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第一章 绪论一、 单项选择题1) 下面哪个药物的作用与受体无关 BA. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱2) 下列哪一项不属于药物的功能 DA. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。3) 肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 DA. 羟基苯基甲氨甲基氢B. 苯基羟基甲氨甲基氢C. 甲氨甲基羟基氢苯基D. 羟基甲氨甲基苯基氢E. 苯基甲氨甲基羟基氢4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 AA. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物5) 硝苯地平的作用靶点为 CA. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁6) 下列哪一项不是药物化学的任务 CA. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。B. 研究药物的理化性质。C. 确定药物的剂量和使用方法。D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E. 探索新药的途径和方法。二、 配比选择题1)A. 药品通用名B. 名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1对乙酰氨基酚 A2. 泰诺 D3Paracetamol B4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 C5醋氨酚 E三、比较选择题1)A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称 B2. 可以申请知识产权保护的名称 A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4. 医生处方采用的名称 B5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D四、多项选择题1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸3) 下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5) 下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶8) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. 技术（P430）C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成9) 下列药物作用于肾上腺素的受体有A. 阿替洛尔P106B. 可乐定（受体）P152C. 沙丁胺醇P77D. 普萘洛尔P106E. 雷尼替丁（H2受体）第二章 中枢神经系统药物一、单项选择题1) 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B A. 绿色络合物 (含S巴比妥)B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2) 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3) 盐酸吗啡加热的重排产物主要是： D A. 双吗啡（光照空气氧化） B. 可待因 C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4) 结构上不含含氮杂环的镇痛药是：E D A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C二氢埃托啡D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5) 咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 B A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36) 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 D A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂7) 盐酸氯丙嗪不具备的性质是：D A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环C. 遇硝酸后显红色 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色（红色）E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8) 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 （光照条件下）E. 侧链去N-甲基9) 造成氯氮平毒性反应的原因是： BA. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制受体E. 氯氮平产生的光化毒反应10) 不属于苯并二氯（氮卓）的药物是：C A. 地西泮 B. 氯氮（卓）C. 唑吡坦 D. 三唑仑E. 美沙唑仑11) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 C A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色12) 安定是下列哪一个药物的商品名 C A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 B A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色14) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)15) 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 DBCAE (2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比) A.-H B.-ClC.COCH3 D.-CF3E.-CH316) 苯巴比妥合成的起始原料是 C A.苯胺 B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 E A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液 C.硝酸银溶液 D.碳酸钠试液 E.二氯化钴试液18) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 D A.1-2 B.2-3C.4-6 D.6-8E.7-919) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮20) 吗啡具有的手性碳个数为 D A.二个 B.三个C.四个 D.五个（5R，6S，9R，13S，14R）E.六个21) 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 B A.绿色 B.蓝紫色C.棕色 D.红色E.不显色22) 关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 C A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末 B.天然产物 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性23) 结构上不含杂环的镇痛药是 D A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24) 经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 B A.可待因 B.氢氯噻嗪C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥二、配比选择题1)A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇1. N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并B， f 氮杂-5丙胺 D2. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3. 1-（4-氟苯基）-4-4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮 E4. 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5. 3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴胺体C. 