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盐类的水解一、选择问题在1.0.1 molL-1 HF溶液pH=2时,该溶液中的浓度关系式不正确的是()我是a.c (h ) c (f-) b.c (h ) c (HF ) d.c (HF ) c (f-):HF在水溶液中发生部分电离,HFH F-,通过电荷保存,如果c(H )=c(F-) c(OH-),则c(H )c(F-)为a项正确的c(H )=0.01 molL-1,如果c(HF)0.09 molL-1,则为c(H )c(F-),d项正确。答案:C2.NH4Cl溶解于重水中,反应生成的氨和氢离子都是正确的()A.NH2DH2O和D3O B.NH3D2O和HD2OC.NH3HDO和D3O D.NH2DH2O和H2DO:分析了水解的本质,得到的氨的水合由n和重水电离的od键生成,得到的水合氢离子由重水电离的d和D2O键生成。 也就是D2OD OD-、OD- NNH3HDO和D D2OD3O。答案:C3 .等物质的量浓度以下的4种溶液中,n的浓度最大的是()A.NH4ClB.NH4HCO3c.nh4hhso4d.nh4no3:选配件中的4种铵盐均为相同物质量浓度的n,n水解,溶液不水解酸性:N H2ONH3H2O H、cl和n,不影响n浓度,HC水解显示碱性,促进n水解减少n浓度,HS电离显示酸性:HSH S,n水解答案:C4 .在室温下,在以下溶液中,微粒物质的量浓度关系正确的是()a.0.1摩尔-1(NH4 ) 2fe (SO4 ) 2溶液:c(N)c(S)c(Fe2 )c(H )b.0.1摩尔-1na2co 3溶液:c(Na ) c(H )=c(C) c(HC) c(OH-)c.0.1摩尔- 1纳米co 3溶液:c(H ) 2c(H2CO3)=c(OH-) c(C )在混合有D.0.01 molL-1 NaOH溶液和等体积pH=2的醋酸溶液的溶液中为:c(CH3COO-)c(Na )c(H )c(OH-)在第:A项中,在不考虑水解的情况下,由于c(N)=c(S ),n水解,因此c(N)T1,c在正确的XZ线上的任意点有c(H )=c(OH-),只有c(H )=10-7molL-1时pH=7,d错误。答案:D6 .关于室温下pH为2的盐酸,没有正确记述()A.c(H )=c(Cl-) c(OH-)b .与等体积pH=12的氨水混合的溶液显示酸性从c.h2o电离的c (h )=1.010-12摩尔- 1d .在与等体积0.01 molL-1醋酸钠溶液混合溶液中: c (cl -c (ch3c ooh )=c (ch3c ooh-)分析:A项,从电荷保存来看,如果将c(H )=c(Cl-) c(OH-)与b项、pH=2的盐酸和pH=12的氨水等体积混合,则氨水变得过剩,在溶液变为碱性的c项、pH=2的盐酸中,水的电离被抑制,c(H )水电离=c(OH-) 因为d项是n(HCl)=n(CH3COONa ),所以从原子存储中可以看出c(Cl-)=c(CH3COO-) c(CH3COOH )。答案:B7.(2020山东处理总,13 )室温下在0.1 molL-1NaOH溶液10ml中加入0.1moll-1的一元羧酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。 以下说法是正确的()A.a点所示溶液中的c(Na )c(A-)c(H )c(HA )B.a、b两点所示溶液中的水的电离程度相同C.pH=7时,c(Na )=c(A-) c(HA )D.b点所示溶液中的c(A-)c(HA ):a点是HA和NaOH正好完全反应,得到NaA溶液,溶液pH=8.7,HA是弱酸,A-水解反应:A- H2OHA OH-,a点所示溶液中的c(na)c(a-)c(oh-)c(h ),a项表示错误的a点是NaA溶液, A-水解促进水的电离,b点是HA和NaA的混合溶液,HA抑制水的电离,水的电离程度比a点小,b项错误,根据电荷保存,c(Na ) c(H )=c(OH-) c(A-),pH=7时,c(Na )=c(A-)为, 由发现c项错误的b点所示的溶液是等物质量浓度的HA和NaA的混合溶液,溶液的pH=4.7,HA的离子化程度大于a的水解程度,因此c(A-)c(HA )、d项是正确的。答案:D8 .为了得到比较纯粹的物质,以下的使用方法是适当的()在Na2CO3饱和溶液中流过过剩的CO2后,加热蒸发,得到NaHCO3结晶b .加热蒸发cucl2饱和溶液,得到纯cucl2结晶在FeBr2溶液中加入过剩的氯水,加热蒸发,得到FeCl3结晶在FeCl3溶液中加入足够量的NaOH溶液,过滤,清洗沉淀,充分烧灼沉淀的Fe2O3:A项NaHCO3经加热分解的b、c两项中CuCl2溶液和FeCl3溶液加热蒸发时,水解完全,生成Cu(OH)2和Fe(OH)3,d项正确。