福建省福州一中2020学年第一学期半期考试高二化学试卷必修一

20202020学年第一学期福州一中高二半期考试化学试卷满分100分 考试时间100分钟可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80第卷 选择题（共计50分）一选择题（每小题2 分，共计50分，每题只有一个选项符合题意）1下列叙述：我国科学家在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素；最早发现电子的是英国科学家道尔顿；测定有机化合物中碳、氢元素质量分数的方法最早由李比希提出；荷兰化学家范特霍夫提出碳原子成键的新解释，成功地解决了二取代甲烷只有一种结构的问题；首先在实验室合成尿素的是维勒，其中正确的是（ ）A只有 B和 C D答案：D解析：本题考查学生对有机化学史知识的了解。其中，电子的发现者是英国物理学家约瑟夫约翰汤姆生。2下列最简式中，没有相对分子质量也可以确定分子式的是（ ）AC2H3 BCH2 CCH DC2H5答案：D解析：结合烃的通式，只需把上述各最简式转化为相关的分子式：A可以转化为C4H6、C8H12、C12H18等，B可以转化为C2H4，C3H6，C可以转化为C2H2，C6H6，D只能可以转化为C4H10，故而D可以确定为烷烃，而ABC是难以确定的。3一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺，从其名称看，其有机成份的分子结构中肯定不含下列中的（ ）AOH BCOOH CC6H5 DNH2答案：B解析：由有机物的名称分析：其含有的官能团为苯（C6H5）、醇（OH）、胺（NH2），不存在羧基。4石油催化裂化和裂解的目的是（ ）A使长链烃分子断裂为短链烃分子B从石油中获得较多的芳香烃C前者为了得到短链的不饱和烃，后者为了提高汽油产量和质量，D提纯石油除去杂质答案：A解析：石油催化裂化的目的是为了提高汽油产量和质量，而裂解的目的则是为了得到乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃。5C3H8分子中共价键数为：（ ）A8 B10 C11 D12答案：B 解析：每个碳原子与周围的氢原子共形成8个共价键，另外还有在三个碳原子之间形成2个共价键。6下列官能团不只属于一类有机物的是（ ）ACl BCHO COH DCOOH答案：C解析：Cl属于卤代烃的官能团，CHO为醛的官能团，OH可以是醇或酚的官能团，COOH为酯的官能团。7进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是（ ）A(CH3)2CHCH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH3答案：D 解析：该题的本质是考查同分异构体的问题，依次看四种物质的一氯代物有几种同分异构体：A为4种，B 4种，C 2种，D为3种。故选D。 8下列分子中指定的碳原子（用标记）不属于手性碳原子的是（ ） A苹果酸 B丙氨酸C葡萄糖 D甘油醛答案：A解析：手性碳原子的特点是其所连接的四个原子或原子团各不相同，故而像A组中的碳原子连接两个氢原子，不是手性碳原子。9下列有机物中属于苯的同系物的是（ ） A BC D答案：C解析：本题考查苯的同系物的概念，即苯的同系物必须具备：与苯结构相似只有一个苯环；分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团。因此苯的同系物中，侧链必须是烷烃基。10下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是（ ）A硝基苯和水 B苯和甲苯C乙苯和水D溴苯和NaOH溶液答案：B解析：能用分液漏斗分离的液态混合物不能相溶，根据“相似相溶”原理，苯和甲苯均为有机物，可以互溶，不能用分液漏斗分离。111983年，福瑞堡大学的普林巴克，合成多环有机分子。如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇，所以该分子也就称为庙宇烷，有关该分子的说法正确的是 （ ） A分子式为C20H20B一氯代物的同分异构体只有两种C分子中含有二个亚甲基（CH2）D分子中含有4个五元碳环答案：A解析：本题考查的是有机物结构的知识点。庙宇烷具有一定的对称性，所以在寻找一氯代物时要将相同的位置合并，在该烷中有三种不同的C可发生一氯取代，即分别位于檐部、肩部和顶部的C原子；分子中亚甲基有四个；而分子的每个面均为五元碳环，共12个。122020年诺贝尔化学奖被授予“在烯烃复分解反应研究方面作出贡献”的三位科学家。“烯烃复分解反应”是指在金属钼、钌等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。如2分子烯烃RCH=CHR用上述催化剂作用会生成两种新的烯烃RCH=CHR和RCH=CHR。则分子式为C4H8的烯烃中，任取两种发生“复分解反应”，生成新烯烃种类最多的一种组合中，其新烯烃的种类为（ ） A5种 B4种 C3 种 D2种答案：B解析：分子式为C4H8的烯烃有三种同分异构体（不考虑立方体异构），即、，碳碳双键断裂后重新组合，第1、2两种烯烃可得到新的烯烃：乙烯、丙烯、2戊烯；第1、3种烯烃可得到新的烯烃：乙烯、2甲基2戊烯、3己烯、2,3二甲基2丁烯；第2、3种烯烃可得到新的烯烃：乙烯、2,3二甲基2丁烯、丙烯、2甲基2丁烯。所以生成新烯烃种类最多的组合中，新烯烃有4种。13萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（）式可称为2一硝基萘，则化合物（）的名称应是（ ）A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘C4，7一二甲基萘D1，6一二甲基萘答案：D123456781234567845132768解析：由题意，将（I）式上下左右翻转，可知萘环上的下列编号方式与（I）式是一致的： 187632 21345678213456782134567812345678所以（II）式可称为2-硝基萘，若是不考虑取代基，（III）的编号有以下4种方式： 根据系统命名原则，第一种编号方式是正确的，则（III）名称为1,6-二甲基萘。注意，在编号位时，先根据取代基位置号从最小开始的原则，后考虑位置号和最小的原则，两原则冲突时，依前者。14烃A经催化氢化后转化为最简式是CH2的另一种烃B，5.6g烃B能与12.8g溴完全加成，则烃A可能是下列烃中的（ ）ACH3CH2CH=CHCH3 BCH3CCH CCH2=CHCH=CH2 DCH2=CHC(CH3)=CH2答案：D 解析：烃A经催化氢化后转化为最简式是CH2的另一种烃B可与溴加成，B定为单烯烃。则推测A应为炔烃或多烯烃。又有5.6g烃B能与12.8g溴完全加成知，5.6gB为0.08mol，即B的摩尔质量为70g/mol，可知，B的分子式为C5H10，结合选项便可知答案为D。15下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（） A B C D答案：C解析：苯环中12个原子共平面，稠环芳烃中若无侧链，也是所有原子共平面。本题只有C选项中存在个处于四面体顶点的碳，这样会使两个苯环平面不能重合，故它的14个碳原子不可能处在同一平面上。16形成下列高聚物的单体相同的是（）CH2CH2CH2CH n|CH3CH2CH2CHCH2 n|CH3CH2CHCHCHCH2CH2 nCH3|CH2CHCHCH2CHCH2 nCH3|ABCD答案：C 解析：的单体为乙烯、丙烯；的单体为乙烯、丙烯；的单体为乙烯、1,3戊二烯；的单体为1,3丁二烯和丙烯。17亚碳化合物的特征是在1个碳原子上有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物。下列物质可能属于亚碳化合物的是（ ）ACH3 BH2C5(线状) C DHCCH答案：B解析：A中碳上只有1个未成对电子；B的结构可能为：CHCCCCH ，满足1个碳原子上有2个未成对电子的要求；而C、D都是稳定的分子，无未成对电子。18某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图：图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子， 该模型图可代表一种 （）A卤代羧酸 B酯 C氨基酸 D醛答案：C 解析：根据模型图及选项，首先确定绿色的原子可能为碳（由碳显四价及有机物中常有碳链来推断），则白色的可能为氢原子，红色的可能为氧原子，蓝色的可能为氮原子，故答案为C。19某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有（ ）A2种 B3种 C4种 D5种答案：C 解析：由题意：不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，并结合分子式，可知该烃为苯的同系物，所以有4种结构，分别为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。20有下列五种物质：2甲基丁烷；2，2二甲基丙烷；戊烷；丙烷；丁烷。它们的沸点由高到低的顺序正确的是（）A BCD答案：D 解析：本题考查的是烷烃的物理性质中沸点与碳原子个数及结构的关系。对于烷烃而言，它们的沸点随碳原子个数的增加而升高；对于碳数相同的烷烃，支链越多则沸点越低。21下列哪个选项可以说明分子式为C4H6的某烃是1丁炔而不是CH2=CHCH=CH2的是（ ）A燃烧有浓烟B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C所有原子不在同一平面上D与足量溴水反应，生成物上只有两个碳原子上有溴原子答案：D 解析：1丁炔和CH2=CHCH=CH2的分子式相同，故含碳量一致，燃烧时都有浓烟，无法区别，A错；两者中都有不饱和键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区分，B错；CH2=CHCH=CH2中因碳碳单键可以自由旋转，原子可以不在同一平面上，与1丁炔情况相同，也无法区分，C错；但与足量溴水反应，1丁炔生成1,1,2,2四溴丁烷，CH2=CHCH=CH2生成1,2,3,4四溴丁烷，可以证明两者的不同，D正确。22下列说法正确的是（ ）A某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nB一种烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4，减少的体积就是生成的水蒸气的体积C某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度100），则y4；若体积减少，则y4；否则y4D相同质量的烃，完全燃烧，消耗O2越多，烃中含H%越高答案：D 解析：有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，只能说明有机物的组成中碳氢原子个数比为12，不能确定有无氧元素，故A错；烃在足量的氧气中燃烧并通过浓H2SO4，只能说产物的体积减少的部分是生成的水蒸气的体积，故B错；某气态烃CxHy与足量O2恰好完全反应，如果反应前后气体体积不变（温度100），则y4；若体积减少，则y4，结论刚好相反了，C错。