2020年高考化学考前冲刺第一部分专题7 突破有机物推断“六大捷径”

2020年，高考将在化学考试之前举行。第一部分，主题7，“突破有机质推断的六条捷径”推断有机物通常首先通过相对分子质量来确定可能的分子式。根据试题中提供的信息，最重要的是找到判断有机物中可能存在的官能团和性质的突破口。有机推理有“六条捷径”。捷径1，根据材料的性质能使溴水变色的物质，含碳=碳或或；能发生银镜反应的物质，含有：能与金属钠发生置换反应的物质，含有-羟基，-羧基；能与碳酸钠作用的物质含有羧基或酚羟基。能与碳酸氢钠反应的物质含有羧基。可水解物质应为卤代烃和酯，其中能够产生醇和羧酸的可水解物质为酯。然而，如果只讨论与氢氧化钠的反应，苯酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都是可能的。它可以在稀硫酸存在下水解，是酯、二糖或淀粉。但是如果它在浓硫酸存在下水解，它就是纤维素。根据所述特征数据1.当有机物质与乙酸反应，相对分子质量增加42时，分子中含有一个羟基；增加84将包含两个羟基。原因-哦变成了。2.有机物在催化剂的作用下被氧气氧化。如果相对分子质量增加16，则表明有机分子中有一个- CHO(变为-COOH)；增加32表明有机分子中有两个- CHO(变为- COOH)。3.如果有机物发生反应，如果有机物的相对分子质量增加71，那么有机物分子含有碳-碳双键；增加142表明有机分子含有两个碳-碳双键或一个碳-碳三键。捷径4。基于反应条件推断反应类型1.如果水解反应发生在氢氧化钠水溶液中，该反应可能是卤代烃或酯的水解反应。2.在氢氧化钠的醇溶液中，如果反应在加热条件下发生，卤代烃必须经过消除反应。3.当浓硫酸存在并加热到170时，该反应是乙醇的消除反应。4.如果它能在镍的催化下与氢反应，它就是烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。5.酯、二糖、淀粉等的水解。可以在稀硫酸的作用下发生。6.它可以与溴水反应，这可能是烯烃和炔烃的加成反应。捷径5:从反应产物推断官能团的数量捷径6:从反应产物推断官能团的位置1.如果醛或羧酸是通过醇的氧化获得的，可以推断-OH必须连接到具有2个氢原子的碳原子上，即它存在；从醇氧化成酮的过程中，可以推断出-OH必须与碳原子上的一个氢原子相连，也就是说，它是存在的。如果醇在催化剂的作用下不能被氧化，那么-OH所连接的碳原子上就没有氢原子。2.-OH或-X的位置可以从消除反应的产物中确定3.碳链结构可以由取代反应产物的数量决定。如烷烃，它们的分子式和一氯化物的数量是已知的，它们可能的结构可以推断出来。有时甚至可以在不知道其分子式的情况下判断其可能的结构式。4.原始物质分子的位置C=C或者可以由氢化碳链的结构决定。特殊训练22.(原生，有机)(10分)A是一种天然香料，在一定条件下会发生以下变化：已知： G为常温气体分子结构中只有一种氢、一种氧和一种碳；j在核磁共振氢谱中只有两组峰，峰面积比为13主成分=90，主成分=118，主成分=146(4)反应(1)、(2)和(3)、(4)属于同一类型试着回答：(1)A的结构式为，C的名称为，I的结构式为，I的异构体有一个辛分析：香料通常是酯化合物。羧酸和醇通过水解获得。在铜作催化剂的条件下，通过氧化得到醛。在常温下，G是气体，气体的含氧衍生物只是甲醛。因此，B被确定为甲醇。根据相对分子质量E和C之间的差异，确定C为二羧酸。根据C的相对分子质量，确定C为草酸.同样，d是乙醇。根据21.(12分)(原文)有机化合物A的结构式如下，它是一种重要的化学原料。a、b、c、d和e之间的转换关系如图所示：ABCDE铜氢氧化物悬浮液的新制备、加热和酸化NaBH4一些官能团减少了浓硫酸加聚Na2CO3溶液请回答以下问题：(1)写出C的结构式：其中所含的含氧官能团为。(2)与气态产物的反应是氧化反应(可选框图中 )。(3)反应的化学方程式(3)是。(4)写出与B同分异构体的含有甲基并能发生银镜反应的有机化合物的结构式。(5)写出D到E的化学方程式。22.(10分)(原始的，有机的)有一种有机物质。通过元素分析获得的数据为碳：85.71%，氢：14.29%(质量分数)。质谱数据显示其相对分子质量为84。众所周知，这种物质可能有许多结构，其中甲、乙、丙三种。请按照下列要求填空：(1)该化合物的化学式为。(2)B不能使酸性高锰酸钾溶液脱色，不能加入溴水脱色，可以提取溴水中的溴；乙中只有一种一氯物质，那么乙的结构式为：(3)如果加入和氢形成2-甲基戊烷，有几种可能的结构(不考虑立体异构)。(4)通过臭氧化和通过锌和水处理，发生以下变化：众所周知，当用核磁共振测量物质H时，H只有两个性质相同的氢原子。(1)物质g的化学名称为。(2)写出f和g反应生成h的