答案:D二、非选择问题已知9.0.1moll1的NaHSO3溶液中的微粒浓度按大小顺序为c(Na )c(HS)c(S)c(H2SO3) .(1)该溶液中的c(H )c(OH-)被“=”或“-”填充,简单叙述理由:的双曲馀弦值。(2)向现在的NH4HSO3溶液中滴加含有少量苯酚酞的NaOH溶液,写出观察到现象的该反应的离子方程式::在NaHSO3溶液中存在HSH S与HS H2OOH- H2SO3的重要平衡,因为c(S)c(H2SO3)存在c(H )c(OH-)。答案: (1)在nah so 3溶液中,存在HS的电离平衡HSH S和HS的水解平衡HSh2h2o2so3oh-,从问题信息c(S)c(H2SO3)可知,hs的电离程度比其水解程度大,因此存在c(H )c(OH-)(2)溶液红色消失,呈无色HS OH-H2O S10 .工业上制造CuCl22H2O的主要过程是将3:粗氧化铜(含少量Fe )溶解在稀盐酸中,对滤液的pH进行加热、过滤、调节,将中得到的滤液按照以下顺序操作3360Cu2、Fe2在pH为45时不水解,但已知Fe3几乎水解后沉淀。 请回答下面的问题。(1)X是什么物质?其反应的离子方程式是。(2)Y物质应具备的条件是生产中y可选择。(3)溶液z在蒸发结晶时要注意。分析:由于认为:添加x作为氧化剂将Fe2氧化成Fe3,不增加杂质离子,因此如果从不希望使用Cl2的问题出发给出信息,则可以将溶液的pH值提高到45,同样可以不导入杂质离子优选使用CuO的CuCl2溶液在蒸发过程中发生水解,为了抑制其水解,流过氯化氢气体,可以不断搅拌,但不能蒸发。答案:(1)cl2fe2fe32cl-(2)不导入杂质离子CuO(3)注入氯化氢气体,不断搅拌,但不能蒸发在11.25下,将0.01 mol CH3COONa和0.002 mol HCl溶解于水中,制成1 L混合溶液。 回答下面的问题。(1)该溶液中存在3个平衡系统,电离方程或离子方程表示为:。(2)溶液中有不同的粒子(指分子和离子)。(3)在这些粒子中,浓度为0.01 molL-1粒子,浓度为0.002 molL-1的粒子,(4)和两种粒子物质的量之和等于0.01 mol。:0.01 mol CH3COONa和0.002 mol HCl溶于水形成1 L溶液,生成CH3COO- H CH3COOH,生成0.002 mol CH3COOH, 馀量CH3COONa 0.008 mol生成NaCl 0.002 mol,存在于溶液中的水解平衡:CH3COO- H2OCH3COOH OH-、存在的电离平衡:CH3COOHH CH3COO-、H2OH OH-。 此时,溶液中存在的离子为Cl-、Na、CH3COO-、h、OH-,分子为H2O、CH3COOH,由于能够水解的离子和电离(微弱)产生的离子根据外界条件的变化浓度而变化,因此浓度一定的是与强酸、强碱对应的阴离子、阳离子、c(Na )=0.01molL-1,c(Cl-)=0.002 molL-1材料保存: c (ch3cooh-) c (ch3c ooh )=0. 01 moll-1,ch3cooh-和ch3c ooh物质的量之和为0.01 mol .回答:(1)CH3COO- H2OCH3COOH OH-CH3COOHCH3COO- HH2OH OH-(2)7 (3)Na Cl-(4)CH3COOH CH3COO-在12.10 下,在烧杯中加入400 ml 0.1 moll-1的NaHCO3溶液,加热,测定了该溶液的pH值如下变化:温度/1020305070pH值8.38.48.58.99.4甲先生认为,该溶液的pH值上升的原因是HC的水解程度增大,碱性增强,该反应的离子方程式(2)乙先生认为溶液pH上升的原因是NaHCO3热分解生成Na2CO3,推测Na2CO3的水解程度(3)丙方为了确定上述哪种说法合理,将加热后的溶液冷却至10 后测定溶液的pH值时,如果加入pH 8.3(“”或“=”)和说明甲方意见正确的pH 8.3(填入“”或“=”,则说明乙方意见正确(4)丁先生设计了以下实验方案,判断甲、乙先生的解释。 实验装置如下图所示,加热NaHCO3溶液煮沸,发现试管a发生沉淀,推测同学是正确的。(5)将一定体积0.1 molL-1的NaHCO3溶液放入烧杯中加热至微沸(溶液体积不变),将pH测定为9.8的烧杯冷却至室温,测定了一段时间(溶液的体积不变) pH。 根据这份资料,能够填写“甲”或者“乙”判断为正确是有理由的。: (1)分析HC水解的离子方程式是HC H2OH2CO3 OH-。 (2)乙先生从NaHCO3容易被热分解的性质出发,认为热是2 nah co3Na2CO3h2o,溶质变成Na2CO3,溶液的pH变大,na2co 3的水解程度比NaHCO3的水解程度大。 (3)甲方的意
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