作用于苯二氮1受体 D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1. 美沙酮 A 2. 氯丙嗪 B 3. 普罗加比 E 4. 茶碱 D 5. 唑吡坦 C 3)A.苯巴比妥 B.氯丙嗪C.利多卡因 D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因 B.吗啡C.阿托品 D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五环结构 B 2. 具硫醚结构 E 3. 具黄嘌呤结构 A 4. 具二甲胺基取代 D 5. 常用硫酸盐 C三、比较选择题1)A. 异戊巴比妥 B. 地西泮C. A和B 都是 D. A 和B都不是1. 镇静催眠药 C2. 具有苯并氮杂结构 B3. 可作成钠盐 A4. 易水解 C 5. 水解产物之为甘氨酸 B 2)A. 吗啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是1. 麻醉药 C2. 镇痛药 C3. 主要作用于受体 C4. 选择性作用于受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C 3)A. 氟西汀 B. 氯氮平C. A 和B都是 D. A和B都不是1. 为三环类药物 B 2. 含丙胺结构 A 3. 临床用外消旋体 A 4. 属于5-羟色胺重摄取抑制剂 A 5. 非典型的抗精神病药物 B 4)A.苯巴比妥 B.地西泮C.A和B都是 D.A和B都不是1. 显酸性 A 2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A4. 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D 5. 用于催眠镇静 C5)A.地西泮 B.咖啡因C.A和B都是 D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C 2.在水中极易溶解 D3.可以被水解 C 4.可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B 6)A.吗啡 B.哌替啶C.A和B都是 D.A和B都不是1. 麻醉药 C 2. 镇痛药 C3. 常用盐酸盐 C 4. 与甲醛-硫酸试液显色 A5. 遇三氯化铁显色 A7)A.盐酸吗啡 B.芬他尼 C.A和B都是 D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构 A 2.水溶液呈酸性 A3.与三氯化铁不呈色 B 4.长期使用可致成瘾 C5.系合成产品 B四、多项选择题1) 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A. pKaB. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代2) 巴比妥类药物的性质有A. 具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B. 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C. 具有抗过敏作用 D. 作用持续时间与代谢速率有关E. pKa值大，未解离百分率高3) 在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有A. 羟基的酰化 B. N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化 E. 除去D环4) 中枢兴奋剂可用于A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症 D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗5) 氟哌啶醇的主要结构片段有 A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪6) 具三环结构的抗精神失常药有 A. 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪 E. 地昔帕明7) 镇静催眠药的结构类型有 A. 巴比妥类 B. GABA衍生物(-氨基丁酸)C. 苯并氮类 D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类8) 属于苯并二氮卓类的药物有 A.氯氮卓（平） B.苯巴比妥 C.地西泮 D.硝西泮E.奥沙西泮9) 地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨 D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸10) 属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应 B.三氯化铁反应 C.与苦味酸反应 D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应11) 下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类 B.黄嘌呤类 C.氨基酮类 D.吗啡烃类 E.芳基乙酸类12) 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因 B.双吗啡 C.阿扑吗啡 D.左吗喃 E.N-氧化吗啡第四章 循环系统药物一、单项选择题1) 非选择性b-受体阻滞剂Propranolol的化学名是 C A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2) 属于钙通道阻滞剂的药物是 B (硝苯地平)A. B. C. D. E. 3) Warfarin Sodium在临床上主要用于：D A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡4) 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：A A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5) 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平6) 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：D A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平7) 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。B A. aB. bC. cD. dE. 上述答案都不对8) 属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是：A A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦9) 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？E A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀10) 尼群地平主要被用于治疗 BA.高血脂病 B.高血压病C.慢性肌力衰竭 D.心绞痛E.抗心律失常11) 根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素12) 甲基多巴 AA.是中等偏强的降压药 B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症 D.适用于治疗轻、中度高血压,与-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药13) 已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力 B.减慢心率C.降低心肌需氧量 D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程14) 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于 C A.减少回心血量 B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用 D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量二、配比选择题1)A.氯贝丁酯 B.硝酸甘油C.硝苯啶 D.卡托普利E.普萘洛尔1.属于抗心绞痛药物 B2.属于钙拮抗剂 C3.属于受体阻断剂 E4.降血酯药物 A5.降血压药物 D2)A.氯贝丁酯 B.硝苯吡啶C.甲基多巴 D.普萘洛尔E.