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文档简介
长泰一中2020学年第一学期期中考试高二化学测试(科学)相对原子质量:氢-10-16氮-14碳-12第一卷(50分)一、选择题(每题2.5分,共50分。每个项目只有一个选项。)1、下列化学表达式是正确的()A.次氯酸的电子类型:hcb.ccl4比例模型:C.乙醛的结构式:ch3ch0d。乙醇结构式:CH3CH2OH2、乙烷、乙烯、乙炔有一个共同的性质是()A.溴水和酸性高锰酸钾溶液都会褪色;两者都可以进行加聚反应以生成高分子化合物C.它们都不溶于水,密度比水低。分子中的所有原子都在同一个平面上。3、下列物质由于反应,不能使溴水褪色,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A.异丁烷b.1戊烯c苯d甲苯4、利用红外光谱来测试和记录有机化合物分子,可以初步判断有机化合物分子有()A.异构体数量b .原子数量c .基团类型d .共价键类型5、下面的实验,能成功的是()A.用溴水鉴别苯、乙醇和苯乙烯。b .将苯、溴水和铁粉混合制备溴苯c、用分液漏斗d分离苯和乙醇,加入浓溴水,然后过滤除去少量混入苯中的己烯6.NA用于表示雅芳伽达莱常数的值。以下陈述是正确的()A.在常温常压下,1摩尔丙烷的普通电子对数是10NA0.5摩尔甲烷和0.5摩尔乙酸完全燃烧消耗的O2分子数为0.2纳C.在标准条件下,1L辛烷完全燃烧后产生的气态产物的分子数为NA1摩尔甲醇与足量的钠反应,转移的电子数为2NA7.化合物(粘合线型)和棒模型的结构如下:有机分子的1H核磁共振光谱如下(单位为ppm)。以下关于有机物的说法是不正确的()A.有机物分子中有8种不同化学环境中的氢原子。有机物属于芳香族化合物C.在键合式中由Et表示的基团是-ch2ch3d。有机物会发生水解反应8、有两种气态烷烃混合物,在标准条件下密度为1.16 GL-1,那么关于混合物组成的陈述是正确的()A.肯定有乙烷b。肯定有丙烷。c可以是乙烷和丙烷的混合物,d可以是甲烷和丁烷的混合物9、能识别氯在乙基氯中存在的最佳操作是()A.b .加入蒸馏水,充分搅拌,加入硝酸银溶液c、加入氢氧化钠溶液,加热,加入稀硝酸酸化,然后加入硝酸银溶液d、加入氢氧化钠的乙醇溶液,加热后加入硝酸银溶液10、下列陈述是正确的()A.在乙酸乙酯的制备实验中,用饱和氢氧化钠溶液吸收少量乙酸和用乙酸乙酯蒸发的乙醇甲烷与氯反应生成的三氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳均为水不溶性油状液体在石油蒸馏中,温度计的水银球必须插在反应液体的液面以下水和金属钠之间的反应比乙醇和金属钠之间的反应更剧烈11、下列陈述是正确的()苯分子具有环状结构,其性质类似于环烷烃苯分子的结构中含有碳-碳双键,因此苯具有与烯烃相同的性质苯的分子式是C6H6。分子中的碳原子远未饱和,所以它能与溴水反应。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而大多数苯同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色12、下列化学反应属于加成反应的是()13.以下关于异构体、同系物、同素异形体和同位素的陈述是不正确的A.乙酸和甲酸甲酯是异构体;硼和氧是同位素C.钻石和石墨是同素异形体。d. c2h4和C3H6是同源物14.有机化合物的结构式如下。化合物的以下描述不正确A.该有机物质的分子式为c11h12o2b。有机物不能与热的碳酸钠溶液反应。C.1 mol od、有机物在一定条件下会发生取代、氧化和酯化反应15、下面关于有机物的结构和性质的陈述是正确的()石油分馏、煤的裂解和碳化都是化学变化乙乙烯分子和苯分子都可以与H2发生加成反应,表明两种分子中所含的碳碳键是相同的甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应。蔗糖、脂肪和蛋白质都可以发生水解反应,都属于天然有机高分子化合物。16、有机化合物的结构如图所示简单,下面关于有机化合物的描述是不正确的()A.分子式C11H11O3N它可以与盐酸反应生成盐,也可以与氢氧化钠反应生成盐。C.1摩尔该有机物质最多可与2摩尔h 2发生加成反应D.可以发生加成反应和取代反应17、有机化合物的结构很简单,它的名字是()a5乙基2己烯B3甲基庚烯C3甲基5庚烯D5甲基2庚烯18.乙醇分子中不同的化学键如图所示。乙醇的特性有一点是不正确的A.与金属钠的反应键(1)断裂B.