四川省攀枝花市第十五中学2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）

攀枝花市第十五中学校2020学年（下期）期中考试高二化学试题可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 N-14第卷（选择题 共40分）一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每小题2分，共40分）1.生活中遇到的某些问题，常常涉及到化学知识，下列各项叙述不正确的是（ ）A. 鱼虾会产生不愉快的腥臭味，可在烹调时加入少量食醋和料酒B. “酸可以除锈”，“汽油可以去油污”都是发生了化学变化；C. 被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛。D. 苯酚溶液用于环境消毒，医用酒精用于皮肤消毒，福尔马林用于制生物标本，都是因为使蛋白质变性凝固。【答案】B【解析】【详解】A项，发出鱼腥味的物质是胺类化合物，蛋白质水解生成氨基酸，氨基酸经脱羧作用产生二氧化碳和胺，烹调时加入食醋生成醋酸铵，盐没有特殊的气味，故A项正确；B项，酸除锈是酸和铁锈反应生成盐，属于化学变化，洗涤剂去油是利用物质的相似相溶原理，属于物理变化，故B项错误；C项，甲酸是酸性物质能和碱反应生成盐，所以甲酸和氨水、碳酸氢钠等碱性物质反应生成盐，从而减轻疼痛，故C项正确；D项，强酸、强碱、重金属盐、苯酚、乙醇等都能使蛋白质变性，病菌属于蛋白质，苯酚、酒精能使病菌变性，从而达到消毒目的，故D项正确。故选B项。2. 下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应该是2丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。考点：考查有机物命名的正误判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。3.下列物质有固定熔点的是（ ）A. 酚醛树脂B. 福尔马林C. CH4OD. C2H4O2【答案】C【解析】【详解】A. 酚醛树脂是一种高分子材料，属于混合物，没有固定的熔点，故不选A； B. 福尔马林是35%40%的甲醛水溶液，为混合物，没有固定的熔点，故不选B； C. CH4O为甲醇，有固定的熔点，故选C； D. C2H4O2为乙酸或甲酸甲酯，不一定是纯净物，可能没有固定的熔点，故不选D。 答案选C。【点睛】纯净物是由同种单质或化合物组成的物质。纯净物的标志是能用一种化学式表示。既然是一种物质，那它就有固定的物理与化学性质，如有固定的熔点等。4.在下列各组有机物中，既不属于同分异构体，又不属于同系物的一组物质是（ ）A. 甲酸、乙酸、硬脂酸B. 苯磺酸、苯甲酸、石炭酸C. 2-丙醇、1-丙醇、甲乙醚D. 丙醛、丙酮、丙烯醇(CH2=CHCH2OH)【答案】B【解析】【分析】有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；根据以上概念进行判断。【详解】A.甲酸、乙酸、硬脂酸，三者都是饱和一元羧酸，它们的结构相似，分子之间相差一个或多个CH2原子团，所以甲酸、乙酸、硬脂酸之间互为同系物，故A错误；B.苯磺酸(C6H5SO3H)、苯甲酸(C6H5COOH)、石炭酸为苯酚，化学式为(C6H6O)，它们的分子式不同，一定不属于同分异构体；它们的结构不相似，一定不属于同系物，所以B选项是正确的；C. 2-丙醇、1-丙醇、甲乙醚，三者的分子式都是C3H8O，它们的结构不同，所以三者互为同分异构体，故C错误；D.丙醛、丙酮、丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的分子式都是C3H6O，三者的结构不同，它们互为同分异构体，故D错误。所以B选项是正确的。【点睛】本题考查了有机物组成、结构及同分异构体的判断，注意掌握同分异构体的概念及判断方法，明确常见有机物分子组成、结构为解答本题的关键。5.下列说法正确的是 （ ）A. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析B. 用金属钠无法区分乙醇和乙醚C. 卤代烃与碱的水溶液共热发生消去反应D. 苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【答案】A【解析】【详解】A. 有机化合物结构的分析的常用方法为：红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪，所以A选项是正确的；B. 用金属钠与醇羟基反应，生成氢气，而乙醚不作用所以可区分乙醇和乙醚，故B错误；C. 卤代烃与碱的水溶液共热发生水解反应，故C错误；D. 苯能发生燃烧反应，燃烧反应也属于氧化反应，故D错误。故选A。6.下列实验操作中，正确的是（ ）A. 除去苯中的少量苯酚：加入浓溴水然后过滤B. 在稀氨水中逐渐加入稀的硝酸银溶液来配制银氨溶液C. 向NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液，来配制新制Cu(OH)2D. 溴乙烷在氢氧化钠存在下进行水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在【答案】C【解析】【详解】A.