高中化学 第13讲：有机化合物应试辅导（通用）

(1)有机化合物的常见反应类型有机化学反应主要包括加成反应、取代反应和缩合反应。其他化学反应类型可以从这三种反应类型中获得。例如水解反应、氯化反应、硝化反应等。应该都属于替代反应的范畴。消除反应应该属于“广义”的脱水反应。(1)加成反应加成反应具有以下特点：只有含有不饱和键的物质才能进行加成反应；(2)含不饱和键的物质可以与一些简单的物质或化合物反应；添加含有多个不饱和键的物质是一个具有不同条件和不同产物的竞争性反应。加成产物可以是链状化合物或环状化合物。不对称加成具有选择性，加成反应的本质是相反电荷的吸引：其中A2=H2，X2；A-b=h-oh、nh2-ch2ch2a (b) ch2ach2a (b) h、c2h5o-h、ch3co-oh等。例如：(加成反应是选择性的)-hcnhhcnhohcn-(加成反应与HNCochchchchch2ocoNHchchchchHH2HHHHHNCNCchchchchchchchchchHHH2HHHHHHcn-(含不饱和键的无机物的加成反应)；3摄氏度、3摄氏度、4摄氏度、6摄氏度、6摄氏度、7摄氏度、8摄氏度、9摄氏度、9摄氏度、9摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度、10摄氏度3 c n c n c n CH3 ch 3 o o o ch 3 c n c n c h h(2)取代反应取代反应是指一个带正电荷的基团取代另一个反应物中的带正电荷的基团，反应物相互交换组分。我们可以把它写成AB型。AB的水解反应是与H2O发生取代反应：AB氢-ohoh HB等。(1)烷烃的取代，(2)加热至约500时-氢烯烃的取代，(3)苯环的取代，(4)卤代烃的水解，(5)醇与卤酸的反应，(6)醇与酸的酯化，(7)酯的水解，(3)小分子、H2O、盐酸、NH3等的缩合。然后酯化、消除、硝化等。具有冷凝特性。凝聚的前提是可分离分子包含能收缩小分子的“基团”。包含在可分离分子中的这些“基团”的数量表明它有几个缩合的机会。脱水是最常见的缩合反应。例如，乙醇在浓硫酸中于1700脱水：CH3CH 2O HCH 2=CH2O 2H 2。常见官能团的化学性质应熟悉常见官能团的化学性质。例如，烯烃和炔烃容易发生加成反应和氧化反应。卤代烃容易发生取代反应和消除反应。酸性基团包括羧基、酚羟基、醇羟基和一些含-氢的有机化合物.3.常见氧化反应烯烃和炔烃的氧化反应A，反应R1 CC R2 R3 R4高锰酸钾R1 CC R2 R3高锰酸钾R1 CC R2高锰酸钾H B与酸性高锰酸钾反应，与O3反应后，R1 CCR 2 R3 R4(1)O3(2)Zn/h20 R1 CCR 2 R3 H(1)O3(2)Zn/h20 R1 CCR 2H(1)O3(2)Zn/h20炔烃在还原条件下的氧化反应A，与酸性高锰酸钾反应：R1CCR2常见的重要加成反应不对称烯烃与不对称试剂氯化氢的加成反应 d-a反应：二烯烃与单烯烃的加成反应：其中，二烯烃需要给电子基团，亲二烯烃需要吸电子基团来促进反应。5.金属有机试剂通常是镁试剂。制备方法如下：卤代烃与镁在无水乙醚中反应得到产品。RCl MgRMgCl，其中r带负电荷，即r-；氯化镁带负电荷，即氯化镁。许多化学反应带着这种电荷进行反应，通常伴随着加成反应和取代反应。例如：o=c=oru MCL mg(oh)cl c o ORM gcl h-oh c o ohr 6。常见的碳正离子和碳负离子(1)碳生成途径盐酸-氯离子；碳、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氩、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、氦、oCohCoh(重氮盐)rN2RNN(2)C-生产途径r-xmgr-mgbr；(2) r-xlilir2 culi干醚cui (3) h r o b r o hb o-r (2) (2020 north)有机物a的分子式是C2H5NO2，它能与NaOH反应生成相应的钠盐，氮原子在酸性溶液中容易发生质子化。(1)写出a的结构。(2)两个a分子脱水得到B。请写出B的结构式及其所含的官能团。(3)请写下一个环状化合物，该化合物在B(不是A)中含有官能团，并且具有工业意义。(2020年交通大学)化学方法用于确定以下化合物组(1)，已知CH2CH3 C H CH2 CCH (2)CH3CH2CHO，CH3CHO，CH3CH 2 COCHO 3(2020年交通大学)卤代烃(R-X)与镁反应生成R-MgX(格氏)试剂，后者与含有活性氢的化合物(H2O，NH3，HOR等)反应。)来生成碳氢化合物。需要通过上述性质合成以下化合物：CH2CH 2 CH3 C1 CH2CH 2 CH2 BRd(2020交大)简答题：(1)在一般有机化合物中，烯醇式是不稳定的，需要转化为酮式：ch3ch2oh，而下列烯醇式可以稳定存在：ch3ch 3 o ch3ch 2 CCH 3 occh 3 oh o请解释烯醇式稳定存在的原因。