高中化学 第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 第1节 有机化合物的合成（第1课时）课后训练 鲁科版选修5（通用）

第1节有机化合物的合成第1课时练习1下列有机物能发生水解反应不能生成醇的是()。ACH3CH2Br BCH3COOC2H5C硬脂酸甘油酯 DC6H5Br2由2溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应为()。A加成消去取代 B消去加成取代C消去取代加成 D取代消去加成3已知乙烯醇(CH2CHOH)不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式有人写出下列几种，其中不可能的是()。CH2=CH2CH3CHOCH2CH2OA B C D4下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()。5利用合成气(H2CO)生产汽油、甲醇和氨等已经实现了工业化，合成气也可合成醛、酸、酯等多种产物，下列表述正确的是()。以合成气为原料的反应都是化合反应改变合成气中CO与H2的体积比，可得到不同的产物合成气的转化反应需在适当的温度和压强下通过催化完成从合成气出发生成气态烃或醇类有机物是实现“煤变油”的有效途径以合成气为原料的反应产物中不可能有烯烃或水A BC D6已知CH3CH2Br2NaCH3CH2BrCH3CH2CH2CH32NaBr。下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是()。ACH3CH2CH2ClBCH3CHBrCH(CH3)CH2BrCCH3CH2CH2CH2BrDCH3CH2Br7根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_，名称是_。(2)的反应类型是_。的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。8乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热、消炎、镇痛药物。以苯为主要原料，可以通过下图所示途径制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答：(1)请写出有机物的结构简式：A_；B_；C_。(2)写出变化过程中、的化学方程式(注明反应条件)：反应_；反应_。(3)变化过程中的属于_反应，属于_反应。(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_。(5)怎样根据化学平衡移动的观点理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林的产率？_。请写出当用乙酸酐作原料时，合成阿司匹林的化学方程式_。(6)返潮的阿司匹林片为什么不能服用？9根据图示填空：(1)化合物A含有的官能团是_。(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是_。(3)D的结构简式是_。(4)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol G，反应方程式是_。(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_。10502瞬间强力胶是日常生活中常用的黏合剂，它是在-氰基丙烯酸乙酯聚合后的产物中加入适当的填料加工制成的。请写出由溴乙烷(无机试剂任选)合成-氰基丙烯酸乙酯()有关的化学方程式。11已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。(1)反应中属于取代反应的是_(填反应代号)。(2)写出结构简式：D_，F_。(3)写出由C生成E的化学方程式_。12阅读以下三段材料：.有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的引入。.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(即节约原子)的新概念，理想的原子经济性反应是原料分子中原子全部转化在所要得到的产物中，不产生副反应，实现零排放。.常见的有机反应类型：取代反应，酯化反应，消去反应，加成反应，加聚反应，水解反应。请回答：(1)碳骨架的构建主要包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环和开环等。能实现“增长碳链”的反应有_(填上述材料中反应类型的代号，下同)；可以实现“开环”的反应有_。(2)举例说明，能引入碳碳双键的是_，能引入羟基的有_。(3)可能符合绿色化学原则的有_。答案：(1)(2)(如乙醇发生消去反应生成乙烯)(如乙烯与水加成生成乙醇、乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇)(3)参考答案1. 答案：D解析：A项在碱性条件下CH3CH2Br水解的产物是乙醇。B、C两项均为酯，水解可生成羧酸和醇。D项C6H5Br为芳香卤代烃，水解后生成酚。