苯中含有少量苯酚，加入浓溴水，苯酚和溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，2，4，6-三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，无法过滤，得不到纯净的苯，不能用来除杂，应加NaOH溶液分液可除去苯中的少量苯酚，故A错误；B.向硝酸银溶液中滴加氨水，至生成的沉淀恰好溶解，此时所得液体为银氨溶液，故B错误；C.滴加少量CuSO4溶液，碱过量，生成Cu(OH)2，实验操作合理，所以C选项是正确的；D.水解后显碱性，加硝酸银生成AgOH，干扰溴离子检验，应水解后先加硝酸至酸性，再加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在，故D错误。所以C选项是正确的。【点睛】本题考查化学实验方案的评价，涉及物质的除杂、银氨溶液和氢氧化铜的制备、水解产物的检验等，把握物质的性质及化学反应原理为解答的关键，注意实验的评价性分析。7.下列文字表述与反应方程式对应且正确的是( )A. 乙醇与溴化氢的水溶液共热：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OB. 甲烷和氯气在光照条件下的反应：2CH4+Cl22CH3Cl+H2C. 苯酚溶液中滴入NaOH溶液：H+ + OH-H2O D. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2 + H2O + 2C6H5O- 2C6H5OH + 2CO32【答案】A【解析】【详解】A.乙醇与溴化氢的水溶液共热的反应为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，为取代反应，所以A选项是正确的；B.甲烷和氯气在光照条件下的反应有多步，第一步为CH4+Cl2 CH3Cl+HCl，为取代反应，故B错误；C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液的离子反应为C6H5OH+ OH-C6H5O- + H2O，故C错误；D.苯酚钠溶液中通入少量CO2的离子反应为CO2 + H2O + C6H5O-C6H5OH + HCO3-，故D错误。所以A选项是正确的。8.某有机物的结构简式如下图，则此有机物可发生的反应类型有（ ）取代 加成 消去 酯化 水解 氧化。A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】有机物中官能团的性质决定有机物的性质；根据该物质的结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键、酯基、-OH、-COOH，结合烯烃、酯、醇、羧酸的性质来解答。【详解】因含有羟基、羧基，则能发生取代反应，故选；因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，故选；因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，故选；因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，故选；含有酯基，则能发生水解反应，故选；含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，故选。故选D。9.下列说法不正确的是（ ）A. 苯酚显酸性，可与Na2CO3溶液反应生成CO2B. 用溴水即可鉴别C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，苯酚溶液C. 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同【答案】A【解析】【详解】A.苯酚显酸性，但酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子的酸性强，只能与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不能生成CO2，故A选；B.乙醇与溴水不反应，不分层；AgNO3溶液与溴水反应生成浅黄色沉淀；C2H5Br与溴水不反应，分层，有色层在下层；KI溶液与溴水反应生成碘，不分层；苯酚与溴水反应生成白色沉淀；现象各不相同，能区分，故B不选；C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯，故C不选；D.甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和硝酸发生取代反应生成硝基苯，两者反应的类型相同，故D不选。故选A。10.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。其中正确的是（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】该有机物中含酚-OH、C=C，且含有苯环，结合苯酚、烯烃及苯的有关性质来解答。【详解】芳香烃中只有C、H元素，该化合物中含O元素，则该化合物不属于芳香烃，故错误；苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子在同一平面内，则分子中至少有7个碳原子处于同一平面，故正确；它的部分同分异构体中含-CHO，则能发生银镜反应，故正确；1mol该化合物与溴发生加成和取代反应，则最多可与3molBr2发生反应，故错误。