氯喹1.1-异丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D2.L-甲基-(3,4-二羟苯基)丙氨酸 C3.N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 E4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氢吡啶 B5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 A3)A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-苯磺酰胺D.1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐E.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水杨酸 B 2.吲哚美辛 E3.盐酸普萘洛尔 D 4.氯贝丁酯 A5.磺胺甲恶唑 C三、比较选择题1)A. 硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D. 两者均不是1. 用于心力衰竭的治疗 D2. 黄色无臭无味的结晶粉末 B3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体A4. 分子中含硝基 C5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 A四、多项选择题1) 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：ABCDEA. 1，4-二氢吡啶环为活性必需B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D. 4-位取代基与活性关系（增加）：H甲基环烷基苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降2) 硝苯地平的合成原料有：BDEA. a-萘酚B. 氨水C. 苯并呋喃D. 邻硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯3) 用于心血管系统疾病的药物有ABEA.降血脂药 B.强心药C.解痉药 D.抗组胺药E.抗高血压药第五章 消化系统药物一、单项选择题1) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 CA. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪 E. 多潘立酮2) 联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。BA. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮D. 五灵酯 E. 五苓散3) 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁4) 西咪替丁主要用于治疗A A.十二指肠球部溃疡 B.过敏性皮炎 C.结膜炎 D.麻疹 E.驱肠虫二、配伍选择题1)A. B. C. D. E. 1. 西咪替丁A2. 雷尼替丁 E3. 法莫替丁D4. 尼扎替丁 C 5. 罗沙替丁B三、比较选择题1)A. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无1. H1受体拮抗剂 D 2. 质子泵拮抗剂B3. 具几何异构体 A 4. 不宜长期服用D5. 具雌激素作用D四、多项选择题1) 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构BDEA. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环 D. 含有硝基E. 含有二甲氨甲基2) 属于H2受体拮抗剂有ADA. 西咪替丁 B. 苯海拉明C. 西沙必利 D. 法莫替丁E. 奥美拉唑3) 用作“保肝”的药物有ACEA. 联苯双酯 B. 多潘立酮C. 水飞蓟宾 D. 熊去氧胆酸E. 乳果糖第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题：1) 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 EA. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯酚酸D. 萘普生E. 萘普酮2) 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物EA. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松3) 临床上使用的布洛芬为何种异构体DA. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。4) 下列哪种性质与布洛芬符合CA. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水，味微苦E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色5) 下列哪一个说法是正确的AA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低6) 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用7) 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸 B.苯酚C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯8) 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬 B.萘普生C.酮洛芬 D.非诺洛芬钙E.芬布芬二、配比选择题1)A. B. C. D. E. 1. 阿司匹林A2. 吡罗昔康D3. 甲芬那酸E4. 对乙酰氨基酚B5. 羟布宗C三、比较选择题1)A. IbuprofenB. NaproxenC. 两者均是D. 两者均不是1. COX酶抑制剂C2. COX-2酶选择性抑制剂D3. 具有手性碳原子C4. 两种异构体的抗炎作用相同A5. 临床用外消旋体A四、多项选择题1) 阿司匹林的性质有ABCA.加碱起中和反应 B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离 D.能形成分子内氢键 E.遇三氯化铁显色2) 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查CDEA.游离水杨酸 B.苯酚 C.水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯3) 可用中和法测定含量的药物有ABDEA.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚C.双水杨酯 D.布洛芬E.萘普生第八章 抗生素一、单项选择题1) 下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。2) 化学结构如下的药物是 P256A. 头孢氨苄B. 头孢克洛C. 头孢哌酮D. 头孢噻肟E. 头孢噻吩3) 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. -内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4) 半合成青霉素的重要原料是 A.5-ASA B.6-APAC.7-ADA D.二氯亚砜E.氯代环氧乙烷5) 各种青霉素在化学上的区别在于 A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样6) 青霉素分子(母体)中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个C.三个 D.四个E.五个7) 青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基 B.羧基 C.-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环8) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个C.三个 D.四个E.五个9) -内酰胺类抗生素的作用机制是A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成10) 氯霉素的化学结构为A. B. C. D. E. 11) 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. -内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类12) 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A. 氨苄西林B. 氨曲南C. 克拉维酸钾D. 阿齐霉素E. 阿莫西林13) 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. -内酰胺类抗生素E. 氯霉素类抗生素14) 阿莫西林的化学结构式为 A. B. C. D. E. 15) 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星16) 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 甲砜霉素E. 