高中化学《芳香烃》同步练习7 新人教版选修5

芳香烃 D下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是A 其组成符合通式CnH2n6（n6） B 是分子中含有苯环的烃C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D 是分子中含有苯环的有机物 D对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是可能是芳香烃 可能发生加聚反应分子中不可能都是单键 分子中可能都是单键A 只有 B 只有 C 只有 D 只有 C某苯的同系物的分子式为C11H16，经分析，分子式中除含苯环外（不含其它环状结构），还含有两个“CH3”、两个“CH2”、一个“CH”，它的可能结构式有A 6种 B 5种 C 4种 D 3种 C苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 D在15mL苯中溶解560mL乙炔，再加入75g苯乙烯，所得混和液中碳元素的质量百分含量为A 40% B 66.7% C 75% D 92.3% A随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是A 烷烃同系物 B 烯烃同系物 C 炔烃同系物 D 苯的同系物 D下列分子内各原子均在同一平面上的是 甲烷 乙烯 乙炔 苯A 全部 B 只有 C 和 D C充分燃烧某液态芳香烃，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是A C10H14 B C11H16 C C12H18 D C13H20 C某有机物分子由、CHCH两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是A 21 B 85 C 32 D 2219 B下列物质中，不与溴水发生反应是乙苯 1,3丁二烯 苯乙烯 碘乙烷A 只有 B 只有、 C 只有、 D 只有、 C六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是A B C D C某烃结构式如下：CCCHCHCH3，有关其结构说法正确的是A 所有原子可能在同一平面上 B 所有原子可能在同一条直线上C 所有碳原子可能在同一平面上 D 所有氢原子可能在同一平面上 B1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是A B CH3CH2CH2CH2CH3C D CH3CH3 B甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则对取代后的分子（如图）的描述不正确的是A 分子式为C25H20 B 所有碳原子都在同一平面上C 此分子属非极性分子 D 此物质属芳香烃类物质 C能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是A 乙烯 乙炔 B 苯 己烷 C 苯 甲苯 D 己烷 环己烷 D可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是A 溴和四氯化碳 B 苯和溴苯 C 汽油和苯 D 硝基苯和水 C实验室里用苯与溴反应制取溴苯，反应后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是A 溴苯 B 溶有溴的苯 C 溶有溴的溴苯 D 氢溴酸 B将溴水与苯混合振荡静置后分液分离，将分出的苯层置于一只试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是A 亚硫酸钠固体 B 溴化铁 C 锌粉 D 乙烯 B有机物C2H6 C2H4 C2H2 C6H6它们分子中的碳碳键长由大到小排列顺序正确的是A B C D C有三种不同取代基X，Y，Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，且每种取代产物中，只有两个取代基相邻时，取代产物有A 2种 B 4种 C 6种 D 8种 B、D工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是A B C D C化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数为I，则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为CnI3n1，烯烃（视双键为两条单键）及环烷烃中碳原子跟键数关系的通式均为CnI3n，则苯的同系物中碳原子跟键数关系的通式为A CnI3n1 B CnI3n2 C CnI3n3 D CnI3n4 B、D某有机物结构简式为，有关它的说法正确的是A 它属于芳香烃 B 分子中最多有23个原子共面C 分子式为C14H8Cl5 D 1 mol该物质能与6mol H2加成 B已知CC可以绕键轴旋转，结构简式为右图的烃，下列说法正确的是A 分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C 该烃的一氯取代物最多有4种D 该烃是苯的同系物 C已知CC键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的烃，下列说法中正确的是A 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D 该烃属于苯的同系物 B早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测手2020年被德国化学家合成证实。18轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如右图，有关它的说法正确的是A 18轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面B 18轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃C 18轮烯的分子式为：C18H12D 18轮烯与乙炔互为同系物 9、12、18 芳香 8某液态烃的分子式是CnHm，该烃的蒸气对氢气的相对密度是60，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色。