故选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及其性质的关系，同分异构体及共面是解答的难点。11.下列判断正确的是()A. 新戊烷与2,2二甲基丙烷的结构不同B. 2,2,3,3四甲基丁烷在核磁共振谱()上有两组峰C. CH2CHCHCHCH3和CH3CH2CCCH3可能共面碳原子数都是5D. C6H12分子中所有碳原子不可能共面【答案】C【解析】【详解】A、新戊烷为(CH3)4C，按系统命名法，新戊烷就是2，2-二甲基丙烷，故A错误；B、2，2，3，3-四甲基丁烷为(CH3)3C-C(CH3)3，结构高度对称，分子中只有一种氢原子，故其核磁共振谱上只有一组峰，故B错误；C、CH2CHCHCHCH3可看作CH2CH和CHCHCH3相连，由于乙烯和丙烯各有一个平面，C-C键可以旋转使两个平面重合，5个碳原子可以在同一平面上；CH3CH2CCCH3可看作CH3和CH2CCCH3相连，根据乙炔分子中4原子共直线，5个碳原子位置关系等同于两直线相交，一定在同一共面上，故C正确；D、若C6H12为环己烷，则分子中所有碳原子不可能共面，若C6H12为烯烃，且结构简式为(CH3)2CC(CH3)2，则分子中所有碳原子一定共面，故D错误。故选C。12.有三种不同的基团，分别为X、Y、Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是( )A. 4B. 6C. 8D. 10【答案】D【解析】试题分析：先使苯环上2个H原子被取代，则同分异构体有邻、间、对三种，邻位取代物的苯环上有4种H原子，所以被第三个基团取代得到4种结构；间位取代物有4种H原子，所以被第三个基团取代有4种结构；对位取代物有2种H原子，被第三个基团取代有2种结构，所以共有10种结构，答案选D。考点：考查同分异构体的判断13.香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如图，下列说法正确的是 （ ）A. 它的分子式为C13H9O4B. 它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗7mol H2C. 它与Br2水发生反应时，1mol最多消耗3mol Br2D. 它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH【答案】C【解析】试题分析：A.根据物质的结构简式可知：该化合物的分子式为C12H6O4，错误。B.该物质含有一个苯环、2个碳碳双键、1个碳氧双键，所以它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗6mol H2，错误。C.该物质含有酚羟基，酚羟基可以与溴水发生邻位、对位的取代反应，含有2个碳碳双键，可以与2mol溴水发生加成反应，因此该物质与溴水发生反应，1mol最多消耗3mol Br2，正确。D.它含有酚羟基，可以与NaOH溶液反应，含有一个酯基，酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基，所以1mol该物质耗3molNaOH反应，错误。考点：考查香柠檬酚的结构与性质的关系的知识。14.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：a、酯化反应， b、取代反应， c、消去反应，d、加成反应， e、还原反应， f、氧化反应；其中正确的组合有 （ ）A. b、d、eB. b、d、e 、fC. a、b、cD. b、c、d、e【答案】A【解析】【分析】酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O，会消除羟基；而-CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成-CH2OH，酯的水解可生成醇-OH，卤代烃水解可以生成醇，水解反应属于取代反应，以此分析。【详解】a、酯化反应是羟基和羧基脱水生成酯基的反应，不能引入羟基官能团，故a错误；b、取代反应能够引入羟基官能团，如卤代烃的水解反应，故b正确；c、消去反应是卤代烃和醇消去小分子，形成双键的反应，不能引入羟基，故c错误；d、加成反应能够引入羟基，如烯烃和水加成可以引入羟基，故d正确；e、还原反应能够引入羟基，如-CHO与氢气反应可生成-OH，故e正确；f、氧化反应不能引入羟基，如-CHO氧化生成-COOH，不能看成引入羟基，故f错误。故正确序号为bde。综上所述，本题正确答案为A。【点睛】本题考查有机物合成中的结构与性质，涉及羟基的引入，注意把握官能团的性质和转化即可解答该题。15.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：（1）氧化；（2）消去；（3）加成；（4）酯化；（5）水解；（6）加聚，来合成环状乙二酸乙二酯（）的正确顺序是（）A. （2）（3）（5）（1）（4）B. （1）（2）（3）（4）（5）C. （1）（5）（2）（3）（4）D. （2）（3）（5）（1）（6）【答案】A【解析】【详解】采用逆推法可得乙醇合成乙二酸乙二酯的合成路线为：用到的反应有消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应、酯化反应，即合成乙二酸乙二酯的正确顺序是（2）（3）（5）（1）（4），故选A项。综上所述，本题正确答案为A。16.