亚胺培南17) 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A.水 B.酒精C.氯仿 D.乙醚E.丙酮18) 下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体 B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别二、配比选择题1)A. B. C. D. E. 1. 头孢氨苄的化学结构为 B2. 氨苄西林的化学结构为 C3. 阿莫西林的化学结构为 A4. 头孢克洛的化学结构为 D5. 头孢拉定的化学结构为 E2)A、氯霉素B. 头孢噻肟钠C、阿莫西林D. 四环素E. 克拉维酸1. 可发生聚合反应2. 在pH26条件下易发生差向异构化3. 在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化4. 以1R，2R（-）体供药用5. 为第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂3) 根据药物的INN名称,指出其药效类别A.吡洛芬 B.美多洛尔C.甲哌卡因 D.氯硝安定E.舒它西林1.镇静药 2.青霉素类抗生素3.解热镇痛药 4.抗心律失常药5.局部麻醉药4) 下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是A.双烯 B.L-山梨糖C.氯乙酸乙酯 D.6-APAE.醋酸去氢表雄酮1.氨苄青霉素 2.氟脲嘧啶3.甲基睾丸素 4.黄体酮5.维生素C5)A.磺胺的发展 B.顺铂的临床C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成E.克拉维酸的问世1.促进了半合成青霉素的发展2.是抗胃溃疡药物的新突破3.是第一个-内酰胺酶抑制剂4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径5.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究三、比较选择题1)A、阿莫西林B. 头孢噻肟钠C、两者均是D. 两者均不是1. 易溶于水 B2. 结构中含有氨基 A3. 可生成聚合物 A4. 对革兰氏阴性菌的作用很强 C5. 顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40100倍 B2)A、罗红霉素B. 柔红霉素C、两者均是D. 两者均不是1. 为蒽醌类抗生素 2. 为大环内酯类抗生素3. 为半合成四环素类抗生素4. 分子中含有糖的结构5. 具有心脏毒性3)A.青霉素 B.氯霉素C.A和B都是 D.A和B都不是1.抗生素类药物 2.生产中采用全合成 3.分子中有三个手性碳原子 4.广谱抗生素 5.可用于真菌感染4)A.青霉素钠 B.氨苄西林钠C.A和B都是 D.A和B都不是1.-内酰胺类药物 2.-内酰胺酶抑制剂3.半合成抗生素 4.与茚三酮试液作用5.应用时应先作过敏试验5)A.头孢噻吩钠 B.氨苄西林钠C.A和B都是 D.A和B都不是1.-内酰胺类药物 C 2.一内酰胺酶抑制剂 C3.主要原料6APA B 4.与茚三酮试液作用D5.应用时应先作过敏试验 B6)A.氨苄青毒素 B.头孢噻吩C.两者都是 D.两者都不是1.四环素类药物 D 2.经典的-内酰胺类药物 C3.-内酰胺酶抑制剂 C 4.广谱抗生素 C5.主要对革兰氏阳性菌起作用 B四、多选题1) 下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物A. 阿齐霉素B. 克拉霉素C. 甲砜霉素D. 泰利霉素E. 柔红霉素2) 下列药物中，哪些可以口服给药A. 琥乙红霉素B. 阿米卡星C. 阿莫西林D. 头孢噻肟E. 头孢克洛3) 氯霉素具有下列哪些性质A. 化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体B. 对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解C. 结构中含有甲磺酰基D. 主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等E. 长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血4) 下列哪些说法不正确A. 哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B. 四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C. 氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应D. 克拉维酸钾为-内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性E. 阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差5) 属于半合成抗生素的有 ABCEA.青霉素钠 B.氨苄西林钠C.头孢噻吩钠 D.氯霉素E.红霉素6) 下列抗生素属于-内酰胺类抗生素的有 ADA.青霉素类 B.氯霉素类C.氨基糖甙类 D.头孢菌素类E.四环素类7) 关于氨苄西林的叙述哪些是正确的A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定C.氨苄西林钠具有-氨基酸的性质D.本品不发生双缩脲反应E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等8) 青霉素结构改造的目的是希望得到 ABCDEA.耐酶青霉素 B.广谱青霉素C.价廉的青霉素 D.无交叉过敏的青霉素E.口服青霉素9) 红霉素符合下列哪些性质A. 为大环内酯类抗生素B. 为两性化合物C. 结构中有五个羟基D. 在水中的溶解度较大E. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效10) 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的 ACEA. 青霉素钠B. 氯霉素C. 头孢羟氨苄D. 泰利霉素E. 氨曲南11) 头孢噻肟钠的结构特点包括：A. 其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成B. 含有氧哌嗪的结构C. 含有四氮唑的结构D. 含有2-氨基噻唑的结构E. 含有噻吩结构12) 青霉素钠具有下列哪些性质 ABEA. 遇碱-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效13) 下述性质中哪些符合阿莫西林 ABEA. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对-内酰胺酶稳定D. 易溶于水，临床用其注射剂E. 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应14) 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素15) 下列哪些药物属于-内酰胺酶抑制剂 A.氨苄西林 B.克拉维酸 C.噻替哌 D.舒巴坦E.阿卡米星16) 关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的A.通常用化学方法制备 B.通常用发酵方法制备C.分子中含有两个手性碳原子 D.分子中含有三个手性碳原子E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用17) 属于半合成抗生素的药物有 A.氨苄青霉素 B.氯霉素C.土霉素 D.盐酸米诺环素E.阿卡米星18) 在半合成-内酰胺类药物中,基本原料是 BCDA.5-APA B.6-APAC.7-ACA D.7-ADCAE.7-ABA19) 下列哪些药物属于四环素类抗生素 A.土霉素 B.氯霉素C.克拉维酸 D.盐酸米诺环素E.阿米卡星第十二章 维生素一、单项选择题1) 下面哪一项叙述与维生素A不符A. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高B. 维生素A对紫外线不稳定C. 维生素A在视网膜转变为视黄醛D. 维生素A对酸不稳定E. 维生素A的生物效价用国际单位（IU）表示2) 目前发现的维生素A的几何异构体有A.2个 B.4个 C.6个 D.8个E.10个3) 维生素B12可用于A. 脚气病B. 夜盲C. 坏血病D. 恶性贫血E. 佝偻病4) 说维生素D是甾醇衍生物的原因是A. 具有环戊烷氢化菲的结构B. 光照后可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得D. 具有甾醇的基本性质E. 其体内代谢物是甾醇5) 维生素D在下列哪一项上与维生素的概念不符A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B. 只能从食物中摄取，不能在体内合成C. 不是细胞的一个组成部分D. 不能供给体内能量E. 体内需保持一定水平6) 维生素D3的活性代谢物为A. 维生素D2B. 1，25-二羟基D2C. 25-（OH）