烃. 我们学到了最简单、最基本的芳烃苯板书第二节芳烃(arene )一、苯(benzene )的结构和化学性质复习回顾苯的结构、物理性质和主要化学性质投影1，苯的物理性质(1)、无色、有特殊气味的液体(2)、密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂(3)、熔融沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结无结晶(4)、苯有毒2、苯的分子结构(1)分子式： C6H6最简单的式子(实验式):CH(2)苯分子为平面正六边形结构，结合角为120。(3)苯分子中碳的碳键长度为4010-10m，是介于单键和双键之间的特殊化学键。(4)结构式(5)结构简化(凯库勒式)或者3、苯的化学性质(1)氧化反应：不能使酸性KMnO4溶液褪色苯稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，可以燃烧，但由于碳含量过高，出现了明显的黑烟。投影(2)置换反应卤素：投影总结溴化反应注意事项：1、实验现象：烧瓶内：液体沸腾，烧瓶内充满大量红褐色气体。锥形瓶内：喷嘴出现白雾，溶液中出现淡黄色沉淀。2 .加入Fe粉是催化剂，但实质上起作用的是FeBr33、加入的必须是液溴，而不是溴水，苯与溴水不发生化学反应，只有萃取作用。4、长直管的作用是导出HBr气体和冷凝回流5、纯溴苯为无色油状液体，不溶于水，密度大于水。 新制备的粗溴苯多为褐色，是因为溶解了未反应的溴。 为了除去杂质，先用NaOH溶液的洗涤液进行分液。方程式： Br2 2NaOH=NaBr NaBrO H2O思考与交流1、为什么锥形瓶的导管前端没有插入液面以下？锥形瓶中，气管前端未插入液面以下，防止了逆吸(HBr容易溶解在水中)。2、如何证明反应不是加成反应而是置换反应？证明是取代反应，只要HBr的生成得到证明即可。3、HBr可以用什么检查？HBr用AgNO3溶液检测或紫色石蕊试液投影硝化：硝基苯、无色、油状液体、苦杏仁味、有毒、密度水、难溶于水、易溶于有机溶剂思考和交流1、药品的添加顺序是？浓硝酸，浓硫酸冷却至50以下，加苯反应温度控制在60左右，该怎么做？用水浴加热，在水中加入温度计3、试管上方长导管的作用是什么？ 冷凝回流浓硫酸的作用是什么？ 催化剂5、硝基苯的不纯黄色(NO2溶化)如何被除去？硝基苯纯粹用不显示黄色(NO2溶解)的NaOH溶液洗涤，分液投影磺化-SO3H称为磺酸基，苯分子中的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应称为磺化反应。(3)加成反应板书容易置换，不易添加，不易氧化总结反应的化学方程式反应条件苯和溴发生置换反应C6H6 Br2 C6H5Br HBr以液溴、铁粉作为催化剂苯与浓硝酸发生置换反应将5060水浴加热、浓硫酸作为催化剂吸收剂苯与氢发生加成反应C6H6 3H2 C6H12用镍作催化剂导入以下，我们将继续学习芳烃中最简单的物质苯的同系物。芳烃是什么？芳烃一定有芳香性吗？板书芳香族烃：分子中含有一个以上苯环烃苯的同系物：具有苯环(1个)结构，分子组成中有1个或多个CH2原子团不同的有机物。通式： CnH2n-6(n6 )板书二、苯的同系物1 .物理性质演示样品甲苯，二甲苯探索发现物理性质，并且两者都是无色有刺激性气味的液体。板书苯的同系物不溶于水，比水轻。苯的同系物溶于酒精。与苯同样不能使溴水褪色，但可以提取。苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色。思考如何区分苯和甲苯？分别采集少量测定对象物后，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振动后观察现象，可退色的是甲苯，不能退色的是苯。板书2、化学性质苯的同系物性质与苯相似，发生置换反应、加成反应。 但是，烷基侧链受到苯环的影响，苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化，可用于区分苯和苯的同系物。 甲苯可与硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制成三硝基甲苯，又称TNT。 化学方程式如下：由此证明苯的同系物侧链对苯环也有很大影响，苯环容易发生取代反应。TNT可以用下面的公式写吗？ 原因是什么TNT中取代基的位置。 TNT的颜色和用途。 淡黄色固体； 烈性炸药。板书 (1)苯的同系物的苯环容易发生置换反应。(2)苯同系物的侧链容易氧化；(3)苯的同系物发生加成反应。学与问苯和甲苯在高锰酸钾酸性溶液中被氧化的现象与硝化反应的条件相比较，可以得到什么提示？总结的取代反应更容易，相邻，对位取代更容易，更容易发生侧链(-CH3 )显示对苯环影响的氧化反应，显示苯环对侧链(-CH3 )的影响(-CH3的h活性增大)。板书三、芳烃的来源及其应用自1845年人们从煤焦油中发现苯和其他芳烃以来，长期以来煤一直是所有芳烃的主要来源。 但是，1吨煤只能得到苯1kg和其他芳香族烃2.5g。 由于对芳香族烃的需求增加，仅从煤中提炼芳香族烃是不能满足化工生产的需求的。 20世纪50年代以