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成:有关上述两种化合物的说法正确的是( )A. 常温下，1 mol丁香酚只能与1 mol Br2反应B. 丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应D. 香兰素分子中至少有12个原子共平面【答案】D【解析】A由丁香酚的结构简式可知，1 mol丁香酚可以和2 mol溴反应（1 mol取代酚羟基邻位，1 mol与双键加成），故A错误；B苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，丁香酚分子中含有酚羟基，则丁香酚能与FeCl3溶液发生显色反应，故B错误；C苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1mol香兰素最多能与4mol氢气发生加成反应，故C错误；D香兰素分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面内，则7个C原子、3个H原子、2个O原子在同一平面内，故D正确；故选D。17.下列对有机物结构或性质的描述，错误的是 ( )A. 一定条件下，Br2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B. 浓苯酚钠溶液中通入CO2变浑浊，则碳酸的酸性比苯酚弱C. 乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD. 光照下2,2-二甲基丙烷与Cl2反应其一氯取代物只有一种【答案】B【解析】【详解】A、Br2与甲苯的苯环在溴化铁的作用下发生取代反应，Br2与甲苯的侧链在光照条件下上发生取代反应，故A正确；B、浓苯酚钠溶液中通入CO2变浑浊，反应生成苯酚，由强酸制取弱酸的反应原理可知，碳酸的酸性比苯酚的强，故B错误；C、1mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，平均含有6molH原子，根据H原子守恒可知，完成燃烧生成3molH 2 O，故C正确；D、2，2-二甲基丙烷中氢原子只有一种，所以一氯取代物只有一种，故D正确。故选B。【点睛】本题主要考查了物质的性质以及化学方程式，需要注意的是酸性：H2CO3苯酚HCO3-。18.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是()A. 1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2B. 该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2C. 该物质的所有碳原子可能在同一平面D. 该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的化学式为C15H28O2【答案】D【解析】【详解】A.苯环上酚羟基邻位H原子能被溴原子取代，1mol该物质与足量溴水反应消耗4 mol Br2，故A错误；B.酚羟基和碳酸氢钠不反应，所以不能生成二氧化碳，故B错误；C.连接两个甲基的C原子具有甲烷结构，所以所有C原子不可能共面，故C错误；D.该物质与足量氢气发生加成反应时，根据结构简式确定分子式为C15H28O2，所以D选项是正确的。故选D。19.分子式为C5H12O有机物A，其结构中含有2个CH3，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，则符合上述条件的A的同分异构体有()A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】B【解析】【分析】先书写戊基-C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目，此确定醇的同分异构体，然后根据它的同分异构体中，在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，说明与羟基所连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，以及含有2个CH3来筛选。【详解】戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，则戊醇的可能结构有8种，其中在浓硫酸存在下加热生成某烯烃以及含有2个CH3的有：HOCH(CH3)CH2CH2CH3、HOCH(CH2CH3)2、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、HOCH2CH2CH(CH3)2，故4种，所以B选项是正确的。【点睛】本题考查同分异构体的书写，注意在浓硫酸存在下加热生成某烯烃，说明与羟基所连碳原子相邻的碳原子上含有氢原子。20.某有机物A的分子式为C10H20O2，已知AE有如图转化关系。则A的结构可能有（ ）A. 16种B. 8种C. 4种D. 2种【答案】C【解析】【详解】有机物A的化学式为C10H20O2，A在碱性条件下水解生成B和D，B经过酸化后得到C，D通过两步氧化能转化成C，说明有机物A是属于酯类，且B、D、E和C有相同的碳原子数。D可经两步氧化转化为C，则可知D是醇，化学式为C4H9CH2OH，C是酸，化学式为C4H9COOH，B和D都含有烷基C4H9-，且碳链骨架相同；所以B、D的烃基碳链结构式如下：CH3CH2CH2CH2-、(CH3)2CHCH2-、CH3CH2CH(CH3)-、（CH3）3C-，共4种结构，所以有机物A可能结构有4种。