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文档简介

.,ATP酶复合体线粒体内膜的表面有一层规则地间隔排列着的球状颗粒，称为ATP酶复合体，是ATP合成的场所。ATP酶，含有5种不同的亚基（按3、3、1、1和1的比例结合）。OSCP为一个蛋白，是能量转换的通道。F0为一个疏水蛋白，是与线粒体电子传递系统连接的部位。线粒体呼吸链的电子传递过程是在内膜上进行的。,.,.,ATP合酶结构示意图,.,ATP合酶：ATP的合成是由一个酶的复合体系完成的。这个复合体系称为ATP合酶由两个主要的单元构成。Fo单元：起质子通道作用的单元；（Fo中的注角o为英文的“o”字母而不是“零”）Fl单元：催化ATP合成的单元。因此，ATP合酶又称为FoFlATP酶(FoFlATPase)。,.,F1单元和Fo单元的结构F1单元是球状结构，其直径为8.5-9.0nm，已知由5种不同的多肽链组成。化学计算表明其组分为33，它的相对分子质量为378000。用电子显微镜观察重组后的FoFl颗粒可清楚地看到这个颗粒呈哑铃状。Fo和Fl之间由一个大约5nm的柄相连。,.,柄包含有两种蛋白质。一种称为寡霉素敏感性付与蛋白(OSCP)。因这种蛋白质使酶复合体对寡霉素产生敏感性而得名。寡霉素是一种抗生素，它干扰对质子梯度的利用从而抑制ATP的合成。柄的另一种蛋白质称为偶合因子6(F6)。,.,F1催化ATP合成的部位在亚基上，亚基是F1和Fo相连接所必需的。Fo是跨线粒体内膜的疏水蛋白质。它是质子通道，它由4种多肽链组成。每个F1单元含有6条肽链，很可能这六条肽链构成H+的跨膜孔道。,.,寡霉素抑制剂对ATP合酶的抑制作用是由于它结合到ATP合酶的Fo亚基上，从而抑制H+通过Fo，有趣的是寡霉素抑制剂并不是结合到寡霉素敏感性付与蛋白上。有一种脂溶性的羧基试剂称为二环己基碳二亚胺简称DCCD，也称DCC或DCCI，DCCD也有抑制质子通过Fo的作用，对哺乳动物，它只要与Fo蛋白中的一个亚基的一个谷氨酸残基结合，就可起到抑制作用。对大肠杆菌是与天冬氨酸结合。因DCCD是一个脂溶性的羧基试剂，与DCCD发生反应表明有一个羧基位于脂质环境，也即是埋藏在膜内。哺乳动物的Fo共有6个这种能与DCCD结合的蛋白质，称为DCCD结合蛋白，也称DCCD
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