23由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为（ ）A15.6% B26.7% C30% D无法确定答案：B 解析：我们可以把乙醇的组成看作（C2H4+H2O），其中的C2H4与乙烯的组成情况是相同的，这样我们就可以把原气体的组成看为乙烯和水蒸气，由碳元素的含量可以确定乙烯含量为：60%（28/24） 70%，故而水的含量为170%30%，则这么多的水中氧元素的含量为30%（16/18）26.7%24乙烷受热分解生成乙烯和氢气，现有乙烷部分分解的混合气体，取1体积使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体（在相同条件下测定），则乙烷的分解率为（ ）A20% B25% C50% D75%答案：B解析：乙烷部分分解的混合气体为乙烷、乙烯和氢气，取1体积充分燃烧，生成1.6体积二氧化碳气体，我们可设混合气中乙烷与乙烯的平均分子式为C2Hx，则可得它们之间的关系为：C2Hx 2CO2 0.8体积 1.6体积那么，在1体积的混合气体中H2占0.2体积，再列关系式： C2H6 C2H4 + H2 0.2体积 0.2体积 0.2体积则在0.8体积乙烷与乙烯的混合气体中，有0.6体积为未分解的乙烷，那么，乙烷的分解率为： (0.20.8)100%=25%25由两种气态烃组成的混合烃的总物质的量与该混合烃充分燃烧后所得气体产物（二氧化碳和水蒸气）的物质的量的变化关系如图所示；以下对混合烃组成的判断中正确的是（ ）A一定有乙烯 B一定没有甲烷 C一定有丙烷 D一定没有乙烷答案：D 解析：由图中看出该两种气态烃的平均分子式为C1.6H4，则该混合烃中必有CH4，另一种气体可以为C2H4或C3H4，不确定。第卷 填空题（共计50分）二、填空题（本大题共包括5小题，共42分）26（12分）（1）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如右图所示： “立方烷”的分子式是_；该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是_。（2）写出分子式为C4H10O属于醇类的可能结构简式并命名：_ _ 。答案：（1）C8H8 3种（2）CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 CH3CH(OH)CH2CH3 2-丁醇 CH3CH(CH3)2OH 2-甲基-2-丙醇 （CH3）2CHCH2OH 2-甲基-1-丙醇解析：立方烷的每个顶点各有一个碳原子，每个碳原子与其他的碳原子形成三个共价键，所以，每个碳原子上面还可以连有一个氢原子。故其分子式为C8H8。 立方烷的二氯代物依照两个氯原子的位置不同，分别有相邻（处于两个相邻的碳原子上面）面相对、体相对三种。27（6分）由分子式及核磁共振氢谱写出该有机物的结构简式（图113）、（图114）C10H14C4H8 强度比：13 强度比：59图114图113答案（1） （2）结构简式：_结构简式：_ 答案： 解析：的核磁共振氢谱有两个峰，故而可知它有两种氢原子，且它们的强度之比为31， 则表明它分子中的两种氢原子的个数比为31（62），故而得知它为2丁烯；同样有两个峰，且强度之比为95，故而可知其分子中有两种氢原子，原子个数比为95，由此判断出其结构。28（8分）苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是：(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类： 原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等；原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：NO2、SO3H、CHO等。现有下列变化：(反应过程中每步只能引进一个新的取代基)ABr2+FeBrHNO3+H2SO4DEBr2催化剂NO2BrHNO3+H2SO4Br2催化剂CB （1）请写出其中一些主要有机物的结构简式：A B C D E （2）写出两步反应方程式： ， 。 答案：（1） （其中B、C可互换）Fe（2） + Br2 + HBr浓H2SO4 + HNO3 + 解析：根据题目所给信息，当苯环上引入Br原子，则其它原子的取代必须发生在Br的邻、对位，若苯环上引入硝基，则其它基团的取代必须发生在硝基的间位。29（10分）实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反应。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。（1）配制一定比例浓硝酸和浓硫酸混合酸时，操作注意事项是；（2）步骤的加热方式是；（3）步骤中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是；（4）步骤中，粗产品用5的NaOH溶液洗涤的目的是；（5）现有三种实验装置，如下图所示，要制备硝基苯，应选用（ ）答案：（1）一定要将浓H2SO4沿内壁缓缓注入盛有浓HNO3的烧杯中，并不断搅拌，冷却（2）5060水浴加热（3）分液漏斗（4）洗去粗产品中的酸性杂质（5）C 解析：（1）硝基苯的制备中，加入药品必须将浓硫酸加入浓硝酸中，这相当于是浓硫酸的稀释；（2）水浴加热有助于控制温度，且受热均匀；（3）两种不相溶的液体可用分液的方法；（4）粗产品用NaOH溶液洗涤主要是为了洗去溶于溴苯中的Br2。30（6分）含有两个碳碳双键的碳氢化合物称为二烯烃，1，3丁二烯(CH2CHCHCH2)是最典型的二烯烃。1，