综上所述，本题正确答案为C。第卷（非选择题 共60分）二、填空题（本题包括21.22.23.24四个小题，共24分）21.书写化学方程式：(1)乙醛的银镜反应_(2)1-溴丙烷的消去反应_(3)乙醇催化氧化反应_(4)制取聚乙二酸乙二酯的反应方程式_【答案】 (1). CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O (2). CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH=CH2NaBrH2O (3). 2CH3CH2OHO2 2 CH3CHO2H2O (4). n HOOCCOOH + n HOCH2CH2OH HOOCCOOCH2CH2OnH + （2n-1）H2O【解析】【分析】(1) 乙醛发生银镜反应是醛基的还原性被弱氧化剂氧化为乙酸，发生了氧化反应；(2) 1-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；(3)乙醇催化氧化生成乙醛；(4) 乙二酸和乙二醇缩聚生成聚乙二酸乙二酯。【详解】(1) 乙醛发生银镜反应是醛基的还原性被弱氧化剂氧化为乙酸，发生了氧化反应，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O ，因此，本题正确答案是：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH42Ag3NH3H2O ；(2) 1-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯，反应为CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH=CH2NaBrH2O，因此，本题正确答案是：CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH=CH2NaBrH2O；(3)乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O，因此，本题正确答案是：2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O；(4) 乙二酸和乙二醇缩聚生成聚乙二酸乙二酯，反应为n HOOCCOOH + nHOCH2CH2OH HOOCCOOCH2CH2OnH + （2n-1）H2O，因此，本题正确答案是：n HOOCCOOH + n HOCH2CH2OH HOOCCOOCH2CH2OnH + （2n-1）H2O。22.有机化学中的反应类型较多，请写出下列反应类型。苯与浓硝酸共热生成硝基苯_ 乙醛和新制的银氨溶液反应_乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色_ 溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热_由乙炔制备聚乙炔_【答案】 (1). 取代（硝化）反应 (2). 氧化反应（不能答银镜反应） (3). 加成反应 (4). 消去反应 (5). 加聚反应【解析】【分析】根据有机物的官能团判断有机物的反应类型，苯可以发生取代反应，乙烯、乙炔含有不饱和键，可发生加成、加聚和氧化反应，乙醛可以发生氧化反应，溴乙烷和发生水解、消去反应，以此解答该题。【详解】苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯与水，反应方程式为:，该反应为取代反应，因此，本题正确答案是：取代反应；乙醛分子中含有官能团醛基，能够发生银镜反应，该反应为氧化反应，因此，本题正确答案是：氧化反应；含有不饱和键的有机分子能发生加成反应，有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物，乙烯含有碳碳双键,能和溴反应生成1,2-二溴乙烷，该反应为加成反应，因此，本题正确答案是：加成反应；溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热生成乙烯、溴化钠和水，该反应为消去反应，因此，本题正确答案是：消去反应；乙炔发生加聚反应生成聚乙炔，该反应为加聚反应，因此，本题正确答案是：加聚反应。23.（1）写出至少六种，C与H原子个数比为1:2且相对分子量最小的不同类别的有机物的名称_、_、_、_、_、_。 （2）有一种耐热型树脂材料结构简式为写出其合成单体除丙烯氰（CH2=CHCN）外，还需要的单体名称是：_。【答案】 (1). 环丙烷 (2). 乙烯 (3). 二氟甲烷 (4). 环丙醇 (5). 甲醛 (6). 丙酮 (7). 2-甲基苯乙烯（或邻甲基苯乙烯） 2-甲基-1，3-丁二烯【解析】【分析】（1）C与H原子个数比为1:2，若为烃最简式为CH2，可能环烷烃或烯烃；除此之外，还可能为卤代烃或环醇或醛或酮等，以此分析； （2）该聚合物为加聚产物，根据链节结构可推出单体。