在镍粉存在下，12g液态烃与0.6g氢气完全加成，生成饱和烃CnHp，则n、m、p分别是 。CnHm属于 烃，它有 种同分异构体 A是乙炔、B是苯、C是乙烷、D是对二甲苯有A、B、C、D四种烃，在常温下A、C是气体，B、D是液体。A完全燃烧后生成二氧化碳与水的物质量之比是21；B的分子量是A的三倍；C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但在光照条件下最多可与六倍体积氯气发生反应；燃烧相同物质量的C与D，生成二氧化碳的体积比为14，D不能使溴水褪色但能使酸性高锰酸钾溶液褪色，在镍在下1mol D能与3mol氢气完全反应；在铁粉存在下与溴反应生成一溴代物只有一种。试推断A、B、C、D各是什么物质? C9H12 某一定量苯的同系物A完全燃烧，生成的气体通过浓硫酸后，浓硫酸质量增加10.8g，再通过KOH溶液，KOH溶液质量增加39.6g（设浓硫酸和KOH溶液吸收率均为100%）。0.1mol A的氧化产物能被2mol/L 100mL的NaOH溶液完全中和。求A的分子式和A可能的结构简式。 （1）Br2BrHBr （2）出现白雾 （3）防止倒吸 （4）使溴、苯、溴苯冷凝回流 （5）产生浅黄色的沉淀右图是实验室制取溴苯的装置图：（1）烧瓶内发生反应的化学方程式是 ；（2）导管出口附近能发现的现象是 ；（3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其原因是 ；（4）采用长导管的作用是 ；（5）反应结束向锥形瓶中的液体中加入硝酸银溶液，可见到的现象是 。 （1）酸性KMnO4溶液或溴水（2）酸性KMnO4溶液或溴水 完全相同 平面（3）不同 不同于（4）通过实验事实的验证与讨论，认识苯的结构式。提出问题：苯分子结构是碳碳单、双键交替的环状结构吗？（1）提出假设：从苯的分子式看，C6H6具有不饱和性；从苯的凯库勒结构式看，分子中含有碳碳双键，所以，苯一定能使 褪色。（2）实验验证：苯不能使 褪色。经科学测定，苯分子里6个碳原子之间的键 ；6个碳原子和6个氢原子都在同一 上。（3）结论：苯的凯库勒结构式中的双键跟烯烃双键 ，苯的性质没有表现出不饱和性，结构稳定，说明苯分子 一般的碳碳单、双键交替的环状结构。（4）应用：为了表示苯分子的结构点，结构式用 表示，用凯库勒式表示苯分子结构式是不确切的。 （1）COONaNaOHNa2CO3（2）HCCCCCH2CH3 Br2BrHBr（或其它合理答案）（3）稳定（4）a d（5）介于单键和双键之间的特殊的键（或其它合理答案）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（COOH）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式 （2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式 （3）烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3环己二烯（）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯 （填稳定或不稳定）。（4）1866年凯库勒（右图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 事实（填入编号）A 苯不能使溴水褪色 B 苯能与H2发生加成反应C 溴苯没有同分异构体 D 邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。 （1）C6mH4m2 （2）94.7 （3）12目前，化学家们已合成了一系列有机物： 联苯 联三苯 联四苯 联m苯根据这一系列有机物的规律，试回答：（1）写出联m苯的化学式（用m表示） （2）该系列有机物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率约为 （保留三位有效数字）（3）若联苯中CC能自由旋转，那么联苯的二氯取代物有 种 （1）C24H12（2）胶体（3）5150（4）CHCH2Br2CHBrCH2BrCHBrCH2Br2NaOHCCH2NaBr2H2O自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CHC）为基本原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物，其结构为：（1）上述系列中第1种物质的分子式为 。（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1100nm之间，分别将它们溶解于有机溶刑中，形成的分散系为 。（3）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为 。（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（CH2CH）为起始物质，通过加成、消去反应制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选） 有人提出了苯的结构可能是具有三维空间的立体结构：如果在该结构中引入2个X基团，可形成的同分异构体和之外，还有多种同分异构体，请再写出其中四种 ， ， ， 。 （1）C32H14 （2）（）1 （）4 （3）生成饱和脂环烃之后，由于碳原子的sp3杂化轨道的特殊性，生成物分子中的碳原子不可能在同一平面内存在。有两个或两个以上的苯环，以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下列椭圆烯也属于稠环芳香烃。（） （）据此回答：（1）已知椭圆烯（）的分子式为C24H12，则椭圆烯（）的分子式为 。（2）上述椭圆烯的一氯取代物有几种同分异构体？（）有 种；（）有 种。（3）假若上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂肪烃，则加氢后生成物的分子中所有的碳原子是否在同一平面内？ A的结构式：CH3C