与O2的反应键 在铜的催化下断裂乙醇和金属钠之间的反应比水和金属钠之间的反应慢当钠与乙醇反应时,钠会融化成小球,并在乙醇表面不断游动19、下列陈述是正确的()A.变质的油和脂肪由于油和脂肪的水解反应而具有令人不愉快的特殊气味高温或日常消毒剂会使禽流感病毒蛋白变性棉花、羊毛、木材和草的主要成分是纤维素。D.摄入重金属盐引起的人类中毒可以通过饮用大量的盐水来消除。20、下列有机物在核磁共振氢谱中只给出一组峰是A.HCHO B . CH3OH C . HCOOH d . CH3COOCH3111.Com第二卷(50分)21、(10分)乙烯是一种重要的化工原料。从乙烯衍生一些化学产物的反应如下(一些反应条件已被省略):(1)a的化学名是;(2)乙与甲反应生成丙的化学方程式为,反应类型为:(3)D的结构式为:(4)F的结构式为:(5)D异构体的结构式如下。(6)乙烯到聚乙烯的化学方程式。反应类型:_ _ _ _ _ _ _ _ _22、(14)醇脱水是烯烃合成的常用方法。环己烯合成的实验室反应和实验设备如下:可使用的相关数据如下:合成反应:向A中加入20g环己醇和2块碎瓷片,并在冷却和搅拌下缓慢加入1毫升浓硫酸。向b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出液温度不超过90.分离和纯化:将反应粗产物倒入分液漏斗,分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最后,通过蒸馏得到10g纯环己烯。回答以下问题:(1)设备B的名称为。(2)添加碎瓷片的作用是:如果加热一段时间后忘记添加瓷片,应采取正确的措施(填写正确的答案标签)。A.冷却后立即加入b,加入c。不要添加d。再次添加配料。(3)在该实验中最容易产生的副产物的结构如下。(4)分液漏斗在使用前应清洗干净;在本实验的分离过程中,产品应从分液漏斗中排出(填写“从顶部倒出”或“从底部排出”)。(5)在分离纯化过程中加入无水氯化钙的目的是。(6)环己烯粗品蒸馏过程中,不能使用的仪器有(填写正确答案标签)。A.蒸馏烧瓶b .温度计c .吸入烧瓶d .接收器(7)本实验获得的环己烯产率为(填写正确的答案标签)。41% B.50% C.61% D.70%(8)以下区分精制环己烯和粗环己烯的方法是A.酸性高锰酸钾溶液b .含金属钠的四氯化碳溶液c .沸点的测定d .溴(9)收集产品时,受控温度应在附近。实验生产的精制环己烯质量低于理论产量。可能的原因如下。A.蒸馏时从70收集产品B.环己醇的实际消耗量要高得多。C.当制备粗产品时,环己醇与产品一起被蒸出23、(12)化合物H是一种重要的有机物质,在一定条件下可由E和F合成:(省略了一些反应物或产物,请注意箭头方向)以下信息是已知的:甲属于芳烃,乙属于酯类化合物。二。我的核磁共振氢谱是两组峰,峰的面积比为633601。回答以下问题:(1)E的含氧官能团的名称,b的简单结构。(2)反应类型为2)B C和g j(3)e fh的化学方程式。Ig的化学方程式。(4)的同系物K比的相对分子质量大28%,K有许多异构体。钾的异构体是常见的物种。(2)如果K不能发生消去反应,则K的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。24、(14)秸秆(含多糖物质)的综合利用意义重大。以下是用稻草合成聚酯聚合物的路线:回答以下问题:(1)以下关于糖的陈述是正确的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(标记)A.糖类都有甜味,通式b为CnH2mOm。麦芽糖水解生成彼此异构的葡萄糖和果糖C.淀粉水解是否完全不能用银镜反应来判断。淀粉和纤维素属于多糖天然高分子化合物(2)b到c的反应类型是_ _ _ _ _ _。(3)D中的官能团名称为_ _ _ _ _ _,D生成E的反应类型为_ _ _ _ _ _。(4)F的化学名为_ _ _ _ _ _,由F生成G的化学方程式为_ _ _ _ _ _。(5)带有官能团的二取代芳香化合物W为E的异构体。0.5摩尔的W与足量的碳酸氢钠溶液反应生成44个二氧化氯,W有_ _ _ _ _ _种(不包括立体结构),其中核磁共振氢谱中三组峰的结构式为_ _ _ _ _ _。(6)参照上述合成路线,以(反式,反式)-2,4-己二烯和C2H4为原料(可选无机试剂),设计了制备对苯二甲酸的合成路线_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。长泰一中2020学年第一学期期中考试高二化学(科学)试卷相
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