【详解】（1）符合C与H原子个数比为1:2且相对分子量最小的有机物，若为环烷烃则是环丙烷，若为烯烃则是乙烯，若为卤代烃则是二氟甲烷，若为环醇则是环丙醇，若为醛则是甲醛，若为酮则是丙酮，故答案为：环丙烷；乙烯 ；二氟甲烷；环丙醇；甲醛；丙酮；（2）由聚合物结构简式可知，该聚合物为加聚产物，将聚合物结构简式去掉括号，单键变双键，双键变单键，超过4条键中间断开，可得到3种单体的结构简式：CH2=CHCN、和CH2=C(CH3)CH=CH2，所以其合成单体除丙烯氰（CH2=CHCN）外，还需要的单体名称是：2-甲基苯乙烯（或邻甲基苯乙烯）和2-甲基-1，3-丁二烯，故答案为：2-甲基苯乙烯（或邻甲基苯乙烯）；2-甲基-1，3-丁二烯。24.有机物R（C6H12O2）与稀硫酸共热生成A和B：(1)如果A可氧化成B，那么R的结构简式是_；(2)如果A能够发生银镜反应，B不能发生消去反应，那么R的结构简式为_；(3)如果A能够发生银镜反应，B不能发生催化氧化反应，那么R的结构简式为_。【答案】 (1). CH3CH2COOCH2CH2CH3 (2). HCOOCH2C(CH3)3 (3). HCOOC(CH3)2CH2CH3【解析】【分析】（1）如果A可氧化成B，则A、B具有相同的碳原子数，且醇具有-CH2OH结构；（2）如果A能够发生银镜反应，即A为甲酸；B不能发生消去反应，即连OH的C原子的相邻C上没有H原子；（3）如果A能够发生银镜反应，即A为甲酸；B不能发生催化氧化反应，即醇的连OH的C原子上没有H原子。【详解】（1）如果A可氧化成B，则A、B具有相同的碳原子数，符合条件的A为CH3CH2CH2OH，B为CH3CH2COOH，则R的结构简式是：CH3CH2COOCH2CH2CH3，故答案为：CH3CH2COOCH2CH2CH3；（2）如果A能够发生银镜反应，即A为甲酸；B不能发生消去反应，即C5H11OH的醇不能发生消去反应，即连OH的C原子的相邻C上没有H原子，即B为（CH3）3CCH2OH；则R的结构简式是HCOOCH2C(CH3)3，故答案为： HCOOCH2C(CH3)3； （3）如果A能够发生银镜反应，即A为甲酸；B不能发生催化氧化反应，即醇连OH的C原子上没有H原子，所以，醇只能是：CH3CH2 C (CH3)2-OH，则R的结构简式是HCOOC(CH3)2CH2CH3。故答案为：HCOOC(CH3)2CH2CH3。三、实验题（本题包括25.26共2个小题，共14分）25.今有化合物，甲： 乙： 丙： （1）甲、乙、丙之间是否互为同分异构体 _（填“是”、“否”）请写出丙中含氧官能团的称：_。（2）写出只有一个侧链并且能水解的甲的同分异构体：_（3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。鉴别甲的方法：_。鉴别乙的方法：_。鉴别丙的方法：_。【答案】 (1). 是 (2). 醛基、羟基 (3). HCOOCH2C6H5 、CH3COOC6H5 、C6H5COOCH3 (4). 滴加三氯化铁溶液作用显紫色 (5). 滴加碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应有气泡生成 (6). 滴加银氨溶液共热发生银镜反应孩与新制氢氧化铜共热有红色沉淀产生【解析】【分析】分子式相同、结构式不同的物质互为同分异构体；鉴别甲可以利用酚羟基的特殊性质如溴水或氯化铁溶液；鉴别乙可以利用羧基具有酸的化学性质；鉴别丙可以利用醛基的特殊性质如银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液，据此分析。【详解】（1）分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，甲、乙和丙的分子式都是C8H8O2，所以互为同分异构体；根据丙的结构简式可知，分子中含氧官能团的名称醛基、羟基；故答案为：是；醛基、羟基；（2）甲的结构简式为，只有一个侧链并且能水解的甲的同分异构体应具有酯的结构，可能为：HCOOCH2C6H5 、CH3COOC6H5 、C6H5COOCH3；故答案为：HCOOCH2C6H5 、CH3COOC6H5 、C6H5COOCH3；（3）根据结构简式可知，甲中含有酚羟基和羰基、乙中含有羧基、丙中含有醛基和羟基，据此可以鉴别；即与三氯化铁溶液作用显色的是甲，与饱和溴水反应有白色沉淀生成的是甲；与碳酸钠溶液作用有气泡生成的是乙；与银氨溶液共热会发生银镜反应的是丙，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应有红色沉淀产生的是丙。故答案为：滴加三氯化铁溶液作用显紫色；滴加碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应有气泡生成；滴加银氨溶液共热发生银镜反应或与新制氢氧化铜共热有红色沉淀产生。26.实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：(1) 写出制备乙烯反应的化学方程式：_，实验中，加热F装置时使液体温度迅速升至170。从平衡移动原理的角度解释浓硫酸的作用_。(2)写出F中生成有机副产物（醚）的化学方程式：_ 。(3)为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F_D。(各装置限用一次)(4)当C中观察到溶液褪色时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中_，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是_反应。【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2H2O (2). 