2. 答案：B解析：通过解答这道题，有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质，有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质：(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即：2溴丙烷丙烯1,2-二溴丙烷1,2丙二醇。3. 答案：A解析：分子内脱水可得或 ()，分子间脱水可得，发生缩聚反应可得。4. 答案：BD解析：一般卤代烃在强碱性水溶液中均可以发生水解反应，但要发生消去反应，则要求卤代烃分子中须含有-H。A和C分子中无-H，两者只能发生水解反应，不能发生消去反应，所以选B、D。5. 答案：B解析：在中以合成气为原料的反应不一定都是化合反应，如由H2和CO生产乙醇，根据质量守恒定律，可以得到的产物除了乙醇外，必定还有H2O，因此不是化合反应。的说法是正确的，如H2和CO，以11的比例反应可得甲醛，当以21的比例反应就得到了甲醇。在工业生产中若干的反应都是在适当的温度和压强下通过催化完成的，如工业制NH3、SO3等。合成气是用C和H2O反应得到的，而煤的主要成分就是C，由于煤有限，一定要将煤气化或液化后再利用，在中就是实现了“煤变油(液态)”。6. 答案：B解析：由题意知，X为环烷烃。根据CH3CH2Br2NaCH3CH2BrCH3CH2CH2CH32NaBr的信息，一卤代烃只能得到烷烃，通过二卤代烃的分子内或分子间与钠的反应，可以得到环烷烃。7. 答案：(1) 环己烷(2)取代反应加成反应(3) 2NaOH2NaBr2H2O解析：本题主要考查了有机物转化过程中官能团(Cl)的引入和消去，推断的方法是结合反应条件和转化前后物质的结构。从反应的条件和生成物的名称、结构分析，该反应是取代反应，A是环己烷。对比物质结构和反应条件，反应是卤代烃的消去反应，生成了碳碳双键。从物质中所含的官能团和反应物来看，反应是烯烃的加成反应，同时引入了两个Br，生成的B是邻二溴环己烷；而反应是消去反应，两个Br同时消去，生成了两个碳碳双键。8. 答案：(1) (2) OHCOOCH3H2O(3)水解(取代)酯化(取代)(4)少(5)乙酸酐能与水反应，生成乙酸，使平衡向右移动 (6)阿司匹林片在潮湿空气中会水解生成水杨酸和乙酸，返潮的阿司匹林已变质，所以不能服用。解析：解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的属类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。由B与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推B为，由此可顺推C为。9. 答案：(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)消去反应、中和反应(3)NaOOCCH=CHCOONa(4)OHCCH=CHCOOH2H2HOCH2CH2CH2COOH(5) 解析：A能与银氨溶液反应，说明A中有CHO，能与NaHCO3反应，则A中还有COOH，当A与H2反应生成G时，CHO转变为CH2OH，G既有COOH又有OH，在酸性条件下，发生酯化反应，生成环内酯C4H6O2。又因为F中碳原子在一条直线上(说明F分子中存在CC)，则F有4个C原子且无支链结构，则A分子中也含4个C原子，再根据(4)中1 mol A与2 mol H2反应，其中CHO需1 mol H2，则说明A中还有一个碳碳双键，因此A为OHCCH=CHCOOH，B为HOOCCH=CHCOOH，D为NaOOCCH=CHCOONa，E为，F为NaOOCCCCOONa，即由E生成F，C为OHCCH=CHCOONa，发生消去反应与中和反应，因为CHO与COOH必须在碳链链端，将CHO(或COOH)看为取代基团，可移到碳碳双键的另一个碳原子上，所以A的同分异构体(具有相同官能团)为。10. 答案：CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBrCH3CH2CNCH3CH2COOHCH3CH2COOH2Br22HBr解析：利用逆推法，从官能团的形成考虑可以由卤代烃或醇消去得到。CN可以由卤代烃取代得到，也可以由羰基加成得到。COO可以由羧酸和醇酯化得到。因此，由目标分子逆推一步，得中间物质乙醇和-氰基丙烯酸。乙醇结构简单，来源丰富，不用制备。-氰基丙烯酸则需要考虑其合成方法，可由丙酸发生-H的取代后，先消去一个HBr得到双键，然后再用NaCN取代另一个卤素原子，从而得到-氰基丙烯酸。11. 答案：(1)(2) 解析：本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成，延长碳链的方法是先引入CN，再进行水解；碳环的生成是利用酯化反应。A是丙烯，从参加反应的物质来看，反应是一个加成反应，生成的B是1,2-二溴丙烷；反应是卤代烃的水解反应，生成的D是1,2-丙二醇；结合题给信息可以确定反应是用CN代替B中的Br，B中有两个Br，都应该被取代了，生成的C再经过水解，生成的E是2-甲基丁二酸。12. 解析：(1)乙酸与乙醇发生酯化反应，对乙酸来说，就增加了两个碳，而