溶胶的电学性质

1/17，4，溶胶的电气性质，1，带电界面的电气双层结构，多数固体物质与极性介质接触时固体表面带电，由于静电引力的作用，异性电荷必然在周围旋转，因此在固体、液两相界面之间形成电气双层，溶胶表现出各种电气性质(电泳、电渗、流动电位、沉降电位)。 蛋白质中氨基酸分子等固体选择性吸附溶液中的某种离子，2/17，(1)1879年，亥姆霍兹平板电容器模型，双电层结构的发展史：3/17，(2)1910年，古埃及查普曼扩散双电层模型，原因缺陷：将离子视为点状电荷，没有考虑反离子的吸附和离子的溶剂化。 (3)1924年，斯特恩修正，离子有一定大小的静电引力，范德瓦尔斯引力。4/17，(3) sterun模型，e (热力学电位) -从固体表面到溶液本体的电位差，(sterun电位) -从sterun面到溶液本体的电位差，电位(动电电位) -从折射面到溶液本体的电位差虽然很小，但意思不同。 只有固液两相相对移动时，才出现电位。、5/17、电位的大小，胶体粒子的带电程度越高，反映胶体粒子的带电越多，扩散层越厚。 电解质浓度增加时，反离子数、扩散层、电位数值电解质浓度充分大时，电位可以为零(等电点/状态)。 此时，胶质点不带电，不产生电动现象，非常容易凝聚。 电位(动电电位) -从折射面到溶液本体的电位差，6/17，IHP (内亥姆霍兹层) -特性吸附离子和水分子构成的内密合层，OHP (外亥姆霍兹层) -水合反离子构成的外密合层。 (4)博克斯模型(1963年)，紧贴层，7/17，2，溶胶的凝胶结构，将少量的KI溶液滴入AgNO3溶液中，注意AgI加溶胶：溶液本体，折射面，电量平衡，重点把握，8/17，碘化银截面图(AgNO3为稳定剂)，9/17，凝胶粒子带电规则(1)优先吸附与溶胶粒子中的某一组成相同的离子(2)否则，一般吸附水合能力弱的阴离子，因此具有负电荷的胶体粒子较多。 10/17，3，3，电动现象是胶体颗粒带电的，因此当施加电场或压力时，会产生电动现象。 是糊粒和扩散层相对分离。 重点把握，11/17，说明： (1)电泳证明胶体颗粒带电，可判断胶体颗粒带正电/负电；(2)电解质对电泳的影响显着：增加电解质后，电泳速度降低为零，改变胶体颗粒的带电符号电泳-施加电场而带电的分散相粒子在分散介质中定向移动的现象。 溶胶电泳现象的应用：分离操作、分析鉴定(例如纸电泳、凝胶电泳、高效毛细管电泳)根据胶体粒子的电泳速度的测定求出溶胶的电位，在胶体粒子半径为r、双电层厚度为-1、r/-11时，球形胶体粒子的电泳速度 关于介质粘度、介电常数与胶体粒子电位的关系，关于r/-1100时的棒状胶体粒子，表面移动法的实验器：拉宾诺威奇-菲格曼型电泳器的实验内容：1.利用凝聚法的Fe(OH)3溶胶2 .半透膜的制备和溶胶的精制3 .电泳速度的测定、物理化学实验、14/17 电渗透-通过施加电场，存在分散介质通过多孔质膜和极细的毛细管移动的现象(此时带电的固相不动)。 电解质对电渗的影响显着：增加电解质，电渗速度降低为零，改变液体流动方向。 15/17、流动电位-施加压力时，液体在相对静止的固体表面(毛细管等)流动而产生的电位。(1)流动电位是电渗的反现象；(2)流动电位的大小与介质的电导率成反比。 泵输汽油时必须接地，充分加入油溶性电解质，提高介质的电导率，降低或去除流动电位。图10-9流动电位、16/17、沉降电位-分散相粒子(固体粒子或液滴)在分散介质中沉降而在流体的表面层与基底层之间产生的电位差。 沉降电位是电泳的逆现象。 罐中为什么有机电解质？ 油含有较多水滴，但油的