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ .下列有机化合物通过三种简单的方法鉴定。CH3CH2CCH 3 OO CH3CH2CH2C O CH3O_ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ .(2)碳正离子是有机合成的重要中间体。欧拉因在这一领域的杰出研究获得了诺贝尔奖。实施例()当烯烃和低级环烃与HX，CH3CH CH2 HBRCH 3 CHCH 3BR CH3 CHCH 3BR反应时，形成碳阳离子中间体。它们的稳定性为三级碳二级碳一级碳三氯甲烷。请写下HBr和反应的产物，并用碳正离子中间体来解释反应趋势。3.模拟训练：1。用钴和H2在443K 473K温度下，用钻(Co)作催化剂，可以生产出n=58的烷烃。这是合成汽油的方法之一。(1)写出平衡合成汽油的化学方程式，用CNH2n 2表示；(2)如果将能完全反应的一氧化碳和H2引入封闭的合成塔，则合成塔内的温度在完全反应后不会发生变化，塔内气体压力将降至初始值的2/5，计算表明此时是否产生汽油。(3)为了满足上述合成汽油的要求，一氧化碳与H2的体积比范围是多少？2.有许多阳离子交换树脂，如磺酸阳离子交换树脂，它是由交联聚苯乙烯磺化得到的，磺酸基团是强酸性的。h能与水中的阳离子交换以去除水中的阳离子。还已知聚合物化合物分为线型和体型，其中体型分子是交联的。(1)交联聚苯乙烯中的聚合物链通过具有一定结构的化学键连接。请选择合适的化学品与苯乙烯共聚(无溶剂)，以获得交联聚苯乙烯。这是什么化合物？(2)不同的应用需要不同程度的交联。如何控制交联度？(3)纯水(去离子水)可用离子交换树脂制备。用磺酸离子交换树脂交换后的自来水有什么特性？它是中性的、碱性的还是酸性的？为什么？(4)类似地，季铵碱(NR3OH)型离子交换树脂可以交换水中的阴离子。通过交换去除阴离子和阳离子后，中性自来水的性质是什么？它是酸性的、中性的还是碱性的？3.卤代烃也可以经历类似的反应，例如1，3，5-三甲基苯与氟乙烷的反应，类似于卤素X2与苯同系物的反应。它们的反应经历了中间体(I)的步骤，它是一种橙色固体，熔点为-150，由负离子BF4-和六元环正离子组成。正离子中的正电荷均匀分布在除标记为*的碳原子之外的其他五个成环碳原子上，如下图(II)中的虚线所示。从反应类型来看，反应a属于_ _ _ _ _ _，反应b属于_ _ _ _ _ _，整个过程属于_ _ _ _ _ _。(2)中间体(1)中用*标记的碳原子的三维构型接近于下列化合物中用*标记的碳原子的三维构型：A，*CHCH B，CH3*CH2CH3 C，D，Br* CH3* (3)模拟上述问题并完成下列反应(不需要中间体，不考虑反应条件，但需要平衡)。(1)中国3C OCL (2)(超额)中国L3(3)HBR CH3CH 3 CH3 CH3 CH3 CH4。哈龙可以与金属镁反应，获得格氏试剂，这是有益的有机合成。Rx mgrmgx(格氏试剂，粘稠液体)格氏试剂可与添加到碳基碳原子上的醛和酮的羰基反应，得到的镁盐溶液水解成相应的醇。化合物a的分子式是C10H14O，它有水果味。它由以下合成路线(如下)制备。请在方框中填写化合物的结构式。化合物CH3 Cl2 CH2Cl Mg A(C10H14O) (2)设计了一条由正丙醇制备正丁醇的合理路线，并写出了各步的反应条件和产物。(3)为了制备3-甲基-3-己醇，可以选择三种不同的格氏试剂和三种不同的醛或酮作为反应物，并且可以写出这三对反应物。5.醛(R-CHO)分子中羰基上的氧原子比碳原子具有更强的吸引电子的能力，使羰基碳具有部分正电荷，从而表现出以下两个性质：碳基碳受到带负电荷或部分负电荷的原子或基团的攻击，发生加成反应，称为亲核加成反应。-氢(R-CH2-CHO)呈一定的酸性，能与碱反应生成负碳离子：R-CH2-CHO。(1)醛和亚硫酸氢钠之间的加成反应过程如下：(i) (II)为什么(I)oh so o-nrco-h so3h na rcoh h so3na会转化为(II)？(2)给定R-CH2-CHO NH2-NH2AR-CH2-CH=N-NH2，写出化学式A. OH2 (3)乙醛和乙醇在催化剂作用下可形成半缩醛(C4H10O2)和缩醛(C6H14O2)。试着写出半缩醛和缩醛的结构简化。(4)乙醛和羟基自由基相互作用产生的负碳离子，能攻击另一个乙醛分子并产生加成反应：2CH3CHOC(分子式：C4H8O2)D OH2。试着写出负碳离子的电子类型和C和D6的结构式。含碳=碳的有机物与臭氧反应生成不稳定的臭氧，臭氧在还原剂存在下与水反应分解成羰基化合物。总反应是：(R1、R2、R3、R4、R1、CC、R2、R3、R4 (1)、O3 (2)、Zn/H2O、R1、C、R2、O、C、R3、R4、O为氢或烷基)。下列四种物质经历上述反应，并且获得的产物是纯物质并且可以经历银镜反应：A，(CH3)2C