湖北省黄冈市红安县2020届高三化学一轮复习 烃的衍生物练习 新人教版

l单位烃的衍生物L1卤代烃38.K4、L1、L7、M32020全国卷 化学选择5 :有机化学基础聚戊二酸丙二醇(PPG )为可降解聚酯类高分子材料，具有良好的材料生物相容性应用前景。 PPG的合成路线如下所示KPPGK已知：烃a的相对分子质量为70，核磁共振氢谱表明化学环境中只有一个氢化合物b为单氯苯，化合物c的分子式为C5H8E、f相对于分子质量为14个同系物，f为福尔马林溶质R1CHO R2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答以下问题(1)A的结构简单地是_。(2)由b生成的c的化学方程式是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)由e和f生成g的反应类型是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，g的化学名称是： _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)从和h生成PPG的化学方程式，如果_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ppg的平均相对分子质量为10万，则其平均聚合度约为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (标记)。a.48 b.58 c.76 d.102(5)在d的异构体中，同时满足以下条件的是： _ (不含立体异构体)。能够与饱和NaHCO3溶液反应产生气体能同时发生银镜反应和皂化反应；其中核磁共振氢谱显示3组峰，峰面积比为611的为_。对于d的所有异构体，在_ (符号)的一个特征设备上表示的信号(或数据)完全相同。a .质谱仪b .红外光谱仪c .元素分析仪d .核磁共振仪38.(1)(2) NaOH NaCl H2O(3)加成反应3羟基丙醛(或羟基丙醛)(4)nhooccooh nhoohho-co (CH2 ) 3c ooo (CH2 ) 3on-h (2n-1 ) H2Ob(5)5cochoch3coohc解析 (1)从信息可知a为。 (2)与2)cl2发生置换反应，NaOH乙醇溶液被加热时发生。 (3)结合信息e和f的反应为加成反应，生成的g为HOCH2CH2CHO。 (4)用酸性KMnO4溶液氧化成HOOCCOOH，加入g和H2得到HOOH，两者发生缩聚反应生成PPG和H2O。 链节的式量为172，因此该聚合物的聚合度求出为10 00017258。 (5)D的异构体中含有羧基、酯基和醛基，从d的分子式可知，该异构体只是含有羧基的甲酸酯，可以使用HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、HCOOC(CH3)2COOH和HCO oh 峰面积比相当于611的是cochoch3cooh。 与异构体的结构不同，质谱仪的信号完全不同，a错误的结构不同，官能团和结构信息不同，b错误的异构体中所含元素全部相同，c根据正确的结构，分子中氢原子所在的环境不同，d错误。25.K1、L1、L5、L72020北京卷“张烯环异构化反应”收录于Name Reactions。 该反应可以有效地构建五元环化合物(r、r 、r 表示氢、烷基或芳基)合成五元环有机化合物j路线如下已知：COH CH2COHHCCCHO H2O(1)A属于阿尔金，其结构简单来说是_。(2)B由碳、氢、氧3元素构成，相对分子质量为30。 b的结构简单地是_。(3)C、d含有与b相同官能团，c为芳香族化合物，e中所含的官能团为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)F与试剂a反应生成g的化学方程式是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _试剂b。(5)M和n均为不饱和醇。 m的结构简单地是_。(6)N是顺式结构，写出n和h反应生成I (顺式结构)的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(1) chc-ch3(2) HCHO(3)碳-碳双键、醛基(4)CHCHCOOH Br2CHBrCHBrCOOH NaOH醇溶液5)CH3CCCH2OH(6)解析 (1)根据分子式结合有机物的种类，确认a为CHCCH3。 (2)从b的元素组成和相对分子质量可以看出，b是HCHO。 (根据C DE，结合已知的信息，判断e中含有碳-碳双键和醛基。 (4)从问题意义和f的分子式可以确定f为CHCHCOOH的n和h的酯化反应类型可以判断h为CCCOOH，因此FGH的反应先加成后消去，确定FG的反应方程式，试剂b为氢氧化钠的醇溶液。32.K3、L1、L72020福建卷 化学有机化学基础 司乐平是治疗高血压的临床药物，简要图示了其有效成分m的结构。图0(1)关于下一个m，正确的是(填写号码)。a .属于芳香族化合物FeCl3溶液变成紫色c .可使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1 mol M完全水解生成2 mol醇(2)肉桂酸是合成m中间体，其合成途径如下AB(C7H6Cl2)CHOC(CHCH2CHOHO)D(C9H8O )肉桂酸已知： rcoohr(h)rcor(h) h2o烃a的名称是_。 步骤I中的b生产率通常是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _步骤ii反应的化学方程式是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _步骤iii的反应类型为_。肉桂酸的结构简单地是_。C的异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物是_种。32.(1)a、c (2)甲苯反应中生成一氯取代物和三氯取代物CHCl2 2NaOHCHO 2NaCl H2O加成反应CHCHCOOH 9解析 (1)M分子含有苯环但苯环没有羟基，a项正确，b项错误的m分子含有碳-碳双键，c项正确的m分子含有3个酯基，1 mol M的水解可得到3 mol的醇，d项错误。 (2)从流程图中的反应I、ii的条件和反应ii中的生成物的结构可以简单得知a为甲苯。 甲苯分子中甲基上的3个氢原子分别被1个、2个、3个取代，因此二元取代物率低。 ii中反应物为b和NaOH，生成物为苯甲醛，另外为NaCl和水。 在反应iii中，苯甲醛中的“C=O”键反应消失，因此由作为加成反应的c、d分子构成的知识c变为d时发生消去反应，因此肉桂酸的结构简化为CHCHCOOH。 除去苯环和苯环上的一个甲基后，由于残留有两个碳原子和两个氧原子，因此含有酯基的结构为HC och2- ch3oo-ch3OOC -，各自的酯基和CH3在苯环上邻接，有间、对三种位置关系，因此有9种12.L1、L3、L7(双选) 2020江苏卷己烷雌酚的合成途径如下CH3OCHC2H5BrxHOCHC2H5CHC2H5OHy (己烷雌酚)以下说明是正确的()在NaOH水溶液中加热时，化合物x发生脱离反应b .在一定条件下，化合物y可与HCHO发生缩聚反应可以用FeCl3溶液鉴定化合物x和yd .化合物y中含有手性碳原子12.BC 解析卤代烃在NaOH醇溶液中发生脱离反应，在NaOH水溶液中发生水解反应(即取代反应)，a项错误，酚性羟基和HCHO发生缩聚反应，与酚醛树脂的制造类似，b项正确，x表示酚性羟基因为y有酚羟基，所以加入FeCl3溶液，y有颜色的变化，c项是正确的HOCHC2H5*CHC2H5*OH加上“*”的碳原子是手性碳原子，d项错误。10.L1、L2、L4、L72020四川醇化合物f (异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药，其合成途径如下(部分反应条件和试剂省略)。BrBrA、(C5H12O2) B、(C5H8O2) CDEF已知：I.ccoo c2h5COO c2h5r1h r2br c2h5onaccoo c2h5COO c2h5r1r2c2h5oh nabr (r 1，r2为烷基)ii.r-cooc2h5 rconh2rconhcor (其他产品省略)请回答下面的问题(1)试剂I化学名为_，化合物b的官能团名为_ _ _ _ _，步骤的化学反应类型为_ _ _ _ _。(2)第步骤反应的化学方程式为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)在步骤中反应的化学方程式是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)试剂ii的相对分子量为60，其结构简单。(5)化合物b的异构体g与NaOH溶液进行共热反应，生成乙醇和化合物h。 h在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂。 该聚合物的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _10.(1)乙醇醛基取代反应或酯化反应(2)CH3CH2CH(CH2Br)2 2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2 2NaBr(3) ch3c h2ccoo c2h5COO c2h5h (ch3)2chch2ch2br c2h5onach3c h2ccoo c2h5ch2ch (ch3)2c2h5oh nabr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa解析 (1)试剂I为乙醇，a至b为醇催化氧化生成醛，因此其官能团为醛基的反应为酯化反应。 (2)第阶段反应为卤代烃水解生成醇，因此反应方程为ch3c h2ch (ch2br )2- NaOH ch3c h2ch (ch2oh )2- nabr。 (3)根据给出的信息(I )，可以写出式： ch3c h2ccoo c2h5COO c2h5h (ch3)2chch2ch2br c2h5onach3c h2ccoo c2h5ch2ch (ch3)2c2h5oh nabr。(4)试剂的相对分子量为60，结合f结构简单，试剂为尿素，结构简单，NH2CONH2。 (5)G在NaOH溶液中水解的化学方程式为CH2=ch coon a2 h5NaOHCH2=chc oona C2 H5 oh。 h引起CH2=CHCOONa，h引起加成聚合反应生成ch2chc-oona。题目： 16科目：化学K2、L1、L5、L7“有机化学基础”模块某研究组以化合物1为原料，按以下途径制备聚合物8已知r-xr-cnr-coohRCH2COOHRCHCOOHBr请回答：(1)以下4种化合物中，含有羧基的是_。a .化合物3 B .化合物4c .化合物6 D .化合物7(2)在化合物48的合成途径中，没有涉及的反应类型为_。a .取代反应b .消除反应c .加聚反应d .还原反应(3)以下4种化合物中，与化合物4同系物的是_。A.CH3COOC2H5B.C6H5COOHC.CH3CH2CH2COOHD.CH3COOH(4)属于化合物4酯类的所有异构体的结构为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)化合物78的化学方程式： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _( (1)BC (2)D (3)CD (4)CH3COOCH3，HCOOC2H5(5) nch2=chcooch3c h2chcooch 3根据过程和提示信息，化合物1在乙烯中与HBr进行加成反应生成化合物2(CH3CH2Br )，与NaCN反应生成化合物3(CH3CH2CN )，其水解生成化合物4(CH3CH2COOH )，根据已知的第二信息生成CH3CH2COOH和Br2， 与p反应生成化合物5(CH3CHBrCOOH )，然后在碱的乙醇溶液中发生脱离反应生成化合物6(CH2=CHCOOH )，与CH3OH发生酯化反应生成化合物7(CH2=CHCOOCH3)，通过催化剂作用切断碳-碳双键，形成聚合物8 (1)化合物3含有-CN 、化合物7含有酯基、化合物4、6含有羧基(COOH ) . (2)45、67为取代反应56为消去反应78为加成聚合