甘美药肝幻灯整理PPT课件

2007年12月29日，中华医学会肝病分会成立药物肝病组，由甘草酸粗提物混合物、主要由天然甘草酸一铵、天然甘草酸二铵、天然甘草酸一铵、天然甘草酸二铵、天然甘草酸二铵、天然甘草酸一铵、天然甘草酸一铵、天然甘草酸手性异构体镁盐、第一代、第二代、第三代、第四代、组成的混合复方制剂组成，通用名称：异甘草酸镁注射液商品名：镁盐具有更高肝脏靶向性和更快作用的多种肝脏保护机制。更有效的预防和治疗各种肝损伤、5.田庆甘梅(异甘草酸镁注射液)。郑达天晴公司已经仔细研究了8年。国家863资助项目之一，是过去4年来护肝药物领域唯一的新药。它拥有20年的化合物专利来保护世界上第一个在肝脏保护领域的单一手性药物，6.手性是用来表达化合物不对称分子结构的术语。人的手是不对称的，左手和右手不能相互重叠，而彼此是实物和镜像之间的关系。这种关系在化学中被称为“异构关系”。最著名的例子是在欧洲流行的反应停止事件。研究证明反应停的(R)-异构体具有镇静作用，但反应停的(S)-异构体具有很强的胚胎毒性和致畸作用。手性药物研究的兴起，反应停、R对映体、孕妇、S对映体、强致畸性、9，在过去的十几二十年里，手性药物研究在世界范围内发展非常迅速，已经成为药物研究的新热点。1992年，美国食品和药物管理局发布了手性药物指南。拆分手性药物得到单一异构体被视为与原药物完全不同的物质。手性药物研究的兴起，10，2001年诺贝尔化学奖获得者威廉诺尔斯野依良治巴里夏普勒斯，由于他们在手性物质催化和氢化领域的贡献，许多手性化合物的单一异构体现在可以容易地合成或分离，这已经成为化学领域几十年来最重要的发现之一。手性药物研究的兴起，11、左手(手性药物)、左手套管(生物大分子)、错配、匹配、左手套管(生物大分子)、右手(手性药物)、手性药物的特性、手性异构体的药理作用是通过严格的手性识别和与体内受体的匹配来实现的，12、给药和代谢阶段、吸入经皮给药、口服给药、给药阶段、吸收分布代谢消除、药代动力学阶段、对靶组织的作用、药效学阶段、手性药物的作用和选择性可能发生在药代动力学和药效学阶段的任何环节。13、减少药物剂量简化了量效关系，避免了非活性异构体引起的副作用和毒性，具有单一异构体药物的优点。14、田青甘梅和复方甘草酸在小鼠体内分布的研究；南京医科大学药理学系，胡琴等中国药房，20，田青甘梅具有较高的肝靶向性，对肝损伤的防治更有效，在第15阶段和第3阶段临床试验中使用的药物的总有效率，*。16，分布半衰期短，参考文献： 异甘草酸镁新药申报资料，甘梅田庆分布迅速，发病较快。17，清除半衰期(T1/2)为24小时，真正达到单剂量和多剂量异甘草酸镁注射液滴加100毫克后的平均用药时间曲线。参考文献： 异甘草酸镁新药申报资料，甘梅田庆确实是一天管理一次。18、天青甘梅具有较高的LD50，表明安全性较高，天青甘梅具有较高的安全性，19、田青甘梅在二期和三期临床研究中未出现水钠潴留、血压升高等假性醛固酮增多症的不良反应，其安全性优于对照组。参考文献： 异甘草酸镁新药申报资料，甘梅天晴具有较高的安全性。20，甘梅产品介绍，多功能肝细胞保护剂，21，药物诱导的肝损伤(DILI)，其定义为使用一种或多种药物后由药物本身或其代谢物引起的肝损伤。药物性肝病(DILD)是指最重要的医源性疾病，是指在治疗过程中应用治疗剂量的药物而引起的肝损害。普通人群中10%的肝炎是药物性肝损害，老年人群中40%的肝炎是药物性肝损害，90%的其他肝炎，60%的其他肝炎是药物性肝损害，23、抗肿瘤药物是药物性肝损害的主要原因，参考文献：世界中国消化杂志2004年2月；12(2):488-490，24，药物性肝损伤机制图，25，26，27，28，29、田青甘梅通过双相作用减轻肝损伤、30、脂质过氧化是导致药物性肝损伤的重要环节之一。31，田青甘梅能增加抗氧化物质的含量，抑制自由基引发的脂质过氧化，n=10，*p0.01与病理模型组比较，*p0.01，异甘草酸镁对GaIN诱导的急性肝损伤大鼠模型的保护作用研究，冯玉等，中国药房。32、田青甘梅能减少羟自由基的产生，抑制脂质过氧化，n=10，*p0.001。33，细胞修复在药物性肝损伤中的重要作用，34岁，天晴甘梅是一种多功能肝细胞保护剂，35岁。36、天青甘梅是减轻放化疗所致肝损伤的最佳药物，全面干预药物性肝损伤的四个环节。37岁，田庆甘梅处方简表，通用名：异甘草酸镁注射液适应症：治疗慢性病毒