浓硫酸作催化剂加快反应速率，作吸水剂使平衡向生成乙烯方向移动， (3). CH3CH2OH + CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O (注明1400C更好) (4). ABEC (5). 有浅黄色沉淀生成 (6). 加成【解析】【分析】（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170，据此写出反应的化学方程式；浓硫酸具有吸水性，能吸收反应生成的水，使平衡正向移动；（2）乙醇在浓硫酸做催化剂作用下发生分之间脱水生成乙醚；（3）根据实验目的及题干信息，应该先用氢氧化钠溶液除去SO2、CO2，再用澄清石灰水检验杂质是否除尽，然后用浓硫酸干燥乙烯，再用溴的四氯化碳溶液检验乙烯的性质，用D检验是否有溴化氢生成从而判断乙烯与溴的反应类型；（4）溴与乙烯若发生反应则C中溴的四氯化碳褪色，若发生加成反应，D中无溴离子，不会产生溴化银沉淀，若发生取代反应，则生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银黄色沉淀，据此解答。【详解】（1）乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2H2O，浓硫酸作催化剂加快反应速率，作吸水剂使平衡向生成乙烯方向移动；因此，本题正确答案是：CH3CH2OHCH2=CH2H2O；浓硫酸作催化剂加快反应速率，作吸水剂使平衡向生成乙烯方向移动；（2）乙醇在浓硫酸做催化剂作用下发生分之间脱水生成乙醚，化学方程式：CH3CH2OH + CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O； 因此，本题正确答案是：CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O；（3）为得到纯净的乙烯，应用NaOH溶液除去SO2、CO2，（并用石灰水检验是否除尽），然后用浓硫酸干燥；乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有HBr生成，HBr与AgNO3溶液反应会产生浅黄色沉淀，所以装置连接顺序为：FABECD，因此，本题正确答案是：ABEC；（4）溴与乙烯若发生反应则C中溴的四氯化碳褪色，若发生取代反应，则生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银黄色沉淀，若发生加成反应，D中无溴离子，不会产生溴化银沉淀；因此，本题正确答案是：有浅黄色沉淀生成；加成。四、推断题（本题包括27、28两个小题，共计15分）27.A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色。若投入金属钠，只有B没有变化。(1)若C的分子中苯环上的原子团处于邻位，写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_ 。(2)C的另外两种同分异构体的结构简式是：_，_。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). 【解析】【分析】A、B、C三种物质化学式都是C7H8O，不饱和度=4，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，说明C中含有酚羟基，由分子式知，还含有-CH3，C的分子中苯环上的原子团处于邻位，所以C为，若投入金属钠，只有B没有变化，则B中没有羟基，A、C中含有羟基，故B中含有醚键，侧链为-OCH3，所以B为，A中含有醇羟基，侧链为-CH2OH，所以A为，据此解答。【详解】(1) A、B、C三种物质化学式都是C7H8O，不饱和度=4，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，说明C中含有酚羟基，由分子式知，还含有-CH3，C苯环上的一溴代物有两种结构，说明甲基与羟基处于对位，所以C为，若投入金属钠，只有B没有变化，则B中没有羟基，A、C中含有羟基，故B中含有醚键，侧链为-OCH3，所以B为，A中含有醇羟基，侧链为-CH2OH，所以A为，因此，本题正确答案是：；(2)C为，C的同一类中另外两种同分异构体的结构简式是：、，因此，本题正确答案是: ；。28.AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_；(2)A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为：_；(3)由B生成D的反应条件是_；(4)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为11的是_(填结构简式)。【答案】 (1). C2H4O2 (2). (3). 氢氧化钠的醇溶液，加热 (4). 7 (5). 【解析】【分析】E的蒸气与氢气的相对密度为30，则Mr(E)=302=60，6.0 gE的物质的量是0.1mol，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量分别为=0.2mol，=0.2mol，分子中N(C)=2、N(H)=4，故N(O)=2，故E的分子式是C2H4O2。A为一取代芳烃，由分子式可以知道为苯的同系物，故A为，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，